第5章 基因突变及其他变异【单元测试】（6大考点） -2023-2024学年高一生物单元速记巧练（人教版2019必修2）含解析

第5章基因突变及其他变异【单元测试】（6大考点）-2023-2024学年高一生物单元速记巧练（人教版2019必修2）第5章基因突变及其他变异（考点卷）考点预览考点一基因突变与基因重组考点二基因突变对后代性状的影响考点三染色体结构变异和数目变异综合考点四单倍体、二倍体以及多倍体的形及其育种考点五人类遗传病的类型及实例考点六遗传病的监测、预防及治疗考点一基因突变与基因重组1．下列有关基因突变和基因重组的叙述，不正确的是(

)A．DNA分子缺失一个基因属于基因突变B．人工诱导产生的基因突变多数是有害的C．减数分裂过程中会发生基因重组D．同源染色体之间交换部分片段属于基因重组2．研究人员利用CRISPR/Cas9技术敲除肺癌小鼠细胞内UTX基因，能够显著促进肺部肿瘤的发生发展。临床相关分析证实，UTX基因在人肺癌临床样本中表达程度很低。下列相关叙述正确的是(

)A．癌细胞能持续增殖，细胞膜上糖蛋白减少，不容易扩散和转移B．UTX基因最可能为原癌基因，其表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必须的C．提高肺癌患者细胞中UTX基因的表达水平可能成为治疗肺癌的一种思路D．敲除UTX基因可促进肿瘤的发生，说明癌变都是由单一基因突变导致3．一个雌性个体的基因型为Aabb，其基因位置关系如图甲所示，在减数分裂过程中形成了如图乙的细胞分裂图，最后产生了含ABb的卵细胞，试分析下列可能导致该现象的原因中，不合理的是(

)A．减数分裂前的间期，4号染色体上的b基因发生了基因突变(b→B)B．减数第一分裂时1和4号两条非同源染色体组合形成了次级卵母细胞C．次级卵母细胞中4号染色体的姐妹染色单体没有分开形成了卵细胞D．1、3、和4号三条染色体不可能在一个细胞中出现考点二基因突变对后代性状的影响4．镰状细胞贫血是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是(

)A．氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能B．患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，这样的红细胞容易破裂C．该基因突变改变了基因中碱基对内的氢键数目D．该基因突变后，mRNA中的碱基数目没有改变5．某实验小组利用诱变技术获得突变基因Y。对正常基因及Y的非转录链相关区域进行碱基测序，发现仅有一处碱基出现变化。突变结果和部分密码子与氨基酸的对应关系如图、表所示。下列分析正确的是(

)注：158表示蛋白质Y的第158号氨基酸。密码子氨基酸5'AUU3'异亮氨酸5'UAA3'、5'UGA3'终止5'ACU3'苏氨酸5'AAU3'天冬酰胺5'AGU3'丝氨酸A．突变基因发生碱基替换，合成的肽链的变短B．突变基因发生碱基替换，密码子变为终止密码子C．突变基因合成的蛋白质的第160位氨基酸是苏氨酸D．突变使蛋白质第162位氨基酸由丝氨酸替换为天冬酰胺6．皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA0.8kb(800个碱基对)序列，研究表明，r基因编码的SBEI蛋白(淀粉分支酶I)比R基因编码的SBEI蛋白缺失了末端的61个氨基酸，下列叙述正确的是(

)A．皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA序列属于基因重组B．r基因的mRNA提前出现了终止子C．淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩D．Rr产生一半量的具有催化活性的SBE1酶，因此不具有完全显性考点三染色体结构变异和数目变异综合7．图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，如果只在长臂或短臂内部发生了倒位称为臂内倒位，如果长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位称为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，由于倒位环内非姐妹染色单体间发生了一次单交换，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，如图②→③→④所示。下列叙述错误的是(

)A．上述变异是由于染色体片段DE发生了臂内倒位导致的B．图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂C．上述变异属于染色体变异，可以通过光学显微镜进行观察D．正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子8．下图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是(

