2021年药理学第八版题库

第二章药物效应动力学

一、选取题：

A型题

1、药物产生副作用重要是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D持续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用选取性低

2、LD50是：

A引起50%实验动物有效剂量B引起50%实验动物中毒剂量C引起50%实验动物死亡剂量

D与50%受体结合剂量E达到50%有效血药浓度剂量

3、在下表中，安全性最大药物是：

药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）

A1005

B20020

C30020

D30010

E30040

4、药物不良反映不涉及：

A副作用B毒性反映C过敏反映D局部作用E特异质反映

5、某药量效曲线因受某种因素影响平行右移时，表白：

A作用点变化B作用机理变化C作用性质变化D效能变化E效价强度变化

6、量反映与质反映量效关系重要区别是：

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同

7、药物治疗指数是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A药物与否具备亲和力B药物与否具备内在活性C药物酸碱度D药物脂溶性E药物极性大小

9、竞争性拮抗剂特点是：

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是

10、药物作用双重性是指：

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反映E局部作用和吸取作用

11、属于后遗效应是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起心律性失常C呋塞米所致心律失常

D保泰松所致肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致次晨宿醉现象

12、量效曲线可觉得用药提供下列哪种参照？

A药物安全范畴B药物疗效大小C药物毒性性质D药物体内过程E药物给药方案

13、药物内在活性（效应力）是指：

A药物穿透生物膜能力B药物对受体亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时反映强度E药物脂溶性大小

14、安全范畴是指：

A有效剂量范畴B最小中毒量与治疗量间距离C最小治疗量至最小致死量间距离

DED95与LD5间距离E最小治疗量与最小中毒量间距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生不良反映？

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

16、可用于表达药物安全性参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

17、药原性疾病是：

A严重不良反映B停药反映C变态反映D较难恢复不良反映E特异质反映

18、药物最大效能反映药物：

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

19、肾上腺素受体属于：

AG蛋白偶联受体B含离子通道受体C具备酪氨酸激酶活性受体D细胞内受体E以上均不是

20、拮抗参数pA2定义是：

A使激动剂效应增长1倍时竞争性拮抗剂浓度负对数

B使激动剂剂量增长1倍时竞争性拮抗剂浓度负对数

C使激动剂效应增长1倍时激动剂浓度负对数

D使激动剂效应不变时竞争性拮抗剂浓度负对数

E使激动剂效应增长1倍时非竞争性拮抗剂浓度负对数

21、药理效应是：

A药物初始作用B药物作用成果C药物特异性D药物选取性E药物临床疗效

22、储备受体是：

A药物未结合受体B药物不结合受体C与药物结合过受体D药物难结合受体E与药物解离了受体

23、pD2是：

A解离常数负对数B拮抗常数负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数

24、关于受体二态模型学说论述，下列哪项是错误？

A拮抗药对R及R*亲和力不等

B受体蛋白有可以互变构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C静息时平衡趋势向于R

D激动药只与R*有较大亲和力

E某些激动药与R及R*都能结合，但对R*亲和力不不大于对R亲和力

25、质反映累加曲线是：

A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小是：

A1B2C4D5E6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降压药停药后血压激烈回升，此种现象称为：

