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文档简介
湖北省高三理综模拟考试化学试卷附答案解析
班级:姓名:考号:
一、单选题
1.下列有关化学用语的描述错误的是()
ʌ.用于考古测定文物年代的原子为C
B.新戊烷的化学名称为2-二甲基丙烷
c.氮分子的电子式为:NWN:
D.氯离子结构示意图为'∙J7'.⅛XX
2.青石棉是一种致癌物质,是《鹿特丹公约》中受限制的46种化学品之一,其化学式为NazFesSiQz(OH)2。
青石棉用稀硝酸处理时,还原产物只有N0,下列说法不正确的是()
A.青石棉是一种硅酸盐产品
B.青石棉中含有一定量的石英晶体
C.青石棉的化学组成可表示为Na2O∙3FeO∙Fe2O3∙8Si02∙H2O
D.1mol青石棉能还原ImolHNO3
3.乙酰氨基阿维菌素是高效、广谱、低残留的兽用最新一代驱虫药物,其结构如图所示。下列有关乙酰氨
基阿维菌素的说法错误的是()
A.属于芳香族化合物B.分子式为CloHUo?N
C.分子中至少有8个碳原子共面I).能发生取代反应、加成反应
工业上制备高纯硅涉及的反应+小
4.SiHChSi+3HCloNA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的
是()
A.2g∣L完全反应时转移的电子数为
B.Imol单晶硅中Si-Si键的数目为4NA
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C.PH=I的HCl溶液中H+的数目为0∙1NA
D.标准状况下,2.24LSiHCh的分子数为0.1NA
5.下列反应的离子方程式书写正确的是()
2
A.碳酸氢钙溶液与过量NaOH溶液反应:Ca^+HCO;+OIΓ=CaCO3I+H2O
2t
B.醋酸与碳酸钙反应:CaCO3+2H=Ca+CO21+H2O
t
C.钠与水反应:Na+⅛O=Na+OH+H2t
D.NaOH和Ck反应:C12+2OH=CΓ+C10+H2O
6.图中装置应用于实验室进行相关实验,能达到实验目的的是()
A.用装置甲在强光照条件下制取一氯甲烷
B.用装置乙验证I-澳丙烷消去反应有不饱和气态燃生成
C.用装置丙蒸储石油并收集60~150℃储分
D.用装置丁制取并收集乙酸乙酯
7.欧洲输送天然气的北溪管道近期发生了严重的泄漏事故。天然气的主要成分为甲烷,下列说法中不氐建
的是()
Λ.天然气的大量泄漏会加剧温室效应,导致全球气候恶化
B.甲烷与水之间能形成氢键,故天然气会不断溶入海水
C.因非金属性C大于Si,故甲烷比SiH,更稳定
D.甲烷与等量的氯气发生取代反应,生成产物最多的是HCl
8.从神化绿废料(主要成分为GaAs,Feq、与SiO,和CaCo3)中回收钱和神的工艺流程如图所示。
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神化钱
废料Ga
下列说法正确的是()
A.“碱浸”时,采用高温可加快化学反应速率
惰性电极电解溶液时,在阳极有金属像生成
B.Ga?(SO4%
C.尾液中溶质的主要成分是硫酸,可以循环利用
D.Ga、AS均位于周期表第四周期,属于过渡元素
9.Nq和CO是环境污染性气体,可在P"CΓ表面转化为无害气体,其反应为:
有关化学反应的物质变化过程如图所示,能量变化过程如图
N2θ(g)+Cθ(g)CO2(g)+N2(g)ΔW,12
所示,下列说法正确的是()
Njo(I)\
N2(g)/
忸1图2
A.由图2可知正反应的活化能小于逆反应的活化能
B.反应中加入Pt?。*可使反应的焰变减小
C.由图1、2可知AH=AH∣+AH2=AEz-AEi
和的总能量小于和的总能量
D.ImolN2OlmolC0ImolCO2ImolN2
