常见有机化合物及其应用（讲义）-高考化学二轮复习训练（全国通用）

解密13常见有机化合物及其应用

考点热度★★★★★

■＞内容索引

拓展：新型有机化合物的合的应H

W解密高考

【考纲导向】

1.了解有机物中碳的成键特征。

2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。

3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。

4.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要作用。

5.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要作用。

6.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。

【命题分析】

高考对本专题的考查主要是甲烷、乙烯、苯及环状烽的性质与结构，以及乙醇、乙酸的性质，同时结合常

见有机物的结构与性质考查原子共面和同分异构体的书写，基本营养物质的考查侧重基础，难度较小。环

状煌的结构与性质以及实验是高考中新的考查点。

金盲对点解密

核心考点一有机物的结构与性质

1.有机物的重要物理性质

(1)常温常压下，分子中碳原子个数小于等于4的炫是气体，烧的密度都比水的小。

(2)煌、煌的卤代物、酯类物质均不溶于水，低级醇、酸溶于水。

(3)随分子中碳原子数目的增多，各类有机物的同系物熔、沸点升高；同分异构体的支链越多，熔、沸点越

低。

2.有机物的结构特点及主要化学性质

种类官能团主要化学性质

①在光照下发生卤代反应：②不能使酸性KMno4溶液褪

烷烧—

色；③高温分解

\/①与X2、H2、HX、氏0等发生加成反应；②加聚反应；

烯煌C=C

/\③易被氧化，可使酸性KMno4溶液褪色

①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化

苯—

剂)];②与H?发生加成反应

—①取代反应：②可使酸性KMnO4溶液褪色

①与活泼金属Na等反应产生H2；②催化氧化；③与较

醇-OH

酸及无机含氧酸发生酯化反应

0①与Fh加成为醉;②加热时,被氧化剂｛如O2、[Ag(NH3)2]

乙醛、葡萄糖Il

-C-H+、CU(OH)2等｝氧化为酸(盐)

δ

竣酸Il①酸的通性：②酯化反应

-C-OH

0

酯Il发生水解反应，生成竣酸(盐)和醇

—C—0—

3.基本营养物质的性质

(1)糖类性质

①葡萄糖分子中含有羟基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻

松“吃掉”葡萄糖的化学性质。

②单糖、二糖、多糖的核心知识可用如下网络表示出来。

ʌ_C,酒化的

G2H22O11+H；0^CHɪɪθeI2C3H,OH+2CO21

(C6H10O5).等萨6

"麦芽糖H♦或麦葡萄糖j

淀粉1+60>6CO2+6H,O

淀粉酶第一CHo)芽糖的:

多I

值不同

糖ILΦn

蓝色四构不同

+n%0,稀硫酸

(CbHioOs)

nS

纤维素

稀H,SO

:4

CpH„O11+H,0——~~>C6HpO+CHpO6

蔗糖葡萄糖果糖

(2)油脂性质

①归类学性质：油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水(常

见食用油脂有香味)，密度比水的密度小；能发生水解反应(若炫基部分存在不饱和键，则还具有不饱和垃

的性质)。

②对比明“三化”：油脂中的“三化”指氢化、硬化、皂化。氢化指不饱和油脂与氢气发生加成反应生成

饱和油脂；通过氢化反应，不饱和的液态油转化为常温下固态的脂肪的过程称为硬化；皂化指油脂在碱性

条件下发生水解反应生成高级脂肪酸盐与甘油。

③口诀助巧记：有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记，油酸(G7H33COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、硬脂

