诚信药品研发承诺函

PAGEPAGE1诚信药品研发承诺函本诚信药品研发承诺函（以下简称“本承诺函”）由[甲方名称]（以下简称“甲方”）与[乙方名称]（以下简称“乙方”）共同签署，双方就药品研发过程中的诚信原则达成如下承诺：一、承诺内容1.甲方承诺：（1）严格遵守国家药品监督管理局（NMPA）等相关法律法规的规定，确保药品研发活动合法、合规。（2）按照国际公认的药品研发规范和标准，确保药品研发过程的真实性、准确性、可靠性。（3）对乙方提供的研发数据、资料和样品进行严格审查，确保其真实性、合法性和有效性。（4）对研发过程中的任何违规行为，甲方将立即采取措施予以纠正，并追究相关责任。2.乙方承诺：（1）严格遵守国家药品监督管理局（NMPA）等相关法律法规的规定，确保药品研发活动合法、合规。（2）按照国际公认的药品研发规范和标准，确保药品研发过程的真实性、准确性、可靠性。（3）对甲方提供的研发数据、资料和样品进行严格审查，确保其真实性、合法性和有效性。（4）对研发过程中的任何违规行为，乙方将立即采取措施予以纠正，并追究相关责任。二、保密条款1.甲方和乙方应对在药品研发过程中获取的对方的技术秘密、商业秘密和其他保密信息予以严格保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方披露。2.甲方和乙方应在药品研发项目结束后，将对方的保密信息予以销毁或归还，并保证不再使用。三、违约责任1.若甲方违反本承诺函的约定，应承担相应的法律责任，并赔偿乙方因此所遭受的损失。2.若乙方违反本承诺函的约定，应承担相应的法律责任，并赔偿甲方因此所遭受的损失。四、争议解决本承诺函的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。如双方就本承诺函的解释或履行发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权将争议提交至甲方所在地人民法院诉讼解决。五、其他条款1.本承诺函自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为[填写有效期]年。2.本承诺函一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：乙方（盖章）：甲方代表（签名）：乙方代表（签名）：签订日期：____年____月____日注：以上内容仅供参考，具体合同内容请根据实际情况进行调整。在签署正式合同前，请务必咨询专业律师意见。2024带目录带附件详细版-诚信药品研发承诺函目录一、承诺内容二、保密条款三、违约责任四、争议解决五、其他条款六、附件正文本诚信药品研发承诺函（以下简称“本承诺函”）由[甲方名称]（以下简称“甲方”）与[乙方名称]（以下简称“乙方”）共同签署，双方就药品研发过程中的诚信原则达成如下承诺：一、承诺内容1.甲方承诺：（1）严格遵守国家药品监督管理局（NMPA）等相关法律法规的规定，确保药品研发活动合法、合规。（2）按照国际公认的药品研发规范和标准，确保药品研发过程的真实性、准确性、可靠性。（3）对乙方提供的研发数据、资料和样品进行严格审查，确保其真实性、合法性和有效性。（4）对研发过程中的任何违规行为，甲方将立即采取措施予以纠正，并追究相关责任。2.乙方承诺：（1）严格遵守国家药品监督管理局（NMPA）等相关法律法规的规定，确保药品研发活动合法、合规。（2）按照国际公认的药品研发规范和标准，确保药品研发过程的真实性、准确性、可靠性。（3）对甲方提供的研发数据、资料和样品进行严格审查，确保其真实性、合法性和有效性。（4）对研发过程中的任何违规行为，乙方将立即采取措施予以纠正，并追究相关责任。二、保密条款1.甲方和乙方应对在药品研发过程中获取的对方的技术秘密、商业秘密和其他保密信息予以严格保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方披露。2.甲方和乙方应在药品研发项目结束后，将对方的保密信息予以销毁或归还，并保证不再使用。三、违约责任1.若甲方违反本承诺函的约定，应承担相应的法律责任，并赔偿乙方因此所遭受的损失。2.若乙方违反本承诺函的约定，应承担相应的法律责任，并赔偿甲方因此所遭受的损失。四、争议解决本承诺函的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。如双方就本承诺函的解释或履行发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权将争议提交至甲方所在地人民法院诉讼解决。五、其他条款1.本承诺函自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为[填写有效期]年。2.本承诺函一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：乙方（盖章）：甲方代表（签名）：乙方代表（签名）：签订日期：____年____月____日六、附件（请在此处附上相关附件，如药品研发规范、法律法规等）注：以上内容仅供参考，具体合同内容请根据实际情况进行调整。在签署正式合同前，请务必咨询专业律师意见。附件列表：1.药品研发规范2.国家药品监督管理局相关法律法规3.国际公认的药品研发规范和标准4.甲方和乙方的保密协议法律名词及解释：1.国家药品监督管理局（NMPA）：中国负责药品监督管理的国家行政机关，主要负责药品的注册、监管、检查等工作。2.法律法规：指国家或地方政府制定并公布的法律、法规、规章等规范性文件，具有强制性和约束力。3.违约责任：指当一方未履行合同约定的义务时，应承担的法律后果，包括赔偿损失、支付违约金等。4.争议解决：指当合同双方就合同的解释或履行发生争议时，通过协商、调解、仲裁或诉讼等方式解决争议的过程。实际执行过程中可能遇到的问题及注意事项：1.研发数据的真实性、合法性和有效性：在研发过程中，双方应严格审查对方提供的数据、资料和样品，确保其真实性、合法性和有效性。如有疑问，可要求对方提供相关证明或进行第三方检测。2.保密信息的保护：双方应严格遵守保密条款，防止技术秘密、商业秘密等保密信息泄露。如有泄露，应立即采取措施予以制止，并追究相关责任。3.合同的有效期：双方应在合同中明确约定合同的有效期限，并在有效期届满前进行续签或解除合同。解决办法：1.对于研发数据的真实性、合法性和有效性问题，双方可约定在合同中明确数据审查的标准和流程，并约定在发现问题时双方应采取的措施。2.对于保密信息的保护，双方可签订专门的保密协议，明确保密信息的范围、保密义务、保密期限等内容，并约定违约责任。3.对于合同的有效期问题，双方可在合同中明确约定合同的有效期限，并在有效期届满前进行续签或解除合同。适用场景：本合同适用于以下场景：