A变态反映B停药反映C后遗效应D特异质反映E毒性反映

29、下列关于激动药描述，错误是：

A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离

30、下列关于受体论述，对的是：

A受体是一方面与药物结合并起反映细胞成分

B受体都是细胞膜上蛋白质

C受体是遗传基因生成，其分布密度是固定不变

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用

B型题

问题31~35

A药物引起反映与个体体质关于，与用药剂量无关

B等量药物引起和普通病人相似但强度更高药理效应或毒性

C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，浮现主观不适

D长期用药，需逐渐增长剂量，才可保持药效不减

E长期用药，产生生理上依赖，停药后浮现戒断症状

31、高敏性是指：

32、过敏反映是指：

33、习惯性是指：

34、耐受性是指：

35、成瘾性是指：

问题36~41

A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化和整合伙用：

41、能与受体结合不触发效应：

问题42~43

A纵坐标为效应，横坐标为剂量

B纵坐标为剂量，横坐标为效应

C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42、对称S型量效曲线应为：

43、长尾S型量效曲线应为：

问题44~48

A患者服治疗量伯氨喹所致溶血反映

B强心甙所致心律失常

C四环素和氯霉素所致二重感染

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致口干、心悸

E巴比妥类药物所致次晨宿醉现象

44、属毒性反映是：

45、属后遗效应是：

46、属继发反映是：

47、属特异质反映是：

48、属副作用是：

C型题：

问题49~51

A对受体有较强亲和力B对受体有较强内在活性

C两者均有D两者都无

49、受体激动剂特点中应涉及：

50、某些激动剂特点中应涉及：

51、受体阻断剂特点中可涉及：

问题52~54

ApA2BpD2C两者均是D两者均无

52、表达拮抗药作用强度用：

53、表达药物与受体亲和力用：

54、表达受体动力学参数用：

55、表达药物与受体结合内在活性用：

X型题：

56、关于量效关系描述，对的是：

A在一定范畴内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正有关

B量反映量效关系皆呈常态分布曲线

C质反映量效关系皆呈常态分布曲线

DLD50与ED50均是量反映中浮现剂量

E量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57、质反映特点有：

A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50

C用全或无、阳性或阴性表达D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表达

E累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用涉及：

A引起机体功能或形态变化B引起机体体液成分变化

C抑制或杀灭入侵病原微生物或寄生虫D变化机体反映性

E补充体内营养物质或激素局限性

59、药物与受体结合特性有：

A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力

60、下列对的描述是：

A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即体现为兴奋效应

C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学构造相似，则作用相似

E药效与被占领受体数目成正比

61、下列关于亲和力描述，对的是：

A亲和力是药物与受体结合能力

B亲和力是药物与受体结合后引起效应能力

C亲和力越大，则药物效价越强

D亲和力越大，则药物效能越强

E亲和力越大，则药物作用维持时间越长

62、药效动力学内容涉及：

A药物作用与临床疗效B给药办法和用量C药物剂量与量效关系

D药物作用机制E药物不良反映和禁忌症

63、竞争性拮抗剂特点有：

A自身可产生效应B减少激动剂效价

C减少激动剂效能D可使激动剂量效曲线平行右移

E可使激动剂量效曲线平行左移

64、可作为用药安全性指标有：

ATD50/ED50B极量CED95~TD5之间距离

DTC50/EC50E惯用剂量范畴

二、名词解释：

1、不良反映2、效能3、LD504、ED505、治疗指数

6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、药原性疾病

10、副作用11、毒性反映12、后遗效应13停药反映

14、变态反映15、安全范畴16、储备受体17、向下调节

18、向上调节

三、简答题：

1、测定药物量-效曲线有何意义？

要点：①为拟定用药剂量提供根据；

②评价药物安全性（安全范畴、治疗指数等）；

③比较药物效能和效价

④研究药物间互相作用或药物作用原理

2、举例阐明药物也许发生哪些不良反映？

3、简述竞争性拮抗剂特点。

4、阐明作用于受体药物分类及各类药物特点。

提示：对激动剂、拮抗剂、某些激动剂进行比较。

选取题答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A

53B54C55D56AE57ACDE58ABCDE59ABCD60AE61AC

62ACDE63BD64ACD第三章药物代谢动力学

一、选取题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸取多，排泄慢

B解离少，再吸取多，排泄慢C解离多，再吸取少，排泄快

D解离少，再吸取少，排泄快

E以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其积极转运过程D影响其积极转运过程E仍保持其药理活性

3、积极转运特点：

A顺浓度差，不耗能，需载体

B顺浓度差，耗能，需载体

C逆浓度差，耗能，无竞争现象

D逆浓度差，耗能，有饱和现象

E逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增长半倍

B加倍剂量

C增长3倍

D增长4倍

E不必增长

5、药物自用药部位进入血液循环过程称为：

A通透性B吸取C分布D转化E代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

7、药物t1/2是指：

A药物血药浓度下降一半所需时间

B药物稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物血浆浓度下降一半有关，单位为小时

D与药物血浆浓度下降一半有关，单位为克

E药物血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药t1/2为1小时，予以100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便苏醒过来，该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、药物作用强度，重要取决于：

A药物在血液中浓度B在靶器官浓度大小C药物排泄速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对

10、一次静注给药后约通过几种血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A3个B4个C5个D6个E7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A在胃中解离增多，自胃吸取增多B在胃中解离减少，自胃吸取增多

C在胃中解离减少，自胃吸取减少D在胃中解离增多，自胃吸取减少

E无变化

12、甲药与血浆蛋白结合率为95%，乙药血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A不大于4hB不变C不不大于4hD不不大于8hE不不大于10h

13、惯用剂量恒量恒速给药最后形成血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

14、药物产生作用快慢取决于：

A药物吸取速度B药物排泄速度C药物转运方式D药物光学异构体E药物代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠目是：

A加速药物从尿液排泄B加速药物从尿液代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆转移

DA和C

EA和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用效应：

A增强B削弱C不变D无效E相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约通过几种血浆t1/2可达稳态血浓度：

A1个B3个C5个D7个E9个

18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度时间是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、药物时量曲线下面积反映：

A在一定期间内药物分布状况B药物血浆t1/2长短

C在一定期间内药物消除量D在一定期间内药物吸取入血相对量

E药物达到稳态浓度时所需要时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

21、对于肾功能低下者，用药时重要考虑：

A药物自肾脏转运B药物在肝脏转化C胃肠对药物吸取D药物与血浆蛋白结合率E个体差别

22、二室模型药物分布于：

A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏

23、血浆t1/2是指哪种状况下降一半时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度

24、关于坪值，错误描述是：

A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B通惯用药间隔时间约为一种血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才干达到坪值

C坪浓度高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不变化坪浓度

D坪浓度高限（峰）和低限（谷）差距与每次用药量成正比

E初次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物零级动力学消除是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量药物

C药物吸取量与消除量达到平衡D药物消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例药物

26、按一级动力学消除药物，其血浆t1/2等于：

A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.303

27、离子障指是：

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离子型也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离子型则不能穿过

E以上都不是

28、pka是：

A药物90%解离时pH值B药物不解离时pH值

C50%药物解离时pH值D药物所有长解离时pH值

E酸性药物解离常数值负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，成果病人凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是由于：

A苯巴比妥对抗双香豆素作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性

E苯巴比妥抗血小板汇集

30、药物进入循环后一方面：

A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合

31、药物生物转化和排泄速度决定其：

A副作用多少B最大效应高低C作用持续时间长短D起效快慢E后遗效应大小

32、时量曲线峰值浓度表白：

A药物吸取速度与消除速度相等B药物吸取过程已完毕

C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始

E药物疗效最佳

33、药物排泄途径不涉及：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

34、关于肝药酶描述，错误是：

A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差别大E只代谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得血药浓度为12.5μg/ml，则此药t1/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某药时量关系为：

