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文档简介
2023年检验科PCR组授权考试题
1.根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等
信息,该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中O类病原微生物进行管理?(
分值:
A.第一
B.第二(正确笞案)
C.第三
D.第四
2.可以进行新型冠状病毒检测标本采集人员为O?(分值:
A.经过生物安全培训,培训合格且具备采样技能的人员,神备案)
B.医生
C.研究所科研人员
D.实验室管理人员
3.新型冠状病毒检测标本首选O?(分值:
A.呼吸道标本
B.便标本
C.尿液
D.结膜拭子标本
4.新型冠状病毒感染的特异性检测不包括O?(分值:
A.核酸检测
B.病毒分离
C.抗体检测
D∙生化检测
5.抗体检测最好选用O?(分值:
A.发病早期血清
B.空腹血
C.恢复期血清
D.发病早期、恢复期双份血清,
6.新型冠状病毒核酸检测技术不包括()?(分值:
A.高通量测序
B.荧光RT-PCR
C.数字PCR技术
D.病毒分离
7.以下哪个条件不能确认新型冠状病毒感染O?(分值:
A.同一份标本中新型冠状病毒2个靶标(ORFIab、N)实时荧光RT-
PCR检测结果均为阳性
B.两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标(ORFlab或N)阳性
C同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性(ORF1ab或N)
D.单种标本单次单靶标阳性(ORFIab或N)
8.可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活动不包括()?(分值:
A病毒分离(W确答案)
B.标本分装
C.标本灭活
D.核酸检测
9.新型冠状病毒感染动物实验可以在()实验室开展?(分值:
A.BSL-I
B.BSL-2
C.BSL-3
D.ABSL-3
10.鼻拭子采集的关键点是什么()?(分值:
A.鼻拭子:待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时,轻轻旋转一周
B.鼻拭子:沿下鼻道的底部向后缓慢深入,待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时,轻轻旋
转三周(正确答案)
C.鼻拭子:沿上鼻道的底部向后缓慢深入,待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时即可
D.鼻拭子:沿中鼻道的底部向后缓慢深入,待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时,轻轻旋
转三周
11.咽拭子采集部位的关键点是什么O?(分值:
A.咽拭子:两侧咽扁桃体和咽后壁上下擦拭至少30秒
B.咽拭子:两侧咽扁桃体稍微用力来回转动擦拭,然后在咽后壁上下擦拭至少3()秒
C.咽拭子:两侧咽扁桃体稍微用力擦拭,然后再在咽后壁上下擦拭至少3次
D.咽拭子:两侧咽扁桃体来回转动擦拭,然后再在咽后壁上下擦拭至少1次单选题:
12.实验室戴手套的注意事项O?(分值:
A.两层普通手套
B.两层能盖过袖口的手套,每次戴手套前要做充气检查
C.长袖筒一次性医用橡胶手套两层,手套袖筒必须覆盖住防护服袖口,用充气方法
检查手套是否破损
D.两层手套,用充气方法检查手套是否破损
13.采集新冠病毒呼吸道标本时戴什么级别的口罩()?(分值:
A.N95及以上口罩,
B.N99口罩
C.医用外科口罩
D“一次性口罩
14.以下关于戴N95口罩的表述正确的是O?(分值:
A.佩戴N95口罩时要做气密性检查
B.佩戴N95口罩,再佩戴一次性医用外科口罩
C.先佩戴一次性医用外科口罩,再佩戴N95口罩
D.先佩戴一次性医用外科口罩,再佩戴N95口罩同时做气密性检查
15.采集样本后如何做手部消毒()?(分值:
A.消毒剂消毒手部即可
