化学检验工职业技能鉴定考试

化学检验工职业技能鉴定理论复习题

一、填空题

1、减少随机误差的方法是（增加测定次数）。

2、由于蒸储水不纯引起的系统误差属于（试剂）误差，可用（空白实验）来校

正。

3、国家标准规定的实验室用水分为（三）级。

4、我国化学试剂分为（优级）纯、（分析）纯、（化学）纯和实验室试剂。

5、配制酸或碱溶液时不答应在（细口瓶）和量筒中进行。

6、测定值与真值之差称为（误差），个别测定结果与多次测定的平均值之差称为

（偏差）。

7、系统误差影响分析结果的（准确度），随机误差影响分析结果的（精密度）。

8、滴定管刻度不准和试剂不纯都会产生（系统误差），滴定时溶液溅出引起的误

差是（过失误差）。

9、某样品三次分析结果是：54.37%,54.41%,54.44%,其含量的平均值为（54.41%）,

相对平均偏差为（0.04%）。

10、碘溶液应将碘溶于较浓的（碘化钾）水溶液中，才可稀释。

11、NaOH标准溶液可用基准物（草酸）或（苯二甲酸氢钾）来标定。

12、滴定的终点和等量点不一致时，两者之间的差值称为（滴定误差）。

13、弱电解质溶液的电离度与浓度有关，浓度越大时，电离度（越小）。

14、酸碱指示济本身都是有机（弱酸）或有机（弱碱）。

15、常温下，0.01mol/L盐酸溶液中的氢氧根离子浓度「OH-」（1X1012）o

16、在滴定分析中，挑选指示剂的依据是滴定曲线的（突跃范畴）。

17、滴定分析用标准溶液的浓度常用物质的量浓度和（滴定度）来表示。

18、配位滴定时，溶液的PH（越大）则EDTA的配位能力越强。

19、在弱酸或弱碱溶液中，PH或POH之和等于（14）。

20、直接碘量法是利用（I）作标准溶液，可测定一些（还原性）物质。

2

21、沉淀称量法是利用（沉淀）反应，使被测组分转化为（难溶化合物）从试样

中分离出来。

22、影响沉淀纯度的主要因素是（共沉淀）和（后沉淀）现象。

23、沉淀的同离子效应是指（增大）构晶离子的浓度，从而（减小）沉淀溶解度

的现象。

24、弱酸的电离常数Ka与酸的（浓度）无关，只随（温度）变化。

25、某溶液的PH=0.0,它的FH+J=（1.0）moI/Lo

26、醋酸溶液稀释后，电离度会（增大），氢离子浓度会（减少）。

27、91牌辍E方法^（tii：）法和（容量匕缴）法。

28、所有仪器设翻西陶微淀微术要越国家计量树隹的（精度）要求。在用仪器设备完

率应达（100%）o

29、未经（检定）或搬1（检定周期）的I掇器具不准使用。

38A雌液转样研«）法院隹，

31、（V=W/R。

32、璇黯皿白破离分为（硬I贡）蜘口（软;贡）玻璃麻K哪由（硬圆玻解蛾量^由

（软施蝌制成

33、天平、滴定管等计量仪器，使用前必解过（计量鉴定）后才能使用。

3人托盘天平的分度值为（O.ODg,:Blk天平的分度值为（0.001）g,分析天平的分度值为（0.0001）

g°

35、分析天平是木瞬（杠杆）询设计6A种称量用稀馨仪器。

36用酸度用则定溶液的PH值时，指示电极是（玻陶）电极，参比电极是（甘汞）Wo

37、育窗特方程表示的是（电极电位）与溶液中离子浓度之间的定量关系。

38、利用物质的（电学）及（电（博）性质进行分析的方法称电化学分析法。

39、库仅淅是通过贝置（电W）过程何肖耗的电fi进行分析的，它的理i翎拂是（凌峰

46（-IgT）。

41、可见光的波蜷畴是（400）至U（760）nmo

42、女嚅麻怀I询曲的光，按（一定比例）混谢翡的光，这幅帆称为（互补光）。

43、气相色谱法是用气体作为（流动相）的色谱法。

44、气固色谱法是用固体作为（固定相）的气相色谱法。

45＞固定相是在（色谱柱内）不移动的、起分离作用的物质。

（中）46、固定液是固定相的组成部分，是涂渍在（载体表面）上起分离作用的

物质，在操作温度下不易挥发的液体。

（中）47、保留时间是组分从进样到显现（峰最大值）所需的时间，用tR表示。

（中）48、归一化法是试样中（全部组分）都显示杰出谱峰时，测量的全部峰值

经相应的校正因子校准并归一后，运算每个组分的百分含量的方法。

（中）49、内标法在已知量的试样中加入能与所有组分完全分离的（已知量）的

内标物质，用相应的校正困子校准待测组分的峰值，并与（内标物质）的峰值进

行比较，求出待测组分的百分含量的方法。

（中）50、外标法是在相同条件下，分别将等量的试样和含等测组分的（标准试

样）进行色谱分析，比较试样与标准试样中等测组分的峰值，求出等测组分的含

量的方法。

（高）51、间接碘量法，淀粉指示剂在（接近终点）时加入，终点的颜色是（蓝

色变无色。）

（高）25、用来分析的试样必须具有（代表）性和（平均）性。

（高）53、在酸碱滴定中，需加入一种物质，根据它的颜色改变来指示反应的（等

量点）。

（高）54.在可见光区，用（玻陶）作吸取池，在紫外区用（石英）0

（高）55^獭体对铜悯邹J可见蜂吸取，醐显（黑色），龊乐射贝蝠（白色）。

（高）56光则淀蒯相遮榔沸的旗公戢（勺A=（76）。

（高）57、气相色谱法是一种分离分析方法，它是利用物质的物理及（物理化学

性质）的差异将多组分的混合物进行分离和测定的方法。色谱仪的主要设备有载

气流速控制及测量装置，进样器及汽化室，色谱柱及温控装置，检测器，数据处

理系统。

（高）58、实现色谱分离的先决条件是必须具备（固定相）和流动相。

（高）59、气相色谱法的特点是挑选性高、（分离效率高）、灵敏度高和（分析速

度快）。不足之处是从色谱峰不能直接给出定性结果，不能直接分析未知物，分

析无机物和高沸点物时比较困难。

（高）60、在色谱图上色谱峰形的宽窄常用（区域宽度）来表示，它是指色谱峰

三个特点高度的峰宽，即：拐点宽度、半峰宽度、基线宽度。

二单鳗

1、WWWg含贝处PH=（C）附容

A、1-7B、7—14C、1—10D、1-14

2、御容液2.00m时，应彳蛹（C）o

A、XWB、鼬；C、移液管D、滴谓

3、用玻璃电梯娜容液的PH,是因僦璃电极的电位与（C）呈线性关系。

A、酸度B、11离子浓度（?、溶液的PH值D、离子强度

4、某溶液的吸光度A=0速用容液的透51!渡（D）»

