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文档简介

第页共页药品采购监督管理规定模版第一章总则第一条为规范药品采购行为，加强对药品采购过程的监督管理，保障药品质量和安全，维护公共利益，根据《药品管理法》和相关法律法规，制定本规定。第二条本规定适用于药品生产、经营、使用单位及其工作人员的药品采购行为。第三条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，依法进行，确保药品质量和安全，维护公共利益。第四条药品采购应遵循科学、合理、节约的原则，以满足临床需要为基础，确保合理用药、优化费用、降低医疗费用水平。第二章采购机构和采购人员第五条药品采购机构是指依法组织和管理药品采购活动的单位，包括但不限于医疗机构、药品生产企业、药品经营企业以及其他组织机构。第六条药品采购人员是指药品采购机构安排从事药品采购活动的人员。第七条药品采购机构应当建立健全药品采购管理制度，明确药品采购的职责、权限和程序，保证药品采购活动的规范进行。第八条药品采购人员应当具备相应的专业知识和职业操守，熟悉药品采购相关法律法规和政策规定，保证公正、公平、公开进行药品采购活动。第九条药品采购人员应当按照程序和权限，采取公开招标、竞争性谈判等方式进行药品采购，确保药品的质量、价格和供货情况的透明度。第三章采购程序第十条药品采购应当明确采购需求，制定采购计划，确保采购活动的必要性和合理性。第十一条药品采购机构应当在药品采购前，组织制定采购计划，并进行有效的市场调研，确定采购方式和供应商范围。第十二条药品采购机构应当按照法定程序和权限，向社会公开公告或者邀请符合条件的供应商参与竞争，确保采购活动的公正、公平。第十三条药品采购机构应当根据药品的特性和需求，选择相应的采购方式，包括但不限于公开招标、竞争性谈判、单一来源采购等。第十四条药品采购机构应当依法组织评审委员会，评审药品供应商的资质和投标文件，进行评标，并按照评审结果选择供应商。第十五条药品采购机构应当自药品采购活动结束之日起30日内，向相关部门报告采购情况，确保采购活动的透明度和合法性。第四章监督管理第十六条药品采购机构应当建立健全内部监督机制，加强对药品采购活动的监督管理。第十七条药品采购机构应当建立药品采购档案，包括但不限于采购公告、评标结果、供应商合同等，做到记录真实、完整。第十八条药品采购机构应当定期进行内部审核和自查，及时发现和纠正违规行为，确保采购活动的规范进行。第十九条监督部门应当加强对药品采购活动的监督，及时发现和查处违法违规行为，维护药品市场的秩序和健康发展。第二十条监督部门应当根据需要，组织对药品采购活动的抽查和监测，确保采购活动的合法性和公正性。第二十一条监督部门应当建立投诉举报机制，接收和处理涉及药品采购违规行为的投诉和举报。第五章处罚与奖励第二十二条对于违反本规定的药品采购行为，监督部门有权进行查处，采取警告、罚款、责令整改等措施，并可视情节严重性采取停业整顿、吊销业务资格等措施。第二十三条对于在药品采购过程中取得显著成绩、推

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