时间（t）0

1

2

3

4

5

6

C(μg/ml)10.00

7.07

5.00

3.50

2.50

1.76

1.25

该药消除规律是：

A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力学消除E无恒定半衰期

B型题：

问题37~38

A消除速率常数B清除率C半衰期D一级动力学消除E零级动力学消除

37、单位时间内药物消除百分速率：

38、单位时间内能将多少体积血中某药所有消除净：

问题39~43

A生物运用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸取速度

39、作为药物制剂质量指标：

40、影响表观分布容积大小：

41、决定半衰期长短：

42、决定起效快慢：

43、决定作用强弱：

问题44~48

A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高E血药浓度低

44、给药间隔大：

45、给药间隔小：

46、静脉滴注：

47、给药剂量小：

48、给药剂量大：

C型题：

问题49~52

A表观分布容积B血浆清除率C两者均是D两者均否

49、影响t1/2：

50、受肝肾功能影响：

51、受血浆蛋白结合影响：

52、影响消除速率常数：

问题53~56

A药物药理学活性B药效持续时间C两者均影响D两者均不影响

53、药物积极转运竞争性抑制可影响：

54、药物与血浆蛋白结合竞争性可影响：

55、药物肝肠循环可影响：

56、药物生物转化可影响：

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：

A有助于药物进一步吸取B有助于药物从肾脏排泄

C加快药物发生作用D两种蛋白结合率高药物易发生竞争置换现象

E血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学描述，对的是：

A消除速率与当时药浓一次方成正比B定量消除Cc-t为直线Dt1/2恒定E大多数药物在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积意义有：

A反映药物吸取量B反映药物分布广窄限度C反映药物排泄过程

D反映药物消除速度E估算欲达到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数有：

A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物运用度

61、经生物转化后药物：

A可具备活性B有助于肾小管重吸取C脂溶性增长D失去药理活性E极性升高

62、药物消除t1/2影响因素有：

A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合特点是：

A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用

二、名词解释：

被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物运用度、血浆清除率、

一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期

三、简答题：

1、举例阐明药物对肝药酶诱导与抑制作用临床意义。

2、简述药物半衰期临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学差别。

选取题答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D49C50B51A52C

53B54C55B56C57ADE58ADE59BE60BCE61ADE62CD

63ABCDE第四章影响药物效应因素及合理用药原则

一、选取题

A型题：

1、安慰剂是：

A不具药理活性剂型B不损害机体细胞剂型C不影响药物作用剂型D专

供口服使用剂型E专供新药研究剂型

2、药物联合使用，其总作用不不大于各药物单独作用代数和，这种作用称为药物：

A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不是

3、停药后会浮现严重生理功能紊乱称为：

A习惯性B耐受性C成瘾性D迅速耐受性E耐药性

4、药物配伍禁忌是指：

A吸取后和血浆蛋白结合

B体外配伍过程中发生物理和化学变化

C肝药酶活性抑制

D两种药物在体内产生拮抗作用

E以上都不是

5、长期应用某药后需要增长剂量才干奏效，这种现象称为：

A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性

6、运用药物协同作用目是：

A增长药物在肝脏代谢B增长药物在受体水平拮抗C增长药物吸取

D增长药物排泄E增长药物疗效

7、遗传异常重要体当前：

A对药物肾脏排泄异常

B对药物体内转化异常

C对药物体内分布异常

D对药物胃肠吸取异常

E对药物引起效应异常

8、影响药动学互相作用方式不涉及：

A肝脏生物转化B吸取C血浆蛋白结合D排泄E生理性拮抗

B型题：

问题9~11

A耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性E迅速耐受性

9、短时间内重复应用多次药效递减直至消失：

10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物敏感性减少：

11、长期用药后突然停药发生严重生理功能紊乱：

C型题：

问题12~15

A肝药酶抑制B遗传异常影响效应C两者均有D两者均无

12、维拉帕米：

13、伯氨喹：

14、异烟肼：

15、西米替丁：

X型题：

16、合理用药应涉及：

A明确诊断B选药恰当C公式化给药D对因和对症治疗并举

E个体化给药

17、如下关于给药办法描述，对的是：

A口服是惯用给药办法B急救时惯用注射给药

C舌下给药吸取速度较口服慢

D吸入给药吸取速度仅次于静脉注射

E完整皮肤表面给药普通发挥局部作用

18、两种以上药物联用目是：

A增长药物用量B减少不良反映C减少特异质反映发生

D增长疗效E增长药物溶解度

19、联合用药可发生作用涉及：

A拮抗作用B配伍禁忌C协同作用D个体差别E药剂当量

20、影响药代动力学因素有：

A胃肠吸取B血浆蛋白结合C干扰神经递质转运

D肾脏排泄E肝脏生物转化

二、名词解释：

个体差别、配伍禁忌、安慰剂、迅速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性、依药性

三、阐述题：

1、试述影响药物作用机体方面因素。

选取题答案：

1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C12D13B

14C15A16ABDE17ABDE18BD19ABC20ABDE第六章传出神经系统药理概论

一、选取题

A型题：

1、多数交感神经节后纤维释放递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶

D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺

2、胆碱能神经兴奋时不应有效应是：

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

3、阻断植物神经节上烟碱受体后，也许会产生效应是：

A重症肌无力B胃肠道蠕动增长C唾液腺分泌增长

D麻痹呼吸肌E血压下降

4、分布在骨骼肌运动终板上受体是：

Aα-RBβ-RCM-RDN1-REN2-R

5、突触间隙NA重要如下列何种方式消除？

A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏

D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

6、下列哪种效应是通过激动M-R实现？

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

7、ACh作用消失，重要：

A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位胆碱酯酶水解

E在突触间隙被MAO所破坏

8、M样作用是指：

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩

D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增长、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA前身物质是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