B.消毒剂消毒后,脱去外层手套,消毒内层手套,再戴上外层手套
C.消毒剂消毒后,脱去外层手套,消毒内层手套,戴新的外层手套
D.消毒剂消毒手部,脱去手套再换一副新手套
16.呼吸道病毒的生物安全三级实验室个人防护装备,佩戴口罩应符合什么要求(
)?(分值:
A.选择一次性医用平面口罩
B.选择符合N95及以上标准的口罩
C.选择符合N90及以上标准的口罩
D.只要是口罩就可以
17.在脱个体防护装备时,首先进行下列哪些操作O?(分值:
A.无需消毒外层手套,直接换新的外层手套
B.全身喷洒消毒剂
C.不消毒,直接更换外层手套
D.只消毒前胸和双臂,更换新的外层手套
18.在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中,穿连体防
护服时,需要注意什么O?(分值:
A.选择适合自己体型大小的防护服且检查防护服是否破损
B.防护服没有有效期,穿戴前不需要考虑有效期
C.防护服没有型号区分,穿戴前不需要选择大小
D.没有特殊要求,只要是防护服就可以
19.在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中,佩戴内层
一次性头套时,有何要求()?(分值:
A.直接戴上,没有特殊要求
B.截上内层头套,要求完全罩住头发,不能有头发漏出,
C.戴上内层头套,可以有少量头发在头套外面
C.戴上内层头套,可以有少量头发在头套外面
D.以上操作都可以
20.在实验操作过程中,要更换外层手套,首先要进行下列哪些操作O?(分值:
A.直接脱掉外层手套,更换新的手套
B.没有特殊要求,可直接脱掉外层手套
C.更换外层手套前,首先要对外层手套进行充分的消毒
D.以上操作都可以
21.摘口罩,需要以下哪几步O?(分值:
A.从脑后先摘口罩的上方系带,再摘下方系带,全程不能碰触口罩前面
B.从脑后先摘口罩的下方系带,再摘上方系带,全程不能碰触口罩前面
C.从口罩的下方摘下口罩,全程不能碰触口罩前面
D.同时拿住两根系带摘下口罩,全程不能碰触口罩前面
22.在脱连体防护服时,需要注意什么()?(分值:
A.无所谓,只要把连体防护服脱下来就可以
B.全程确保连体防护服的污染面,不能碰触内层衣物,脱的过程要缓慢轻柔
较案)
C.脱的过程中,速度一定要快,不能拖沓
D.根据个人脱防护服习惯,没有特殊要求
23.下列不属于手套损坏、污染处理方法的是()?(分值:
A.手套被污染时应立即用消毒剂喷洒手套
B.脱下手套,放入黄色垃圾袋内,待消毒
C.更换新手套继续实验
D.直接带新手套(
24.在新型冠状病毒实验室操作过程中,可喷洒10()()mg∕L的含氯消毒剂进行去污染
。喷洒含氯消毒剂的作用时间为()?(分值:
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.l()分钟
25实验操作过程中,从生物安全柜里,把实验用物品拿出,必须进行下列哪些操作
后,方可拿出生物安全柜O?(分值:
A,喷洒有效浓度的消毒剂,作用有效时间后,方可拿出;
B.喷酒有效浓度的消毒剂,立即拿出
C不需要喷酒消度剂,可直接拿出生物安全柜
D.以上操作都可以
26.运送新型冠状病毒呼吸道样本需要几层包装()?(分值:
A.一层包装
B.二层包装
C.三层包装(正确答案)
D.越多越好
27.新型冠状病毒毒株或其它潜在感染性生物材料陆路和航空运输时,应按照哪类
感染性物质运输()?(分值:
A.A类UN3373
B.B类UN2814
C.B类UN3373
D.A类UN2814
28.新型冠状病毒毒林或其它潜在感染性生物材料的运输包装属于O?(分值:
A.C类
B.A类
C.D类
D.B类
29.根指卫生部第45号令《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运
输管理规定》的要求,下列属于提交申请办理准运证审批范围的是:1,第一类病原
微生物菌(毒)种或样本。2.第一类病原微生物菌(毒)种或样本3.第一类病原微
生物运输包装分类为A类的病原微生物的菌(毒)种或样本4.疑似高致病性病原微
生物菌(毒)种或样本()?(分值:
A1.2.3
B.1.2.4
C.
