有机化学-中山大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

有机化学_中山大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年下列烯烃与HBr加成时，哪些烯烃将得到溴连接于双键碳a的加成产物？

答案:

__

下列哪一个烯烃，与HBr加成无法生成以下溴代烃【图片】

答案:

下列反应经历的主要中间体是【图片】

答案:

卡宾

通常燃烧热低的化合物更稳定，环己烷的燃烧热高于环丁烷，所以环丁烷比环己烷稳定。

答案:

错误

根据以下反应势能曲线图，指出哪些反应的第一步是限速步骤

答案:

__

下列烯烃中氢化热绝对值最小的是

答案:

在核磁共振氢谱中，以下化合物中有下划线标记H将发生偶合裂分呈现dd峰的是

答案:

关于C-H的酸性，以下说法正确的是

答案:

C-H酸性越强，对应的碳负离子越稳定

N,N-二甲基乙酰胺的分子量高于乙酰胺，因此具有较高的沸点。

答案:

错误

以下化合物中碱性最弱的是

答案:

以下有下划线H的酸性最弱的是

答案:

非极性分子间的作用力主要包括范德华力和疏水作用。

答案:

正确

下列哪个化合物在正己烷中溶解度最大的是

答案:

丁烷

含有三个不同取代基的叔胺不一定是手性分子，而含有三个不同取代基的叔膦一定是手性分子。

答案:

正确

下图是Hemiasterlin的分子结构，其中sp2杂化的氮有几个？【图片】

答案:

3

以下无法不可逆发生的酸碱反应是（pKa值：水15.7，醇16-18，R2NH~36）【图片】

答案:

（3）和（4）

利用Mannich反应合成颠茄酮的反应中，以下哪个化合物不是反应物【图片】

答案:

以下哪条合成路线不可能得到预期的产物

答案:

与a,b–不饱和酮主要发生1,4亲核加成反应的试剂是

答案:

二丁基铜锂

化合物【图片】发生联苯胺重排不可能得到的产物是

答案:

以下转化反应机理属于【图片】

答案:

E1消去

根据Hammond假说，活性中间体能量越低的反应速度越快。

答案:

正确

已知碱性脱羧是按下列【图片】机理进行，经历碳负离子历程，试问下列羧基最容易发生碱性脱羧的是

答案:

乙酰乙酸

下列烯烃与HCl反应的活性顺序正确的是：【图片】

答案:

III>II>I>IV

以下结构式对应的名称哪个是错误的

答案:

以下哪对化合物发生aldol加成时最容易直接得到脱水缩合产物

答案:

苯乙酮与苯甲醛

下列化合物发生水解反应的活性顺序正确的是I．乙酰氯II．乙酸酯III．乙酸酐IV．乙酰胺

答案:

I>III>II>IV

芳环的亲核取代反应机理也是先加成，后E1CB消去。

答案:

错误

关于以下两个反应的描述正确的是：【图片】

答案:

反应①倾向以SN1机理进行，反应②以SN2机理进行

芳环磺化反应的可逆特征常常用于特定芳环衍生物合成中进行特点位置的保护。

答案:

正确

以下哪些合成策略能实现2,6-二溴苯酚的合成

答案:

苯酚先硝化，再发生亲电溴代反应，最后把硝基还原、成重氮盐、与次磷酸反应脱去_苯酚先磺化，再发生亲电溴代反应，最后水解脱去磺酸基

下列哪个二醇难以被HIO4氧化断裂

答案:

下列化合物哪个能被NaBH4还原

答案:

苯乙酮

通常SN2反应在质子型溶剂中的反应速率比在非质子型极性溶剂中快。

答案:

错误

以下烯烃中双键构型不同于其他烯烃的是

答案:

下列共振极限结构式错误的是【图片】

答案:

D

SN1反应一定得到外消旋产物。

答案:

错误

下列离去基团，最易离去的是：

答案:

以下哪个化合物发生E2消去时不是消去Hb

答案:

下列脱水反应伴随着碳链结构的重排，可以初步判定反应机理经历何种中间体过程【图片】

答案:

碳正离子

以下化合物中碱性最强的是

答案:

二乙胺

3-氯丁酸(I)、2-氯丁酸(II)、4-溴丁酸(III)和4-氯丁酸(IV)的酸性强弱顺序正确的是

答案:

II>I>IV>III

对甲基磺酸(I)、苯硫酚(II)、苯甲酸(III)和苯酚(IV)的酸性强弱顺序正确的是

答案:

I>III>II>IV

以下构象势能最低的是

答案:

(S)-4-甲基环己烯与溴加成反应的主要产物是

答案:

下列化合物经羟汞化-脱汞生成的产物是【图片】

答案:

下列那个条件，可以将1-甲基环己烯转化为【图片】

答案:

（1）B2H6;（2）H2O2，NaOH

3-甲基戊-1-烯与Cl2+H2O反应的主要产物是

答案:

1-氯-3-甲基戊-3-醇

以下哪个烯烃与HCl加成无法得到以下氯代烃【图片】

答案:

下列烯烃与等量的HBr加成时，哪个烯烃将得到双键a优先加成的产物？

答案:

__

以下哪些加成反应是属于协同加成反应

答案:

丁-2-烯与B2H6的加成_环己烯与单线态卡宾的加成

共轭二烯与HCl发生加成反应可能得到两种产物A和B，其中，A属于1,2-加成产物，是热力学控制产物。【图片】

答案:

错误

在以下哪个碱作用下，下列卤代烃发生E2消去时优先消除Hb【图片】

答案:

叔丁醇钠

下列卤代烃发生E1消去反应的活性顺序正确的是【图片】

答案:

②＞③＞①

下列卤代烃在KOH加热的条件下发生E2消去反应的主产物是【图片】

答案:

下列反应中更容易以E2反应机理进行的是

答案:

以下哪个卤代烃在发生E1反应容易发生重排

答案:

对于反应【图片】，当底物中的X变化时，得到产物2比例最高的是

答案:

X=F

下列反应【图片】的主要产物是

答案:

下列反应【图片】中，在不同亲核试剂作用下，消去副反应少，得到取代产物①比例最高的是

答案:

NaOAc

根据中国化学会的有机化合物命名原则2017，化合物【图片】正确的中文名应该是

答案:

(4R,2E,5E)-5-乙基庚-2,5-二烯-1,4-二醇

下列三个化合物发生SN2反应活性顺序正确的是【图片】

答案:

①＞③＞②

下列关于SN1和SN2反应的说法正确的是：

答案:

无论是SN1还是SN2反应，底物具有好的离去基团，均有利于反应的进行_SN1反应的决速步是碳正离子的形成，故反应可能发生外消旋化_SN2反应中，将两种反应物浓度均提高到3倍，则反应速率将提高到9倍

下列三个化合物发生SN1反应活性顺序正确的是【图片】

答案:

③＞①＞②

下列化合物中，哪一个进行SN2反应的活性最高

答案:

对甲基苯磺酸乙酯

下列哪个溶剂最有利于SN2的进行

答案:

DMF

下列卤代烃进行亲核取代反应时，哪个化合物不容易发生重排

答案:

下列反应倾向于以SN2机理进行的由强到弱的顺序是：【图片】

答案:

III>I>II

下列自由基卤代反应产物B是主要产物【图片】

答案:

正确

下列结构【图片】中箭头指示的手性碳构型为S型

答案:

正确

丙炔是极性分子，因为炔基碳的电负性要比甲基碳的电负性小

答案:

错误

1摩尔β-羰基酸酯与2摩尔氨基钠作用形成双负离子后，会优先发生γ-烷基化或酰基化反应。

答案:

正确

α-卤代酸酯与酮在金属锌的作用下以及在碱（醇钠）的作用下反应将得到不同的产物。

答案:

