（人教版2019必修2）高一生物同步练习 2.3 伴性遗传（原卷版+解析）

.3伴性遗传1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在A．常染色体上 B．Y染色体上 C．X染色体上 D．线粒体中2．如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是（

）A．若有一对等位基因同时位于1、2号染色体上，则遗传时与性别无关B．控制果蝇红眼或白眼的基因只位于2号染色体上C．控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合D．若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，则横纹在染色体上呈线性排列3．血友病为伴X隐性遗传病。图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ-3为血友病患者，Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（

）A．Ⅰ-1不是血友病基因携带者 B．Ⅰ-2是血友病基因携带者C．Ⅱ-4可能是血友病基因携带者 D．Ⅱ-5可能是血友病基因携带者4．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，已知一对褐眼夫妇生育了一个褐眼的儿子和蓝眼的女儿，该褐眼的儿子与一个褐眼女人（这个女人的父亲是蓝眼）结婚，生下蓝眼孩子的可能性是（

）A．1/6 B．1/8 C．1/3 D．1/45．某二倍体雌雄异株植物无性染色体，其核基因M表达的蛋白质抑制雌蕊形成，不含M基因的植株为雌株。科学家将耐盐基因D设法转移到雄性植株一个体细胞的某条染色体上，将该细胞经组织培养得到的植株N与野生型异性植株杂交，根据后代的表型可以判断D基因的位置。不考虑其他变异，所有基因型植株存活率相同。下列说法错误的是（

）A．D基因的插入可能会导致N变异为雌性B．该植物种群中的雄性植株数量多于雌性植株C．杂交后代的耐盐雌雄株各占1/4，无法确定D是否与M位于同一条染色体上D．杂交后代中的耐盐雌株或雄株占1/2，可以确定D是否与M位于同一条染色体上6．某动物的性别决定方式为XY型，其眼睛颜色的赤色与青色由B、b基因控制。现用一只纯合赤眼雌性动物与一只纯合青眼雄性动物杂交，F1均为赤色。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上，下列叙述正确的是（

）A．B、b基因一定位于常染色体上，且赤色为显性性状B．B、b基因一定位于X染色体上，且赤色为显性性状C．通过正反交实验可以确定B、b基因在染色体上的位置D．不能通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置7．下列有关基因的位置及遗传规律的叙述，正确的的是（

）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．同源染色体分离时，等位基因随之分离C．非等位基因都位于非同源染色体上，遵循自由组合定律D．X和Y染色体大小不同，其上基因的遗传不遵循基因分离定律8．血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确诊患有血友病，医生对他进行了家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查结果。请回答下列问题：(1)该患者的血友病基因来自父亲还是母亲？_____。与他的外祖父患病是否有关？_____。(2)如果该患者的姨妈想生育一个孩子，则这个孩子不患血友病的概率是多少？_____(3)如果该患者的姨妈刚刚生了一个男孩，这个孩子患血友病的概率是多少？_____9．女娄菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。已知女娄菜的叶形性状有宽叶和窄叶两种表现型，与一对等位基因B、b有关，宽叶为显性性状。用一株杂合的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代既有雄株又有雌株，但雌株全都是宽叶，雄株中半数是宽叶，半数是窄叶。不考虑性染色体的同源区段，请根据所给资料分析回答下列问题：(1)根据上述杂交结果可判断，女娄菜的叶形基因B、b位于__染色体上，判断依据是__。(2)若用一株杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，理论上所得子代的表现型和比例应为____。然而实验发现，杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交所得子代全都是雄株，其中半数是宽叶，半数是窄叶，对此结果最合理的解释是_______。(3)女娄菜的有毛和无毛受常染色体上的一对等位基因A、a控制，有毛为显性性状。现有两株女娄菜植株杂交，子一代表现型和比例为有毛宽叶雌株：无毛宽叶雌株：有毛窄叶雄株：无毛窄叶雄株=3：1：3：1，则母本的基因型是_______，父本的基因型是_______。若子一代的有毛植株相互杂交，理论上子二代中无毛植株的比例是_______。1．下列关于性染色体、性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（

）A．在次级精母细胞中1条性染色体只含1个DNA B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．在体细胞中性染色体上的基因不表达2．下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（

）A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．已知某病为隐性遗传病，由表现型正常的父母生出了患该病女儿的现象，可以判断该遗传病的遗传方式不是伴X染色体隐性遗传C．若X染色体上有雄配子致死基因b,则不可能产生XbY的个体D．抗维生素D佝偻病患者中，女性患者多于男性患者3．于书欣同学（女）意外发现自己是“熊猫血”——Rh阴性，而自己的父母均是Rh阳性，则推断Rh阴性为（