A、T=0B、T=10%C、T=90%D、T=100%

5、容液，它吸取的光是（B）。

A、蓝色光B、黄色光C、白色光D、红色光

6,分光光度则定中，工作曲线弯曲的原因可能是（A）o

A、溶，面衣度太大B、溶液农度太稀C、参比溶液有问题D、仪器有故障

7、将温蟋高的物品雌分析天平上称量，其结果将（C）o

A、大于真实值B、等于真实值C、小于真实值D、或高或低

8、常用的电光分析天平，可准僦量至（C）

A、0.1gB、ImgC、0.1mgD、0.01mg

9、某谕妨法需灼烧=氧化硅然后再用氢氟酸姆S,应限1（D）。

A、银珀期B、金糊C、瓷用烟D、钎的蜗

16在电储坤作知薪期及，其电位应与颇腐齐钢渡（B）o

A、无关B、符号育绷特公式的关系C、成正比D、符合扩散电流公

式粉探

11、一种遵守朗伯一比耳定律的溶液吸聃U1J5度不变醐导透光度为40%如果该溶液浓度

增加1倍，则该溶液的透光度为（D）o

A、20%B、32%C、80%D、16%

12、为了提高分析结果的准确度，必须（A）

A、排除系统误差B、增加测验定次数C、多人重复操作D、

增加样品量

13、直接配制标准溶液时，必须使用（C）

A、分析试剂B、保证试剂C、基准试剂D、

优级试剂

14、一组分析结果的精密度好，但准确度不好，是由于（C）

A、操作失误B、记录错误C、试剂失效D、随机

误差大

15、个别测定值与测定的算术平均值之间的差值称（D）

A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差

16、一样化学分析试验中所用的水，应采用（D）。

A、自来水B、一级水C、二级水D、三级水

17、铁的质量分数为1.20%的样品，经四次分析后结果铁的质量分数分别为

1.23%、1.30%、1.10%、1.08%,从这些结果中可看出（D）。

A、精密度好，准确度也好B、精密度不好，准确度也不好C、

精密度好，准确度不好D、精密度不好，准确度好

18、下列论述中错误的是（C）。

A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差

呈正态分布D、系统误差具有单向性

19、标定HCI溶液常用的基准物质是（A）。

A、无水Na2cO3B、CaCO3C、邻苯二甲酸氢钾D、草酸

20、以吸湿的Na2co3为基准物标定HCI溶液的浓度时，结果将（B）。

A、偏低B、偏高C、无影响D、纷乱

21、下列气体中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。

A、O,B、N,C、COD、CO,

22、在一定条件下，试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的

（C）

A、误差B、偏差C、准度度D、精密度

23、氧化还原滴定中，高镒酸钾的基本单元是（C）

A、KMnO4B、l/2KMnO4C、l/5KMnO4D、l/7KMnO4

24、NH4cl水溶液的PH值（B）=

A、大于7.0B、小于7.0C、等于7.0D、接近中性

25、氧化是指（B）o

A、获得电子B、失去电子C、与氢结合D、失去氧

26、配位滴定中使用的指示剂是（C）。

A、吸附指示剂B、自身指示剂C、金属指示剂D、酸碱指示剂

27、PH=2.00和PH=4.00的两种溶液等体积混合后PH是（A）。

A、2.3B、2.5C、2.8D、3.2

28、淀粉是一种（C）指示剂。

A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属

29、莫尔法滴定在接近终点时（A）

A、要剧烈振荡B、不能剧烈振荡C、无一定要求

30、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉定，可以用（A）洗涤。

A、蒸储水B、沉淀剂稀释溶液C、稀盐酸D、稀硝酸

（中）31、关于气相色谱法的特点，下列说法不正确的是（D

A、气相色谱法挑选性好B、分离效率高C灵敏度高

D、可直接用来分析未知物E、分析速度快

（中）32、相色谱作为分析方法的最大特点是（D）

A、进行定性分析B、进行定量分析C、分离混合物

D、分离混合物并同时进行分析E、进行热力学和动力学研究

（中）33、在气相色谱中，直接表征组分地固定相中停留时间长短的参数是

（B）。

A、保留时间B、调整保留时间C、死时间D、相对保留

值E、保留体积

（中）34、在气相色谱分析中，定性的参数是（A）。

A、保留值B,半峰宽C、分配比D、峰高E峰面积

（中）35、通常把色谱柱内不移动的、起分离作用的固体物质叫做（D）o

A、担体B、载体C、固定相D、固定液E、涂有

固定液的担体

（高）36当金醐入其盐溶海叱金属表E和溶液界面间1缄了双电层，所以产生了电位差。