正确

在Felkin-Anh模型提出后，Cram规则就不再使用，因为其给出的结果是错误的。

答案:

错误

亲核试剂一般沿着与羰基107º的角度进攻羰基碳原子，因为只有这样，亲核试剂的HOMO可以最有效地与羰基的LUMO重叠，形成s-键。

答案:

正确

根据中国化学会的有机化合物命名原则2017，化合物【图片】的中文名称应该是

答案:

(E)-4-甲基-5-氧亚基己-3-烯酸乙酯

化合物【图片】在碱的作用下发生重排的产物是

答案:

化合物【图片】在酸催化作用下发生Baeyer-Villiger重排可能得到的产物是

答案:

化合物【图片】在亚硝酸作用下的产物是

答案:

以下哪个反应经过卡宾活性中间体

答案:

以下哪个轨道图形表示了热反应时1,3,5-己三烯型分子的HOMO轨道

答案:

下列反应【图片】经过的主要活性中间体是

答案:

氮烯

PhCOCOPh在NaOH水溶液和加热作用下得到的产物是

答案:

Ph2C(OH)COO-

以下哪个反应的机理中包含了Michael加成和Robinson环化反应

答案:

以下哪种二羧酸酯类化合物容易发生分子内的酯缩合反应

答案:

1,7-二羧酸酯

以下哪种二酮类化合物难以发生分子内的Aldol反应

答案:

1,8-二酮

以下反应物能发生碘仿反应的是

答案:

丙-2-醇

以下化合物的哪个烯醇最稳定【图片】

答案:

以下哪个下划线H的酸性最强

答案:

通常，亲核试剂的HOMO为孤对电子所在的p轨道，而羰基的LUMO为p*轨道。

答案:

正确

当羰基连接了特定构型的手性碳时，利用Felkin修正的模型得出的产物构型与利用Cram规则得到的产物构型不同。

答案:

错误

以下哪个转化不可能一步实现

答案:

乙酸乙酯转化为乙酰氯

以下哪个方法不适用于伯醇的合成

答案:

格氏试剂与苯甲醛反应

格氏试剂的制备和使用常在以下哪种溶剂中进行

答案:

乙醚

下列化合物最容易形成水合物的是

答案:

三氯乙醛

下列羧酸酯水解的活性最高的是

答案:

以下羰基化合物接受亲核试剂进攻的活性最高的是

答案:

制备缩醛或缩酮需要在以下哪个条件下进行

答案:

无水HCl

不同于普通烯烃，芳环发生亲电反应不仅需要更强的亲电试剂，而且在加成得到碳正离子后易消去质子得到取代产物。

答案:

正确

以下哪些合成策略能实现1，3-二溴苯的合成

答案:

乙酰苯胺进行磺化，再进行二溴代反应，水解脱去磺酸基和乙酰基，再经重氮盐，与次磷酸反应脱去氨基_硝基苯溴代后，还原硝基成氨基，经重氮盐后引入第二个溴

受芳环亲电取代反应的定位效应限制而得不到的芳环衍生物可以考虑通过芳香重氮盐的反应获得。

答案:

正确

Markovnikov规则只是一个经验规则，所以会看到一些反例，事实上，根据亲电加成反应经过碳正离子中间体的机理，这些反例并非反例。

答案:

正确

以下哪个合成策略能实现4-溴苯甲酸的合成

答案:

甲苯先发生亲电溴代反应，再把甲基氧化成羧基_乙酰苯胺发生亲电溴代反应，然后水解得到4-溴苯胺后经过氮盐、氰化、水解转化成羧基_溴苯硝化后，还原硝基成氨基，经重氮盐，氰化，水解成羧基

共轭二烯的氢化热数值小于孤立二烯烃的，说明其稳定性较高。

答案:

正确

下列化合物进行苯环卤代反应时，反应活性最低的是

答案:

a-甲基萘跟Cl2/Fe反应得到的主要一氯取代产物是

答案:

下列哪个化合物进行溴代反应的活性最高

答案:

