2021年分析化学仪器分析试题库

仪器分析试题库在测定20%C2H5OH粘度实验中，下列说法不对的是A．该实验需在恒温槽内进行是由于液体粘度与温度关系很大B．液体粘度是指液体一某些对液体另一某些流动时体现出来阻力C．测定期必要使用同一支粘度计D．粘度计内待测液体量可以随意加入测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定期要注意A．保持垂直B．保持水平C．紧靠恒温槽内壁D．可任意放置在测定醋酸溶液电导率时，使用电极是A．玻璃电极B．甘汞电极C．铂黑电极D．光亮电极在测定醋酸溶液电导率时，测量频率需调到A．低周档B．高周档C．×102档D．×103档在电动势测定中，检流计重要用来检测A．电桥两端电压B．流过电桥电流大小C．电流对消与否完全D．电压对消与否完全在电动势测定中盐桥重要作用是A．减小液体接界电势B．增长液体接界电势C．减小液体不对称电势D．增长液体不对称电势在测量电池电动势实验中，下列说法不对的是A．可逆电池电动势不能直接用指针式伏特计来测量B．在铜—锌电池中，铜为正极C．在甘汞—锌电池中，锌为负极D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极在H2O2分解反映动力学方程式建立实验中，如果以对t作图得始终线则A．无法验证是几级反映B．可验证是一级反映C．可验证是二级反映 D．可验证是三级反映在摩尔气体常数测定中，所用锌片A．称量后必要用砂纸擦去表面氧化膜B．称量前必要用砂纸擦去表面氧化膜C．称量后必要用纸擦净表面D．称量前必要用纸擦净表面

在摩尔气体常数测定中，量气管液面下降同步，下移水平管，保持水平管水面大体与量气管水面在同一水平位置，重要是为了A．防止压力增大导致漏气B．防止压力减小导致漏气C．精确读取体积数D．精确读取压力数在醋酸电导率测定中，为使大试管中稀释后醋酸溶液混合均匀，下列说法对的是A．可用电极在大试管内搅拌B．可以轻微晃动大试管C．可用移液管在大试管内搅拌D．可用搅拌器在大试管内搅拌在醋酸溶液电导率测定中，真实电导率即为A．通过电导率仪所直接测得数值B．水电导率减去醋酸溶液电导率C．醋酸溶液电导率加上水电导率D．醋酸溶液电导率减去水电导率在电动势测定中，如果待测电池正负极接反了，检流计光标A．将只会向一边偏转B．不会发生偏转C．左右轻微晃动D．左右急剧晃动测Cu－Zn电池电动势时，检流计光点总是向一种方向偏转，是下列哪一种因素引起原则电池正负极接反了Cu－Zn电池正负极接反了检流计正负极接反了工作电源正负极接反了重量分析中使用“无灰滤纸”是指每张滤纸灰分为多重A.没有重量B.不大于0.2mgC.不不大于0.2mgD.等于0.2mg沉淀陈化作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附杂质指出下列哪一条不是晶形沉淀所规定沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行下面关于重量分析不对的操作是A.过滤时，漏斗颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀灼烧是在干净并预先通过两次以上灼烧至恒重坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应及时放入干燥器中D.灼烧空坩埚条件必要与后来灼烧沉淀时条件相似对于电位滴定法，下面哪种说法是错误A.在酸碱滴定中，惯用pH玻璃电极为批示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具备敏捷度高、精确度高、应用范畴广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法批示滴定终点比用批示剂法批示终点敏捷度高得多电位滴定装置中，滴液管滴出口高度A.应调节到比批示剂电极敏感某些中心略高些B.应调节到比批示剂电极敏感某些中心略低些C.应调节到与批示剂电极敏感某些中心在相似高度D.可在任意位置对电导率测定，下面哪种说法是对的A.测定低电导值溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定原则溶液电导率时相似温度下测定待测溶液电导率C.溶液电导率值受温度影响不大D.电极镀铂黑目是增长电极有效面积，增强电极极化下列说法错误是A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势变化来拟定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应当每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，普通电位滴定只需精确测量和记录化学计量点先后1～2mL电动势变化即可下面说法错误是A.电导率测量时，测量讯号采用直流电B.可以用电导率来比较水中溶解物质含量C.测量不同电导范畴，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液接触面积，减少电流密度下面说法对的是A.用玻璃电极测定溶液pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂影响B.在用玻璃电极测定pH>9溶液时，它对钠离子和其他碱金属离子没有响应C.pH玻璃电极有内参比电极，因而整个玻璃电极电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不对的pNa2表达A.溶液中Na+浓度为2mol/LB.溶液中Na+浓度为102mol/LC.溶液中Na+浓度为10-2mol/LD.仅表达一种序号，与浓度无关关于pNa测定，下面说法错误是A.测定用高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一种pNa值溶液定位后，测第二种溶液pNa值时，误差应在0.05之内D.