^(C17H35COOH),其中油酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软

02/36

十五、硬十七、油酸不饱（和）十七烯，另外均有一竣基。

（3）蛋白质盐析、变性辨异同

比较项目盐析变性

在轻金属盐作用下，蛋白质从在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒精等

方法

不溶液中凝聚成固体析出作用下，蛋白质凝聚成固体析出

同特征过程可逆，即加水后仍可溶解不可逆

点—实质溶解度降低，物理变化结构、性质发生变化，化学变化

结果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性

相同点均是一定条件一、一，蛋白质凝聚成固体的过程

4.有机反应类型归纳

反应类型反应部位、反应试剂或条件

\与X2（混合即可反应）；碳碳双键与H2、HBr、HO,

加成反应2

ΛΛ-

以及与H?均需在一定条件下进行

加聚反应单体中有/、或—C三C-等不饱和键，在催化剂条件下

反应

饱和胃与X2反应需光照

煌的取代苯环上氢原子可与X2（催化剂）或HNo3（浓硫酸催化）发生取

取代

代

反应

酯水解酯基水解成竣基和羟基

酯化型按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行

\

与。2（催化剂）CIlOH

—0H（—CFhOH氧化成醛基、/氧化成镶基）

酸性KCnCh、酸性∖/

C——ɑ

氧化

KMno4溶液\、苯环上的煌基、一0H、一CHO都可被氧化

反应

银氨溶液、新制

-CHO被氧化成一CoOH

Cu（OH）2悬浊液

燃烧型多数有机物能燃烧，完全燃烧生成C02和水

烯烧、快督、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加

得氢型

还原成反应

--

反应去氧型Fe/HCI

R-NO2—►R-NH2

置换反应羟基、陵基可与活泼金属反应生成H?

5.三个制备实验

制取物质装置除杂及收集注意事项

含有溟、FeBr3、HBr、①催化剂为FeBr3

苯等,用氢氧化钠溶②长导管的作用：冷凝回流、导气

澳苯

U液处理后分液，然后③右侧导管不能伸入溶液中

E蒸储④右侧锥形瓶中有白雾

a

I可能含有未反应完

①导管1的作用：冷凝回流

2-的苯、硝酸、硫酸，

*②仪器2为温度计

硝基苯用氢氧化钠溶液中

J3l③用水浴控制温度为50~60"C

g⅛⅛⅛和酸后分液，然后蒸

QI④浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂

锚

①浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂

1一K

K含有乙酸、乙醇，用②饱和碳酸钠溶液的作用：溶解乙

后

冷

凝

一

流

乙酸乙酯回饱和溶液处醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶

^Na2CO3

=

用

作⅜

!

i

Γ.∙.理后分液解度

Γ-∙.

「/—ɔvD;

③右侧导管不能伸入溶液中

6.归纳记忆常见物质(或官能团)的特征反应

有机物或官能团常用试剂反应现象

-OH金属钠产生无色无味气体

石蕊溶液变红色

—C'()0HNaHCO3溶液产生无色无味气体

新制CU(OH)2悬浊液沉淀溶解，溶液呈蓝色

澳水褪色，溶液分层

\/

C-CBj的CCL溶液褪色，溶液不分层

/\t

酸性KMnO4溶液褪色，溶液分层

银氨溶液水浴加热生成银镜

葡萄糖

新制CU(OH)2悬浊液煮沸生成砖红色沉淀

淀粉碘水蓝色溶液

蛋白质浓HNo3呈黄色

西造药O播

1.常见有机物中的易错点

(1)检验乙烯和甲烷可以使用滨水或者酸性KMno4溶液，误认为除去甲烷中的乙烯也能用酸性KMno4溶液。

其实不能，因为酸性KMno4溶液能将乙烯氧化为C02,又会引入新的杂质。

(2)苯能与漠发生取代反应，误认为苯与浸水也能发生取代反应，其实不对，苯能萃取溪水中的浪；苯与纯

04/36

液浸需要在催化剂Fe(FeBr3)作用下发生取代反应。

(3)淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物，误认为油脂也是高分子化合物，其实不对，油脂的相对分子

质量不是很大，不属于高分子化合物。

(4)酯化反应实验中用饱和碳酸钠溶液分离提纯乙酸乙酯，不能用氢氧化钠溶液，且导管不能插入液面下，

以免倒吸。

(5)淀粉、纤维素的化学式都可以用(C6H∣oθ5)"表示，误认为两者是同分异构体。其实两者分子中〃的取值

不同，两者不属于同分异构体。

(6)淀粉、纤维素、油脂、蛋白质在一定条件下都能水解，误认为糖类、油脂、蛋白质都能水解，特别注意

糖类中葡萄糖等单糖不水解。

2.根据特点快速判断取代反应和加成反应

(1)取代反应的特点是“上一下一，有进有出”。其中苯及苯的同系物的硝化反应、卤代反应，醇与竣酸的

酯化反应，酯的水解，糖类、油脂、蛋白质的水解反应均属于取代反应。

(2)加成反应的特点是“断一、加二都进来”。“断一”是指双犍中的一个不稳定键断裂，“加二”是指加

两个其他原子或原子团，每一个不饱和碳原子上各加上一个。主要是烯烧、苯或苯的同系物的加成反应。

3.反应条件与反应类型的关系

(1)在NaOH水溶液中能发生酯的水解反应。

(2)在光照、XM表示卤素单质，下同)条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、X2条件下发生苯环上的取代