10.有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是()
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j
ONa*∙crCaF1AM(∙C∙∙OF')❷耀石
A.在NaCl晶体中,距Na.最近的CI形成正八面体
B.在CaFz晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca”
C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1:2
D.CaFz晶体在熔融状态不导电
11.下列各组元素中,电负性依次减小的是()
A.0、CKHB.K、Na、AlC.As、P、HD.0、S、Cl
12.下列方程式符合题意的是()
Λ.实验室制备乙酸甲酯:CH£0011+C%uf0H.QhCooakHlLo
2t
B.向饱和NHKI溶液中加镁粉:2NH:+Mg=2NH3t+Mg+H2t
12t3+
C.向1L0.1mol∙L^FeL溶液中通入4.48LCh(标准状况):2Fe+2Γ+2Cl2=2Fe+I2+4CΓ
D.Fe(OH)*和NaCIO在碱性条件下反应制备Na2FeO∣:2Fe(0H)3+3C10=2FeθΓ+3CΓ+4H'+H2O
13.被誉为“矿石熊猫”的香花石,是由我国地质学家首次发现,它由前20号元素中的6种主族元素组成,
其化学式为YMa(ZMR)3%,其中X、Y、Z为金属元素,Z的最外层电子数与次外层电子数相等,X、Z位于同
一主族,Y、Z、R、T位于同一周期,R元素原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,T无正价,X与R
的原子序数之和是■'的2倍。下列说法错误的是()
A.原子半径:Y>Z>R>T
B.气态氢化物的稳定性:W<R<T
C.最高价氧化物对应水化物的碱性:X>Z
D.XR2、WR两种化合物中R的化合价相同
14.某有机化合物X的结构如图所示。下列说法正确的是()
ʌ.X存在芳香族同分异构体B∙X分子中有3种官能团
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C.ImolX最多能与4molNaOH反应D.X不能与溟水反应
15.市售的LiClO样品含有少量LiCl,某实验小组欲测定LiCIo样品组成,实验步骤如下:
①准确称取0.069gLiCK)样品,加水溶解。再加入过量硫酸酸化的Kl溶液,发生反应
+
ClO+21+2H=CI+1,+H2O。
②用0.Imol∙I?Na2S2O3溶液与步骤①中生成的I2发生反应I2+2Na2S203=2NaI+Na2S406,I2刚好反应完全时,
消耗溶液20.00mL。LiCIo样品的组成可表示为XLiCIo∙yLiCl(x、y均为整数),则XLiClOyLiCl
的化学式为()
A.4LiClO∙3LiCIB.LiQOLiCl
C.4LiCIO∙LiCID.2LiClO∙LiCl
二、工业流程题
16.废铅蓄电池是发展循环铅产业的重要二次资源,对其进行资源化处理和清洁回收是铅工业可持续发展
的一条重要途径,某课题组进行了如下处理:
(N⅛>jCO>∙NaTO,
海令渡HBF整醺口
ɪcɪ♦
鬻mι→∣≡-需跚
I
由蛾*电解频
已知:①废铅膏的主要成分为PbSe)还含有PbO2、PbOʌPb等;
②HB耳为一元强酸。
回答下列问题:
(1)铅与碳同主族,且位于第六周期,则铅的价电子排布图为。
(2)脱硫废液的成分为(NHJzSO4'Na2SO4,在“盐浸脱硫”实验中,脱硫率随时间的变化如下图所示,当
脱硫率为80%时,可采用的实验条件为,若温度过高(高于90℃)时,单位时间内脱硫率降低,可能
的原因是。