已知某待测溶液pNa值为5，最佳选用pNa2和pNa4原则溶液来校准仪器关于碱化剂说法错误是A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺B.加碱化剂目是消除氢离子干扰C.加碱化剂目不但是消除氢离子干扰，同步还消除钾离子干扰D.碱化剂不能消除钾离子干扰下面说法错误是A.pNa值越大，阐明钠离子浓度越小B.pNa值越大，阐明钠离子浓度越大C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一种较大值，然后逐渐变小D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数下列说法错误是A.pH值与电动势无关B.电动势差值每变化0.059V，溶液pH值也相应变化一种pH单位C.pH值电位法可测到0.01pH单位D.溶液pH值与温度关于邻二氮杂菲分光光度法测铁实验显色过程中，按先后顺序依次加入A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲在自动电位滴定法测HAc实验中，绘制滴定曲线目是A.拟定反映终点B.观测反映过程pH变化C.观测酚酞变色范畴D.拟定终点误差在自动电位滴定法测HAc实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度机械装置是A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀在自动电位滴定法测HAc实验中，反映终点可以用下列哪种办法拟定A.电导法B.滴定曲线法C.批示剂法D.光度法在自动电位滴定法测HAc实验中，批示滴定终点是A.酚酞B.甲基橙C.批示剂D.自动电位滴定仪电导率仪温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管已知待测水样pH大概为8左右，定位溶液最佳选A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH9测定超纯水pH值时，pH值读数飘移因素受溶解气体影响仪器自身读数误差仪器预热时间不够玻璃电极老化在自动电位滴定法测HAc实验中，搅拌子转速应控制在高速中速低速pH电极玻璃泡不露出液面经常不用pH电极在使用前应活化20分钟半小时一昼夜八小时经常使用pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化纯水0.1mol/LKCl溶液pH4溶液0.1mol/LHCl溶液pH电极在使用前活化目是去除杂质定位复定位在玻璃泡外表面形成水合硅胶层测水样pH值时，甘汞电极是工作电极批示电极参比电极内参比电极pH电极内参比电极是甘汞电极银－氯化银电极铂电极银电极原则甘汞电极外玻璃管中装是A.1.0B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.纯水饱和甘汞电极外玻璃管中装是0.1mol/LKCl溶液1mol/LKCl溶液饱和KCl溶液纯水测水样pH值时，所用复合电极涉及玻璃电极和甘汞电极pH电极和甘汞电极玻璃电极和银－氯化银电极pH电极和银－氯化银电极45.测电导池常数所用原则溶液是饱和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液纯水测电导率时，通过温度补偿可以校正电导池常数直接测得水样在25ºC时电导率直接测得水样在当前温度下电导率直接测得水样在20ºC时电导率在重量法测定硫酸根实验中，恒重规定两次称量绝对值之差A.0.2～0.4gB.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg在重量法测定硫酸根实验中，检查沉淀洗涤与否完全可用硝酸银氯化钠氯化钡甲基橙批示剂在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用滤纸是中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为100～105ºC600～800ºC600ºC800ºC吸光度读数在范畴内，测量较精确。A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.5分光光度计控制波长纯度元件是：A．棱镜＋狭缝B．光栅C．狭缝D．棱镜分光光度计产生单色光元件是：A．光栅＋狭缝B．光栅C．狭缝D．棱镜分光光度计测量吸光度元件是：A．棱镜B．光电管C．钨灯D．比色皿用分光光度法测铁所用比色皿材料为：A．石英B．塑料C．硬质塑料D．玻璃用邻二氮杂菲测铁时所用波长属于：A．紫外光B．可见光C．紫外－可见光D．红外光分光光度计可见光波长范畴时：A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸取波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行持续测定，现已测完480nm处吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时对的做法是：A．反向调节波长至490nm处B．反向调节波长过490nm少量，再正向调至490nm处C．从400nm开始重新测定D．调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处吸光度值59.已知邻二氮杂菲亚铁络合物吸光系数a＝190L·g－1·cm－1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用比色皿。A．0.5cmB．1cmC．3cmD．10cm待测水样中铁含量预计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm比色皿，则配制那种浓度系列工作溶液进行测定来绘制原则曲线最适当？