D.1.3.4
30.申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样木的,应当将
申请材料提交何单位进行初审()?(分值:
A、国家卫生健康委员会
B.中国疾病预防控制中心
C.出发地省级卫生行政部门
D.目的地省级卫生行政部门
31.下列可以鉴别PCR过程是否发生污染的措施是:O?(分值:
A、增加PCR反应的循环数
B、设置阴性对照
C、设置阳性对照
D、设置内参照
32.关于新冠核酸检测实验过程中的质量控制,以下说法错误的是O?(分值:
A.每批检测至少有1份弱阳性质控和3份阴性质控(通常2
份为试剂盒自带阴性质控品,1份为生理盐水)
B.质控没有必要每批次都做
C.质控品应随机放在临床标本中间参与从提取到扩增检测的全过程
D.弱阳性质控测定应为阳性,3份阴性质控应全部为阴性,
视为在控。反之,则为失控,不可发出报告,应及时分析原因,必要时重新检测样
本。
33.以下不是新冠病毒结构蛋白的是()?(分值:
A.N蛋白
B.S蛋白
C.M蛋白
D.T蛋白(
34.在基因扩增检验中,要使用带滤芯吸头吸加液体,主要是为了。?(分值:
A.防止吸液时产生的气溶胶对加样器前端的污染
B.控制吸液量
C.防止吸液时液体对加样器前端的污染
D.以上全是,
35.PCR技术的操作步骤依次是()?(分值:
A.高温变性、中温延伸、低温复性
B.高温变性、低温复性、中温延伸
C.中温延伸、高温变性、低温复性
D.中温延伸、低温复性、高温变性
36.标准的PCR
过程一般分为变性、复性、延伸三大步,这三大步需要的温度依次是()?(分值:
A.94oC,55℃,72℃
B.720C,5()℃,92℃
C.5()0C,92℃,72℃
D.80oC,50℃,72℃
37.新型冠状病毒核酸检测采用哪两个基因为特异性检测靶标O?(分值:
A.ORFlab和S基因
B.ORFlab和N基因
C.S基因和N基因
DM基因和N基因
38.PCR反应正确过程应为O?(分值:
A.退火一变性一一延伸
B.变性一退火一延伸
C.退火一延伸一变性
D.变性一延伸一退火
39.二代测序平台构建文库的顺序为O?(分值:
A.片段化-末端修复-连接-PCR
B.片段化-连接-末端修复-PCR
C.连接-片段化-末端修复-PCR
D.连接-片段化-PCR-末端修复
40.PCR技术的本质是()?(分值:
A.核酸杂交技术
B核酸重组技术
C.核酸扩增技木,
D核酸变任技术
41.PCR
反应的最大特点是强大的扩增能力与极高的灵敏性但最大问题是()?(分值:
A.费用高
B.操作繁杂
C.易污染
D.速度馒
42.实时荧光定量PCR
利用O对未知模板进行核酸的定性和定量的分析方法?(分值:
A.同位素
B.苏丹红染料
C.伊红染粒
D.荧光信号
43.—代测序中,加入的带荧光的碱基为O?(分值:
A.NTP
B.INTP
C.ddNTP
D.dddNTP
44.下列哪项不是PCR技术应用领域()?(分值:
A.基因工程
B.血清IgG检测
C.克隆
DDNA序列测定
45.荧光阈值是指3-
15个循环之间的基线荧光信号均值的标准差的O倍,高于阈值的荧光信号被认为
是真是信号,用于定义样本阈值循环数?(分值:
A.5
B.10(正确答案)
C.15
D.20
46.关于核酸扩增结果的判读,下列描述正确的是O?(分值:
A.ORFlab和N基因同时阳性时,判定为阳性
B.若仅ORFIab或N
基因其中之一检测结果阳性时,需重新提取原标本的核酸进行复查,复查后
ORFIab或N基因仍为阳性时,判定为阳性
C.2个位点的Ct值位于阳性Ct值和阴性Ct
值之间或其中1个位点判
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