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∣∣<'
⑶“盐浸脱硫”过程需要严格控制NazCO,的用量,NaQO,过量易生成NaPb2(CO)OH,该反应的化学
方程式为0
(4)浸出液的主要成分为Pb(BR)2,PbO2溶解反应的离子方程式为。
(5)“电解”操作中,应该以作为阳极电极材料,电解废液经加热浓缩得到(填化学式),可
进行循环利用。若在实验室中进行浓缩操作,应该用.(填仪器名称)进行。
三、有机推断题
17.化合物E是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体,其合成路线流程图如下:
回答下列问题:
(1)化合物A能发生的反应类型有(填标号)。
a.消去反应b.加成反应c.取代反应d.缩聚反应
(2)化合物A和B在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振氢谱仪
(3)化合B与试剂X发生取代反应生成C与HBr,X的结构简式为。
(4)化合物D分子结构中的官能团的名称为c
(5)化合物E与足量氢氧化钠溶液的化学反应方程式为。
(6)化合物C同时满足如下条件的同分异构体有______种,写出其中一种的结构简式。
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①能与FeCI3溶液发生显色反应;
②能与NaHCO3溶液反应生成CO?气体;
③结构中含有碳碳三键;
④核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1:1»
四、实验题
18.缺铁性贫血是常见病,补铁剂是治疗缺铁性贫血的常用药物,种类很多。葡萄糖酸亚铁[(QHuOJFe]是
常用的补铁剂,易溶于水,几乎不溶于乙醇。某实验小组的同学用如图装置制备FeCO3,并利用FeCO3与
葡萄糖酸反应得到葡萄糖酸亚铁。
(1)实验中恒压滴液漏斗上侧管a的优点是______0
(2)实验开始时,应打开活塞KrK,,关闭K2,让反应产生的氢气将装置中的空气排净。一段时间后,要使
蒸储烧瓶b中制得的FeSo,溶液进入三颈烧瓶C中,操作方法及实验原理为0
(3)将制得的碳酸亚铁悬浊液过滤、洗涤,证明沉淀已经洗涤干净的实验操作及现象为。
(4)将葡萄糖酸与碳酸亚铁混合,反应的化学方程式为o
(5)实验结束后,小组的同学用酸性KMnO4溶液测定所得葡萄糖酸亚铁晶体的纯度时,发现产品的纯度大
于100%,其原因是。经查阅文献后,小组同学发现可用EDTA(简写为HJ)标准溶液滴定。取mg葡
萄糖酸亚铁晶体溶于盐酸,加入过量的MmLqmolLlEDTA标准溶液,充分反应后,再用qmol∙U的含Zn"
标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗含Zn"标准溶液的体积为V?mL(反应的离子方程式为
R2++Y'RY2-,R"为金属离子),则葡萄糖酸亚铁晶体的质量分数为(用C公VpV”m列式表
示)。
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五、原理综合题
19.燃料气主要成分为CO和H?,利用燃料气合成甲烷反应原理为2CO(g)+2H?(g).CO2(g)+CH4(g)0
回答下列问题:
⑴已知CH4、CO、凡的燃烧热分别为890kJ∙moL、283kJ-mol1-⅛285kJ∙moΓl,则反应
2CO(g)+2H2(g).CO2(g)+CHt(g)的AH=。
(2)在恒容容器中充入2molH2、2molC0,分别在催化剂M、N作用下发生反应
2CO(g)+2H2(g).CO2(g)+CH4(g),氢气体积分数与反应时间和温度变化关系如图所示:
①据图判断,Q(填或"=")T2,催化剂催化效果:M(填“强于”或“弱于")N∙