)A．图中的各基因均可能发生基因突变B．该细胞有丝分裂时，基因A与a的片段交换属于基因重组C．基因突变与染色体结构变异都会导致DNA碱基序列的改变D．数字序号代表的序列可能发生碱基的插入、缺失和替换，但不属于基因突变考点四单倍体、二倍体以及多倍体的形及其育种9．下列与单倍体有关的叙述，错误的是(

)A．单倍体体细胞中的染色体数等于本物种配子中的染色体数B．体细胞中含有两个染色体组的个体可能是单倍体C．常用花药离体培养的技术来获得单倍体植株D．在自然状态下，单倍体都是高度不育的10．云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯(BB)，高产(CC)等性状，但是不抗玉米螟(dd)，三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫(BBCCDD)的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述不正确的是(

)A．过程①的育种方法依据的遗传学原理是基因突变B．②过程为花药离体培养体现了植物细胞具有全能性C．③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子D．②③过程的育种原理都是染色体数目变异11．下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是(

)A．该实验的步骤为选材→解离→漂洗→染色→制片B．低温处理与多倍体育种中秋水仙素的作用机理相同C．用卡诺氏液固定细胞形态后需用75%的酒精冲洗2次D．可以在显微镜下观察到正常的细胞和染色体数目发生改变后的细胞12．粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。科研人员对花粉不育的遗传机理展开研究。(1)将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2。统计发现，F2仅有粳-籼杂交种和籼稻，且二者比例接近1：1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F1产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常(败育)，可判断含有(选填“粳稻”或“籼稻”)染色体的花粉粒败育，使其基因无法传递给后代。(2)经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区(区域内的基因不发生交换)。粳稻和籼稻R区DNA片段上的基因如下图。①科研人员将F1杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是。②F1杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测C基因编码的蛋白具有毒害作用，D基因编码的蛋白可。③为验证以上推测，科研人员将D基因转入F1，获得转入了单拷贝D基因的转基因植株(T0)。检测发现T0中转入的D基因并未在12号染色体上。若T0自交，仅检测12号染色体的R区，统计子代中分别与粳稻、粳-籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例为，则支持上述推测。(3)研究发现，C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，这导致C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应。请结合上述机制，解释基因驱动效应的形成原因。13．生物的变异在育种中有重要应用，下列是变异在水稻、小麦与果蝇的选育过程中的应用，结合题意分析作答：I.水稻(2n＝24)自花受粉，水稻的无香味(Y)对有香味(y)为显性。无香味人工杂交水稻(如图1)经过长期诱变处理得到以下三种类型的变异(如图2)。(1)类型一的产生是因为y基因内发生了碱基的，属于(填“显性”或“隐性”)突变。(2)类型二发生的变异类型为，若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活，则该变异个体自交后代的表型及分离比是。(3)类型三的植株N自交，子代无香味∶有香味＝2∶1，对该异常分离比的出现，同学们经讨论分析提出两种假说。假说一：含两条缺失染色体的受精卵不能发育；假说二：含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2。为了探究假说的正确性，请利用植株N的自交子代完成以下实验设计。实验方案：任选一株植株作父本和进行杂交，统计子代表型及分离比。预期结果和结论：①若，则假说一正确；②若，则假说二正确。II.普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如下图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组)。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。(4)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是。这说明一粒小麦和斯氏麦草之间存在。与二倍体相比，最终培育的多倍体普通小麦的优点是(答出2点即可)。(5)杂种二培养成普通小麦的方法可用一定浓度的处理芽尖，作用原理是。(6)现有甲、乙两个普通小麦品系(纯合体)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路。(7)随着空间站技术的发展，也可采用太空育种的方法培育高产普通小麦，育种工作者往往要对“太空种子”做大量的筛选，主要原因是。III.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(8)图示果蝇发生的变异类型是。(9)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、和四种类型的配子，该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。(10)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。(11)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：。结果预测：I.若，则是环境改变II.若，则是基因突变；III.若，则是减数分裂时X染色体不分离。考点五人类遗传病的类型及实例14．下列有关人类遗传病的说法不正确的是(

)A．镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中发生碱基对的替换B．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的常染色体显性遗传病C．囊性纤维病是由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基对的缺失造成的D．红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的，一个红绿色盲患者的儿子可能也是红绿色盲15．调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(