位塞撇（B）。

A、穆电位B、电极电位C、电碘D、膜电位

（高）37、目视比色的，常用帧准麴限1:缄（D）。

A、AM幽强度B、透幽媚瞅强度C、透出容液后的魅兆虽

度D、一定厚度｝翻的酶献

（高）3&某溶液本身的颜色期［色，它则曲］颜醍（C）

A、黄色B、绿色C、青色D、紫色

（高）39、盐效应能使沉淀的溶解度（A）□

A、增大B、减小C、不变D、增大后又减小

（高）40、为避免非晶形沉淀形成胶体溶液，可采用（C）

A、陈化B、加过量沉淀剂C、加热并加入电解质D、在稀溶液中

沉淀

（高）41、将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为（A）。

、（）、（）、、

A1+2H2,SO4,2B41+3H,SO/2C450%H,SO,2D433.3%H,SO,

（高）42、在气相芯谱仪中，起分离作用的是（D）

A、净化器B、热导池C、汽化室D、色谱

（高）43、在气相色谱柱中，载气种类的挑选主要取决于（A）

A、检测器的种类B、被测物质的状C、被测物的种类D、固定相

的类型

（高）44、色谱柱的柱效率可以用下列何种参数表示（A）

A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速

（高）45、从进样开始到惰性组分从柱中流出，出现浓度极大值时所需的时间

称为（B）

A、保留时间B、死时间C,调整保留时间D、死体积

三、多项挑选题

1、下列操作中错误的是（B、D）

A、配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水B、把AgNC^标准溶液贮于橡胶塞

的棕色瓶中C、把Na2s2O3标准溶液储于棕色细口瓶中D、用EDTA标准溶液滴

定Ca2+时，滴定速度要快一些

2、测定中显现下列情形，属于偶然误差的是（B、D）

A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B、某分析人员几次读取同一滴定管

的读数不能取得一致C、滴定时发觉有少量溶液溅出D、某人同一种方法测定，

但结果总不能一致

3、以CaCC）3为基准标定EDTA,（A、C）需用操作液润洗。

A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、锥形瓶

4、下列溶液中，需储放于棕色瓶细口瓶的标准溶液有（A、B）

A、AgNO3B、Na2SoO3C、NaOHD、EDTA

5、下列数据中，有效数字位数为四位的是（C、D）

A、「H+」=0.006mol/LB>PH=11.78C、W（MgO）=14.18%D、C（NaOH）=0.1132mol/L

6、准确度与精密度的关系是（A、D）

A、准确度高，精密度一定高B、精密度高，准确度一定高C、准确度差，

精密度一定不好D、精密度差，准确度也不好

7、通用化学试剂包括（A、C、D）

A、分析纯试剂B、光谱纯试剂C、化学纯试剂D、优级纯试剂

8、滴定分析法按反应类型可分为（A、B、D）

A、酸碱滴定法B、氧化还原滴定法C、气体分析法D配位滴定法

9、NaOH标准溶液可用基准（A、D）来标定。

A、草酸B、无水碳水钠C、CaCO3D,苯二甲酸氢钾

10、化学反应完成时的化学计量点称为（A）,指示剂颜色改变的转折点称

为（C）,二者的差值称为（B）。

A、等量点B、滴定误差C、滴定终点D、系统误差

11、电离平稳常数不随弱电解质（B）变化，只随（D）变化。

A、质量B浓度、C、常数D、温度

12、当温度不变时，电离平稳常数愈大，说明电离的部分（A）,酸和碱

（D）o

A、越大B、越小C、愈弱D、愈强

13、基准物质应具备下列哪些条件（ABD）

A、稳固B、必须有足够的纯度C、易溶解D、最好具有较大的摩尔质量

14、指出下列物质哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液（ABC）

A、KMnO4B、NaOHC、H2s04D、H2C2O4,2H2O

15、下列物质哪些水解后显碱性（AC）

A、NaAcB、NaCLC、NH’CND、NH4cL

16、酸碱指示剂本身都是（CD）

A、强酸B、强碱C、有机弱酸D有机弱碱

17、指示剂的变色范畴是指从（B）变化到（A）PH值范畴。

A、PKa+1B、PKa-1C、PKa+2D、PKa-2

18、玻璃、瓷器可用于处理（AB）o

A、盐酸B、硝酸C、氢g酸D、熔幽氧化钠

19、在电化学分析法中，经常被测1的电学皴有（ABC）o

A、电动势B、电流C、电导D、电容

20、洗的洌油卵去污嗣涮的是（BC）o

A、烧杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

