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文档简介
2024年普通高等学校招生全国统一考试〔安徽卷〕化学局部试题解析以下数据可供解题时参考相对原子质量〔原子量〕:H1
C12
N14
O16
Al27
S32
Cl35.5
Ce140
Pb207第I卷〔选择题〕7.我国科学家研制出一中催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反响如下:HCHO+O2
CO2
+H2O。以下有关说法正确的选项是A.该反响为吸热反响
B.CO2分子中的化学键为非极性键C.HCHO分子中既含σ键又含π键
D.每生成1.8gH2O消耗2.24L
O2解析:A选项,该反响在室温下可以进行,故该反响为放热反响,错误;B选项,二氧化碳结构为O=C=O,为极性键,错误;C选项,甲醛中,含有碳氧双键,故其中既含有σ键又含有π键,正确;D、氧气的体积没有标明状况,故不一定为2.24L,错误。答案:C考点定位:以除甲醛气体为新的情境,考查了化学反响根本理论和根本概念,涉及化学反响中能量变化,分子结构、化学键以及气体的体积等相关知识。8.实验室中某些气体的制取、收集及尾气处理装置如以下列图〔省略夹持和净化装置〕。仅用此装置和表中提供的物质完成相关实验,最合理的选项是
选项a中的物质b中的物质c中收集的气体d中的物质A浓氨水CaONH3HOB浓硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD浓盐酸MnO2Cl2NaOH溶液解析:该装置分别为固液不加热制气体,向上排空气法收集气体,以及采用防倒吸的方法进行尾气处理。A选项氨气不能使用向上排空气法,错误;B选项正确;C选项铜与稀硝酸反响需要加热,且NO2吸收不宜使用防倒吸装置,错误;D选项制取氯气需要加热,错误。答案:B考点定位:考查化学实验根本原理〔气体的制备〕,实验装置、仪器的使用。9.以下分子或离子在指定的分散系中能大量共存的一组是A.银氨溶液:Na+、K+、NO3-、NH3·H2OB.空气:C2H2、CO2、SO2、NOC.氢氧化铁胶体:H+、K+、S2-、Br-D.高锰酸钾溶液:H+、Na+、SO42-、葡萄糖分子解析:A选项可以共存;B选项NO易被空气中氧气氧化生成NO2,不能共存;C选项氢氧化铁的胶体在酸性条件下不能共存;D选项高锰酸根在酸性条件下具有强氧化性,葡萄糖具有复原性,能发生氧化复原反响不能大量共存。答案:A考点定位:考查粒子共存问题,涉及胶体的性质、物质的性质、氧化复原反响等。10.热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的根本结构如以下列图,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。该电池总反响为:PbSO4
+2LiCl+Ca
CaCl2
+Li2SO4
+Pb。
以下有关说法正确的选项是A.
正极反响式:Ca+2Cl--2e-
CaCl2B.
放电过程中,Li+向负极移动C.
每转移0.1mol电子,理论上生成20.7gPbD.
常温时,在正负极间接上电流表或检流计,指针不偏转解析:A选项正极发生复原反响,故为PbSO4
+2e-=Pb+SO42-,错误;B选项放电过程为原电池,阳离子向正极移动,错误;C先小小每转移0.1mol电子,生成0.05molPb,为10.35g,错误;D常温下,电解质不能融化,不能形成原电池,故指针不偏转,正确。答案:D考点定位:考查化学根本理论,设计电极判断、电极反响方程式的书写、离子流动方向以及简单计算。11.一定条件下,通过以下反响可以制备特种陶瓷的原料MgO:MgSO4(s)+CO(g)
MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0该反响在恒容的密闭容器中到达平衡后,假设仅改变图中横坐标x的值,重新到达平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是选项xyA温度容器内混合气体的密度BCO的物质的量CO2与CO的物质的量之比CSO2的浓度平衡常数KDMgSO4的质量〔忽略体积〕CO的转化率解析:该反响为正方向体积增加且吸热。A选项升高温度,平衡正向移动,气体的质量增加,密度增大,正确;B选项增加CO的量,平衡正向移动,但压强增大,转化的量,没有原平衡多,故比值减小,错误;C选项平衡常数只与温度有关,错误;D因MgSO4为固体,增加其用量,对CO的转化率没有影响。答案:A12.我省盛产矿盐〔主要成分是NaCl,还有SO42-等其他可溶性杂质的离子〕。以下有关说法正确的选项是A.
