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文档简介

PAGEPAGE1医疗危化品管理制度(完整版合同模板)第一章总则第一条为了加强医疗危化品的管理,确保医疗危化品的安全使用,防止医疗事故和环境污染,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国环境保护法》等法律法规,结合我国医疗机构实际,制定本制度。第二条本制度适用于全国各级各类医疗机构,包括医院、诊所、社区卫生服务中心等。第三条医疗机构应当建立健全医疗危化品管理制度,明确管理职责,制定管理措施,确保医疗危化品的安全使用。第四条医疗机构应当加强医疗危化品的安全教育,提高医务人员的安全意识和操作技能。第二章医疗危化品的管理第五条医疗危化品是指在使用过程中对人体和环境具有危害性的药品、化学试剂和其他危险物品。第六条医疗机构应当建立医疗危化品清单,明确医疗危化品的名称、规格、数量、储存条件、使用方法、安全措施等信息。第七条医疗机构应当建立医疗危化品采购制度,采购医疗危化品应当选择合法、有资质的供应商,确保医疗危化品的质量和安全。第八条医疗机构应当建立医疗危化品储存制度,储存医疗危化品应当符合国家有关标准和规定,采取安全措施,防止医疗危化品泄漏、丢失、被盗等事故。第九条医疗机构应当建立医疗危化品使用制度,使用医疗危化品应当严格按照操作规程进行,确保医疗危化品的安全使用。第十条医疗机构应当建立医疗危化品废弃物管理制度,对医疗危化品废弃物进行分类收集、储存、运输和处理,防止环境污染。第三章管理职责第十一条医疗机构主要负责人是医疗危化品管理的第一责任人,负责制定医疗危化品管理制度,组织实施医疗危化品管理工作。第十二条医疗机构应当设立医疗危化品管理机构,负责医疗危化品的管理工作,制定管理制度,组织实施医疗危化品管理工作。第十三条医疗机构应当明确医疗危化品管理人员的职责,负责医疗危化品的采购、储存、使用、废弃物处理等工作。第四章监督检查第十四条医疗机构应当定期对医疗危化品管理工作进行自查,发现问题及时整改。第十五条卫生行政部门应当加强对医疗机构医疗危化品管理工作的监督检查,发现问题及时处理。第五章法律责任第十六条医疗机构违反本制度规定的,由卫生行政部门依法给予警告、罚款、吊销许可证等处罚。第十七条医疗机构违反本制度规定,造成医疗事故或者环境污染的,依法追究法律责任。第六章附则第十八条本制度自发布之日起施行。第十九条本制度的解释权归卫生行政部门。第二十条各省、自治区、直辖市卫生行政部门可以根据本制度制定实施细则。在上述医疗危化品管理制度中,需要特别关注的是医疗危化品的储存制度。储存环节是医疗危化品管理中的关键环节,不当的储存可能导致药品失效、环境污染甚至人员伤害。因此,对医疗危化品的储存制度进行详细的规定和说明至关重要。医疗危化品储存制度的详细补充和说明:1.储存设施要求:-医疗机构应当根据医疗危化品的性质和储存要求,设立专门的储存区域或仓库。-储存区域应当具备防火、防盗、防爆、通风、温湿度控制等安全设施。-储存区域应当设置明显的警示标志,标明医疗危化品的种类、危险性质及应急措施。2.储存条件:-医疗危化品应当按照其物理、化学性质和储存要求进行分类储存。-易燃、易爆、剧毒、腐蚀性等不同类别的医疗危化品应当分开储存,防止交叉污染和事故发生。-储存环境应当符合医疗危化品的温湿度要求,确保药品质量和安全。3.储存管理:-医疗机构应当建立医疗危化品储存台账,详细记录医疗危化品的名称、规格、数量、批号、有效期、储存位置等信息。-医疗危化品的储存位置应当固定,不得随意更换,确需更换时,应当及时更新台账信息。-储存区域应当定期进行检查和维护,确保设施设备正常运行,发现异常情况应当立即处理。4.废弃物处理:-医疗机构应当建立医疗危化品废弃物管理制度,对废弃物进行分类收集、储存、运输和处理。-医疗危化品废弃物应当按照国家有关规定进行无害化处理,防止环境污染。5.应急预案:-医疗机构应当制定医疗危化品泄漏、火灾、爆炸等突发事件的应急预案。-应急预案应当包括应急组织机构、预警机制、应急响应程序、应急物资和设备等内容。-医疗机构应当定期组织应急预案的培训和演练,提高应急处理能力。6.培训与考核:-医疗机构应当对从事医疗危化品储存、管理的人员进行专业知识和技能培训。-培训内容应当包括医疗危化品的性质、危害、储存要求、应急处理等。-医疗机构应当定期对从事医疗危化品储存、管理的人员进行考核,确保其具备相应的专业能力。7.监督检查:-医疗机构应当定期对医疗危化品储存管理工作进行自查,发现问题及时整改。-卫生行政部门应当加强对医疗机构医疗危化品储存管理工作的监督检查,发现问题及时处理。通过上述详细补充和说明,医疗危化品储存制度得到了进一步的完善,有助于确保医疗危化品的安全储存,防止医疗事故和环境污染的发生。医疗机构应当严格按照储存制度进行管理,确保医疗危化品的安全使用。在医疗危化品储存制度的基础上,我们还需要对医疗危化品的使用制度进行详细的规定和说明,因为使用环节是医疗危化品管理的另一个关键环节,直接关系到患者安全和医疗质量。医疗危化品使用制度的详细补充和说明:1.使用许可与培训:-医疗机构应当对使用医疗危化品的医务人员进行专业培训,确保其了解医疗危化品的性质、用途、剂量、不良反应等信息。-培训结束后,医务人员应通过考核获得使用许可,方可独立操作。2.使用规程:-医疗机构应当制定医疗危化品的使用规程,包括药品的配制、给药途径、剂量调整、不良反应的监测和处理等。-使用规程应便于医务人员查阅,并在使用过程中严格遵守。3.标签与说明书:-医疗危化品的容器和包装上应有清晰、不易脱落的标签,标明药品名称、规格、批号、有效期、生产企业等信息。-医疗机构应提供医疗危化品的详细说明书,包括适应症、禁忌症、剂量、不良反应等,供医务人员参考。4.药品配制与给药:-医疗危化品的配制应在专门的配制室进行,由经过专业培训的医务人员操作。-给药过程中,医务人员应核对患者信息、药品名称、剂量等,确保准确无误。5.不良反应监测与处理:-医疗机构应建立医疗危化品不良反应监测制度,医务人员在使用过程中应密切观察患者反应,发现异常立即报告并采取相应措施。-医疗机构应定期分析不良反应发生情况,必要时调整使用规程。6.记录与文档管理:-医疗机构应详细记录医疗危化品的使用情况,包括患者姓名、药品名称、剂量、给药时间、医务人员签名等。-使用记录应保存一定期限,以备查验和追溯。7.废弃物处理:-使用过程中产生的医疗危化品废弃物应按照规定进行分类收集、储存、运输和处理。-医疗机构应确保废弃物处理符合环保要求,防止环境污染。8.质量控制与自检:-医疗机构应定期对医疗危化品的使用情况进行质量控制与自检,确保使用安全。-发现问题应及时整改,并记录整改情况。9.法律责任:-医疗机构应明确医疗危化品使用中的法律责任,对违反规定造成医疗事故的,应依

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