21、在保护和W仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要fi蛭」（ABD）。

A、定人保管B、定点存放C、定人硼1D、磔I脸修

22、被高辘钾溶液亏染的滴定管可用（CD）溶液希条。

A、铭酸搬B、赈钠C、草酸D、硫酸亚铁

23、可用作参比电极的有（ACX

A、树随电极B、气敏耕及C、银一氯陷艮电极D、耐电极

24级洸胎烷1可分为（ABC）。

A、工作曲线法B、匕阚去C、相恸叭法

25、分光光度计由（ABCDB等基本单元组成。

A、光源B、吸聃也C、检测器D、单色器E、信号显示与记录

（中）26.天¥的9■量的胞括（ACDBo

A、稳固性B、感量C、正确性D、示值酶加生E、灵敏度

（中）27、景勿向电流效率的主要因素有（ABOo

A、溶剂B、溶液中的0,C、共存杂质的影响

（中）28、根据色谱柱内填充的固体物质的不同，可把气相色谱分为两类，它们

是（A、B）。

A、气固色谱B、气液色谱C、气相色谱D、高效液相

色谱E、薄层色谱

（中）29、在气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（A、C、E）0

A、组分的性质不同B、组分溶解度的不同C、组分在吸附剂上

的脱附能力不同D、组分的挥发性不同E、组分在吸附

剂上的吸附能力不同

（中）30、关于气相色谱法下述说法正确的是（A、C、D、E）o

A、氢气、氮气等是气相色谱法的流动相。B、固定液是气相色谱法的固

定相。

C、气相色谱法主要是用来分离沸点低，热稳固性好的物质。D、气相色谱法

是从事物理、化学等学科科学研究的重要工具之一。E、气相色谱法是

一个分离交通高、分析速度快的分析方法。

（高）31、碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、B）

A、防止碘的挥发B、防止溶液与空气的接触C、提高测定的灵敏度D、

防止溶液溅出

（高）32、在碘量法中为了减I2的挥发，常采用的措施有（A、D）

A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在PH>8C、适当加热增加匕的溶解

度，减少挥发D、加入过量KI

（高）33、下列各条件中不是晶形沉淀所要求的沉淀条件的是（A、C）

A、沉淀作用宜在较浓溶液中进行B、应在不断的搅拌下加入沉淀剂C、

沉淀作用宜在冷溶液中进行D、应进行沉淀的陈化

（高）34电位狮1法蟒附就密及有（ABOo

A、玻璃膜电极B、离子拟姬电极C、金属电极D、银一氯化银电极

（高）35、光厕淀谶潮I范啸（ABCD）o

A、单色光B、稀溶液C、窈容液D、彼1上坏互相作用的多组例容液

（高）36影响显色S应的因素有（ABCBo

人、显色制用量8、？密夜的酸度C、温度D、显色过程E、显色时间

（高）37、在实际操作时，色相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度，如此操作

的目的是（A、D）。

A、防止固定液流失B、使样品中各组分保持气态C、降低色谱柱前压力

D、使固定液呈液态

（高）38、影响气相色谱检测品的灵敏度（S）数值的因素有（A、C）。

A、测量组分的性质B、色谱柱的分离效能C、检测器的种类及性能

D、色谱柱的种类

（高）39、与气相色谱检测器的检测线性范畴有关的因素是（B、D）。

A、载气的种类及流速B、测量组分的性质C、测量组分的量

D、检测器的种类及性能

（高）40、相同含量的同系物的混合物完全分离的气相色谱图中，色谱峰的变化

规律是（B、C）

A、所有组分有相同的色谱峰B、随保留时间增加色谱峰变宽C、随保留时间

增加色谱峰高降低D、无一定规律

四、判定题

1、天平的水滞包与称量结果型。（X）

2、福曲）船污的玻璃仪器可用络酸涉条液青洗。（V）

3、单色光通过有色溶湎叱溶栩渡增力I部寸，透光颤懒少T软（X）

4、当使用合成洗涤剂粉添蝴器皿时，适呦［I热，将用渊条龙度更子。（V）

5、由于盛放高镒酸钾而在容器壁上所留下的褐色的二氧化镒,可用草酸、亚施蒯等溶液先涤。

（V）

6、常用的滴定管、吸量管不能用去污粉娥、但比色皿可以。（X）

7、电子天平开机后便可立亥阳访尔量操作。（X）

8、当一束白光通过高辍钾i容液时，该溶树她性地！吸取了绿色洸，所以高僦钾海夜出飕

红色。（V）

9、在光忸度例肿，AM龙踱与翻找强度以南汾啾度，财渡雌幽幽擞为觥

率。（*）

1（1有色容液的吸）11渡为0,其透僻也为0。（X）

11、电位滴定法与化学分析法的区别跋，朝旨示方法不同。（V）

12、比色皿在使用时只能拿翱嫩璃面，不能用手拿透光面。（V）

13、光吸取定律适用于各种光及各种溶液。（X）

14在光吸取曲线匕光吸取程度最大处的波长称联吸I顺长（J）。

15、有色化合物的摩尔吸光系数与测定的灵敏度无关。（X）

