自体细胞免疫治疗进展课件

2024/2/231自体细胞生物免疫治疗在临床上的应用

赣州市肿瘤医院内科刘轩2024/2/232

细胞免疫治疗肿瘤生物免疫治疗定义、发展历史、组成肿瘤生物免疫治疗的特点国内外研究现状细胞过继免疫治疗定义、发展历史DC-CIK治疗各种肿瘤生物治疗的展望2024/2/233肿瘤生物免疫治疗发展历史肿瘤生物免疫治疗概念于1953年首次提出。1975年NCI提出生物应答调节剂（BRM）概念。由于BRM不能被临床医生接受，或者BRM没有确切表达此疗法特点等原因，BRM逐渐被生物治疗所取代。国内经历了对肿瘤生物治疗从认识到狂热推广，形成LAK，TIL浪潮，细胞因子热，树突状细胞疫苗热及治疗风之后，发展到DC/CIK细胞治疗，逐渐到理性规范化和深入研究阶段。2014年CSCO对肿瘤免疫治疗重点关注。抗PD-1、PDL-1,伊匹单抗等药物通过对T淋巴细胞的重激活达到抗肿瘤效果，对脑胶质瘤、恶性黑色素瘤等很多肿瘤取得了良好效果。两条腿走路？？2024/2/234肿瘤生物治疗三大里程碑生物应答调节剂的提出与过继细胞治疗方法的应用肿瘤抗原肽疫苗的发现基因治疗方案的确定2024/2/235细胞免疫治疗定义

肿瘤细胞免疫治疗是指根据非正常细胞免疫学原理，诱发人体自身产生大量具备免疫杀伤作用的特异性细胞毒T淋巴细胞，对肿瘤细胞进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击，杀灭体内的肿瘤细胞。

2000年在美国举行的“国际肿瘤生物和免疫治疗年会”的总结报告指出：”生物治疗是目前医疗界已知的唯一一种有望完全消灭癌细胞的治疗手段，21世纪是肿瘤生物治疗世纪“2024/2/236目前肿瘤三大常规治疗的局限性2024/2/237生物治疗化疗放疗肿瘤综合治疗第四大肿瘤治疗模式肿瘤综合治疗2024/2/238肿瘤细胞免疫治疗特点增强机体抗肿瘤免疫促进机体造血功能诱导肿瘤细胞凋亡利用药物前体转化酶，增强肿瘤细胞药物敏感性，降低化疗全身毒副作用抑制肿瘤血管的形成2024/2/239过继细胞免疫历史1982年，Rosenberg等提出淋巴细胞因子诱导的杀伤细胞概念，并对LAK细胞临床应用进行了深入的探讨：杀伤力不够，需要细胞数量多（3X1010-11），由于扩增能力有限，需要在输注细胞的同时，大剂量应用IL-2，产生了不良反应：顽固性体液储留Rosenberg提出肿瘤侵润淋巴细胞（TIL），其肿瘤杀伤力较LAK有了明显的提高，并且无需大剂量IL-2的联合应用，但细胞获取的问题限制了TIL的应用。1989年一个研究小组，用CD3单抗扩增小鼠脾细胞获得一个细胞群，命名为CD3激活的杀伤细胞（CD3-AK)，并且在体外显示出较LAK更高的杀伤力。1991年Stanford大学骨髓移植中心的Schmidt-Wolf等以IFN-r,IL-1,IL-2,CD3-mb共培养PBMC，得到了一个强大抗肿瘤活性的细胞群，命名为细胞因子诱导的杀伤细胞，其达到近似疗效所需的细胞数较之LAK细胞小1个数量级，而且体内应用时无需联合使用重组IL-2，因此CIK细胞的临床应用前景备受瞩目。2024/2/2310