(a＝190L/g·cm)A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L待测水样中铁含量预计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L原则曲线，若选用10cm比色皿，水样应当如何解决？(a＝190L/g·cm)A．取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B．取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C．取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D．取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容摩尔吸光系数与吸光系数转换关系：A．a＝M·εB．ε＝M·aC．a＝M／εD．A＝M·ε普通分析仪器应预热A．5分钟B．10～20分钟C．1小时D．不需预热若配制浓度为20μg/mL铁工作液，应A．精确移取200μg/mLFe3＋储备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度B．精确移取100μg/mLFe3＋储备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度C．精确移取200μg/mLFe3＋储备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度D．精确移取200μg/mLFe3＋储备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差规定，至少应称A．0.01克B．0.05克C．0.1克D．0.5克储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L工作系列(100mL容量瓶)，最适合工作液浓度为A．20μg/mLB．200μg/mLC．20mg/mLD．200mg/mL测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：A．试剂空白B．纯水C．溶剂D．水样测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值因素也许是：A．参比液缸比被测液缸透光度大B．参比液缸与被测液缸吸光度相等C．参比液缸比被测液缸吸光度小D．参比液缸比被测液缸吸光度大测铁工作曲线时，规定有关系数R＝0.999，表白：A．数据接近真实值B．测量精确度高C．测量精密度高D．工作曲线为直线测量一组工作溶液并绘制原则曲线，要使原则曲线通过坐标原点，应当A．以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白B．以纯水作参比，吸光度扣除缸差C．以试剂空白作参比D．以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差下述状况所引起误差中，属于系统误差是：A．没有用参比液进行调零调满B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差D．比色皿中溶液太少用1mg/mL铁储备液配制10μg/mL工作液，用此工作液配制一组原则系列并绘制原则曲线，若在移取储备液过程中滴出一滴，则最后测得水样铁含量会A．偏低B．偏高C．没有影响D．以上均有也许下列操作中，不对的是A．拿比色皿时用手捏住比色皿毛面，切勿触及透光面B．比色皿外壁液体要用细而软吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C．在测定一系列溶液吸光度时，按从稀到浓顺序进行以减小误差D．被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液邻二氮杂菲分光光度法测铁实验显色过程中，按先后顺序依次加入：A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲下列办法中，那个不是气相色谱定量分析办法A．峰面积测量B．峰高测量C．原则曲线法D．相对保存值测量选取固定液基本原则是：A．相似相溶B．待测组分分子量C．组分在两相分派D．流动相分子量气相色谱仪分离效率好坏重要取决于何种部件：A．进样系统B．分离柱C．热导池D．检测系统原子吸取光谱分析仪光源是A．氢灯B．氘灯C．钨灯D．空心阴极灯下列哪种办法不是原子吸取光谱分析法定量办法：A．浓度直读B．保存时间C．工作曲线法D．原则加入法原子吸取光谱分析仪中单色器位于A．空心阴极灯之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心阴极灯之前精确度和精密度对的关系是:A．精确度不高，精密度一定不会高；B．精确度高，规定精密度也高；C．精密度高，精确度一定高；D．两者没关于系从精密度好就可判断分析成果精确度前提是:A．偶尔误差小；B．系统误差小；C．操作误差不存在；D．相对偏差小下列说法对的是:A．精密度高，精确度也一定高；B．精确度高，系统误差一定小；C．增长测定次数，不一定能提高精密度；D．偶尔误差大，精密度不一定差如下是关于系统误差论述，错误是:A．误差可以预计其大小；B．误差是可以测定；C．在同一条件下重复测定中，正负误差浮现机会相等；D．它对分析成果影响比较恒定精确度、精密高、系统误差、偶尔误差之间关系是:A．精确度高，精密度一定高；B．精密度高，一定能保证精确度高；C．系统误差小，精确度普通较高；D．偶尔误差小，精确度一定高在滴定分析中，导致系统误差浮现是:A．未经充分混匀；B．滴定管读数读错；C．滴定期有液滴溅出；D．砝码未经校正下列论述中错误是:A．办法误差属于系统误差；B．