10、下列哪种体现不属于β-R兴奋效应：

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌

11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R

12、去甲肾上腺素减慢心率机制是：

A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结β1-R

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R

13、多巴胺β-羟化酶重要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

14、α-R分布占优势效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管

D脑血管E肌肉血管

15、关于N2-R构造和偶联论述，对的是：

A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位构成

C肽链N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜肽链

E属配体、门控通道型受体

B型题：

问题16~18

Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN-R

16、睫状肌优势受体是：

17、肾血管优势受体是：

18、骨骼肌血管优势受体是：

问题19~21

AD1BD2Cα1Dα2EN1

19、抑制突触前膜NA释放受体是：

20、增进肾上腺髓质释放NA、AD受体是：

21、与锥体外运动关于受体是：

C型题：

问题22~24

A胃肠蠕动加强B心脏收缩加快C两者都是D两者都不是

22、M-R激动时：

23、N1-R激动时：

24、α-R激动时：

X型题：

25、M3-R激动效应有：

A心脏抑制B肾素释放增长C腺体分泌增长

D胃肠平滑肌收缩E膀胱平滑肌收缩

26、也许影响血压受体有：

Aα1-RBα2-RCN1-RDN2-REβ1-R

二、简述题

1、简述ACh、NA在体内合成、贮存、释放及消除。

选取题答案：

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B

14A15E16D17A18C19D20E21B22A23C24D25CDE

26ABCE

第七章胆碱受体激动药

一、选取题

A型题

1、毛果芸香碱重要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞

E眼底检查

2、乙酰胆碱舒张血管机制为：

A增进PGE合成与释放B激动血管平滑肌上β2-R

C直接松驰血管平滑肌

D激动血管平滑肌M-R，增进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞M-R，增进一氧化氮释放

3、匹鲁卡品对视力影响是：

A视近物、远物均清晰B视近物、远物均模糊C视近物清晰，视远物模糊

D视远物清晰，视近物模糊E以上均不是

4、氨甲酰胆碱临床重要用于：

A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查

D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速

5、对于ACh，下列论述错误是：

A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？

A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶液稳定

7、切除支配虹膜神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、减少眼内压B腺体分泌增长C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼长处是：

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸取中毒

10、可直接激动M、N-R药物是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰她敏

B型题

问题11~13

A激动M-R及N-RB激动M-RC小剂量激动N-R，大剂量阻断N-RD阻断M-R和N-RE阻断M-R

11、ACh作用是：

12、毛果芸香碱作用是：

13、氨甲酰胆碱作用是：

问题14~15

A用于青光眼和虹膜炎B用于术后腹气胀和尿潴留C解救有机磷农药中毒

D无临床实用价值，但有毒理意义E被胆碱酯酶水解，作科研工具药

14、氨甲酰甲胆碱：

15、烟碱：

C型题

问题16~17

A毛果芸香碱B毒扁豆碱C两者均是D两者均否

16、治疗青光眼：

17、水溶液不稳定，需避光保存：

Ｘ型题

18、毛果芸香碱作用有：

A缩瞳B减少眼内压C调节痉挛D抑制腺体分泌

E胃肠道平滑肌松驰

19、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱共同点有：

A抑制腺体分泌B治疗青光眼C治疗术后腹气胀

D选取性激动Ｍ－ＲE属拟胆碱药

选取题答案：

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A

14B15D16C17B18ABC19BE

第八章抗胆碱酯酶药

一、选取题

A型题

1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状重要体现为：

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作用

2、新斯明最明显中毒症状是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯明作用最强效应器是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显症状是：

A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤

5、抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞

6、对口服敌敌畏中毒患者，错误治疗办法是：

A洗胃B及时将患者移出有毒场合C使用抗胆碱酯酶药

D及早、足量、重复使用阿托品E使用胆碱酯酶复合药

7、属于胆碱酯酶复活药药物是：

A新斯明B氯磷定C阿托品D安贝氯铵E毒扁豆碱

B型题

问题8~10

A碘解磷定B有机磷酸酯类C毒扁豆碱D氨甲酰胆碱E乙酰胆碱

8、易逆性抗胆碱酯酶药：

9、难逆性抗胆碱酯酶药：

10、胆碱酯酶复活药：

问题11~13

A有机磷酸酯中毒B青光眼C缓慢型心律失常

D脊髓前角灰白质炎E胃肠平滑肌痉挛

11、加兰她敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

C型题

问题14~15

A阿托品B解磷定C两者均是D两者均否

14、胆碱酯酶复活药：

15、解救有机磷酸酯类中毒：

X型题

16、新斯明可用于：

A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力

D阵发性室上性心动过速E缓慢性心律失常

17、有机磷酸酯类农药中毒M样症状为：

A瞳孔缩小B腹痛C唾液分泌增多D瞳孔扩大E呼吸困难

18、可用于治疗青光眼药物有：

A氨甲酰胆碱B匹鲁卡品C氯磷定D阿托品E依色林

19、新斯明具备很强兴奋骨骼肌作用，重要机理有：

A抑制胆碱酯酶B兴奋运动神经C直接激动骨骼肌运动终极N2-R

D直接抑制骨骼肌运动终极N2-RE增进运动神经末梢释放ACh

20、胆碱酯酶能与ACh结合活性中心涉及：

A乙酰基B带负电荷阴离子部位C带正电荷阳离子部位

D酯解部位E氨基部位

二、简述题

1、毛果芸香碱对眼睛作用。

2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒长处。

选取题答案：

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

14B15C16ACD17ABCE18ABD19ACE20BD

第九章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断

一、选取题

A型题

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？

A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最明显是：

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

3、乙醚麻醉前使用阿托品目是：

A减少呼吸道腺体分泌B增强麻醉效果C镇定D防止心动过速E辅助松驰骨骼肌

4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？

A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯明E氨甲酰胆碱

5、具备中枢抑制作用M-R阻断药是：

A阿托品B654-2C东莨菪碱D后马托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E幽门痉挛

7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，重要是由于：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇定作用弱

D镇定作用强E解除平滑肌痉挛作用强

8、用于晕动病及震颤麻痹症M-R阻断药是：

A胃复康B东莨菪碱C山莨菪碱D阿托品E后马托品

9、阿托品对眼作用是：

A扩瞳，视近物清晰B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，减少眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗休克是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克