)A．该症属于伴X染色体遗传B．外耳道多毛症基因位于常染色体上C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2考点六遗传病的监测、预防及治疗16．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(

)A．产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生B．不携带遗传病基因的个体也会患遗传病C．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D．通过羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等17．下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是()A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病D．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查18．如图是人类红绿色盲遗传系谱图，请据图回答(该性状受一对等位基因B、b控制)。(1)红绿色盲是由X染色体控制得(填“显性”或“隐性”)遗传病。该病的遗传特点之一是男性患病的机会(多于/等于/少于)女性。(2)第Ⅲ代3号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的(填“1”或“2”)号个体。(3)Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是，若第Ⅲ代4号与一位色觉正常的男性结婚，生育一个色盲男孩的概率是。(4)为了对遗传病进行监测和预防，可通过和产前诊断等方式来完成，请写出一种产前诊断方式：。第5章基因突变及其他变异（考点卷）考点预览考点一基因突变与基因重组考点二基因突变对后代性状的影响考点三染色体结构变异和数目变异综合考点四单倍体、二倍体以及多倍体的形及其育种考点五人类遗传病的类型及实例考点六遗传病的监测、预防及治疗考点一基因突变与基因重组1．下列有关基因突变和基因重组的叙述，不正确的是(

)A．DNA分子缺失一个基因属于基因突变B．人工诱导产生的基因突变多数是有害的C．减数分裂过程中会发生基因重组D．同源染色体之间交换部分片段属于基因重组[答案]A．[解析]A、基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变，DNA分子缺失一个基因不属于基因突变，属于染色体结构变异，A错误；B、基因突变大多数是有害的，所以人工诱导产生的基因突变多数是有害的，B正确；CD、减数分裂过程中，在四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间交换部分片段和减数第一次分裂后期，非同源染色体的非等位基因自由组合都可能会发生基因重组，CD正确。故选A。2．研究人员利用CRISPR/Cas9技术敲除肺癌小鼠细胞内UTX基因，能够显著促进肺部肿瘤的发生发展。临床相关分析证实，UTX基因在人肺癌临床样本中表达程度很低。下列相关叙述正确的是(

)A．癌细胞能持续增殖，细胞膜上糖蛋白减少，不容易扩散和转移B．UTX基因最可能为原癌基因，其表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必须的C．提高肺癌患者细胞中UTX基因的表达水平可能成为治疗肺癌的一种思路D．敲除UTX基因可促进肿瘤的发生，说明癌变都是由单一基因突变导致[答案]C．[解析]A、细胞能持续增殖，细胞膜上糖蛋白减少，使得细胞彼此之间的黏着性减小，导致癌细胞容易在有机体内分散和转移，A错误；B、根据题干信息“利用CRISPR/Cas9技术敲除肺癌小鼠细胞内UTX基因，能够显著促进肺部肿瘤的发生发展”可知，UTX基因最可能为抑癌基因，其表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，B错误；C、肺癌患者细胞中UTX基因的表达水平很低，根据B选项可推测UTX基因最可能为抑癌基因，因此提高肺癌患者细胞中UTX基因的表达水平可能成为治疗肺癌的一种思路，C正确；D、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是有累积效应，D错误。故选C。3．一个雌性个体的基因型为Aabb，其基因位置关系如图甲所示，在减数分裂过程中形成了如图乙的细胞分裂图，最后产生了含ABb的卵细胞，试分析下列可能导致该现象的原因中，不合理的是(

)A．减数分裂前的间期，4号染色体上的b基因发生了基因突变(b→B)B．减数第一分裂时1和4号两条非同源染色体组合形成了次级卵母细胞C．次级卵母细胞中4号染色体的姐妹染色单体没有分开形成了卵细胞D．1、3、和4号三条染色体不可能在一个细胞中出现[答案]D．[解析]A、题图乙表示初级卵母细胞，由题图甲可推知卵原细胞的基因型为Aabb，题图乙与题图甲相比较可知减数分裂前的间期该雌性动物的卵原细胞在进行染色体复制，形成初级卵母细胞时，4号染色体上的b基因发生了基因突变(b→B)，A正确；B、在减数第一分裂的后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合，1和4号两条非同源染色体组合形成了次级卵母细胞，B正确；C、在减数第二次分裂时次级卵母细胞中的4号染色体中的姐妹染色单体没有分开并移向了卵细胞的一极，从而产生了ABb的卵细胞，C正确；D、在减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体分开后含A、B和b的染色体移向了同一极形成了卵细胞，1、3、和4号三条染色体可能在一个细胞中出现，D正确。故选D。考点二基因突变对后代性状的影响4．镰状细胞贫血是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致谷氨酸被替换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是(