16蝌闾殿形履丽，颔形成一层稳都勺水（愎（V）。

17、精密度是指在相同条件下，多次测定值之间相互接近的程度。（J）

18、PH=3.05的有效数字位数是三位。（X）

19、实验室使用浓的硝酸、盐酸、高氯酸均在通风橱中操作，但使用浓氨水可不

必在通风橱中操作。（X）

20、实验中可直接法配配制HCL标准滴定溶液。（X）

21、形成难溶化合物的溶度积越小，其滴定突跃范畴越大。（J）

22、容量分析要求准度越高越好，所以记录测量值的有效数字位数越多越好。（X）

23、0.01mol/L的HAc溶液的PH等于1.。（X）

24、根据有效数字运算规则，0.1542+5.56+3.785的运算结果为9.3572。（X）

25、系统误差总是显现，偶然误差偶然显现。（X）

26、0.0170的有效数字位数是三位。（V）

27、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（X）

28、准确度是测定值与真值之间相符合的程度，可用误差表示，误差越小准确度

越高。（V）

29、采样随机误差是在采样过程中由一些无法控制的偶然因素引起的误差。（J）

30、空白试验可以排除由试剂不纯引起的误差，所以在测定中只要做空白试验，

使用不合格的试剂也可获得准确的测定结果。（X）

31、盐类水解后，溶液一定是酸性或碱性，不可能显现中性。（义）

32、温度对氧化还原反应的速度几乎无影响。（义）

33、专属指示剂自身就是一种氧化剂或还原剂。（义）

34、间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。（义）

35、配制I2标准溶液时，加入KI的目的是增大匕的溶解度以降低匕的挥发性和

提高淀粉指示剂的灵敏度。（J）

36、影响氧化还原反应速度的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。

（4）

37、固体化工产品的样品制备一样包括粉碎、混合、缩分三个步骤。（J）

38、醋酸溶液稀释后，其PH增大。（J）

39、用对照分析法可以校正由仪器不够准确引起的误差。（J）

40＞在PH=0的溶液中，H+的浓度等于零。（X）

41、某一化工产品是非均相液体，取样人员仅镇定器底部放出了代表性样品，送

到化验室检验。（X）

42、间接碘量法滴定时速度应较快，不要剧烈振荡。（J）

43、氧化还原反应中，获得电子或氧化数降低的物质叫还原剂。（X）

44、若用色谱分离出某一物质，则该物质必存在于原始样品中。（V）

45、色谱柱内未被固定相填充的柱内死体积和检测器内死体积的大小与被测组分

的性质无关。（V）

（中）46、为了使载气能充分得到预热及防止样品扩散，减小死体积，故汽化室

的内径和总体积应尽可能小。（V）

（中）47、色谱分析液体样品时，要求在汽化温度下样品能瞬时汽化而不分解，

汽化温度一定要高于被分离物质的沸点，并要比柱温高50—100C。（X）

（中）48、色谱柱的分离效能主要是由柱中填充的固定相所决定的。（V）

（中）49、分子筛主要用于分析永久性气体，如凡、H2,。2、CO,CO?、CH4

等。（x）

（中）50、根据“相似性原则”，被分离物质为极性物质时，应选用极性固定液,

此时极性强的物质先流杰出谱柱，极性弱的后流出。（x）

（高）51、计量检定必询行检越曜（V）。

（高）52、天平感量又称为分度值，或天平最〃涧腑重量（J）。

（高）53,算术平均值与总体平均值没有什么本质上的区》J。（X）

（高）54、EDTA的酸效应系数aH与溶液的PH有关，PH越大，则aH也越大。（V）

（高）55、醋酸钠溶液稀释后，水解度增大，OH-离子子减小。（J）

（高）56、能直接进行配位滴定的条件是K,7106。（J）

（高）57、检测器的检测限越大，检测器越灵破；越有利于分析微量组分。（X）

（高）58、热导检测器的热丝阻值越大，桥电流越大，其灵敏度越高。（V）

（高）59、氢火焰离子化检测器的使用不应超过去100℃,温度高可能损坏离子

头。（X）

（高）60、气相色谱分析中混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能

否准确检测出来取决于检测器。（V）

五、简答

1、如何赶出碱试滴定管中的气泡？

答：破试滴定翻滁气泡的^法为：将管身够斗30）,左手两指海造稍向上弯曲，轻锄

捏稍高于珊麟姬做禽使溶液从管口喷出，气泡艮哦带走。

2、什么是天平的零点？什么是天平的停点？如果天平的停点超过了±5m酎，应任何员理？

答:天平空载时的平稳位1是零点,载重时的平稳位!是停点。血J吐或蛭去10m版码。

3、固体试羊断尔勃法W哪J喇？

答：指定称量法，直掇儡去，避法。

4、器常用

答：月嚏、去污粉、洗衣谶；酸性或碱宙用条液；有利慌剂。

5、什么口福色反应？什么叫显色齐J?

