第3节 伴性遗传

性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。伴性遗传伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障伴Y遗传病：外耳道多毛症人类伴性遗传病红绿色盲检查图

上面三张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？双驼峰骆驼58128色觉基因型性别

女

男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲

正常

色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY色盲色盲基因是隐性的，它与它的等位基因(B、b)都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生男孩好还是生女孩好？生一个色盲男孩和生的男孩中色盲的几率各是多少？

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代这对夫妇生男孩好还是生女孩好？XBXbXbYXBXb色盲遗传系谱图通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传

（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（隔代遗传）（3）女患父子必患伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲、血友病)

的特点：（4）男正母女正1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男患母女患，女正父子正；4）患者的双亲中必有一个是患者。遗传特点：伴X显性遗传病--抗VD佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者基因型:XDXD，XDXd男性患者基因型：xDY伴Y遗传病——外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118遗传病遗传方式类型1、常染色体显性遗传（常显）2、常染色体隐性遗传（常隐）3、X染色体显性遗传（伴X显）4、X染色体隐性遗传（伴X隐）5、伴Y遗传（限雄遗传）6、母系遗传遗传系谱图遗传方式判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系;无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴X隐，父子有正为常隐；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴X显，母女有正为常显正常正常有病正常有病有病（无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐）请你判断下面这种遗传病的遗传方式（正常双亲生患病的女儿为常隐）常隐常染色体显性遗传该病的遗传方式是_________。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显（患病的双亲生正常的女儿为常显）不确定的类型：（1）代代连续为显性，

不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异：男女患者各半，

为常染色体遗传病。有性别差异：男患者多于女患者为伴X隐性，

女患者多于男患者为伴X显性。小结：伴性遗传与遗传规律的关系1.与基因分离定律的关系①遵循基因的分离定律②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时:位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理;位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;

整体上则按自由组合定律处理芦花鸡性别的判定

芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。