反应。

(3)在浓H2SO4和加热条件下，能发生酯化反应或硝化反应等。

(4)与滨水或溟的CC14溶液反应，可能发生的是烯嫌的加成反应。

(5)与H2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯煌、芳香煌加成反应或还原反应。

(6)在。2、Cu(或Ag)、加热或CU0、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。

(7)与新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则发生的是一CHO的氧化反应。

(8)在稀H2SO4、加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。

‰【考法解密】

考法有机物的结构与性质(题型预测：选择题)

1.(2022・全国•高三阶段练习)水杨醇具有多种生物活性，其结构如图所示。下列有关水杨醇的说法错误

的是

OH

OH

A.水杨醇的分子式为C7HQ2B.碳原子的杂化方式有两种

C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.与浓硫酸共热可发生消去反应

【答案】D

【解析】A.根据水杨醇的结构简式，可知分子式为C'HQ"故A正确；

B.苯环上的碳原子为sp2杂化、单键碳原子的杂化方式为sp3杂化，故B正确；

C.水杨静分子中含有酚羟基，能与FeCh溶液发生显色反应，故C正确；

D.β-C原子上没有H原子，不能发生消去反应，故D错误；

选D。

2.（2022.福建省惠安第一中学高三阶段练习）某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正

确的是

A.该有机物催化加氢后的分子式为CeH20。

B.分子中所有碳原子可能在同一平面内

C.Imol该有机物能与ImOINae）H反应

D.该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有8种（不考虑立体异构）

【答案】A

【解析】A.根据结构简式确定分子式为CloHI8。，含1个双键，加氢后氢原子数增加两个，催化加氢后

的分子式为CK）H2oO,A正确；

B.分子中的环不是苯环，存在烷基结构，根据甲烷的正四面体结构可知，分子中环上的碳原子不可能在

同一平面，B错误；

C.分子中不含酚羟基、粉基、酯基等，分子中含1个醇羟基，没有能与NaOH反应的官能团，C错误:

06/36

1

CH3

D.分子中碳原子上有7种不同化学环境下的氢:碳原子上氢原子的一氯代物的同分异

构体有7种，D错误;

故选Ao

U【变式解密】

变式1陌生有机物的结构与性质

1.（2022.辽宁.高三阶段练习）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可

以对该分子进行如图所示的成修饰:

以减轻副作用，下列说法正确的是

A.该做法使布洛芬水溶性增强

B.布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子

C.Imol布洛芬与足量氢气发生反应理论上可消耗4molH2

D.布洛芬中所有的碳原子可能共平面

【答案】B

【解析】A.反应前布洛芬中含有羟基，可以与水分子形成氢键，反应后的物质不能与水分子形成氢键，

在水中的溶解性减弱，故A错误；

B.连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子（与

艘基或酯基相连碳原子），故B正确；

C.布洛芬中含有1个苯环，Imol布洛芬可以和3molH2发生加成反应，故C错误；

D.布洛芬中含有饱和碳原子，具有甲烷结构特点，甲烷为正四面体结构，则布洛芬中所有碳原子一定不

共平面，故D错误；

故选Bo

变式2有机反应类型的判断

2.（2022•江西•高三阶段练习）甲、乙两种有机物的结构如图所示。下列说法正确的是

H∣C∖∕CHsHιC∖/CHi

A.甲、乙两种物质分子式不相同

B.甲、乙分子中所有碳原子均共平面

C.Imol甲或乙最多能与3molt‰发生加成反应

D.甲、乙均能发生水解、氧化反应

【答案】C

【解析】A.甲、乙分子式均为CK）H2。，A错误；

B.甲、乙分子中都含有饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，B错误；

C.由甲、乙两物质结构可知苯环、碳碳双键、醛基均可以与H?发生加成反应，ImOl甲或乙最多能与3molH

发生加成反应，C正确；

D.甲、乙均不能发生水解反应，D错误；

故选Co

变式3常见有机物的综合考查

3.（2022・湖南•高三专题练习）化合物H（硝苯地平）是一种治疗高血压的药物，其一种合成如下：

oHM),ʌytwcΛC"WWC

：I

JHIJH,'CH,COOOOCJH,*1o»