）A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传4．如图表示某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况（两种病的致病基因均不在Y染色体上）。在不考虑突变的情况下，下列叙述错误的是（

）A．若1号不含乙病致病基因，则3号含两种病致病基因的概率是1/2B．若1号含乙病致病基因，则男性群体中乙病发病率将明显高于女性群体中此病发病率C．若1号不含乙病致病基因，则4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因重组有关D．若1号不含乙病致病基因且4号的性染色体组成为XXY，则2号减数分裂中姐妹染色单体未正常分离5．果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因A/a、B/b控制。某兴趣小组做了如下实验：下列叙述错误的是（

）A．F1中雄果蝇的基因型可能是AaXBY，F2中残翅的基因型有4种B．F1果蝇在减数分裂产生配子时会发生非等位基因的自由组合C．F2残翅果蝇中，雌果蝇的数量与雄果蝇的数量大致相等D．F2中的正常翅果蝇自由交配，所得子代表型全为正常翅6．某植物雌雄同株（2n=26），既可自花传粉也可异花传粉，其红花（A）对白花（a）是显性，大果、小果受B、b基因控制，显隐性未知，这两对性状独立遗传。请回答下列问题：(1)用两对性状都不同的亲本杂交，F1性状比例为红花：白花=1：1，全部结大果。两个亲本的基因型为_____，F1植株自由交配，后代的表现型比例为_____。(2)若一个卵原细胞A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为_____。(3)AA×aa杂交得到F1，F1中发现一红花植株体细胞的两条9号染色体如图所示，这个植株发生的变异具体名称是_____。已知含异常染色体的花粉不能完成受精。有实验小组设计实验探究控制茎高度的基因A/a是否位于9号染色体上。请完善该实验相关内容。实验思路：让该高茎植株自交，观察并记录子代的表现型及比例。预期实验结果及结论：若_____，则基因A或a不在9号染色体上；若_____，则基因A或a在9号染色体上。7．果蝇的红眼与棕眼受一对等位基因控制，为研究该对基因的显隐关系及所在染色体的位置（不考虑从性遗传及X、Y染色体同源区的情况），某同学用一只雌性红眼果蝇与一只雄性棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其比例为红眼∶棕眼=1∶1．(1)根据上述实验结果能不能确定果蝇该对性状的遗传方式？_____。(2)若子一代中红眼均为雄果蝇，棕眼均为雌果蝇，则可得出结论为_____。(3)若子一代中红眼、棕眼均为雌、雄果蝇均等分布，则可继续选择F1的_____果蝇进行一次杂交，对所得的大量子代的表现型进行调查，观察棕眼果蝇是否出现以及其在雌雄果蝇中的分布，即可确定遗传方式：①若子代_____，则红眼为常染色体隐性遗传；②若子代_____，则红眼为常染色体显性遗传；③若子代_____，则红眼为伴X显性遗传。2.3伴性遗传1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在A．常染色体上 B．Y染色体上 C．X染色体上 D．线粒体中【答案】C【解析】隐性遗传病包括常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病，其中常染色体隐性遗传病男女发病率相同，而伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男性患病机会多于女性，由此可知，该病的致病基因很可能在X染色体上，C正确。2．如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是（

）A．若有一对等位基因同时位于1、2号染色体上，则遗传时与性别无关B．控制果蝇红眼或白眼的基因只位于2号染色体上C．控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合D．若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，则横纹在染色体上呈线性排列【答案】D【解析】若有一对等位基因同时位于1、2号染色体（性染色体）上，则遗传时与性别有关，A错误；控制果蝇红眼或白眼的基因只位于1号X染色体上，2号Y染色体上没有其等位基因，B错误；位于非同源染色体上的控制不同性状的非等位基因，在减数分裂时能进行自由组合，C错误；基因在染色体上呈线性排列，若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，则横纹在染色体上呈线性排列，D正确。3．血友病为伴X隐性遗传病。图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ-3为血友病患者，Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（

）A．Ⅰ-1不是血友病基因携带者 B．Ⅰ-2是血友病基因携带者C．Ⅱ-4可能是血友病基因携带者 D．Ⅱ-5可能是血友病基因携带者【答案】C【解析】血友病在男性中没有携带者，A正确；血友病病是伴X隐性，3是血友病患者，而父亲和母亲没有病，其致病基因来源于其母亲2，说明母亲是血友病携带者，B正确；4是男孩没有病，不会携带血友病基因，C错误；5的母亲是携带者，5有1/2携带者的可能性，D正确。4．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，已知一对褐眼夫妇生育了一个褐眼的儿子和蓝眼的女儿，该褐眼的儿子与一个褐眼女人（这个女人的父亲是蓝眼）结婚，生下蓝眼孩子的可能性是（