②在温度TJC下,若在恒压容器中充入4molH>4molC0,则刚达到平衡时H,体积分数符合上图中的
(填“a”“b”“c”或“d”)点。
(3)在温度VC下,向恒容反应器中加入等物质的量的CH”和CO2发生反应
CO2(g)÷CH4(g)2Cθ(g)+2H,(g),开始时总压为72kPa,研究表明H?的生成速率
22l
v(H2)=2.4×IO-∙p(CO2)-p(CH4)(kPa-h^),某时刻反应处于平衡状态,测得该温度下p(H2)=52kPa,
则该时刻P(CHJ=kPa,v(H2)=kPaJh∖该温度下,该反应的化学平衡常数KP=
(kPaf(列出表达式,平衡分压代替平衡浓度计算,分压-总压X物质的量分数)
参考答案与解析
1.B
【详解】A.根据:4C的含量可以测定文物年代,A正确;
B.新戊烷的化学名称为2,2-二甲基丙烷,B错误;
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c.氮分子的电子式为:NwN:,C正确;
D.氯离子结构示意图为,rT:2:XX,D正确;
':;-
故答案为:B„
2.B
【详解】A、硅酸盐指的是Si、。与其它化学元素结合而成的化合物的总称,根据青石棉的化学式,得出青
石棉是一种硅酸盐产品,故A说法正确;
B、硅酸盐中不含有Si。?,因此青石棉中不含石英晶体,故B说法错误;
C、按照硅酸盐写成氧化物形式,青石棉的化学式组成用氧化物的形式可表示为Na2O∙3FeO-Fe2O:(∙8SiO2机0,
故C说法正确;
D、根据C选项分析,青石棉中含有+2价的铁,与硝酸发生氧化还原反应,根据得失电子数目守恒,推出
Imol青石棉能还原ImolHNO3,故D说法正确;
答案选B。
【点睛】复杂硅酸盐写成氧化物的形式按照:活泼金属氧化物、较活泼金属氧化物、SiO2、HQ,注意各元
素原子个数比符合原来的组成,各元素的化合价不能改变,同种金属元素,不同价态,低价在前,高价在
后。
3.C
【详解】A.分子中含苯环的化合物叫芳香族化合物,根据上述结构简式可知,乙酰氨基阿维菌素属于芳香
族化合物,A正确;
B.根据给出的键线式结构,可得出分子的不饱和度为6,其分子式为CHQzN,B正确;
C.与苯环相连的碳原子一定共面,即分子中至少有7个碳原子共面,C错误;
D.分子中的碳氢单键、氮氢单键均可发生取代反应,苯环可加成反应,D正确;
故选Co
4.A
【详解】A.反应中氢气中氢元素化合价由0变为+1,根据化学方程式和电子守恒可知,2gHz(为ImoI)完
全反应时转移的电子数为2NA,A正确;
B.单晶硅中平均1个硅原子形成2个硅硅键,Imol单晶硅中Si-Si键的数目为2NA,B错误;
C.不确定溶液体积,不能计算氢离子的物质的量,C错误;
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D.标准状况下,SiHCI3不是气体,不能计算其物质的量,D错误;
答案选A。
5.D
【详解】A.碳酸氢钙溶液与过量NaOH溶液反应,氢氧根离子过量,反应生成碳酸钙沉淀和碳酸钠、水,
2+
离子方程式为:Ca+2HC0;+20H=CaCO3I+2⅛0+COr,A项错误;
2t
B.醋酸为弱酸,离子方程式中不能拆,CaC03+2CH3C00H=Ca+2CH3COO+H20+C02↑,B项错误;
C.钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,离子方程式为:2Na+2HQ=2Na'+20H+H",C项错误;
D.NaoH和Ck反应生成氯化钠、次氯酸钠、水:Cl2+20H=CΓ+C10+H2O,D项正确;
故选Do
6.B
【详解】A.甲烷与氯气的取代反应为链锁反应,产物复杂,不能利用光照下的取代反应制备一氯甲烷,故
A错误;