-------►H,<.XXX<χ<s^UMXIIj

ABcE

E」M

CH1CXXXH1I'棺

-JIl

F

OOjOO

INDtR,2)乙敬II

roh

m⅜∏HC-C-OR-H-HC-C-OR-*∣∣.<-C-H1C-C-OR*

L-JKiJ:j1

回答下列问题：

(1)②的反应类型_______

(2)E的官能团的名称为_______

(3)G的结构简式为_______o

08/36

(4)反应①的化学方程式

(5)H中有种不同环境的氢原子。

(6)M与D互为同分构体，同时满足下列条件的M的结构有种。写出其中任一种结构简式

a.能发生银镜反应，遇FeCI3显紫色。

b.结构中存在-NO2。

c.核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2o

00

JkJI-O-C2H5

(7)设计由HO(CH2)7OH和乙醇为起始原料制备的合成路线(无机试剂、

反应条件试剂任选)。

【答案】(1)取代反应

(2)硝基、醛基

(3)CH3COCH2COOCH3

H2SO3

30℃+H2O

OHC

OHC

(6)????7????NO2

CH2(任写一个)

O

2>HOOC(CH)COOH浓温晨>

(V)HO(CH2)7OHCu,ʌ÷OHC(CH2)5CHO25

00

1)钠.2)乙酸O-C2H5

H5C2OOC(C2H5)COOC2H5■»

NO2

【解析】根据反应条件，有机物C在酸性条件下水解生成有机物D(CH2COCOOH)和乙醇；根据已

O

H

H

CC

一//

C

O—H⅝2

/C

C

知条件，2分子有机物F发生反应生成有机物G和甲醇，有.机物G为H3

(1)根据流程，有机物B甲基上的H原子被其他原子团取代，因此，该反应为取代反应。

(2)有机物E为邻硝基苯甲醛，其所含有的官能团为醛基、硝基。

⑶根据分析，有机物G的结构简式为CH3COCH2COOCH3O

(4)反应①中，甲苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下发生反应生成邻硝基甲苯，反应的化学方程式为CH3

(5)根据有机物H的结构，有机物H共有3种不同环境的H原子，其位置为

(6)有机物D的分子式(C9H7O5N),有机物M是有机物D的同分异构体，根据已知条件：能发生银镜反应，

遇FeCl3显紫色，说明结构中含有酚羟基和苯环；核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：2,

说明结构中有4中不同化学状态的H原子；结构中存在-No2。则满足已知条件的同分异构体有如下7种,

10/36

⑺预利用HO(CH2)7OH和乙醇制备目标化合物,首先将HO(CH2)7OH与02在CU做催化剂的条件下发牛

催化氧化生成QHC(CH2)5CH0,随后将OHC(CH2)5CHO氧化为HooC(CH2)5CooH以便后续的反应，然

后利用HOOC(CH2)5COOH和乙醇的酯化反应生成对应的酯H5C2OOC(C2H5)COOC2H5,最后根据已知条件

O9O9

生成目标化合物，具体的反应流程为：HO(CH2)7OHm―OHC(CH2)5CHO≡≡

C2H5OH1)钠，2)乙酸

浓京酸，A

HOOC(CH2)5COOHH5C2OOC(C2H5)COOC2H5

工“变式强训】

1.(2022・重庆八中高三阶段练习)脱氢醋酸常用于生产食品保鲜剂，脱氢醋酸的制备方法如图，下列说法

错误的是

A.b分子中所有碳原子可能处于同一平面

B.a、b均能使澳水、酸性KMnO4溶液褪色

C∙a不含手性碳原子，b含有手性碳原子

【解析】A.b含有饱和碳原子，图中标记的1号碳原子为饱和碳原子,

子与2、3、4号碳原子形成四面体的空间结构，故这四个碳原子不可能处于同一平面，A错误；

B.a.b均含有碳碳双键，可被酸性高钵酸钾氧化和与滨水发生加成反应，B正确；

C.a中没有碳原子连接四个不同的取代基，故a不含手性碳原子，b中如A项中图所示，1号碳连接四个

不同的取代基，故b含有手性碳原子，C正确；

D.二者分子式均为CgH8θ4,但结构不同，互为同分异构体，D正确；

故本题选A»

