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文档简介

2023年执业药师之西药学专业一模考模拟试题(全

优)

单选题(共30题)

1、肾小管中,弱酸在碱性尿液中是

A.解离多,重吸收少,排泄快

B.解离少,重吸收多,排泄慢

C.解离多,重吸收少,排泄慢

D.解离少,重吸收少,排泄快

E.解离多,重吸收多,排泄快

【答案】A

2、基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收

光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法

【答案】C

3、碳酸与碳酸酊酶的结合,形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

【答案】B

4、对比有某病的患者与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研

究,找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究

【答案】D

5、《中国药典》中,收载阿司匹林〃含量测定〃的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

E.三部正文

【答案】D

6、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型

【答案】A

7、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

【答案】D

8、喳咻环8位引入氟原子,具有较强光毒性的瞳诺酮类药物是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星

【答案】C

9、(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(tl/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)

【答案】A

10、用于注射剂中局部抑菌剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠

【答案】C

11、合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时

间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药

物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌咤醇

E.地昔帕明

【答案】A

12、关于药动学参数的说法,错误的是

A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】D

13、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

【答案】D

14、以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】C

15、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌

环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使

用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:

A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶

解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量

【答案】B

16、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

E.软化痂皮

【答案】A

17、可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶吟肝脏毒性的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁胭

【答案】C

18、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

【答案】C

19、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态

【答案】B

20、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur

【答案】A

21、取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的

A.1.5-2.59

B.±10%

C.1.95-2.059

D.百分之一

E.千分之一

【答案】B

22、可作为气雾剂抛射剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡

【答案】B

23、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中,关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】D

24、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D.维生素B

E.甲氧茉咤与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强

【答案】A

25、属于血管紧张素H受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌哩嗪

E.利血平

【答案】C

26、假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应

【答案】B

27、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜

【答案】C

28、(2019年真题)关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是

()。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【答案】A

29、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000()

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂

【答案】B

30、“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋〃属于

A.毒性反应

B.特异性反应

C.继发反应

D.首剂效应

E.副作用

【答案】A

多选题(共20题)

1、成功的靶向制剂具备的三要素包括

A.定位浓集

B.减少给药次数

C.无毒可生物降解

D.控制释药

E.减少用药总剂量,发挥药物最佳疗效

【答案】ACD

2、吗啡的化学结构中

A.含有N-甲基哌咤

B.含有酚羟基

C.含有环氧基

D.含有甲氧基

E.含有两个苯环

【答案】ABC

3、属于天然高分子微囊囊材的有

A.壳聚糖

B.明胶

C.聚乳酸

D.阿拉伯胶

E.乙基纤维素

【答案】ABD

4、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善患者的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性

【答案】ABC

5、含有手性碳原子的药物有

A.双氯芬酸

B.别口票醇

C.美洛昔康

D.蔡普生

E.布洛芬

【答案】D

6、药物代谢中的第I相生物转化包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.脱烷基反应

【答案】ABC

7、药品不良反应因果关系评定方法包括

A.微观评价

B.宏观评价

C.影响因素评价

D.时间评价

E.剂量评价

【答案】AB

8、贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料,以下材料中属于压

敏胶的有

A.聚异丁烯类

B.聚丙烯酸类

C.硅橡胶类

D.聚碳酸酯

E.高密度聚乙烯

【答案】ABC

9、(2019年真题)药用辅料的作用有()

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性

【答案】ABCD

10、下列关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌

B.无色

C.与血浆渗透压相等或接近

D.不得有肉眼可见的混浊或异物

E.pH要与血液的pH相等或接近

【答案】ACD

11、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.稳定性

C.特异性

D.高亲和性

E.结合可逆性

【答案】ACD

12、药物剂量对药物作用的影响有

A.剂量不同,机体对药物的反应程度不同

B.给药剂量越大,药物作用越强

C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关

D.不同个体对同一药物的反应性存在差异

E.同一药物在不同剂量时,作用强度不同,用途也不同

【答案】ACD

13、注射给药的吸收,下列说法正确的有

A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.注射部位的生理因素会影响吸收

C.药物的理化性质会影响吸收

D.制剂的处方组成会影响吸收

E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小

【答案】ABCD

14、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.C1

C.t

D.k

E.C

【答案】AC

15、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V

通常高达500L左右,远大于人体液的总体积,可能的原因有

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少

【答案】AC

16、药品质量标准的制定需遵循的原则包括

A.必须坚持质量第一的原则

B.制定质量标准要有针对性

C.制定质量标准要有广泛性

D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的

实际水平来制定

【答案】ABD

17、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系

【答案】ACD

18、非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时,消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

【答案】ABCD

19、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指

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