B.1-澳丙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成丙烯,水可吸收挥发出来的乙醇,丙烯可被酸性高镒
酸钾氧化,使溶液褪色,可达到实验目的,故B正确;
C.温度计是用来测定微分的温度,温度计水银球应在烧瓶支管口处,故C错误;
D.乙酸乙酯、乙酸均能与NaoH反应,小试管中应为饱和碳酸钠溶液,故D错误;
故选Bo
7.B
【详解】A.天然气会引起温室效应,故大量泄漏会加剧温室效应,导致全球气候恶化,故A正确;
B.碳的电负性较弱,甲烷与水之间不能形成氢键,故B错误;
C.非金属性越强,其简单氢化物越稳定,因非金属性C大于Si,故甲烷比SiH,更稳定,故C正确;
D.甲烷与氯气发生取代反应为连锁反应,每一步都生成HCl,生成产物最多的是HCl,故D正确;
故选Bo
8.C
【分析】主要成分为的GaAs、Fe2O3,SiOz和CaCOa的碎化像废料碱浸时,FezOs和CaCo不溶,形成滤渣I,
SiO?溶解生成NazSiO:;,GaAS被氧化为NaGaO2和Na3AsO,,加稀硫酸中和生过滤,滤渣II为Ga(OH)3沉淀,Al(OH)3,
酸溶得到Ga2(SOt)3,电解制得Ga。
【详解】A.“碱浸”时,反应物HQz受热易分解,不能采用高温,A错误;
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B.惰性电极电解Ga2(SθJ3溶液时,钱离子得电子发生还原反应生成像,在阴极反应,B错误;
C.惰性电极电解GaKSO41溶液时,阳极水放电生成G和H',阴极析出线,尾液中溶质的主要成分是硫酸,
可以循环利用,C正确;
D.Ga、AS均位于周期表第四周期,属于主族元素,D错误;
故答案选C。
9.A
【详解】A.该反应放热,△分是正反应的活化能,△伤是逆反应的活化能,由图可知,正反应的活化能小
于逆反应的活化能,故A正确;
B.PtzO'是该反应的催化剂,加入PtzO',可降低反应的活化能,但不改变反应的始态和终态,不能改变反应
的焰变,故B错误;
C.根据盖斯定律将图1两个反应相加有Nq(g)+Cθ(g).∙CO2(g)+N2(g),则焙变△庐△卅△从,由图
2可知,焰变△氏-△为,即△年△£+△小△瓦-△瓦,故C错误;
D.该反应是放热反应,则反应物的总能量大于生成物的总能量,即ImOlN2。和ImOlCO的总能量大于Imol
CO2和ImOlNz的总能量,故D错误;
故选:Ao
10.D
【详解】分析:A、根据在NaCl晶体中,距Na'最近的CI有6个,距CI最近的Na'有6个进行分析;B、利
用均摊法确定每个晶胞中含有的钙离子、氟离子个数;C、每个C原子形成4个共价键,两个C原子形成一
个共价键;D、CaE晶体是离子化合物。
详解:在NaCl晶体中,距Na’最近的Cl有6个,距Cl最近的Na'有6个,这6个离子构成一个正八面体,
A选项正确;在CaFz晶胞中每个Ca"连接4个氟离子,Ca"位于立方体的8个顶角和6个面,所以C/的数
目是:8×1/8+6X1/2=4,在CaFz晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca",B选项正确;每个C原子形成4个共
价键,两个C原子形成一个共价键,所以在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1:2,C选项正确;
Ca&是离子化合物,在水溶液或者熔融状态下能够完全电离出Ca2+和F-离子,能够导电,D说法不正确,D
选项错误;正确选项D。
点睛:晶体中微粒的排列具有周期性,晶体中最小的结构重复单元称为晶胞,利用“均摊法”可以计算一
个晶胞中的粒子数,从而确定晶体的化学式。中学中常见考题里涉及的晶胞有立方晶胞、六方晶胞;在立
方晶胞中:
(1)每个顶点上的粒子被8个晶胞共用,每个粒子只有1/8属于该晶胞,如本题中的CJ离子;