2.(2022•浙江•湖州市教育科学研究中心一模)下列说法正确的是

A.乙醇分子中有?OH基团，所以乙醇溶于水后溶液显酸性

B.甲苯与液澳发生的取代反应，澳原子的取代位置以甲基的间位为主

C.乙醛能与氟化氢(HCN)发生加成反应生成CH3CH(OH)CN

D.1-澳丙烷与氢氧化钾乙醇溶液共热主要生成I-丙酹(CH3CH2CH2OH)

【答案】C

【解析】A.乙醇分子中有?OH基团，但羟基上的氢不能电离，溶于水后溶液仍然显中性，故A错误：

B.甲基活化了苯环的邻对位，甲苯与液溪发生的取代反应，源原子的取代位置以甲基的邻对位为主，故

B错误；

C.HCN中H比较活泼，能与乙醛生加成反应生成CH3CH(OH)CN,故C正确；

D.1-澳丙烷与氢氧化钾乙醇溶液共热主要生成丙烯，故D错误；

故答案为Co

3.(2022•全国•高三阶段练习)贵金属把催化乙醇狱基化的反应过程如图所示。下列说法错误的是

12/36

in

B.C-H所处环境不同，稳定性也不同

C.贵金属杷可将2-甲基-2-丙醇援基化

D.该过程总反应的化学方程式可表示为：2C2H5OH+O2→2CH,CHO+2H2O

【答案】D

【解析】A.H反应中C2H5OH转化成CH3CHO,C元素的化合价由-2价升高到了-1价，被氧化，故A正

确；

B.有机物分子中，不同基团之间相互影响，C-H所处环境不同，稳定性也不同，故B正确；

C.羟基被氧化生成C=O,C原子上应连接H原子，则贵金属杷也可将2-甲基-2-丙醇皴基化，生成酮

类，故C正确；

D.贵金属钿催化乙醇锻基化的反应过程中贵金属杷做了催化剂，则总反应为

iM）

2C2H5OH+O2>2CH,CHO+2H,O,故D错误；

故答案选D。

4.（2022•北京•一模）双酚A（）是一种重要的化工原料，它的一种合成路

线如图所示：

丙烯T→回NaOH%<溶浓>国总③>回^^双酚A

下列说法正确的是

A.Imol双酚A最多可与2molBn反应

B.G物质与乙醛互为同系物

C.E物质的名称是I-澳丙烷

D.反应③的化学方程式是2(CH3)2CHOH+O2-τ→2CH3COCH3+2H2O

【答案】D

【解析】丙烯与HBr反应生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3在氢氧0化钠水溶液的条件下加热，生成