11、治疗量阿托品可产生：

A血压升高B眼内压减少C胃肠道平滑肌松驰D镇定E腺体分泌增长

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效是：

A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛

13、对于山莨菪碱描述，错误是：

A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛

D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼作用特点是：

A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰浮现较慢

E调节麻痹作用维持时间短

15、对于胃康复，描述对的是：

A属季铵类B具解痉及抑制胃酸分泌作用C口服难吸取D无中枢作用E不适当于兼有焦急症溃疡病病人

16、关于东莨菪碱论述，错误是：

A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱

D增长唾液分泌E抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品作用最佳？

A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫

18、各器官对阿托品阻断作用敏感性不同，最先敏感者是：

A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌

B型题

问题19~23

A东莨菪碱B山莨菪碱C托吡卡胺D丙胺太林E依色林

19、治疗感染性休克：

20、用于麻醉前给药：

21、治疗青光眼：

22、用于伴胃酸过多溃疡病：

23、用于眼底检查：

C型题

问题24~28

A毛果芸香碱B阿托品C两者均可D两者均不可

24、扩瞳：

25、缩瞳：

26、影响视物：

27、调节麻痹：

28、调节痉挛：

X型题

29、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：

A抑制中枢B扩瞳、调节麻痹作用较弱C抑制腺体分泌作用较强

D对心、血管系统作用较强E抑制前庭神经内耳功能

30、阿托品滴眼后可产生下列效应：

A扩瞳B调节痉挛C眼内压升高D调节麻痹E视近物清晰

31、患有青光眼病人禁用药物有：

A东莨菪碱B阿托品C山莨菪碱D后马托品E托吡卡胺

32、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时哪些症状？

AM样作用B神经节兴奋症状C肌颤D某些中枢症状EAChE抑制症状

33、与阿托品相比，山莨菪碱特点有：

A易穿透血脑屏障B抑制分泌和扩瞳作用弱C解痉作用相似或略弱

D改进微循环作用较强E毒性较大

二、简答题

1、调节痉挛和调节麻痹区别。

2、阿托品作用和用途有哪些？

选取题答案：

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C24B25A26C

27B28A29ACE30ACD31ABCDE32ABD33BCD

第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）-N-R阻断药

一、选取题

A型题

1、琥珀胆碱不具备哪种特性？

A肌松作用时间短，并常先浮现短时束颤B持续用药可产生迅速耐受性

C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药

E可使血钾升高

2、神经节被阻断时，有临床意义效应是：

A扩张血管，血压下降B抑制胃肠，蠕动减慢C抑制膀胱，排尿减少

D抑制腺体，分泌减少E扩大瞳孔，视物模糊

3、骨骼肌松驰药过量致死重要因素是：

A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C明显抑制呼吸中枢

D过敏性休克E肋间肌和膈肌麻痹

4、琥珀胆碱过量中毒解救药是：

A新斯明B毛果芸香碱C解磷定D尼可刹米E人工呼吸

5、筒箭毒碱肌松作用重要是由于：

A抑制ACh合成B使终板膜持久除极化C抑制Ach释放

D增强胆碱酯酶活性E竞争性地阻断Ach与N2-R结合

6、琥珀胆碱肌松作用机制是：

A使Ach合成和释放减少B使Ach合成和释放增长

C激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多D抑制胆碱酯酶，使Ach破坏增多

E直接与N2-R结合，引起类似Ach除极化，使Ach不能兴奋终板

7、琥珀胆碱不良反映不涉及：

A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C损伤肌梭D使血钾升高E阻断神经节使血压下降

8、解救筒箭毒碱中毒药物是：

A新斯明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘铵属：

A扩瞳药B缩瞳药C非除极化型肌松药D除极化型肌松药E神经节阻断药

B型题

问题10~12

A神经节阻断剂B非除极化肌松药C难逆性除极化肌松药

D抗胆碱酯酶药E可逆性抗胆碱酯酶药

10、琥珀胆碱属：

11、泮库溴铵属：

12、美加明属：

C型题

问题13~14

A琥珀胆碱B筒箭毒碱C两者均是D两者均否

13、属于肌松药有：

14、属于H1-R阻断药有：

X型题

15、应用美加明后，可引起：

A血管扩张，血压下降B便秘C体位性低血压D口干、乏汗E扩瞳、视物模糊

16、能加强筒箭毒碱肌松作用药物是：

A琥珀胆碱B新斯明C乙醚D氨基甙类E普鲁卡因

17、青光眼病人禁用：

A匹鲁卡品B阿托品C后马托品D琥珀胆碱E噻吗洛尔

18、下列哪些病人禁用琥珀胆碱：

A烧伤病人B妇女C青光眼病人D遗传性胆碱酯酶缺少病人E偏瘫及脑血管意外病人

19、神经节阻断药涉及：

A六甲双铵B阿曲库铵C咪噻吩D美加明E胍乙啶

二、阐述题

试述肌松药分类、作用原理和用途。

选取题答案：

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A13C

14D15ABCDE16CD17BCD18ACDE19ACD

第十章肾上腺素受体激动药

一、选取题

A型题

1、有一药物治疗剂量静脉注射后，体现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显减少，该药应是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？

Aα和β1-RBα和β2-RCα、β1和β2-RDβ1-REβ1和β2-R

3、青霉素引起过敏性休克应首选：

A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺

4、防治腰麻时血压下降最有效办法是：

A局麻药溶液内加入少量NAB肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液

D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪

5、对尿量已减少中毒性休克，最佳选用：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱

6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管因素是：

A兴奋β-RB兴奋H2-RC释放组胺D阻断α-RE兴奋DA-R

7、下列药物何种给药办法，可用于治疗上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服

D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入

8、具备扩瞳作用，临床用于眼底检查药物是：

A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺素

9、临床上作为去甲肾上腺素代用品，用于各种休克初期、手术后或脊椎麻醉后低血压药物是：

A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黄碱用途中，描述错误是：

A房室传导阻滞B轻症哮喘治疗C缓和荨麻疹皮肤粘膜症状

D鼻粘膜充血引起鼻塞E防治硬膜外麻醉引起低血压

11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭药物是：

A去甲肾上腺素B间羟胺C去氧肾上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：

A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

13、剂量过大，易引起迅速型心律失常甚至室颤药物是：

A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黄碱特点是：

A不易产生迅速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效

D具中枢抑制作用E作用快、强

15、既可直接激动α、β-R，又可增进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质药物是：

A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素

16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大重要危险是：

A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高

17、去氧肾上腺素对眼作用是：

A激动瞳孔开大肌上α-RB阻断瞳孔括约肌上M-R

C明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A松驰支气管平滑肌B激动β2-RC收缩支气管粘膜血管

