第3节 伴性遗传教材

第3节伴性遗传你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！

红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？问题探讨男性患者女性患者伴性遗传的概念与实例一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体控制一、性别决定染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的性别：XY型性别决定ZW型性别决定性别决定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。鸡鸭鹅等鸟类、蛾类、蝶类等决定性别的方式人类染色体图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图人的染色体(23对)常染色体性染色体:22对(1号——22号):1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44条+44条+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）

A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋YXX22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代性别决定的时期：受精作用比例

1：11：1

为什么人类的性别比总是接近于1：1？ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw二、伴性遗传基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：P34资料分析11122233445566789101112分析人类红绿色盲症ⅠⅡⅢ2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常

正常（携带者）色盲正常色盲XBBbYXb红绿色盲基因是隐性的（用b表示），它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。XBXB

XBXbXbXbXBYXbY2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与男性色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×1.正常女性纯合子与男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性携带者与正常男性XbYXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。XBXbXb3.女性携带者与男性色盲后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.红绿色盲遗传四种婚配方式的遗传图解男性发病率高于女性XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图男性色盲基因的传递规律结论：色盲男性通过其女儿，将色盲基因隔代传递给其外孙，并使其外孙患病。交叉遗传女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：

XbXb

XbYXbXbXbY2.交叉遗传（隔代遗传）（色盲基因

是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。3.母病子必病，女病父必病。红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点1.色盲患者中男性多于女性1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是

A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟

C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟2、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲23、下列关于色盲的说法，不正确的结论是

A.双亲正常，女儿不可能色盲

B.双亲正常，儿子不可能色盲

C.双亲色盲，儿女全部色盲

D.母亲色盲，儿子全部色盲抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状

性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者思考：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴X染色体显性遗传遗传特点：①女性患者______男性。多于②连续遗传(世代相传)；③父病女必病,子病母必病。其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xh动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为XW

，白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB

，控制狭披针形的基因为Xb

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀

确定幼年动物性别,指导生产实践1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有

A.2000万个B.1000万个C.500万个D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是

A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊

A.为雌性B.为雄性

C.性别不能确定D.雌雄性比例为1∶1课堂巩固4、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/165、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是A.红绿色盲B.血友病C.贫血D.抗维生素D佝偻病人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置

“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。1.伴Y遗传：如外耳道多毛症2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患者为常隐”。B.伴X隐性遗传：“女病父必病，母病子必病”如白化病等如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼常隐常隐或伴X隐3.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父病女必病，子病母必病”如多指等如抗维生素D佝偻病常显常显或伴X显1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传A常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传3、该病的遗传方式是____。4、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题： ⑴该致病基因位于X染色体上,属于____性遗传。⑵成员Ⅲ6与一正常男子结婚,那么,他们生育患病男孩的可能性为____。⑶成员Ⅱ5与一不携带有致病基因的正常女子结婚,婚后生育患病女孩的可能性为____。隐1/8

0

如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是

伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是

伴X染色体显性遗传病。

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2怎样判断等位基因是位于常染色体还是性染色体上①用纯合显性作父本、隐性作母本进行杂交。

如果子代雌雄均表现为显性性状，说明基因位于常染色体上；

如果子代所有雌性均表现为显性，所有雄性均表现为隐性，说明基因位于X染色体上。②用显、隐性性状雌雄个体进行正交和反交

若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，5号的致病基因是由

A.1号传下来

B.2号传下来

C.3号传下来

D.4号传下来

2、右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是

A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ1234123453、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是______和_____。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2号和32XHXh1／40ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/165、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4