细胞过继免疫治疗

是指向肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的免疫细胞，直接杀伤肿瘤细胞或激发机体免疫反应来杀伤肿瘤细胞，达到治疗肿瘤的目的自然杀伤细胞(naturekillercells,NK)淋巴因子激活的杀伤细胞(lymphokine-activatedkillercells,LAK)肿瘤侵润淋巴细胞(tumorinfiltratingcells,TIL)CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(anti-CD3antibody-activatedkillercell,CD3-AK)细胞因子诱导的杀伤细胞(cytocineinducedkillercells,CIK)数突状细胞（dentriticcell,DC)2024/2/2311CIK是一群异质性细胞群，多数带有T细胞特征，部分带有NK细胞特征，88%的CD56+细胞共表的CD3+，效应细胞是CD3+CD56+；未经培养的PBMC中，CD3+CD56+的比例是1-5%。培养后，它的绝对和相对数量明显增加（细胞数量扩大1000倍，群体中的比例扩大10倍）；实验证明，CD3+CD56+主要来源于PBMC中的T细胞（CD3+CD56-），而非NK细胞（CD3-CD56+）。2024/2/2312通过表面CD3受体结合而被激活，导致胞浆毒性颗粒释放而产生溶瘤作用CIK细胞被激活后，分泌细胞因子实现对肿瘤细胞的抑制或杀伤作用通过LFA-1/I-CAM-1系统与靶细胞结合实行非MHC限制性杀伤通过释放颗粒酶和穿孔素对靶细胞实行非MHC限制性杀伤CIK细胞抗肿瘤机制直接杀伤间接杀伤通过激活Fas-FasL系统，诱导肿瘤细胞凋亡。诱导肿瘤细胞凋亡CIK细胞分泌的细胞因子能显著刺激初始型T细胞增殖，有效激活机体的免疫系统，提高病人自身抗肿瘤的能力。激活机体免疫系统2024/2/23132024/2/2314CIK细胞杀伤肿瘤细胞电镜照片CIK细胞粘附到癌细胞细胞膜上攻击癌细胞，使其细胞膜破裂，最终癌细胞碎解2024/2/2315CIK细胞抗肿瘤的优势增殖速度快，主要效应细胞CD3+CD56+细胞的增殖可达1000倍。杀瘤活性高：其杀伤活性远高于其它细胞疗法，如：LAK。杀瘤谱广：CIK细胞对消化道肿瘤、肺癌、肾癌、恶性黑色素瘤、淋巴瘤、肝癌、白血病等均表现出强大的杀伤活性。对耐药肿瘤同样可以起到杀伤的作用。杀瘤活性不受某些免疫抑制剂的影响（如环孢素A（CSA）和FK506）。能抵抗肿瘤细胞引发的效应细胞Fas-FasL凋亡。对正常骨髓造血前体细胞毒性很小。2024/2/2316CIK细胞回输前后患者外周血效应细胞亚群的变化

CD3+CD3+CD4+CD3+CD8+CD3+CD56+回输前73.1±3.436.4±3.134.5±5.26.5±2.010.8±3.6回输后76.2±8.538.2.4±9.840.0±9.820.1±7.215.7±4.9摘自：《解放军医学杂志》2004年4月29卷第4期，自体CIK细胞治疗肝癌的安全性和有效性评价。（施明等）2024/2/2317临床有效性的研究2024/2/2318经肝动脉栓塞化疗序贯联合射频消融和细胞因子诱导的杀伤细胞治疗肝细胞癌的随机研究中山大学肿瘤医院影像介入中心，华南肿瘤学国家重点实验室－赵明、吴沛宏、曾益新等目的：随机对照研究一组原发性肝癌病例治疗对照组：肝动脉栓塞化疗（TACE）序贯联合CT导向下射频消融（RFA）研究组：肝动脉栓塞化疗（TACE）序贯联合CT导向下射频消融（RFA）+CIK评价两种方法在原发性肝癌治疗中的疗效和抗病毒作用方法：64例原发性肝癌患者经TACE序贯联合RFA治疗后6－8周，经临床评价无明确残留病变后分组研究组：33例首先连续完成4次CIK细胞经静脉/肝动脉回输，每次间隔时间为1－3周；再每4周1次，共行4次CIK细胞经静脉/肝动脉回输随访1年以上并每1－2个月评价肿瘤情况对照组：31例出院每1－2月评价肿瘤情况，随访1年以上结果：2组病例1年生存期均达到100%。随访6个月，1年无瘤生存率两组差异无统计学意义。HBV-DNA含量在治疗前后两组差异有统计学意义P<0.01。《中华医学杂志》2006年7月，第86卷，第26期2024/2/2319<103/L103-106/L>106/LP<0.01治疗前治疗后治疗前治疗后对照（A）组治疗（B）组人数《中华医学杂志》2006年7月，第86卷，第26期患者治疗前后血清HBVDNA含量变化2024/2/2320提高急性白血病患者完全缓解病人的无病生存期

