2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学笔试历年真题荟萃含答案

2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学笔试历年真题荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共30题)1.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。该药物试验制剂的绝对生物利用度为（）A、142.90%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、146.39%2.表观分布容积的单位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG3.表示一室模型静脉滴注单次给药血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、4.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应5.酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、醇脱氢酶6.下列关于阴道黏膜吸收的特点错误的是（）A、可避免肝脏的首过效应B、药物主要以被动扩散透过黏膜细胞膜的脂质通道C、与鼻腔、直肠黏膜比较吸收速度较慢，时滞较长D、正常人的阴道pH为6～7E、阴道吸收可通过含水的微孔通道7.影响药物的分布（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、血脑屏障E、肾小球滤过8.下列剂型中药物吸收最快的是（）A、散剂B、胶囊剂C、片剂D、水溶液E、混悬液9.膜孔转运有利于下列哪项药物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、带正电荷的蛋白质E、带负电荷的蛋白质10.进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括（）A、特异性B、标准曲线和定量范围C、精密度和准确度D、样品稳定性E、以上全包括11.药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A、酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B、碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D、酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E、碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收12.影响药物吸收的生理因素（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、血脑屏障E、肾小球滤过13.注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是（）A、水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂B、水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂C、水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂D、水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂E、水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂14.药物代谢反应的类型中不正确的是（）A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、结合反应E、取代反应15.下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）A、服药前应先取空白血样B、一般在吸收相部分取2～3个点C、峰浓度附近取至少2个点D、消除相取3～5个点E、采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为C的1/10～1/2016.单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、17.有关肾小管分泌说法不正确的是（）A、肾小管分泌药物需要能量B、有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行C、有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行D、肾小管分泌是主动转运过程E、肾小管分泌过程不需要载体18.以下哪条不是促进扩散的特征（）A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态19.关于直肠给药说法不正确的是（）A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位20.药物的吸收过程是指（）A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内经肾代谢的过程C、药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D、药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程E、药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程21.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药22.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射23.药物的肝肠循环影响药物在体内的（）A、起效快慢B、代谢快慢C、作用持续时间D、解离度E、血浆蛋白结合率24.逆浓度梯度的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬25.常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2，常规的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注时间T=5min，则快速滴注的速度为（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min26.下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B、一般受试动物采用雄性C、根据数学模型提供药动学参数D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E、动物尽量在清醒状态下进行试验27.有关药物代谢的说法不正确的是（）A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上28.在健康人体中，肾小球能滤过，肾小管不能吸收的成分是（）A、水B、无机盐C、葡萄糖D、尿素E、以上均是29.某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，则此药的生物半衰期为（）A、50小时B、20小时C、5小时D、2小时E、0.5小时30.进入肝肠循环的药物的来源部位是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:B2.参考答案:C3.参考答案:C4.参考答案:E5.参考答案:E6.参考答案:D7.参考答案:D8.参考答案:D9.参考答案:B10.参考答案:E11.参考答案:B12.参考答案:C13.参考答案:E14.参考答案:E15.参考答案:C16.参考答案:B17.参考答案:E18.参考答案:D19.参考答案:E20.参考答案:E21.参考答案:C22.参考答案:D23.参考答案:C24.参考答案:A25.参考答案:A26.参考答案:B27.参考答案:A28.参考答案:D29.参考答案:B30.参考答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测2.下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率3.表示一室模型静脉注射单次给药后血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、4.影响生物利用度的因素不包括（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物5.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）A、消除B、分布C、代谢D、转化E、排泄6.不需要载体，不需要能量的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬7.下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度8.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不确定9.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除10.某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1611.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。该药物试验制剂的相对生物利用度为（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%12.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）A、B、C、D、E、13.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最小（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样14.在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测15.已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t=3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h16.大多数药物吸收的方式是（）A、主动转运B、促进扩散C、胞饮作用D、被动扩散E、离子交换17.药物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间18.已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）19.关于眼部给药描述不正确的是（）A、药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收B、经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径C、脂溶性药物一般经角膜渗透吸收D、亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收E、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失20.下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究21.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白结合率E、表观分布容积22.下列情况不需要进行血药浓度监测（）A、治疗指数低的药物B、具有线性动力学特征的药物C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分23.下面那些参数是混杂参数（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km24.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K应为（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h25.肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B、药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C、肾小球滤过以被动转运为主D、蛋白质不能被肾小球滤过E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率26.大多数药物吸收的机制是（）A、需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B、不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C、需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程27.单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是（）A、C=k（1-e)／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、28.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最低（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样29.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml30.有关药物在体内的转运，不正确的是（）A、血液循环与淋巴系统构成体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D、某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E