答:把无鲍被贝物质转化成有色化合物的反应叫显色反应,所用讲腑为错误!O

6、如何提高分析结果的准确度？

答：1）挑选合适的分析方法；2）增加平行测定次数，减小随机误差；3）排

除测量过程中的系统误差，可采用的方法有：①对照试验；②空白试验；③校准

仪器；④分析结果的校正

7、打开久置未用的浓硝酸、浓盐酸、浓氨水的瓶时，应注意哪些问题？

答：应着防护用品，瓶口不要对着人，宜在通风柜中进行。

8、什么是难溶化合物的溶度积常数？它与溶液的温度有什么关系？

答；在一定温度下难溶化合物的饱和溶液中，各离子浓度的乘积是一个常数，

即浓度积常数。它随着温度的变化而变化，温度升高时，多数化合物的溶度积增

大。

9、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HC1的目的？

答：防止碘挥发，加快反应速度，防止匕在碱性溶液中发生歧化反应。

10、在酸碱滴定中，指示剂的用量对分析结果有什么影响？

答：常用的酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱，因此，在滴定中也会

消耗一些滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，且指示剂的用量过多或浓度

过高会使终点颜色变化不明显。因此，在不影响滴定终点变化灵敏度的前提下，

一样用量少一点为好。

11、适合于配位滴定法反应必须具备的哪些条件？

答；1）生成的配合物要有确定的组成。

2）生成的配合物要有足够的稳固性。

3）配位反应的速度要足够快。

4）有适当的指示剂或其他方法测定化学计量点的到达。

12、试述碘量法的误差来源及减小误差的方法。

答；碘量法的误差来源有两个：一是碘具有挥发性，易缺失；二是1-在酸性

溶液中易被来源于空气中的氧氧化而析出I2o

4I-+4H++O,2L+2H.0

因此，用间接碘量法测定时，最好在碘量瓶中进行，并应避光照射。为减少I-

与空气的接触，减少I,的挥发，滴定时不应过度摇动，开始滴定时应快滴慢摇，

近终点时应慢滴快摇，以免淀粉吸附碘。

13、配制好的试剂必须贴上标签，标签上应标明哪些内容？

答：标签应标明试剂名称、浓度和配制日期。

14、气液色谱对载体有何要求？

答；（1）、表面应是化学隋性，没有吸附和催化性能。

（2）、表面积较大，孔径分布要平均。

（3）、热稳固性好，有一定的机械强度。

15、用色谱法分析时分别依据什么进行定性和定量？

答：色谱定性的依据是保留数值，包括保留时间、相对保留时间、保留指数

等等。色谱定量的依据是峰高和峰面积。

（中）16、热导检测器的优点有哪些？

答：（1）、结构简单、操作方便。

（2）、灵敏度适宜，稳固性好。

（3）、线性范畴宽。

（4）应用范畴广，绝大部分样品都能测定。

（5）不破坏样品，可与其他仪器联用。

（中）17、简述什么是色固色谱法和气液色谱法？

答；气固色谱法是用固体（一样指吸附剂）作为固定相的气相色谱法。色液

色谱法指将固定液涂渍在载体上作为固定相的气相色谱法。

（中）18、色谱分析使用归一化法时应具备什么条件？

答：①样品中所有组分都必须出峰，否则结果不准确②要已知各组分的校

正因子③各个峰之间在能较好的分离。

（中）19、氢火焰离子化检测器的特点是什么？

答：（1）、灵敏度高，比热导检测器高10—100倍。

（2）、死体积小，响应时间快。

（3）线性范畴宽。

（4）结构简单、操作方便。

（中）20、色谱柱可以分为哪几类？

答：色谱柱可以分为两类：填充柱和毛细管柱（开管柱）。