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(2)每条棱上的粒子被4个晶胞共用,每个粒子只有1/4属于该晶胞;
(3)每个面心上的粒子被2个晶胞共用,每个粒子只有1/2属于该晶胞。如本题中的CaO
(4)晶胞内的粒子完全属于该晶胞。
11.A
【分析】同周期元素,电负性从左到右逐渐增大;同主族元素,电负性从上到下逐渐减小。
【详解】A.三种元素电负性从大到小次序为:0、Cl、H,A项正确;
B.三种元素电负性从大到小次序为:AhNa、K,B项错误;
C.三种元素电负性从大到小次序为:P、As、H,C项错误;
D.三种元素电负性从大到小次序为:0、Cl、S,D项错误;
答案选A。
12.B
【详解】A.竣酸和醇的酯化反应的实质是酸脱羟基,醇脱氢,故实验室制备乙酸甲酯的方程式为:C%C00H
1818
+CHiOHCH3COOCH3+H2O,故A错误;
2
B.NHQl是强酸弱碱盐,水解显酸性,所以向饱和NHQI溶液中加镁粉的反应为2NH:+Mg=2NH"+Mg1+H2
↑,故B正确;
C.n(Cl2)=O.2mol,最多得0.4mol电子,n(FeI2)=0.Imob最多失0.3mol电子,所以CC过量,FeI2Φ
z+3+
Fe,和1全部被氧化,离子方程式为:2Fe+41+3Cl2=2Fe+2I2+6CΓ,故C错误;
D.题给离子方程式不满足电荷守恒,正确的应为2Fe(0H)3+3C10+40H=2Fe0t+3Cl+5Hz0,故D错误;
故答案为:B,
13.D
【分析】根据题给信息可知,X、Y、Z、R、W、T分别为钙、锂、被、氧、硅、氟。
【详解】A.Y、Z、R、T位于同一周期,元素的原子半径从左向右逐渐减小,故A正确;
B.非金属性:F>O>Si,则气态氢化物的稳定性:SiH,<H2O<HF,故B正确;
C.钙元素比被元素的金属性强,则最高价氧化物对应水化物的碱性:Ca(OH)2>Be(OH)2,故C正确;
D.CaO2,SiOz中氧(即R)的化合价分别为-1、-2,故D错误。
综上所述,答案为D。
14.B
【详解】A.X分子式为CHzOs,X中只不饱和度为3,所以不可能存在属于芳香族化合物的同分异构体,A
项错误;
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B.X分子中有碳碳双键、酯基、羟基,B项正确;
C.X分子中只有酯基能与NaOH溶液发生反应,所以ImOlX最多能与ImolNaon反应,C项错误;
D.X分子中存在碳碳双键,则X能与浓澳水发生加成反应,D项错误;
答案选B。
15.C
【详解】步骤②消耗Na2SQ3标准溶液的体积为20.OOml,,物质的量为0.002mol
由关系式LiClCM2~2Na2Sq3可知,0.0699gLiClO样品中含有n(LiClθ)W).OOlmo1,质量为0.0585g,则
5
n(LiCl)="黑?°誉≈0.00025mol与x:y=4:1,化学式为4LiClO∙LiCl;
答案选C。
ɪθ.(DErπτπ
6s6p
(2)90℃,30min或70℃,60min(NH4)?CO3分解或(NHJCo、、水解程度增大,使得溶液
中碳酸根离子浓度降低
⑶2PbSO4+3Na2CO,+H2O=NaPb2(CO,),OH+2Na2SO4+NaHCO3或
2PbCO,+Na2CO3+H2O=NaPb2(CO3),OH+NaHCO1
+2+
(4)PbO2+2H+H2O2=Pb+2H2O+O2T
(5)粕(Pt)或碳棒或石墨HBE1蒸发皿
【分析】废铅膏经过盐浸脱硫后滤渣中为:PbSO,、PbO2、Pb,浸出后Pb元素的存在形式为:Pb(BI^)2,电
解时铅离子得电子生成铅。
(1)
铅为第六周期第IVA族元素,价电子排布为6s26p、价电子排布图为:ΓΓ厂1.