D促使ATP转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘常用不良反映是：

A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外

20、既有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具备中枢效应，该药应属于：

Aα-R阻断药Bβ-R激动药C神经节N受体激动药

D神经节N受体阻断药E以上均不是

21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭药物是：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻目是：

A使局部血管收缩而止血B防止过敏性休克发生C防止低血压发生

D使局麻时间延长，减少吸取中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸取加快

23、房室结功能衰竭伴心脏骤停心跳复苏药最佳是：

A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A为儿茶酚胺类药物B能激动α-RC能增长心肌耗氧量D升高血压E在整体状况下心率会减慢

25、属α1-R激动药药物是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱

26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素

27、肾上腺素禁用于：

A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血

28、重要用于支气管哮喘轻症治疗药物是：

A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素

B型题

问题29~32

A心率减慢，血压升高B心率增快，脉压增大

C收缩压、舒张压明显升高，脉压变小D增长收缩压、脉压，舒张肾血管

E收缩压下降，舒张压上升

29、小剂量静滴肾上腺素可引起：

30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

32、治疗量静滴多巴胺可引起：

问题33~35

A过敏性休克B出血性休克C初期神经原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、肾上腺素可用于：

34、去甲肾上腺素可用于：

35、阿托品可用于：

C型题

问题36~39

A多巴胺B麻黄碱C两者均是D两者均否

36、直接与受体结合：

37、增进去甲肾上腺素释放：

38、激动D1-R：

39、具排钠利尿作用：

X型题：

40、儿茶酚胺类涉及：

A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱

41、可增进NA释放药物是：

A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D间羟胺E去甲肾上腺素

42、间羟胺与NA相比有如下特点：

A可肌注给药B升压作用较弱但持久C不易被MAO代谢

D不易引起心律失常E收缩肾血管作用弱

43、肾上腺素急救过敏性休克作用机制有：

A增长心输出量B升高外周阻力和血压C松驰支气管平滑肌

D抑制组胺等过敏物质释放E减轻支气管粘膜水肿

二、阐述题

1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途。

2、试述麻黄碱药理作用特点。

选取题答案：

1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D

14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B

27B28A29B30A31C32D33A34C35D36C37C38A39A

40ABCD41BCD42ABCDE43ABCDE

第十一章肾上腺素受体阻断药

一、选取题

A型题

1、选取性α1-R阻断剂是：

A酚妥拉明B间羟胺C可乐宁D哌唑嗪E妥拉苏林

2、普萘洛尔特点是：

A阻断β-R强度最高B治疗量时无膜稳定作用C有内在拟交感活性

D个体差别大（口服用药）E重要经肾排泄

3、外周血管痉挛性疾病可选用：

A普萘洛尔B酚妥拉明C肾上腺素D阿替洛尔E吲哚洛尔

4、兼有α和β-R阻断作用药物是：

A拉贝洛尔B美托洛尔C吲哚洛尔D噻吗洛尔E纳多洛尔

5、予以酚妥拉明，再予以肾上腺素后血压可浮现：

A升高B减少C不变D先降后升E先升后降

6、予以普萘洛尔后，异丙肾上腺素血压可浮现：

A升高B进一步减少C先升后降D先降后升E不变或略降

7、具备组胺样作用和拟胆碱作用药物是：

A酚苄明B酚妥拉明C普萘洛尔D阿替洛尔E美托洛尔

8、普萘洛尔能诱发下列哪种严重反映而禁用于伴有此疾患病人？

A高血压B甲亢C支气管哮喘D心绞痛E迅速型心律失常

9、具备翻转肾上腺素升压作用药物是：

A酚妥拉明B阿托品C麻黄碱D普萘洛尔E美托洛尔

10、静滴NA发生药液外漏时，酚妥拉明应采用何种给药办法治疗？

A静脉注射B静脉滴注C肌肉注射D局部皮下浸润注射E局部皮内注射

11、可选取性阻断α1-R药物是：

A氯丙嗪B异丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪

12、属长效类α-R阻断药是：

A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚苄明E甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病药物是：

