下列对显微镜像差名词解释及消除方法错误的有

精品文档-下载后可编辑下列对显微镜像差名词解释及消除方法错误的有下列对显微镜像差名词解释及消除方法错误的有（c）

a不能通过近轴曲面的光线形成一个中间亮边缘逐渐模糊的弥散斑形成透镜的球面像差b球差可以通过设置光阑而减小

c远离光轴的物点发出的光可能会聚于一点形成亮斑，这种成像缺陷称为像散

d透镜像散随透镜形状、光阑位置而异，可以用正、负透镜适当组合而消除

下列*作不正确的有（c）

a如果试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干

b仪器连续使用不应超过2小时，必要时间歇半小时再用

c测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—1.0之间最符合光吸收定律，线*好，读数误差较小d如光密度超过0.1—1.0范围，可调节比*液浓度，适当稀释或加浓，再进行比*

下列关于柱层析法的一般技术有误的是（b）

a层析柱通常是玻璃的，长柱分辨好

b装好的柱必须均匀，有纹路，不含气泡，柱顶交换剂沉积表面留有凹槽

c柱的表面保持着一层溶剂(一般l～3cm柱高)

d用起始缓冲液浸泡凝胶，直至凝胶液ph与起始缓冲液相同

电泳按分离的原理可分为4种，不属于其中的是（d）

a区带电泳

b等速电泳

c移界电泳

d凝胶电泳

下列关于柱层析法的一般技术有误的是（b）

a层析柱通常是玻璃的，长柱分辨好

b装好的柱必须均匀，有纹路，不含气泡，柱顶交换剂沉积表面留有凹槽

c柱的表面保持着一层溶剂(一般l～3cm柱高)

d用起始缓冲液浸泡凝胶，直至凝胶液ph与起始缓冲液相同

关于转子离心管及选择错误的有（a）

a超离心机离心管：塑料管及玻璃管

b注意离心管的平衡

c超离心机所用离心管一般都附有管帽，离心时离心管需戴上管帽使转子不平衡产生事故d离心时样品一般应装满离心管，否则将可能造成离心管破裂，使转子不平衡产生事故

离心机使用要点（a.b.c.d）

a工作转速在允许范围内

b严格平衡，每只离心管内的溶液量应相同，对称放置

c发现异常立即关机

d加盖，防止离心管飞出伤人

朗伯比尔定律的适用范围有（a.b.c）

a入*光为单*光。波长范围越大，单*光纯度越低，偏离越大

b溶液中邻近分子的存在并不改变每一给定分子的特*，即分子间互不干扰

c适用于分子吸收和原子吸收

d适用于粒子吸收和原子吸收

使用荧光显微镜*作正确的有（a.b.c）

a将荧光染*过的标本放在

b作油镜观察时，应用“无荧光油”

c应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压*灯5～15min

d因为每次都需要预热高压*灯，所以观察时间应越长越好

影响琼脂糖凝胶dna迁移速率的因素有（b.c.d）

a电泳时间

bdna的构象

c迁移速率由dna的分子大小

d碱基组成与温度

洗脱峰的纯度鉴定说法正确的有（a.b.d）

a如果洗脱峰峰形不对称，或出现“肩”(shoulder)，则表示混有杂质

b由于检测系统的分辨率有限所以一个对称的洗脱峰并不一定代表一个纯净的组分c一个对称的洗脱峰并代表一个纯净的组分

d对在一个特定的柱层析分离条件下显示出的每个峰要用几个纯度标准(一般2-3个高分辨率方法)来检验，才能确定它的均一*

第2篇：显微镜的使用方法及注意事项

显微镜大家都见过吧？它是用来观察细微物体或物体细微部分的光学仪器。下面给大家整理了显微镜的使用方法及注意事项，欢迎阅读!

一、使用方法

1．观察前的准备

（1）置显微镜于平稳的实验台上，镜座距实验台边沿约为一寸左右。镜检者姿势要端正，一般用左眼观察，右眼便于绘图或记录，两眼必须同时睁开，以减少疲劳，亦可练习左右眼均能观察。显微镜构造见右图。

（2）显微镜是光学精密仪器，在使用时要特别小心，使用前要熟悉显微镜的结构和*能，检查各总零件是否完好无损。镜身有无灰尘，镜头是否清洁，做好必要的清洁和调整工作。

（3）调节光源对光时应避免直*光源，因直*光源影响物像的清晰，损坏光源装置和镜头，并刺激眼睛。晴天可直接用窗外的散*光，如明暗天气，可用8－30w日光灯或显微镜灯照明

调节光源及光照的一般步骤：

将低倍物镜旋至镜筒下方，旋转粗调节轮，使镜头和载物台距离约为0.5cm左右。

上升聚光器，使与载物台表面同样高。否则使用油镜时光线较暗。

左眼看目镜，调节反光镜镜面角度（反光镜有凹平两面，光线较强自然光源，宜用平面镜；光线较弱的天然光源或人工光源，宜用凹面镜。）对光使全视野内为均匀的明亮度。凡检查染*标本时，光线应强；检查未染*标本时，光线不宜太强。可通过扩大或缩小光圈、升降聚光器、旋转反光镜调节光线．