)A．氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能B．患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，这样的红细胞容易破裂C．该基因突变改变了基因中碱基对内的氢键数目D．该基因突变后，mRNA中的碱基数目没有改变[答案]C．[解析]A、镰状细胞贫血是基因突变造成的，该突变导致编码的谷氨酸被替换为缬氨酸，使得氨基酸序列改变导致血红蛋白结构改变，从而影响其功能，A正确；B、镰状细胞贫血的患者，红细胞呈弯曲的镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡，B正确；C、镰状细胞贫血是基因突变造成的，由基因中的一个A/T被T/A替换，因此，基因中碱基对内的氢键数目没有改变，C错误；D、镰状细胞贫血是由基因中的一个A/T被T/A替换造成的，因此转录形成的mRNA中的碱基数目没有改变，D正确。故选C。5．某实验小组利用诱变技术获得突变基因Y。对正常基因及Y的非转录链相关区域进行碱基测序，发现仅有一处碱基出现变化。突变结果和部分密码子与氨基酸的对应关系如图、表所示。下列分析正确的是(

)注：158表示蛋白质Y的第158号氨基酸。密码子氨基酸5'AUU3'异亮氨酸5'UAA3'、5'UGA3'终止5'ACU3'苏氨酸5'AAU3'天冬酰胺5'AGU3'丝氨酸A．突变基因发生碱基替换，合成的肽链的变短B．突变基因发生碱基替换，密码子变为终止密码子C．突变基因合成的蛋白质的第160位氨基酸是苏氨酸D．突变使蛋白质第162位氨基酸由丝氨酸替换为天冬酰胺[答案]C．[解析]A、据图所示，突变后在160位氨基酸的密码子处发生了碱基替换，合成的肽链长度不变，A错误；BCD、根据密码子表，正常基因第160位氨基酸的密码子是5'AUU3'，决定异亮氨酸；突变基因第160位氨基酸的密码子是5'ACU3'，决定苏氨酸，C正确，BD错误。故选C。6．皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA0.8kb(800个碱基对)序列，研究表明，r基因编码的SBEI蛋白(淀粉分支酶I)比R基因编码的SBEI蛋白缺失了末端的61个氨基酸，下列叙述正确的是(

)A．皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA序列属于基因重组B．r基因的mRNA提前出现了终止子C．淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩D．Rr产生一半量的具有催化活性的SBE1酶，因此不具有完全显性[答案]C．[解析]A、皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA序列，该DNA序列不是一个基因，且结果是表现出了相对性状，故属于基因突变，A错误；B、mRNA提前出现了终止密码子，终止子位于DNA上，B错误；C、淀粉具有较强的吸水能力，淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩，C正确；D、Rr产生一半量的具有催化活性的SBE1酶，表现的是共显性，D错误。故选C。考点三染色体结构变异和数目变异综合7．图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，如果只在长臂或短臂内部发生了倒位称为臂内倒位，如果长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位称为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，由于倒位环内非姐妹染色单体间发生了一次单交换，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，如图②→③→④所示。下列叙述错误的是(

)A．上述变异是由于染色体片段DE发生了臂内倒位导致的B．图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂C．上述变异属于染色体变异，可以通过光学显微镜进行观察D．正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子[答案]A．[解析]A、由图分析可知，染色体片段DE发生了断裂，断片后再倒转180度，属于臂间倒位，A错误；B、倒位环内非姐妹染色单体间发生了一次单交换发生在四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生片段互换，B正确；C、②→③→④属于染色体结构变异，可以通过用碱性染料染色后用显微镜观察，C正确；D、精原细胞经过正常减数分裂后形成2种类型的4个精细胞，当四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生片段互换后可产生4种配子，D正确。故选A。8．下图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误的是(