A阿托品B山莨菪碱C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明

B型题

问题14~15

A酚妥拉明B普萘洛尔C噻吗洛尔D拉贝洛尔E妥拉唑啉

14、可用于治疗青光眼是：

15、可用于治疗甲亢是：

C型题

问题16~19

A普萘洛尔B酚妥拉明C两者均是D两者均否

16、支气管哮喘禁用：

17、冠心病患者慎用：

18、具备拟胆碱样作用药物是：

19、具备抗胆碱样作用药物是：

问题20~23

Aα1-R阻断药Bα2-R阻断药C两者均是D两者均否

20、育亨宾：

21、酚妥拉明：

22、哌唑嗪：

23、吲哚洛尔：

X型题

24、酚妥拉明具备下列哪些不良反映？

A低血压B腹痛、腹泻及诱发溃疡病C静注可诱发心律失常和心绞痛

D低血糖E过敏反映

25、下列哪些β-R阻断药有内在拟交感活性？

A普萘洛尔B噻吗洛尔C吲哚洛尔D阿替洛尔E醋丁洛尔

26、酚妥拉明用途重要有：

A外周血管痉挛性疾病B感染中毒性休克C嗜铬细胞瘤诊断

D心力衰竭E心律失常

27、普萘洛尔禁用于：

A窦性心动过缓B心力衰竭C心绞痛D支气管哮喘E高血压

28、选取性阻断β1-R药物有：

A醋丁洛尔B纳多洛尔C美托洛尔D阿替洛尔E吲哚洛尔

二、问答题

试述普萘洛尔药理作用和临床用途。

选取题答案：

1D2D3B4A5B6E7B8C9A10D11E12D13E

14C15B16A17B18B19D20B21C22A23D24ABC25CE

26ABCD27ABD28ACD第十五章-1抗焦急药和镇定催眠药

一、选取题

Ａ型题

1、临床最惯用镇定催眠药是：

A苯二氮卓类B吩噻嗪类C巴比妥类D丁酰苯E以上都不是

2、苯二氮卓类产生抗焦急作用重要部位是：

A桥脑B皮质及边沿系统C网状构造D导水管周边灰质E黑质－纹状体通路

3、苯二氮卓类重要通过下列哪种物质而发挥药理作用？

APGD2BPGE2C白三烯D¡－氨基丁酸E乙酰胆碱

4、静脉注射地西泮后一方面分布部位是：

A肾脏B肝脏C脑D肌肉组织E皮肤

5、苯巴比妥最合用于下列哪种状况？

A镇定B催眠C小儿多动症D癫痫持续状态E麻醉

6、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道开放频率增长？

ANa＋BK＋CCa2＋DCl－EMg2＋

7、苯二氮卓类口服后吸取最快、维持时间最短药物：

A地西泮B三唑仑C奥沙西泮D氯氮卓E氟西泮

8、下列哪种药物安全范畴最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥

9、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具备与母体药物相似活性药物是：

A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯

10、苯巴比妥过量中毒时，最佳办法是：

A静脉输注速尿加乙酰唑胺B静脉输注乙酰唑胺C静脉输注碳酸氢钠加速尿

D静脉输注葡萄糖E静脉输注右旋糖酐

11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短经物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫喷妥D巴比妥E戊巴比妥

12、镇定催眠药中有抗癫痫作用药物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫喷妥E以是都不是

13、对各型癫痫均有一定作用苯二氮卓类药物是：

A地西泮B氯氮卓C三唑仑D氯硝西泮E奥沙西泮

14、苯二氮卓类受体分布与何种中枢性抑制递质分布一致？

A多巴胺B脑啡肽C咪唑啉D¡－氨基丁酸E以上都不是

15、引起病人对巴比妥类药物成瘾重要因素是：

A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶

D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E以是都不是

16、地西泮药理作用不涉及：

A抗焦急B镇定催眠C抗惊厥D肌肉松弛E抗晕动

17、苯二氮卓类无下列哪种不良反映？

A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干

18、地西泮药理作用不涉及：

A镇定催眠B抗焦急C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫

19、下列哪和种状况不适当用巴比妥类催眠药？

A焦急性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D肺心病引起失眠E癫痫

20、下列哪种药物不属于巴比妥类？

A司可巴比妥B鲁米那C格鲁米特D硫喷妥E戊巴比妥

21、巴比妥类产生镇定催眠作用机理是：

A抑制中脑及网状构造中多突触通路B抑制大脑边沿系统海马和杏仁核

C抑制脑干网状构造上行激活系统D抑制脑室－导水管周边灰质

E以上均不是

22、关于g－氨基丁酸（GABA）描述，哪一种是错误？

AGABA是中枢神经系统抑制性递质

B当脑内GABA水平减少时可引起惊厥发作

C地西泮中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用关于

D癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥抗癫痫作用与其增长脑内GABA含量关于

E丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成药物

23、没有成瘾作用镇定催眠药是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是

24、地西泮抗焦急作用重要是由于：

A增强中枢神经递质g－氨基丁酸作用B抑制脊髓多突触反射作用

C抑制网状构造上行激活系统D抑制大脑－丘脑异常电活动扩散

E阻断中脑－边沿系统多巴胺通路

25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻催眠药是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