2．低倍镜观察。

检查的标本须先用低信镜观察，因为低倍镜视野较大，易发现目标和确定检查的位置。

（1）先将标本玻片置于载物台上，并将标本部位处于物镜的正下方，转动粗调节轮，下降物镜或上升载物台使物镜至标本0.5cm处。

（2）左眼看目镜，同时反时针方向慢慢旋转粗调节轮，当在视野内出现物象后，改用细调节轮，上下微微转动，直至视野内获得清晰的物象。然后认真观察标本各部位，确定并将需进一步要观察的部位移视野*，准备用高倍镜观察。

3．高倍镜观察；

将高倍镜转正至正下方，在转换接物镜时，需用眼睛在侧面观察，避免镜头与玻片相撞。然后由接目镜观察，再仔细调节光圈和聚光镜，使光线的明亮度适宜，同时再仔细正反两方向微转动细调节轮，直至获得清晰的物象后为止，找到最适宜于观察的部位。需进一步要观察的部位移视野*，准备用油镜观察。

4．油镜观察：

（1）上升聚光器，全开虹*光圈

（2）用粗调节轮提起镜筒或下降载物台，转动转换器将油镜转至镜筒正下方。在玻片标本的镜检部位滴上一滴香柏油。右手顺时针方向慢慢转动粗调节轮使镜筒下降或载物台上升，与此同时，从显微镜的侧面观察使油镜浸入油中，直到几乎与标本接触时为止。注意不要压到标本，以免压碎玻片，甚至损坏油镜头。

（3）从接目镜内观察，进一步调节光线，使光线明亮，再用粗调节轮将镜筒徐徐上升或将载物台徐徐下降，直到视野内出现物像为止，然后用细调节轮校正焦距。如油镜已离开油面而仍未见物象，必须再从侧面观察，将油镜降下，重复*作至物象看清为止。

５．换片

观察完一个标本后，如果想要再观察另一标本时，需先将高倍物镜（或油竟镜）转回到低倍物镜，取出标本，按放片的方法换上新片，即可观察。千万不可在高倍物镜（或油竟镜）下换片，以防损坏镜头。

二、显微镜的保养

（1）油镜使用完毕，先用擦镜纸擦去镜头上的油，再取一张擦镜纸，滴上少量的二*苯擦拭，然后再取另一张新擦镜纸将镜头上残留的二*苯擦净。否则粘固透镜的胶质会被二*苯溶解，日久镜片易移位脱落。

（2）下降聚光器，打开虹*光圈，使反光镜垂直于镜座，以免积聚灰尘。

（3）用绸布将镜身擦拭干净（切不可用手擦拭），除去灰尘、油污、水汽，以免生锈长霉。

（4）使显微镜的各部件恢复回原位，下降镜筒，使物镜呈“八”字形置于载物台上，然后将显微镜送回镜箱中。

（5）显微镜应存放在干燥*凉的地方，不要放在强烈的日光下暴晒，霉（雨）季节应在显微镜箱内放置干燥剂（硅胶），如长时间不用，则光学部分应卸下放在干燥器中，以免受潮生霉。

（6）显微镜应严禁与挥发**品或腐蚀**品放在一起，如*片、盐*、硫*等*品。

三、注意事项

1．拿取显微镜必须一只手拿着镜臂，一只手托着镜座，并保持镜身的上下垂直，应避免震动，轻放台上。切不可一只手提起，以防显微镜、反光镜功目镜坠落。

2．使用前应将镜身擦拭一遍、用擦镜纸将镜头擦净（切不可用手指擦抹）。若遇到镜台或镜头上有干香柏油，可用擦镜纸沾取少量二*苯将其擦去。

3．使用时如发现显微镜*作不灵活或有损坏，不要擅自拆卸修理，应立即报告指导教师处理。

4．注意保护镜头，切不可压碎标本被片，损坏镜头

5．显微镜使用完毕，应登记显微镜使用卡经指导教师检查后放回镜箱。

第3篇：显微镜使用方法及注意事项

显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。下面是显微镜使用方法，希望考生可以认真（学习）。

1.低倍镜的使用方法

(1)取镜和放置：显微镜平时存放在柜或箱中，用时从柜中取出，右手紧握镜臂，左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边1-2寸为宜，便于坐着*作。

(2)对光：用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动)，使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心)。打开光圈，上升集光器，并将反光镜转向光源，以左眼在目镜上观察(右眼睁开),同时调节反光镜方向，直到视野内的光线均匀明亮为止。

(3)放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器*簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要观察的部位调到通光孔的正中。

(4)调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗调节器，使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处，应注意在上升镜台时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升，以免上升过多，造成镜头或标本片的损坏。然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上观察，左手顺时针方向缓慢转动粗调节器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。

如果物象不在视野中心，可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适，可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离(5.40mm)而未见到物象，说明此次*作失败，则应重新*作，切不可心急而盲目地上升镜台。

2.高倍镜的使用方法

(1)选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。

(2)转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新*作。

(3)调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)

如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

1.持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。

2.轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。

3.保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。

4.水滴、酒精或其它*品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即擦净。

5.放置玻片标本时要对准通光孔*，且不能反放玻片，防止