（高）21、气相色谱仪进样的基本要求是什么？

答：进样速度快、进样重复性好、进样器温度设置正确、进样死体积小。

（高）22、在分光光度分析中，排除干扰的方法初喳？

答：撤偏色爆件力叭嘲孤利用氧化还原反应侬干扰离子价态；习诞当的｝则fi

条件；利用校正翘；采用预先分离等。

（高）24朗（白一比W定律为什么只施稀溶液中提缄立？

答：由于在高浓脚寸（通常cX）.OlmolZL,吸取质点之间的平均距^卧至卜定程度，

邻近质点彼此的电荷分布都会相5更影向,止谶响能改变它H赭阳超搠的!飒初,*晅影

口嵋度取决于c,因此飒象可导致A与c线性关系发生懒。

（高）24分光光度i十灵敏度档触随I则是f卜么？

答：在保幽空白溶液豳效子睡1100掇榜的版下，应尽可育我灵敏蜘琳当，

谢储犍固性高。

（高）25,数联计中正§分布有什么意义？

答：在分析t畿K对5样品进行多次重翻摊，由播机误差的存在，各冽贝处值总

是在一定范畴内波动,这若则量娄据-样符街剧扮布规律,故通常可按这种觑律进行数据姻I。

（高）26碘玻陶器皿在颇时为什么要防止与氢氟蹴题

答：邱诏曲孀籍硅副艮高，不能®受氟脸的腐蚀。

（高）27、挑选酸碱指示的原则是什么？

答：指示剂的变色范畴全部或大部分落在滴定突跃范畴内。

（高）28、酸度和酸的浓度是不是同一概念？为什么？

答；不是同一概念。酸度是指溶液中H+离子的浓度（准确地说H+离子的

活度）。酸的浓度是指在1L溶液中所含某种酸的物质的量，即总浓度，它包括

未离解和已离解酸的浓度。

（高）29、产生系统误差的原因有哪些？

答：仪器误差、试剂误差、方法误差、操作误差

（高）30、什么是缓冲溶液？缓冲溶液的PH由什么决定？

答；缓冲溶液是能坚持溶液酸度基本不变的溶液。它的PH由组成的弱酸

或弱碱的电离常数决定，即PH=PKa±l或POH=PKb±l

（高）31、为什么增加平行测定的次数能减少随机误差？

答：随机误差服从正态分布的统计规律，大小相等方向相反的误差显现的

几率相等，测定次数多时正负误差可以抵消，其平均值越接近真值。

（高）32、简述滴定分析法对化学反应的要求？

答；必须按一定的反应方程式定量完成，无副反应；反应速度要快；有适

当的方法确定终点。

（高）33、气相色谱法尚有哪些不足之处需待改进？

答：1）色入峰不能直接给出定性结果，若无纯物质对照，定性工作几乎不可

能进行。

2）对高含量的样品分析准确度不高。

3）分析无机物和高沸点的有机物比较困难。

（高）34、利用峰高或峰面积进行定量分析的准确度主要决定于什么？

答：色谱分析的准确度主要决定于进样量的重复性和操作条件。

（高）35、检测器的特性是什么？常用检测器分为几种？

答：检测器是测定从色谱柱流出的物质成分的质量浓度变化的装置，它是

将组分的物理存在转换为电信号，其信号的大小与组分担成正比。

常用检测器有四种：热导检测器（TCD）、氢焰离子化检测器（FID）、火焰光度检

测器（FPD）、电子捕捉检测器（ECD）o

六、运W题

1、已知天平的分■度值为0.1mg格，翻取0.0500就样，分析的幽耻樱求为0.1%求

称量的准确圉能否满足分析准确/蝮求？（0.2%,不育杨龊要求）

解：称量准确度=———x100%=0.2%

0.05x103

称量准确度大于分析准确度，明显不能满足要求。

2、把锌片浸入Z电浓度为1mol/l£向溶液中，不啕标准电榔成物也，匏敏研等其电动势

E=0.763V求专僦磁制及电位E“7A3值。（Eo-0.763V

电也ZInU+AOIZiw-^.n

阳解：E电池=E。H+/HZ-E。Zri2+/Zn

0.763=0-E'u”