B型题

问题26～29

A地西泮B硫喷妥钠C水合氯醛D吗啡E硫酸镁

26、癫痫持续状态首选药物

27、作静脉麻醉首选药

28、心源性哮喘首选药

29、治疗子痫首选药物

问题30～31

A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫喷妥E异戊巴比妥

30、作用维持最长巴比妥药物

31、作用维持最短巴比妥类药物

Ｃ型题

问题32～33

A镇定催眠B治疗破伤风惊厥C两者均可D两者均否

32、三唑仑用途是

33、水合氯醛用途是

问题34～35

A氯丙嗪B苯巴比妥C两者均可D两者均否

34、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥

35、治疗晕车晕船引起呕吐

Ｘ型题

36、苯二氮卓类具备下列哪些药理作用？

A镇定催眠作用B抗焦急作用C抗惊厥作用D镇吐作用E抗晕动作用

37、地西泮用作麻醉前给药长处有：

A安全范畴大B镇定作用发生快C使病人对手术中不良反映不复记忆

D减少麻醉药用量E缓和病人对手术恐惊情绪

38、关于苯二氮卓类抗焦急作用，下列论述哪些对的？

A不大于镇定剂量即有良好抗焦急作用B抗焦急作用部位在边沿系统

C对持续性症状且选用长效类药物D对间断性严重焦急者宜选用中、短效类药物

E地西泮和氯氮卓是惯用抗焦急药

39、苯二氮卓类也许引起下列哪些不良反映？

A嗜睡B共济失调C依赖性D成瘾性

E长期使用后突然停药可浮现戒断症状

40、关于苯二氮卓类不良反映特点，下列哪些是对的？

A过量致急性中毒和呼吸抑制B安全范畴比巴妥类大

C可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用

D长期作药仍可产生耐受性

E与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻

41、巴比妥类也许浮现下列哪些不良反映

A眩晕、困倦B精神运动不协调C偶见致剥脱性皮炎

D中档剂量即可轻度抑制呼吸中枢

E严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用

42、巴比妥类镇定催眠药特点是：

A持续久服可引起习惯性B突然停药易发生反跳现象

C长期使用突然停药可使梦魇增多

D长期使用突然停药可使快动眼时间延长E长期使用可以成瘾

43、关于巴比妥类剂量论述，下列哪些是对的？

A小剂量产生镇定作用B必要用到镇定剂量才有抗焦急作用

C剂量由小到大，可相继浮现镇定、催眠、抗惊厥、麻醉作用

D中档量可轻度抑制呼吸中枢E10倍催眠剂量可致病人死亡

44、关于苯二氮卓类作用机制，下列哪些是对的？

A增进GABA与GABAA受体结合B增进Cl－通道开放

C使Cl－开放时间处长D使用权Cl－内流增大

E使用权Cl－通道开放频率增长

45、关于苯二氮卓类体内过程，下列论述哪些对的？

A口服吸取良好B与血浆蛋白结合率高C分布容积大

D脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等E重要在肝脏进行生物转化

46、短期内重复应用巴比妥类产生耐受性重要因素是：

A血浆蛋白结合率高，消除缓慢B神经组织对药物产生适应症

C增进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶生成D诱导肝药酶加速自身代谢

E以上均不是

47、下述哪些疾病可应用苯巴比妥？

A甲亢病人精神紧张B神经衰弱所致失眠C小儿高热所致失眠

D癫痫持续状态E以是均不是

48、下列关于地西泮描述，对的是：

A对精神分裂症无效B可用作麻醉前给药C有中枢性骨骼肌松弛作用

D无成瘾性E以上均是

49、解救口服巴比妥类药物中毒病人，应采用：

A补液并加利尿药B用硫酸钠导泻C用碳酸氢钠碱化尿液

D用中枢兴奋药维持呼吸E洗胃

50、对快波睡眠时相影响极小药物是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氮酯D地西泮E戊巴比妥

二、问答题

1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？

2、简述巴比妥类药作用、应用、不良反映以及中毒时急救原则。

3、比较地西泮与苯巴比妥钠催眠及抗焦急作用不同点。

选取题答案

1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D

14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B26A

27B28D29E30A31D32C33C34B35D36ABC37ABCDE

38ABCDE39ABCDE40ABCDE41ABCDE42ABCDE43ABCDE44AE

45ABCDE46BD47ABCD48ABC49ABCDE50BD

第十五章-2中枢兴奋药

一、选取题

A型题

1、新生儿窒息应首选：

A贝美格B山梗菜碱C吡拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因

2、通过刺激颈动脉体和积极脉体化学感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢药物是：

A贝美格B山梗菜碱C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯

3、中枢兴奋药最大缺陷是：

A兴奋呼吸中枢同步，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高。

B兴奋呼吸中枢剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥

C易引起病人精神兴奋和失眠D使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制

E以上都不是

4、对大脑皮质有明显兴奋作用药物是：

A咖啡因B尼可刹米C山梗菜碱D甲氯芬酯E回苏灵

5、下列哪种药物有利尿作用？

A山梗菜碱B咖啡因C尼可刹米D匹莫林E吡拉西坦

6、咖啡因中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制关于？

A兴奋b受体B阻断Ｍ受体C阻断腺受体D阻断a受体E兴奋多巴胺受体

7、下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？

A尼可刹米B山梗菜碱C二甲菜碱D贝美格E咖啡因

B型题

问题8～10

A山梗菜碱B贝美格C吡拉西坦D咖啡因E哌醋甲酯

8、解救巴比妥类中毒宜用

9、脑外伤后遗症、慢性酒精中毒宜用

10、小儿感染性疾病引起呼吸衰竭宜用

问题11～13

A哌醋甲酯B尼可刹米C甲氯芬酯D咖啡因E山梗菜碱

11、可治疗小朋友精神迟钝和小儿遗尿症

12、治疗小朋友多动综合症

13、直接兴奋延脑呼吸中枢和化学感受器

Ｃ型题

问题14～15

A哌醋甲酯B甲氯芬酯C两者均可D两者均否

14、可治疗小儿遗尿症

15、可治疗小朋友多动综合症

问题16～17

A尼可刹米B山梗菜碱C两者均可D两者均否

16、可刺激颈动脉体化学感受器

17、为治疗新生儿窒息首选药物

Ｘ型题

18、山梗菜碱特点有：

A对延脑无直接兴奋作用B安全范畴大，不易致惊厥

C剂量较大可兴奋迷走中枢而致心动过缓、传导阻滞

D过量时可兴奋交感神经节及肾上腺髓质而致心动过速

E作用短暂

19、咖啡因药理作用有：

A兴奋大脑皮质B兴奋延脑呼吸中枢C兴奋血管运动中枢

D中毒量时兴奋脊髓E兴奋迷走中枢

20、咖啡因临床用途有：

A严重传染病引起昏睡及呼吸循环抑制B镇定催眠药过量引起呼吸抑制

C配伍麦角胺治疗偏头痛D配伍解热镇痛药治疗头痛E小朋友多动综合症

二、问答题

1、中枢兴奋药分类及各类代表药物有哪些？

2、简述各类药物作用和应用。

3、中枢兴奋药共同不良反映是什么？

选取题答案

1B2B3B4A5C6B7B8B9C10A11C12A13B

14C15A16C17B18ABCDE19ABCDE20ABCD第十六章抗癫痫药和抗惊厥药

一、选取题

A型题

1、硫酸镁抗惊厥作用机制是：

A特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋作用

B阻碍高频异常放电神经元Na＋通道C作用同苯二氮卓类

D抑制中枢多突触反映，削弱易化，增强抑制E以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病首选药物？

A癫痫小发作B癫痫大发作C癫痫精神运动性发作

D帕金森病发作E小儿惊厥

3、苯妥英钠也许使下列何种癫痫症状恶化？

A大发作B失神小发作C某些性发作D中枢疼痛综合症E癫痫持续状态

4、乙琥胺是治疗何种癫痫惯用药物？

A失神小发作B大发作C癫痫持续状态D某些性发作E中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性解救办法是：

A静脉输注NaHCO3，加快排泄B静脉滴