o1I

CH3CHOHCH3,CH3CHOHCH3被氧化生成H(IYH,,HC-C-CHI与苯酚反应生成双酚A。

A.双酚A中酚羟基的邻位含有H原子，可以与澳发生取代反应，1mol双酚A最多可与4molBn反应,

A错误；

O

I

B.G为He-C-CH.,含有酮染基，乙醛含有醛基—CHO,二者含有的官能团不同，不互为同系物，

B错误；

C.E为CH3CHBrCH3,名称为2-澳丙烷，C错误；

CH1-CH-TH,

D.反应③是2-丙醇发生氧化反应生成丙酮，反应的化学方程式是2I+O2-⅜→

OH

2CH3COCH3+2H2θ,D正确；

故选D。

.上海师大附中高三期中)关于化合物.O、Φ、Cr"(),下列

5.(2022.4a)7^(b)c

说法正确的是

A.a、b、C互为同分异构体B.a、b的一氯代物都只有一种

C.a、C都能发生氧化反应D.b、C都属于苯的同系物

【答案】C

【解析】A.由结构简式可知，c与a、b的分子式不同，不可能互为同分异构体，故A错误；

B.由结构简式可知，b分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，故B错误；

C.由结构简式可知，a、C都是炫类，都能在氧气中燃烧发生氧化反应生成二氧化碳和水，故C正确；

D.由结构简式可知，b分子中不含有苯环，不可能是苯的同系物，故D错误；

故选C。

6.(2022・全国•模拟预测)化学语言与概念是高考评价体系中要求的必备知识之一，下列关于化学语言与

概念的表述正确的是

A.CH3C%NH2的化学名称：乙氨B.HOOC-COOH的化学名称：二乙酸

14/36

C.C醛的球棍模型:D.乙醛的分子式：C2H6O

【答案】C

【解析】A.CH3CH2NH2的化学名称：乙胺，A错误：

B.HOoC-COOH的化学名称为乙二酸，B错误；

c.∙内O代表了乙醛的球棍模型，C正确；

D.乙醛的结构简式为（C2H5）2O,其分子式为C4H∣Q.D错误；

故选C。

7.（2022•辽宁葫芦岛•高三阶段练习）根据图示合成路线分析，下列有关说法错误的是

A.a中所有原子不可能共面B.b中含有一种官能团

C.C的分子式为CH）HMD.d的一氯代物有两种

【答案】C

【解析】A.a中-CH2-的C为s/杂化，VSEPR模型为四面体，与之成键的四个原子中有两个不能共面,

A正确；

B.b中只含有C=Ci种官能团，B正确；

C.C的分子式为CloHI6,C错误；

D.d分子中有两种化学环境的H,其一氯代物有两种，D正确；

故选Co

8.（2022•浙江.湖州市教育科学研究中心一模）下列说法不无砸的是

A.蛋白质与氨基酸都是两性物质，能与酸、碱发生反应

B.纤维素在酸或酶的催化下发生水解，可得到葡萄糖

C.长期服用阿司匹林可预防某些疾病，没有副作用

D.通过石油裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等基本化工原料

【答案】C

【解析】A.氨基酸分子中均含有氨基和竣基，蛋白质是由氨基酸构成的，包含50个以上的氨基酸残基,

所以蛋白质与氨基酸都是两性物质，能与酸、碱发生反应，故A正确；

B.纤维素分子中含有葡萄糖单元，在酸或酶的催化下发生水解，可得到葡萄糖，故B正确；

C.阿司匹林化学名为乙酰水杨酸，是•种解热镇痛药，但长期大量服用阿司匹林可能引起水杨酸中毒,

故C错误：

D.以石油分储产品为原料，通过裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等基本化工原料，故D正确；

答案选C。

9.(2022・全国・模拟预测)下列实验方案、现象及解释或结论都正确的是

选

实验方案现象解释或结论

项

将吸干表面煤油后的一小块绿

钠具有强还原性，乙醇分子中存在与钠反应的

A豆大的金属钠投入75%医用酒产生可燃气体

活泼氢

精中

将两根分别蘸取浓盐酸与浓氨玻璃棒之间出现浓氨水易分解，产生的氨气有碱性，可用湿润

B

水的玻璃棒靠近但不接触白烟的蓝色石蕊试纸检验

向盛有2mL苯的试管中滴加几

溶液分层，上层为

C滴酸性高镐酸钾溶液，振荡，静苯不能被酸性高钵酸钾溶液氧化

紫色，下层无色

置

饱和食盐水存在溶解平衡，HCl极易溶于水，

洗气瓶中出现少

将含有少量HCl的通入盛有CT

DC()增大，使溶解平衡逆移，NaCl固体析

饱和食盐水的洗气瓶中洗气量白色浑浊

出

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】A.75%医用酒精中含有水，钠可与水反应，故A错误；

B.浓氨水分解产生的氨气遇水生成弱碱，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，不能用湿润的蓝色石蕊试纸

检验，故B错误；

C.向盛有2mL苯的试管中滴加几滴酸性高铳酸钾溶液，振荡，静置后溶液分层，上层为密度小于水又不

溶于水的无色苯层，下层为含紫色高镒酸钾溶液的水层，故C错误；

D.饱和食盐水已达到溶解与结晶的可逆平衡，HCI极易溶于水，使C(CT)增大，导致溶解平衡向结晶方

向移动，NaCl固体析出，故D正确;

16/36

故选D。

10.（2021•黑龙江•明水县第一中学高三阶段练习）下列除去杂质的方法正确的是

①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cb,气液分离②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠

溶液洗涤、分液、干燥、蒸储③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶④除去

乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸储

A.①②B.②④C.③④D.②③

【答案】B

【解析】①光照条件下乙烷能与氯气发生取代反应，不能除杂，应选溪水、洗气，①错误；

②乙酸与饱和碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，干燥后蒸储可得纯净的乙酸乙酯，②正

确；

③二者均与碳酸钠溶液反应，不能除杂，应选饱和碳酸氢钠溶液，③错误；

④乙酸与Cao反应后，生成可溶性盐醋酸钙，沸点较高，而乙醇沸点较低，通过蒸懦可分离得到乙醇，④

正确；

②④正确；

故选B..