下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是

答案:

以下化合物发生芳环上亲核取代活性最高的是

答案:

下列哪个反应条件不能实现如图所示的转化【图片】

答案:

高锰酸钾_铬酸

以下哪个取代苯发生Birch还原得到如图所示的取代基（Y代表取代基）在双键碳上的产物【图片】

答案:

_

苯乙烯在酸性条件下用高锰酸钾氧化,得到的产物是

答案:

可以使烯烃氧化成邻二醇的氧化剂是

答案:

四氧化锇

为实现【图片】应选择的试剂为：

答案:

SOCl2/吡啶_PCl3

将CH2=CHCHO还原为CH2=CHCH2OH，应选用以下哪种还原剂

答案:

氢化铝锂

可以将酮羰基还原成亚甲基的方法是

答案:

H2NNH2-NaOH

不能被金属钠和液氨还原的化合物是

答案:

己-2-烯

判断以下反应是否正确【图片】

答案:

正确

2-甲基-2-溴丙烷在80%乙醇的水溶液中进行水解，其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比，说明该反应的历程是SN1。

答案:

正确

下列亲核取代反应能否进行【图片】

答案:

错误

下列亲核取代反应能进行【图片】

答案:

错误

含有三个不同取代基的叔胺和叔膦都是手性分子。

答案:

错误

因为非对映异构体的物理化学性质有差异，因此，常常将对映异构体转化为非对映异构体进行拆分。

答案:

正确

合成环己1,4-二烯的方法有

答案:

__

合成(2R,3S)-丁-2,3-二醇可以使用的合成方法有

答案:

_

以下化合物中有手性的是【图片】

答案:

D

能实现下列反应【图片】的反应条件有

答案:

1.B2H6;2.H2O2,OH_1.HBr,ROOR;2.NaOH

以下关于SN1反应特征的描述正确的有

答案:

生成碳正离子中间体_反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关

根据下列势能图【图片】，以下说法正确的是

答案:

这是一个两步反应，速控步骤是I到II_这是一个两步反应，III是反应的关键中间体_根据Hammond原则，过渡态II更接近于中间体III而不是原料I_I与II的能量差是反应的活化能

下列化合物中有手性的是

答案:

___

下列结构式中与【图片】表示的化合物相同的有哪些？

答案:

__

下列离子中没有芳香性的是

答案:

_

下列结构中有芳香性的是

答案:

_

下列结构中的氮采取sp3杂化轨道成键的是

答案:

___

以下哪几对结构式与英文名称的对应是错误的

答案:

_

可以氧化酮生成羧酸酯的氧化剂是

答案:

RCOOOH

下列哪个烯烃在催化氢化反应中活性最高

答案:

苯乙烯

下面四组醇，哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子

答案:

下面哪个原料发生碱催化的E2反应可以得到环己酮

答案:

下列碳正离子最稳定的是

答案:

下列碳负离子最稳定的是

答案:

下列烯烃的燃烧热放热最少的是

答案:

下列1HNMR核磁谱图【图片】对应的结构是

答案:

下列化合物中碱性最强的是

答案:

下列羧酸酸性最强的是

答案:

下列化合物中哪个熔点最高

答案:

下列化合物在水中溶解度最大的是

答案:

氟甲烷

下列四组中不属于共振式的是

答案:

下列Lewis结构式中正确的是

答案:

关于格氏试剂（Grignardreagent）的制备与使用，下列说法错误的是：

答案:

当反应在乙醚溶剂中难以发生时，可以换用高沸点的醇类溶剂

以下卤代烃发生SN1反应活性从高到低的顺序的是：【图片】

答案:

I>III>II

化合物【图片】在光照下发生周环反应的产物是

答案:

以下哪个化合物能在亚硝酸的作用下发生重排反应得到【图片】

答案:

化合物【图片】在乙醇钠作用下的产物是

答案:

以下关于周环反应的描述不正确的是

答案:

2+2环加成反应需要在热反应条件下进行

以下哪条合成路线不能获得预期的产物

答案:

环己酮在以下哪个碱的作用下可以定量地转化为烯醇负离子

答案:

LDA

下列化合物烯醇含量最高的是

答案:

以下哪个方法适用于叔醇的合成

答案:

羧酸酯与格氏试剂加成

下列化合物发生水解反应的活性顺序正确的是I．苯甲酰氯II．苯甲酸酯III．苯甲酸酐IV．苯甲酰胺

答案:

I>III>II>IV

下列羰基化合物接受亲核试剂进攻的活性最低的是

答案:

苯甲酰胺

以下哪个合成策略能实现化合物【图片】的合成

答案:

苯先与正丁酰氯发生傅克酰基化，再把羰基还原成亚甲基，最后磺化

合成化合物【图片】可以用的策略是

答案:

苯先发生傅克酰基化反应，再硝化

以下化合物芳环上亲核取代活性最高的是

答案:

2,4-二硝基氟苯

下列化合物发生芳香亲电取代反应活性最高的是

答案:

苯酚

可以使伯醇氧化停留在醛阶段的氧化剂是

答案:

吡啶-三氧化铬

在下列哪一种条件下，酮不能发生双分子还原生成片呐醇

答案:

钠-醇

以下哪个加成反应是属于协同加成反应

答案:

丁-2-烯与B2H6的加成

烯烃与HBr加成在以下哪种溶剂中进行时可能以自由基机理进行

答案:

乙醚

下列烯烃的加成反应中，立体化学以顺式加成为主的是

答案:

烯烃的硼氢化-氧化反应

以下转化反应【图片】机理属于

答案:

E1

下列三个化合物【图片】发生SN1反应活性顺序正确的是

答案:

①＞②＞③

下列三个化合物【图片】发生SN2反应活性顺序正确的是

答案:

③＞②＞①

下列自由基中最稳定的是

答案:

下列碳正离子中最稳定的是

答案:

以下各化合物中Ha和Hb为等价质子的是

答案:

以下化合物中哪个C=O的伸缩振动频率最低的是

答案:

下列化合物在紫外光谱的λmax最大的是

答案:

环己烷的多种构象的稳定性顺序是：椅式>半椅式>船式>扭船式

答案:

错误

以下哪个取代基为最优基团？

答案:

以下哪个取代基为最优先基团？

答案:

以下哪些基团在命名中总是作为取代基？

答案:

卤素

吡咯对应于以下哪个结构式？

答案:

以下哪个规则不属于有机化合物命名规则2017的新变化？

答案:

较优先基团后列出

以下哪个化合物名称中没有亚基？

答案:

以下哪个化合物属于酮类化合物

答案:

以下化合物对应的英文系统名有错的是

答案:

下列英文命名中，哪一个不符合中国化学会有机化合物命名规则2017

答案:

下列中文命名中，哪一个不符合中国化学会有机化合物命名规则2017

答案:

下列结构式中的氮采用sp3杂化轨道成键的是

答案:

_

以下环己烷衍生物的构象中哪个是其较优构象

答案:

下列环状化合物中不具有芳香性的是

答案:

下面化合物中有芳香性的是【图片】

答案:

(3)(4)

以下化合物属于内消旋体的是

答案:

以下各对化合物中属于对映异构体的是【图片】

答案:

C

以下哪个结构中O原子的杂化方式不同

答案:

请问联烯分子H2C=C=CH2共有几个s成键和几个p成键轨道？

答案:

6和2

甘胺胆酸是一种5β系甾醇类天然产物，是一类乳化剂，其分子结构式如图所示，请问该化合物有多少个手性碳。【图片】

答案:

11

以下有机化合物对称性与手性的描述正确的有：

答案:

连接了四个不同的基团的碳、氮和磷就成为手性碳、手性氮和手性磷_(E)-1,2-二氯乙烯具有对称中心和对称面，所以不是手性分子