)A．图中的各基因均可能发生基因突变B．该细胞有丝分裂时，基因A与a的片段交换属于基因重组C．基因突变与染色体结构变异都会导致DNA碱基序列的改变D．数字序号代表的序列可能发生碱基的插入、缺失和替换，但不属于基因突变[答案]B．[解析]A、基因突变具有随机性，故图中的各基因均可能发生基因突变，A正确；B、基因A与a的片段互换发生在减数第一次分裂前期(四分体时期)，不会发生在有丝分裂过程中，B错误；C、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变，染色体结构变异是指以染色体片段为单位发生的染色体片段缺失、片段增加、片段移接或片段位置颠倒，因此二者都会导致DNA分子中碱基序列的改变，C正确；D、数字代表的序列①②③④为非基因片段，由于基因突变具有随机性，故①②③④也能发生的碱基对增添、缺失和替换，但不会导致基因结构改变，故不属于基因突变，D正确。故选B。考点四单倍体、二倍体以及多倍体的形及其育种9．下列与单倍体有关的叙述，错误的是(

)A．单倍体体细胞中的染色体数等于本物种配子中的染色体数B．体细胞中含有两个染色体组的个体可能是单倍体C．常用花药离体培养的技术来获得单倍体植株D．在自然状态下，单倍体都是高度不育的[答案]D[解析]A、由配子发育而来的个体都属于单倍体，单倍体体细胞中的染色体数等于本物种配子中的染色体数，A正确；B、体细胞含有两个染色体组的个体可能由配子发育而来，可能是单倍体，B正确；C、凡是由配子发育而来的个体，均属于单倍体，故花药离体培养获得的植株是单倍体，C正确；D、自然状态下也有可育的单倍体，如雄蜂，D错误。故选D。10．云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯(BB)，高产(CC)等性状，但是不抗玉米螟(dd)，三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫(BBCCDD)的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述不正确的是(

)A．过程①的育种方法依据的遗传学原理是基因突变B．②过程为花药离体培养体现了植物细胞具有全能性C．③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子D．②③过程的育种原理都是染色体数目变异[答案]C．[解析]A、过程①通过紫外线照射可诱发基因突变，种方法依据的遗传学原理是基因突变，A正确；B、②过程为花药离体培养，该过程利用花药细胞培育出了幼苗，体现了植物细胞具有全能性，B正确；C、单倍体高度不育，不会产生种子，所以③过程需要使用秋水仙素处理单倍体幼苗，C错误；D、②③过程的育种原理都是染色体变异中的染色体数目变异，D正确。故选C。11．下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是(