）A．1/6 B．1/8 C．1/3 D．1/4【答案】A【解析】一对褐眼夫妇生育了一个褐眼的儿子和蓝眼的女儿，说明人眼的虹膜的褐色是由显性基因控制，蓝色是由隐性基因控制，若以A，a表示相应的显隐性基因，则褐眼的儿子（1/3AA，2/3Aa）与一个褐眼女人Aa（这个女人的父亲是蓝眼aa）结婚，生下蓝眼孩子aa的可能性是2/3×1/2×1/2=1/6，A正确，BCD错误。5．某二倍体雌雄异株植物无性染色体，其核基因M表达的蛋白质抑制雌蕊形成，不含M基因的植株为雌株。科学家将耐盐基因D设法转移到雄性植株一个体细胞的某条染色体上，将该细胞经组织培养得到的植株N与野生型异性植株杂交，根据后代的表型可以判断D基因的位置。不考虑其他变异，所有基因型植株存活率相同。下列说法错误的是（

）A．D基因的插入可能会导致N变异为雌性B．该植物种群中的雄性植株数量多于雌性植株C．杂交后代的耐盐雌雄株各占1/4，无法确定D是否与M位于同一条染色体上D．杂交后代中的耐盐雌株或雄株占1/2，可以确定D是否与M位于同一条染色体上【答案】B【解析】D基因的插入M基因所在的位置，就会导致M基因突变，可能会导致N变异为雌性，A正确；该植物种群中的雄性植株数量与雌性植株数量关系与M基因的基因频率有关，根据题干信息无法判断数量关系，B错误；植株N与野生型异性植株杂交，杂交后代的耐盐雌雄株各占1/4，无法确定D是否与M位于同一条染色体上，C正确；杂交后代中的耐盐雌株或雄株占1/2，可以确定D与M位于同一条染色体上连锁遗传，D正确。6．某动物的性别决定方式为XY型，其眼睛颜色的赤色与青色由B、b基因控制。现用一只纯合赤眼雌性动物与一只纯合青眼雄性动物杂交，F1均为赤色。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上，下列叙述正确的是（

）A．B、b基因一定位于常染色体上，且赤色为显性性状B．B、b基因一定位于X染色体上，且赤色为显性性状C．通过正反交实验可以确定B、b基因在染色体上的位置D．不能通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置【答案】C【解析】根据分析，无法确定B、b基因是位于常染色体上位于X染色体上，AB错误；若B、b基因是位于常染色体上，赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正反交实验得子代均为赤色；若B、b基因是位于X染色体上，纯合赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正交实验得子代表现型为赤眼，纯合赤眼动物与纯合青眼动物进行反交实验得子代表现型雄性全为青眼，雌性全为赤眼。故可以进行正反交实验确定B、b基因在染色体上的位置，C正确；若B、b基因是位于常染色体上，F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中赤眼：青眼=3:1；若B、b基因是位于X染色体上，F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中全为赤眼，故可以通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置，D错误。7．下列有关基因的位置及遗传规律的叙述，正确的的是（

）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．同源染色体分离时，等位基因随之分离C．非等位基因都位于非同源染色体上，遵循自由组合定律D．X和Y染色体大小不同，其上基因的遗传不遵循基因分离定律【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；同源染色体分离时，等位基因随之分离，B正确；非等位基因不一定位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置上，只有非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，C错误；X、Y染色体大小不同，但仍属于同源染色体，故X、Y染色体上基因的遗传遵循基因分离定律，D错误。8．血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传。某人被确诊患有血友病，医生对他进行了家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查结果。请回答下列问题：(1)该患者的血友病基因来自父亲还是母亲？_____。与他的外祖父患病是否有关？_____。(2)如果该患者的姨妈想生育一个孩子，则这个孩子不患血友病的概率是多少？_____(3)如果该患者的姨妈刚刚生了一个男孩，这个孩子患血友病的概率是多少？_____【答案】(1)母亲

