JC-T 648-1996 平板玻璃混合料

中华人民共和国建材行业标准1主题内容与适用范围本标准规定了平板玻璃混合料的质量指标、检验方法和检验规则。本标准适用于平板玻璃混合料的质量检验，其它玻璃混合料的质量检验也可参照使用。2引用标准GB210工业碳酸钠GB/T1347钠钙硅玻璃化学分析方法GB6009工业无水硫酸钠JC/T529平板玻璃用硅质原料JC/T649平板玻璃用白云石JCJ04平板玻璃工厂工艺设计规范3.2配料称量精度静态精度应等于或高于1/1000,动态精度应保持在1/200～1/500;条件允许时，为了保证原料的干基量，宜采用水分自动检测补偿装置。3.3平板玻璃混合料平板玻璃混合料质量应符合表1要求。表1优级品合格品外观无料团和结块混合料温度，C≥水分抽单样与设定值偏离，%Na₂CO₃抽单样与设定值偏离。%士0.30土0.70Na₂CO₃3～5批抽单样累计平均值与设定值偏离，%士0.20Na₂CO₃均方差，%土0.60酸不溶物抽单样与设定值偏离，%土0.50国家建筑材料工业局1996-11-14批准1997-04-01实施续表1优级品合格品Ca)抽单样与设定值偏离，%Mg()抽单样与设定值偏离，%电导仪测均匀度，%≥注：设定值是根据配料表和工艺指标计算出的值，4.1混合料外观质量直接人工目测观察检验。在混合机排料口处，用水银温度计插入混合料中直接测量，条件允许时，宜采用自动检测装置4.3其他指标按附录A(标准的附录)和附录B(提示的附录)进行测定。5检验规则5.1组批与检验分类5.1.1组批以混合机一次混合料量为一付，一天三班生产混合料的产量(120～180付)为一批5.1.2检验分控制检验和全分析检验，见表2。控制检验外观混合料温度水分抽单样与设定值偏离Na,CO,抽单样与设定值信高Na₂CO₃3～5批抽单样纂计平均值与设定值偏高全分析检验外观混合料温度水分抽单样与设定值偏离Na₂CO₃抽单样与设定值偏离Na,CO₃3～5批抽单样累计平均值与设定值偏离Na,CO₃均方差或电导仪测均匀度酸不溶物抽单样与设定值偏离CaO抽单样与设定值偏离MgO抽单样与设定值偏高5.1.2.1控制检验：c)Na₂CO₃抽单样与设定值偏离，每批抽检9次。d)Na₂CO₃抽单样累计平均值与设定值偏离，3～5批抽检一次。a)正常生产时每季度检查一次。5.2检验判定控制检验和全分析检验结果均应符合表1规定，否则应查清原因进行调整。5.3混合料取样方法5.3.1取样工具用插入式取样器在料罐中取样，插入深度不少于0.3m;用取样铲在皮带机料流上取样，间隔时间按Q--流动料的输送能力，t/h;N—-取样点数或取样个数。 ……………均方差或电导仪测均匀度检验项目，从一付料中取20～30个试样，每个试样足量2g或5g。其余检验项目取样，从每批料中按配料时间均匀取9个试样，试样量为30～50g。取来的30～50g试样，应充分混合均匀，进行缩分后进行项目测定。测定均方差或电导仪测均匀度按3+1体JC/T648—1996绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却至室温后继续滴定至溶液再呈暗红色。碳酸钠的百分含量(X₂)按(A3)式计算：式中：X₂-—碳酸钠百分含量，%;c(HCL)——盐酸标准溶液浓度，mol/L;V——盐酸标准溶液的用量，mL;0.05299——与1.00mL盐酸标准溶液[c(HCL)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸钠的质量。允许偏差：两次平行测定结果之差不大于0.1%。碳酸钠的均方差(X₃)和百分含量平均值(X)按(A4)、(A5)式计算………(A5式中：X₃——碳酸钠的均方差，%;X;——任意一个试样测定碳酸钠的百分含量，%;n——一付料中测定试样的个数；X--一付料中测定20～30个试样碳酸钠百分含量的平均值或3～5批抽样测定碳酸钠累计平均值。允许偏差：两次平行测定结果不大于0.05%.A4酸不溶物和氧化钙、氧化镁的测定A4.1酸不溶物的测定A4.1.1试剂a)盐酸(1+1);b)慢速定量滤纸。0.1g/L硝酸银指示剂。A4.1.2分析步骤准确称取1.5～2g试样，置于300mL烧杯中，加水100～130mL和盐酸25mL(1+1),待反应停止后，于电炉上加热煮沸15min,待不溶物下沉后，用恒重慢速定量滤纸过滤，用热水转移杯中水溶物至滤纸上，继续用温水洗涤不溶物至用硝酸银指示剂检验无氯离子反应，滤液接于250mL容量瓶中，以水稀将不溶物与滤纸移入预先恒重的瓷坩埚中，放在105～110C烘箱中烘干2h冷却至室温，反复烘干至恒重。酸不溶物百分含量(X₄)按(A6)式计算：式中：X₄——酸不溶物百分含量，%;JC/T648-1996允许偏差：两次平行测定结果之差不大于0.25%。A4.2氧化钙的测定吸取50mLA4.1酸不溶物测定中的滤液按GB/T1347中2.8.1进行氧化钙的测定。A4.3氧化镁的测定吸取50mLA4.1酸不溶物测定中的滤液按GB/T1347中2.9.1进行氧化镁的测定。(提示的附录)电导法测定混合料均匀度B1方法要点在一定温度下玻璃混合料溶液的电导率与水溶盐含量成正比，因此可用电导率的均方差推算混合B2设备仪器a)电导仪：量程0～0.lus/cm不大于2%,其余各量程不大于1.5%;b)天平：精度0.0001g;c)多头磁力搅拌器：单机功率为1.5W,转速为200～1000r/min。B3测定步骤抽取约5g试样放入105～110℃烘箱中烘干45min,取出放入干燥器中冷却至室温，用天平准确称量试样放入300mL烧杯，再加入200mL与室温保持一致的蒸馏水，放在磁力搅拌器上，搅拌5min使水溶液全部溶解，打开电导仪，将黑电极用准备的蒸馏水洗净，调整零点，校正量程，将电极插人搅拌好的溶液中轻轻搅拌，指针稳定时，记下读数，再以同样方法重复进行其它20～30个试样的测定。混合料均匀度按概率论的数理统计方法，有限试样标准离差，按下式计算：n——试样个数；X;——任意一个试样的电导率；X;s——试样换算为5g的电导率；m,—