有矿盐生成食盐,除去SO42-最适宜的试剂是Ba(NO3)2B.
工业上通过电解氯化钠溶液制备金属钠和氯气C.
室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐中的溶解度D.
用酚酞试液可鉴别饱和食盐水和饱和纯碱溶液解析:A选项除去硫酸根的同时,引入了新的杂质硝酸根,错误;B选项要得到钠和氯气需要电解熔融的NaCl,错误;C选项增加氯离子的量,AgCl的沉淀溶解平衡向逆向移动,溶解度减小,错误;D、纯碱水呈碱性,正确。答案:D13.NaHSO3溶液显酸性,溶液中存在以下平衡:
HSO3-
+H2OH2SO3
+OH-
①
HSO3-H+
+SO32-
②向0.1mol·L-1的NaHSO3溶液中分别参加以下物质,以下有关说法正确的选项是A.参加少量金属Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO3-)增大B.参加少量Na2SO3固体,那么c(H+)+c(Na+)=c(HSO3-)+c(OH-)+c(SO32-)C.参加少量NaOH溶液,、的值均增大D.参加氨水至中性,那么2c(Na+)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)解析:NaHSO3溶液显酸性,说明电离大于水解。A选项参加Na,与水反响生成NaOH,与NaHSO3反响,故c(HSO3-)减小,错误;B选项溶液中存在电荷守恒,故亚硫酸根前乘以2;错误;C选项参加少量NaOH,c(HSO3-)、
c(H+)均减小,c(OH-)增大,因此正确。参加氨水后,还存在c(NH4+),错误。答案:C考点定位:考查电解质溶液,涉及弱电解质的电离和盐类的水解、三大守恒关系的应用。第二卷〔非选择题〕25.〔15分〕X、Y、Z、W是元素周期表中原子序数依次增大的四种短周期元素,其相关信息如下表:元素相关信息XX的最高价氧化物对应的水化物化学式为H2XO3YY是地壳中含量最高的元素ZZ的基态原子最外层电子排布式为3s23p1WW的一种核素的质量数为28,中子数为14〔1〕W位于元素周期表第
周期第
族;W的原子半径比X的
〔填“大〞或“小〞〕。〔2〕Z的第一电离能比W的
〔填“大〞或“小〞〕;
XY2油固态变为气态所需克服的微粒间作用力是
;氢元素、X、Y的原子可共同形成多种分子,写出其中一种能形成同种分子间氢键的物质名称________。〔3〕震荡下,向Z单质与盐酸反响后的无色溶液中滴加NaOH溶液直至过量,能观察到的现象是;W的单质与氢氟酸反响生成两种无色气体,该反响的化学方程式是
。〔4〕在25℃、101kpa下,13.5g的Z固体单质在Y2气体中完全燃烧后恢复至原状态,放热419kJ,该反响的热化学方程式是
。解析:X的最高价氧化对应的水化物为H2XO3,可以确定X为+4价,故可能为C、Si;Y是地壳中含量最高的为O,Z的最外层电子排布式为3s23p1,为Al;W质子数为28-14=14为Si,故综上所述有X、Y、Z、W分别为C、O、Al、Si。答案:〔1〕三
ⅣA
大〔2〕小
分子间作用力〔范德华力〕
甲醛〔甲酸〕〔3〕先产生白色沉淀,后沉淀溶解
Si+4HF
=
SiF4↑+2H2↑〔4〕2Al+3O2=Al2O3
△H=-1676kJ·mol-1考点定位:以物质结构为根底,考查原子结构、分子结构,元素周期表和元素周期律,反响热的计算及热化学方程式的书写。26.〔16分〕有机物F是一种新型涂料固化剂,可由以下路线合成〔局部反响条件略去〕:〔1〕B的结构简式是
;E中含有的官能团名称是
。〔2〕由C和E合成F的化学方程式是
。〔3〕同时满足以下条件的苯的同分异构体的结构简式是
。〔4〕乙烯在实验室可由
〔填有机物名称〕通过
〔填反响堆类型〕制备。〔5〕以下说法正确的选项是
。a.