II.（2022∙福建省泉州市泉港区第一中学高三期中）如图所示：糠醛可在不同催化剂作用下转化为糠醇或

2-甲基吠喃。下列说法正确的是

A.糠醇能与蚁酸反应B.2-甲基吠喃中所有原子可能共平面

%

C.糠醛与U互为同系物d.糠醛在铜单质催化条件下生成糠爵为氧化反应

【答案】A

【解析】A.醉和按酸能发生酯化反应，糠醉能与蚁酸发生酯化反应，故A正确：？??？

B.2-甲基吠喃中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B错误；

%

C.糠醛含有醛基，U不含醛基，不是同系物，故C错误；

D.糠醛在催化条件下能与氢气发生加成反应生成糠醇，分子中H原子数增加，为还原反应，故D错误;

选Ao

12.（2022•湖北•高三阶段练习）2022年3月23日，航天员王亚平在20。C的天宫实验室里，通过视频演示

了水油分离实验。在地面分层的食用油和水，在太空中摇晃后均匀混合，使用离心力又可进行分离。下列

说法错误的是

A.油脂不是天然高分子化合物

B.在地面油脂和水因分子的极性相差较大而不互溶

C.在天宫实验室中水的离子积常数小于1.0xl0"4

D.在太空中油脂与水均匀混合是因为油脂发生了水解反应

【答案】D

【解析】A.油脂的相对分子质量在IoOoo以下，为大分子，不是高分子，故A正确；

B.水的分子和油脂的分子极性相差很大，分子之间不能够相互结合，二者不会相溶，故B正确；

C.25。C时水的离子积常数等于LOXl0-巴温度低于25。C时，水的电离被抑制，电离常数减小，则在天宫

实验室中水的离子积常数小于1.OxlO-14,故C正确；

D.在地面分层的食用油和水，在太空中摇晃后均匀混合，使用离心力乂可进行分离，该过程中油脂没有

发生水解反应，故D错误；

故选D。

13.（2022•北京・牛栏山一中高三期中）下列有关说法中，正确的是

A.糖类、油脂、蛋白质、核酸都能发生水解

B.向蛋白质溶液中加入AgNc）,溶液，会产生白色沉淀，加水后又溶解

C.淀粉遇Kl溶液变蓝

D.DNA分子中的两条多聚核甘酸链上的碱基通过氢键作用进行配对，最终形成双螺旋结构

【答案】D

【解析】A.单糖属于糖类，但单糖属于不能再水解的糖，A错误；

B.重金属离子Ag+能使蛋白质变性,则加入AgNO3溶液会产生白色沉淀,但蛋白质变性属于不可逆过程，

加水后沉淀不溶解，B错误；

C.淀粉遇碘单质变蓝而不是碘离子，C错误；

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D.DNA分子中的两条多聚核甘酸链上的碱基通过氢键作用进行配对维系在一起，最终形成独特的双螺旋

结构，D正确；

故选D。

14.(2022・湖北•高三阶段练习)为了更好的收集、释放病原体，核酸采样时用的“拭子”并不是棉签，而是

聚酯或尼龙纤维。下列说法正确的是

A.核酸、纤维素、聚酯、尼龙都是天然有机高分子化合物

B.用于制集成电路板底板的酚醛树脂属于聚酯

00

(H-⅛NH(CH)NH-C-(CH)C⅛0H)

C.尼龙-66、L2624,可由己胺和己酸经缩聚反应制备

D.聚酯和尼龙纤维吸附病原体的能力较差，利用植绒技术将聚酯和尼龙纤维制成微小刷子可很好的解决

这一问题

【答案】D

【解析】A.聚酯、尼龙属于合成有机高分子化合物，A错误；

B.酚醛树脂