有关(2)3/4(3)1/2【解析】（1）血友病为伴X染色体隐性遗传，故该男性患者的血友病基因来自母亲，而他的母亲表现正常，外祖父患病，故母亲的血友病基因来自他的外祖父，该患者与外祖父患病有关。（2）由于患者的的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若想生育一个孩子，则这个孩子不患病的概率是3/4。（3）姨妈为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2。9．女娄菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。已知女娄菜的叶形性状有宽叶和窄叶两种表现型，与一对等位基因B、b有关，宽叶为显性性状。用一株杂合的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代既有雄株又有雌株，但雌株全都是宽叶，雄株中半数是宽叶，半数是窄叶。不考虑性染色体的同源区段，请根据所给资料分析回答下列问题：(1)根据上述杂交结果可判断，女娄菜的叶形基因B、b位于__染色体上，判断依据是__。(2)若用一株杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，理论上所得子代的表现型和比例应为____。然而实验发现，杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交所得子代全都是雄株，其中半数是宽叶，半数是窄叶，对此结果最合理的解释是_______。(3)女娄菜的有毛和无毛受常染色体上的一对等位基因A、a控制，有毛为显性性状。现有两株女娄菜植株杂交，子一代表现型和比例为有毛宽叶雌株：无毛宽叶雌株：有毛窄叶雄株：无毛窄叶雄株=3：1：3：1，则母本的基因型是_______，父本的基因型是_______。若子一代的有毛植株相互杂交，理论上子二代中无毛植株的比例是_______。【答案】(1)X

雌株只有一种表现型，雄株有两种表现型，后代叶型在雌雄比例不一致(2)宽雄：宽雌：窄雄：窄雌=1：1：1：1

雄株产生的Xb雄配子不育(3)AaXbXb

AaXBY

1/9【分析】（1）由于杂合宽叶雌株与宽叶雄株杂交的子代中雌株与雄株表现型不一致，且雄株有两种表现型，雌株只有一种表现型，说明女娄菜的叶形基因B、b位于X染色体上。（2）杂合的宽叶雌株基因型为XBXb，窄叶雄株基因型为XbY，则后代基因型应该为XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以后代的表现型及比例应该为宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1:1:1:1；而实际上后代只有雄株，没有雌株，且雄株有两者表现型，说明雄性产生的Xb花粉不育。（3）子一代表现型和比例为有毛宽叶雌株：无毛宽叶雌株：有毛窄叶雄株：无毛窄叶雄株=3:1:3:1，分别考虑两对性状:有毛:无毛=3:1，说明亲本是杂合子Aa的自交；雌性全部是宽叶，雄性全部是窄叶，则亲本相关基因型为XbXb、XBY，所以亲本的基因型为AaXbXb、AaXBY，亲本的表现型为有毛窄叶雌株、有毛宽叶雄株。子一代有毛植株中AA占1/3，AA占2/3，则有毛植株相互杂交，理论上子二代中无毛植株的比例是2/3×2/3×1/4=1/9。1．下列关于性染色体、性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（

）A．在次级精母细胞中1条性染色体只含1个DNA B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．在体细胞中性染色体上的基因不表达【答案】C【解析】在处于减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞中1条性染色体含有2个DNA，A错误；决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲基因，B错误；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，因而这些基因控制的性状的遗传往往表现出与性别相关联的现象，C正确；在某些体细胞中性染色体上的基因也会表达，D错误。2．下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（

）A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．已知某病为隐性遗传病，由表现型正常的父母生出了患该病女儿的现象，可以判断该遗传病的遗传方式不是伴X染色体隐性遗传C．若X染色体上有雄配子致死基因b,则不可能产生XbY的个体D．抗维生素D佝偻病患者中，女性患者多于男性患者【答案】C【解析】基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，A正确；由题意可知，正常的双亲生出了有病的女儿，则该病为常染色体隐性遗传，不是伴X染色体隐性遗传，B正确；X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的个体，因为XbY的个体中的Xb来自雌配子，C错误；抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X显性遗传，由于只要有一个显性基因就表现为患病，因此，该病患者中，女性患者多于男性患者，D正确。3．于书欣同学（女）意外发现自己是“熊猫血”——Rh阴性，而自己的父母均是Rh阳性，则推断Rh阴性为（

）A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传【答案】B【解析】父母为Rh阳性，女儿为阴性，可知为隐性遗传，AD错误；若为伴X隐性遗传，那么父亲应该也为阴性，因此C错误；4．如图表示某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况（两种病的致病基因均不在Y染色体上）。在不考虑突变的情况下，下列叙述错误的是（