A
属于饱和烃
b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反响
d.F可以发生酯化反响解析:此题可以采用正向合成的方法得到,苯催化加氢得到A〔环己烷〕,在催化氧化断链,为一个六个碳的直链,有分子式可以确定B为己二酸,然后与甲醇发生酯化反响得到C,将C与F比照得到,C
F的反响为氨基将甲醇替换下来,故可以写出该反响的方程式。考点定位:考查有机化学根底知识,涉及有机化合物之间的转化关系,官能团及性质,有机反响类型,有条件的同分异构体的书写等相关知识。答案:〔1〕HOOC(CH2)4COOH
羟基和氨基
〔2〕CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HO(CH2)2NH2
HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONH(CH2)2OH〔3〕
〔4〕乙醇
消去反响〔5〕bd
27.〔13分〕二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物。平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末〔含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物质〕。某课题组以此粉末为原料回收铈,设计实验流程如下:
〔1〕洗涤滤渣A的目的是为了去除
〔填离子符号〕,检验该离子是否洗涤的方法是
。〔2〕第②步反响的离子方程式是
,滤渣B的主要成分是
。〔3〕萃取是别离稀土元素的常用方法,化合物TBP作为萃取剂能将铈离子从水溶液中萃取出来,TBP
〔填“能〞或“不能〞〕与水互溶。实验室进行萃取操作是用到的主要玻璃仪器有
、烧杯、玻璃棒、量筒等。〔4〕取上述流程中得到的Ce(OH)4产品0.536g,加硫酸溶解后,用0.1000
mol/L标准溶液滴定终点是〔铈被复原为Ce3+〕,消耗25.00mL标准溶液,该产品中Ce(OH)4的质量分数为
。解析:该反响过程为:①CeO2、SiO2、Fe2O3等中参加稀盐酸,、Fe2O3转化为FeCl3存在于滤液中,滤渣为CeO2和SiO2
②参加稀硫酸和H2O2,CeO2转化为Ce3+,滤渣为SiO2
③参加碱后Ce3+转化为沉淀,④通入氧气将Ce从+3氧化为+4,得到产品。Ce(OH)4~
FeSO4N[Ce(OH)4]=
n(FeSO4)=0.1000mol/L×0.025L=0.0025mol,m=0.0025mol×208g/mol=0.52g
w=0.52g÷0.536g=0.9701=97.01%答案:〔1〕滤渣上附着的Fe3+、Cl-,取最后洗涤液少量,滴加AgNO3,如无白色沉淀,那么洗干净。〔2〕2CeO2
+H2O2
+6H+=2Ce3+
+O2↑+4H2O
SiO2
〔3〕不能
分液漏斗
〔4〕97.01%考点定位:以工艺流程为根底,考察化学实验根本操作、元素及化合物知识、化学计算、氧化复原反响等相关知识。28.〔14分〕某酸性工业废水中含有K2Cr2O7。光照下,草酸(H2C2O2)能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+。某课题组研究发现,少量铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可对该反响堆起催化作用。为进一步研究有关因素对该反响速率的影响,探究如下:〔1〕在25°C下,控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同,调节不同的初始pH和一定浓度草酸溶液用量,作比照实验,完成以下实验设计表〔表中不要留空格〕。
实验编号初始pH废水样品体积/mL草酸溶液体积/mL蒸馏水体积/mL①4601030②5601030③560
测得实验①和②溶液中的Cr2O72-浓度随时间变化关系如以下列图。〔2〕上述反响后草酸被氧化为
〔填化学式〕。〔3〕实验①和②的结果说明
;实验①中0~t1时间段反响速率v(Cr3+)=
mol·L-1·min-1(用代数式表示)。〔4〕该课题组队铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假设,请你完成假设二和假设三:假设一:
Fe2+起催化作用;假设二:
;假设三:
;…………(5)请你设计实验验证上述假设一,完成下表中内容。〔除了上述实验提供的试剂外,可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O72-的浓度可用仪器测定〕实验方案〔不要求写具体操作过程〕预期实验结果和结论
解析:该反响为探究重铬酸根
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