6s6p
(2)
如题图所示:纵坐标为脱硫率,横坐标为时间,当脱硫率为80%,对应的温度为90℃,反应时间为30min或
温度为70℃,反应时间为60min。若温度过高,单位时间内脱硫率降低,可能的原因是钱盐分解或碳酸盐
水解程度增大;
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⑶
该化学方程式的本质是Pb”与CO;的双水解,且由于NaVO',过量所以生成NaHCo3而不生成CO”故化
学方程式为2PbSO4+3Na2CO3+H2O=NaPb2(CO3),OH+2Na2SO4+NaHCO3或
2PbCO,+Na2CO3+H2ONaPb2(CO3),OH+NaHCO1;
(4)
浸出液中铅以Pb(B月%形式存在PbO2中Pb元素的化合价降低,所以HQ?作为还原剂,生成O?,HBK为一
元强酸,在书写离子方程式时拆为H卡和BF4,故电极反应式为PbO2+2H++H2O2=Pb"+2Hq+O2T;
(5)
电解过程生成。2(阳极氧化产物)、粗铅(阴极还原产物),所以阳极的电极材料应当选用箱(Pt)或碳棒或石
墨等惰性电极材料;电解废液的溶质主要为HBR,结合题中流程有HB耳可循环使用;蒸发浓缩应当在蒸发
皿中进行。
17.(Dbc
⑵C
(3)CH≡CCH2CH2OH
(4)羟基、酯基
^^CooCH3ʌo^^^zXCOoNa
÷2NaOH^^NaBr÷CH3OH+θʌ
BrC)H
C≡CCH2COOHCH2C≡CCOOHC≡CCH2COOH
⑹6fS、ʃs、
H3C人丫SIXCH3HaC入丫入'CHi
OHOHOH
CH3Cl13
h#CHC≡CCOOH-H,Cð—I—C三CCOOH`h≡c-(^-
2c-COOH
”(任选其一)
OHTɪ
OHoh
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【详解】(1)根据A的结构简式可知,A中含有竣基、滨原子和苯环,能发生加成反应和取代反应,故答案
为:be;
(2)化合物A和化合物B只有组成元素完全相同,因此两者在元素分析仪中显示的信号(或数据)完全相同,
故答案为:c;
(3)B与X发生取代反应生成C和HBr,对比B和C的结构简式可知,B中Br原子被-C≡CCHzCHqH取
代生成C,同时得到HBr,则X的结构简式为CH≡CCHWH,OH,故答案为CH三CCHQHqH;
(4)根据化合物D的结构简式可知,其分子中含有的官能团为羟基和酯基,故答案为:羟基、酯基;
(5)化合物E与足量氢氧化钠反应,-Br发生水解变为-OH,酯基也发生水解,则反应的化学方程式为:
(6)化合物C满足①能与FeCI3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,②能与NaHCO3溶液反应生成CO?气
体,说明含有竣基,③结构中含有碳碳三键;④核磁共振氢谱峰面积比为622:1:1,说明含有5种不同环境
的氢原仁且数目之比为622:1:1.符合条件的同分异构体仃:
OH
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选其…)。
18.(1)保证稀硫酸顺利滴入蒸储烧瓶中
(2)关闭K3,打开七,蒸镭烧瓶中气体压强增大,将FeSO4溶液压入三颈烧瓶C中
(3)取最后一次的洗涤液,滴加BaCL溶液,不出现白色沉淀,说明沉淀已经洗净
(4)2CH,OH(CHOH)4COOH+FeCO,→(C6H11O7),Fe+H2O+CO,↑
(5)酸性KMno,会氧化葡萄糖酸根离子中的-OH竺也必吵或竺二XlOO%
m
【分析】实验开始时,应打开活塞KrK,,关闭K2,让反应产生的氢气将装置中的空气排净,防止Fe>被
氧化;关闭降,打开九,b中的气体压强增大,可将FeSO4溶液压入C中,与NaWO,溶液反应生成FeCO3
沉淀;
【详解】(1)恒压滴液漏斗上侧管a可以平衡漏斗和蒸储烧瓶内的气体压强,使漏斗中的液体能顺利滴下。
(2)一段时间后,关闭K、,打开K*b中的气体压强增大,可将FeSO4溶液压入C中,与NazCO,溶液反
应生成FeCO3沉淀;开始反应中生成的H?的存在可排出装置中氧气,防止Fe“被氧化。
(3)FeCO3沉淀上含有SO:,硫酸根离子会和钢离子生成不溶于酸的硫酸钢沉淀,检验最后一次的洗涤液
中是否含有S0;,即可判断沉淀是否洗涤干净,方法为:取最后一次的洗涤液,滴加BaCU溶液,不出现
白色沉淀,说明沉淀已经洗净。
(4)葡萄糖酸的酸性比碳酸的酸性强,和FeCO■,发生复分解反应生成葡萄糖酸亚铁、二氧化碳、水,反应
第16页共18页
为2CH2OH(CHO
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