）A．若1号不含乙病致病基因，则3号含两种病致病基因的概率是1/2B．若1号含乙病致病基因，则男性群体中乙病发病率将明显高于女性群体中此病发病率C．若1号不含乙病致病基因，则4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因重组有关D．若1号不含乙病致病基因且4号的性染色体组成为XXY，则2号减数分裂中姐妹染色单体未正常分离【答案】B【解析】双亲无甲病，后代女儿患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，若1号不含乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，3号一定含甲病致病基因，含乙病致病基因的概率为1/2，故含两种病致病基因的概率是1×1/2=1/2，A正确；若1号含乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，男性群体中乙病发病率与女性群体中乙病发病率相当，B错误；若1号不含乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲病为常染色体隐性遗传病，若甲、乙病相关基因分别用A/a、B/b表示，则1、2号的基因型可表示为AaXBY、AaXBXb，则4号同时患两种遗传病是aXb的卵细胞和aY的精子结合的结果，而双亲个体产生的上述两种配子是减数分裂产生配子的过程中发生基因重组导致的，C正确；若1号不含乙病致病基因，4号（患乙病）的性染色体组成为XbXbY，则4号的乙病隐性致病基因一定来自母亲所产生的异常卵细胞XbXb，该异常卵细胞的产生是2号个体减数分裂中姐妹染色单体未正常分离引起的，D正确。5．果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因A/a、B/b控制。某兴趣小组做了如下实验：下列叙述错误的是（

）A．F1中雄果蝇的基因型可能是AaXBY，F2中残翅的基因型有4种B．F1果蝇在减数分裂产生配子时会发生非等位基因的自由组合C．F2残翅果蝇中，雌果蝇的数量与雄果蝇的数量大致相等D．F2中的正常翅果蝇自由交配，所得子代表型全为正常翅【答案】D【解析】根据子二代中比例分析，正常翅占9份为双显性，设A和a基因位于常染色体上，则亲本纯合正常翅雌果蝇基因型为AAXBXB，纯合残翅雄果蝇基因型为aaXbY，F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，F2中残翅aa__的基因型有4种,A正确；F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，两对基因位于两对染色体上，会发生非等位基因的自由组合，B正确；F2中残翅aa__果蝇中，基因型为aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，所占比例相等，雌雄果蝇数量大致相等，C正确；F2中的正常翅果蝇基因型为A_XB_自由交配后代会出现性状分离，有aa__残翅果蝇，也有斑翅果蝇，D错误。6．某植物雌雄同株（2n=26），既可自花传粉也可异花传粉，其红花（A）对白花（a）是显性，大果、小果受B、b基因控制，显隐性未知，这两对性状独立遗传。请回答下列问题：(1)用两对性状都不同的亲本杂交，F1性状比例为红花：白花=1：1，全部结大果。两个亲本的基因型为_____，F1植株自由交配，后代的表现型比例为_____。(2)若一个卵原细胞A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为_____。(3)AA×aa杂交得到F1，F1中发现一红花植株体细胞的两条9号染色体如图所示，这个植株发生的变异具体名称是_____。已知含异常染色体的花粉不能完成受精。有实验小组设计实验探究控制茎高度的基因A/a是否位于9号染色体上。请完善该实验相关内容。实验思路：让该高茎植株自交，观察并记录子代的表现型及比例。预期实验结果及结论：若_____，则基因A或a不在9号染色体上；若_____，则基因A或a在9号染色体上。【答案】(1)

AaBB×aabb或Aabb×aaBB

21∶27∶9∶7(2)14或12(3)

缺失

子代中红花：白花=3：1

子代均为红花或红花∶白花=1∶1【解析】（1）用两对性状都不同的亲本杂交，F1性状比例为红花：白花=1：1，说明亲本为Aa、aa，全部结大果，说明亲本为纯合子，且大果为显性，即亲本为BB、bb，故亲本为AaBB×aabb或Aabb×aaBB；一对一对地看，F1为1Aa、1aa，产生的配子为1/4A、3/4a，随机交配的结果为1/16AA、6/16Aa、9/16aa，红花（A_）∶白花（aa）=7∶9，Bb与Bb交配，后代为3/4B_、1/4bb，大果∶小果=3∶1，根据乘法原理，后代的表现型为红光大果∶白花大果∶白花小果∶红花小果=21∶27∶9∶7。（2）植株的染色体数目为26，雌配子中染色体数目为13，若一对同源染色体未分离，则产生的雌配子即卵细胞中染色体数目为14或12。（3）异常染色体比正常染色体短，因此异常染色体发生的变异为染色体缺失；含异常