Zri2+/Zi

E**-0.763V

Zri2+/Zn

3、某有色溶液在3.Qm的比色皿中测W透光It为40.0%求比色HD厚度为2Qm时的透光

度不各为妙？（54.3%0.265

解：在比色皿为3.0cm时，A=-lgT=-1g=-Gg40-1g100)=0.398

AL20

根据_u=_uAk—x0.398=0.265

AL23.0

22

LgT=-A=2-0.265=1.735T=54.3%

4、用邻菲罗啮君则定铁，已知显色液中Fd+的含量为50ug/100m旧2.（hm的比色皿，在

波长500nni贝iJW）Wy0.205翩F外令解罗蝌摩为WtO。（已知］mo］F&生成］mol

Fe+-令昌啰琳配合物）。（l.HX1017mol..ciii

50x10R

解：C=-------------x1000=8.95x10-6mol/L

Fe55.85x100

6=-------"205-------=I.14X104L/(mol.cm)

8.95x10-6X2.0

5、用分光光周态则定水中微量铁取3.0ug/mUl激标潴夜10.0mL显色后懈至50mL

测得吸光度为=0.460另取水样25.0mL显色后也解至50mL测得吸光度Ax=0.41Q求水

样中的铁含量(mg/Do(1.06mg/L

„C„3.0x10.0_

解：C="*-A4C=-----------=0.60

XvAXvcs50

s

C=-2^_XO.410=0.53

x0.460

「0.53x50.,八、

C=------------=1.0n6c(mg/L)

水样25.0

6、标定某溶液浓度的四次结果分别是：0.2041mol/L,0.2049mol/L,

0.2039mol/L,0.2043mol/Lo运算其测定结果的算术平均值，相对平均偏差和标

准偏差。（0.2043,0.15%,0.0004）

（0.2041+0.2049+0.2039+02043

解：麻啊箍=-----------------------------------------=0.2043mol/L

4

I-0.0002+10.00061+1-0.0004+1o.ooool

平土划总--------------------------------------------------------------------=0.0003mol/L

4

相对平均偏差M=°-00O3X100%=0.15%

x0.2043

标准偏差卜。.。。。2）2+（。。。。6）2+（《。。。4）2+。00。。）2

=0.0004mol/l

V4-1

7、欲配制1+3HCL溶液200ml,应取浓HCL和水各多少毫升？（50ml,150ml）

解：

V200

V=__XA=_Xl=50ml

HCriLA+B1+3

VrHlZ,Mn=V-HVCHL.r,=200-50=150ml

8、要配制20%(m/m%)的HNO?(P=1.12)溶液500ml问需66%的浓

HNO3(P2=14。)多少毫升？(121)

1.12x20%x500=121m|

解：v2：

1.40x66%

9、用无水乙醇配制70%(V/V)的乙醇溶液500mL应量取多少毫升的无水

乙醇？(350)

解：V=500X70%=350ml

无水乙醇

10、求0.1mol/L醋酸溶液的PH值。(Ka=1.8X10-s)(2.89)

10

解：C/Ka=°--=5.6X10：i»500,可应用近似公式求解

1.8x10-5

[H+]=71-8x10-5x0.10=1.3X10-3mol/1

PH=-lg[H+]=2.89

(中)11、已知氨水中的氨浓度为0.500mol/L,求溶液的PH值。(Kb=1.8X

10-5)(11.48)

解：C/Kb=°-50°=27.8X103»500,可应用近似公式求解

1.8x10-5

[OH-]=J1.8xlO7*0.500=3.0X10-3mol/1

POH=-lg[OH-]=2.52

PH=14.00-POH=11.48

(中)12、要配制PH=4.0的-NaAc缓冲液500mL,加入6.0mol/LHAc溶液

84ml,问需加入NaAc多少克？(7.4g)

相，c6.0x84,

解：C=----------=1.Omol/L

酸500

PH=PKa-lg£fc

盐

4.0=4.74-lg竽

X=0.18mol/L

=82.0X0.18X0.500=7.4g

NaAc°

(中)13、取25.00ml待标定的H2s。4溶液，用C(NaOH)=0.1000mol/L的

NaOH标准滴定，消耗30.00ml,求C~(H2so/和C(1/2H2so口。C(H2sOp

=0.0600mol/L,C(1/2H2SO4)=0.1200mol/L

解：H2SO4+2NaOH=N；SO4+2H2O

C(1/2H2SO4)V1=C(NaOH)V2

0.1000x30.00八1.八

C(1/2H,SO-------------------=0.1200mol1//LT

2425.00

C(H2so1C(l/2H2S04)=0.0600mol/L

(中)14、将2.500大理石样品溶于50.00mlC(HC1)=L000mol/L的盐酸

标准溶液中，余外的酸用C(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH标准滴定，消耗

30.00ml,求样品中CaCC)3的百分含量。(CaCC)3的分子量100.09)(94.08%)

解：CaCO3+2HCl=