陆道培教授领导的研究小组用自体

CIK或自体DC-CIK治疗了111例经化疗或（和）自体造血干细胞移植（ASCT）治疗后完全缓解（CR）的急性白血病患者。

96例CR患者再接受

CIK或DC-CIK治疗后，5年无病生存率（DFS）为66%，明显高于在该医院接受单纯化疗或ASCT治疗的患者。14／15例残留的白血病染色体和（或）基因标志均转阴。无一例发生严重不良反应。主要不良反应为畏寒、寒战、发热、疲乏，均在24小时内消失。2024/2/2321Figure1Survivalratesofpatientsaftercytokine-inducedkillercellsimmunotherapypluschemotherapyandchemotherapyalone.CIK:Cytokineinducedkiller.CIK治疗胃癌频率与疗效IncreasingthefrequencyofCIKcellsadoptiveimmunotherapymaydecreaseriskofdeathingastriccancerpatients(156例)Jing-TingJiang,…….Xue-GuangZhang

苏州大学WorldJGastroenterol2010December28;16(48):6155-61622024/2/2322肿瘤综合基础优化治疗一线选择！CIK/DC免疫治疗与三大常规治疗方法的对比优势2024/2/2323联合治疗方案联合治疗的意义术后+CIK/DC快速恢复手术造成的免疫损伤；特异性清除术后微小残余肿瘤病灶，防治转移与复发；增强对化疗药物敏感性，减少放疗毒副作用；增强放疗敏感性，减少放疗毒副作用；抵抗化疗药物的免疫抑制作用；支持骨髓功能衰竭后的免疫重建；放疗+CIK/DC化疗+CIK/DC常规治疗无效CIK/DC单用直接杀伤肿瘤细胞；活化后产生大量炎性细胞抑制瘤、杀瘤；诱导肿瘤细胞凋亡；促进T细胞增殖活化；提高机体免疫力；CIK/DC联合治疗方案2024/2/2324DC/CIK细胞DC和CIK是肿瘤免疫治疗的两个重要部分，前者DC(树突状细胞)识别抗原、激活获得性免疫系统，后者CIK(细胞因子活化杀伤细胞)通过发挥自身细胞毒性和分泌细胞因子杀伤肿瘤细胞，二者联合确保了一个高效和谐的免疫体系。两者联合可以显著抑制肿瘤细胞的生长、增殖，帮助机体恢复同肿瘤细胞作斗争的能力，最大限度地调动人体的免疫功能，尽可能减少体内残存肿瘤细胞的数量，明显改善患者的生活质量，有效提高肿瘤患者的生存期，是一种更先进、更有效的治疗手段。2024/2/2325DC/CIK细胞治疗原理2024/2/2326DC/CIK细胞治疗特点1、DC-CIK细胞增殖能力强，保证充足数量的肿瘤杀伤细胞，且细胞杀伤活性也大大增强。研究证实CD3单克隆抗体诱导激活的T淋巴细胞在体外可克隆扩增5×104倍，且在体外培养能保持活跃的生长态势达4周之久。正常的CIK细胞经过体外培养可回输给患者有效细胞数量是1×1010。2、DC-CIK具有识别肿瘤的机制，对正常的细胞无毒性作用，对正常骨髓造血前体细胞没有毒性。3、抗瘤谱广，对绝大多数肿瘤均有杀伤作用。4、对多重耐药肿瘤细胞同样敏感，肿瘤杀伤活性不受环孢菌素A（CsA）、他克莫司（FK506）等免疫抑制剂的影响。5、是典型的个体化生物治疗模式。将DC-CIK细胞回输后，既能直接杀伤肿瘤细胞，又能使机体免疫能力提高，产生特异的抗肿瘤作用，从而对肿瘤治疗施以双重作用。6、由于DC-CIK细胞是活化的自体细胞，应用起来非常安全2024/2/2327DC/CIK细胞治疗适应症2024/2/2328DC/CIK细胞治疗禁忌症孕妇或正在哺乳