系统误差具备单向性；C．系统误差呈正态分布；D．系统误差又称可测误差下列因素中，产生系统误差是:A．称量时未关天平门；B．砝码稍有侵蚀；C．滴定管末端有气泡；D．滴定管最后一位读数预计不准下列状况中，不属系统误差是:A．批示剂提前变色；B．重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；C．称量时试样吸取了水分；D．蒸馏水中具有杂质下列状况所引起误差中，不属于系统误差是:A．移液管转移溶液后残留量稍有不同；B．称量时使用砝码锈蚀；C．天平两臂不等长；D．试剂里具有微量被测组分重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于:A．办法误差；B．试剂误差；C．仪器误差；D．偶尔误差若试剂中具有微量被测组分，对测定成果将产生:A．过错误差；B．系统误差；C．仪器误差；D．偶尔误差滴定终点与化学计量点不一致，会产生:A．系统误差；B．试剂误差；C．仪器误差；D．偶尔误差下列误差中，属于偶尔误差是:A．砝码未经校正；B．容量瓶和移液管不配套；C．读取滴定管读数时，最后一位数字预计不准；D．重量分析中，沉淀溶解损失可用于减少测定过程中偶尔误差办法是:A．进行对照实验；B．进行空白实验；C．进行仪器校准；D．增长平行实验次数下述说法不对的是:A．偶尔误差是无法避免；B．偶尔误差具备随机性；C．偶尔误差浮现符合正态分布；D．偶尔误差小，精密度不一定高用失去某些结晶水H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定成果影响是:A．偏高；B．偏低；C．无影响；D．减少精密度101.标定HCl溶液用基准物Na2B4O7·12H2O，因保存不当失去了某些结晶水，标定出HCl溶液浓度是:A．精确；B．偏高；C．偏低；D．无法拟定102.四位学生进行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，Fe2O3，Al2O3测定。下列成果（均为百分含量）表达合理是:A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.测定次数一定期，置信度越高，则平均值置信区间:A．越宽；B．越窄；C．不变；D．不一定104.下列关于置信区间定义中，对的是:A．以真值为中心某一区间涉及测定成果平均值概率；B．在一定置信度时，以测量值平均值为中心涉及真值在内可靠范畴；C．真值落在某一可靠区间概率；D．在一定置信度时，以真值为中心可靠范畴105.某人依照置信度为95%对某项分析成果进行了计算，分析成果报告如下。表达办法合理是(成果为百分数):A．(25.45±0.0)；B．(25.48±0.01)；C．(25.48±0.013)；D．(25.48±0.0135)106.一组平行测定中有个别数据精密度不甚高时，对的解决办法是:A．舍去可疑数；B．重做；C．测定次数为5-10，用Q检查法决定可疑数取舍；D．不舍去107.一组平行测定成果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，对的解决办法是:A．舍去可疑数；B．重做；C．用Q检查法决定可疑数取舍；D．不舍去108.常规分析普通平行测定次数:A．6次B．3次C．1次D．20次109.下列论述对的是:A．溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；B．0.0150g试样质量有4位有效数字；C．测量数据最后一位数字不是精确值；D．从50mL滴定管中，可以精确放出5.000mL原则溶液110.化学分析实验规定精密度达到A．0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111.下列数据中，有效数字为四位数是:A．pH=11.25；B．[H＋]=0.0003mol／L；C．0.0250；D．15.76112.下列有效数字位数错误是:A．[H＋]=6.3×10-12mol／L(二位)；B．pH=11.20(四位)；C．CHCl=0.02502mol／L(四位)；D．2.1(二位)113.称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/LNaOH溶液。如下四种计算成果，对的是:A．17%；B．17.4%；C．17.44%；D．17.442%114.由计算器算得9.25×0.213341.200×100.成果为0.0164449。按有效数字运算规则将成果修约为:A．0.016445；B．0.01645；C．0.01644；D．0.0164115.比色皿中溶液高度应为缸1/32/3无规定装满116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在漏斗1/3高度漏斗2/3高度滤纸1/3高度滤纸2/3高度117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用中速定量滤纸慢速定量滤纸中速定性滤纸慢速定性滤纸118.用分光光度法测水中铁含量分析环节是还原－发色－调节pH－比色－酸化酸化－还原－调节pH－发色－比色发色－酸化－还原－调节pH－比色调节pH－发色－还原－酸化－比色119.用分光光度法测水中铁含量时，所用显色剂是醋酸钠1，10氮杂菲盐酸羟胺刚果红试纸120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件实验是用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量实验环节是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线环节是A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用100～