)A．该实验的步骤为选材→解离→漂洗→染色→制片B．低温处理与多倍体育种中秋水仙素的作用机理相同C．用卡诺氏液固定细胞形态后需用75%的酒精冲洗2次D．可以在显微镜下观察到正常的细胞和染色体数目发生改变后的细胞[答案]C．[解析]A、该实验的步骤为选材→解离→漂洗→染色→制片，A正确；B、低温处理与多倍体育种中秋水仙素的作用机理相同，都是抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，B正确；C、用卡诺氏液固定细胞形态后需用95%的酒精冲洗2次，C错误；D、装片制作完成后，可以在显微镜下观察到正常的细胞和染色体数目发生改变的细胞，D正确。故选C。12．粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。科研人员对花粉不育的遗传机理展开研究。(1)将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2。统计发现，F2仅有粳-籼杂交种和籼稻，且二者比例接近1：1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F1产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常(败育)，可判断含有(选填“粳稻”或“籼稻”)染色体的花粉粒败育，使其基因无法传递给后代。(2)经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区(区域内的基因不发生交换)。粳稻和籼稻R区DNA片段上的基因如下图。①科研人员将F1杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是。②F1杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测C基因编码的蛋白具有毒害作用，D基因编码的蛋白可。③为验证以上推测，科研人员将D基因转入F1，获得转入了单拷贝D基因的转基因植株(T0)。检测发现T0中转入的D基因并未在12号染色体上。若T0自交，仅检测12号染色体的R区，统计子代中分别与粳稻、粳-籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例为，则支持上述推测。(3)研究发现，C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，这导致C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应。请结合上述机制，解释基因驱动效应的形成原因。[答案](1)粳稻(2)敲除C基因时花粉形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用1：4(3)C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，使花粉不育；D基因编码的蛋白可中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的个体中，花粉不育，导致这些个体的基因无法传递给后代，从而使C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应。[解析](1)据题意推断，设纯合粳稻基因型为AA，纯合籼稻基因型为aa，则F1为Aa，正常情况下，F1自交子代AA:Aa:aa=1:2:1，而F2中粳-籼杂交种:籼稻=1:1，推测杂合子花粉不育，即含粳稻A染色体的花粉败育。(2)①将F1杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态，若敲除C基因时花粉形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常，则其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性。②敲除D基因，保留C基因时，花粉不育，而C也敲除花粉就可育，故真正令花粉不育的是C基因，而D基因可中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用。③F1植株的基因型为Aa，导入D基因后进行自交，即使D未在12号染色体上，仍可发挥作用。与梗稻R区相同的个体比例为1:2,与灿稻R区相同的个体比例为1:4，与粳灿杂交种R区相同的个体比例为1:4。故子代中分别与粳稻、粳-籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例为为2:8=1:4。(3)花粉粒中线粒体中的细胞色素氧化酶被破坏，导致花粉不育。C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，使花粉不育；D基因编码的蛋白可中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的个体中，花粉不育，导致这些个体的基因无法传递给后代，从而使C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应。13．生物的变异在育种中有重要应用，下列是变异在水稻、小麦与果蝇的选育过程中的应用，结合题意分析作答：I.水稻(2n＝24)自花受粉，水稻的无香味(Y)对有香味(y)为显性。无香味人工杂交水稻(如图1)经过长期诱变处理得到以下三种类型的变异(如图2)。(1)类型一的产生是因为y基因内发生了碱基的，属于(填“显性”或“隐性”)突变。(2)类型二发生的变异类型为，若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活，则该变异个体自交后代的表型及分离比是。(3)类型三的植株N自交，子代无香味∶有香味＝2∶1，对该异常分离比的出现，同学们经讨论分析提出两种假说。假说一：含两条缺失染色体的受精卵不能发育；假说二：含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2。为了探究假说的正确性，请利用植株N的自交子代完成以下实验设计。实验方案：任选一株植株作父本和进行杂交，统计子代表型及分离比。预期结果和结论：①若，则假说一正确；②若，则假说二正确。II.普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如下图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组)。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。(4)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是。这说明一粒小麦和斯氏麦草之间存在。与二倍体相比，最终培育的多倍体普通小麦的优点是(答出2点即可)。(5)杂种二培养成普通小麦的方法可用一定浓度的处理芽尖，作用原理是。(6)现有甲、乙两个普通小麦品系(纯合体)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路。(7)随着空间站技术的发展，也可采用太空育种的方法培育高产普通小麦，育种工作者往往要对“太空种子”做大量的筛选，主要原因是。III.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(8)图示果蝇发生的变异类型是。(9)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、和四种类型的配子，该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。(10)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。(11)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：。结果预测：I.若，则是环境改变II.若，则是基因突变；III.若，则是减数分裂时X染色体不分离。[答案](1)增添、缺失或替换显性(2)易位无香味∶有香味＝4∶1(3)无香味多株有香味植株无香味∶有香味＝1∶1全部为无香味或无香味∶有香味＝1∶2(4)无同源染色体，不能进行正常的减数分裂生殖隔离营养物质含量高、茎秆粗壮(5)秋水仙素抑制纺锤体形成，诱导染色体数目加倍(6)甲、乙两个品系杂交，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏且自交后代不发生性状分离的植株。(7)太空育种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性、低频性(8)染色体数目变异(9)XrYYXRXr、XRXrY(10)3∶11/18(11)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表型子代出现红眼(雌)果蝇(或子代雌果蝇全部为红眼、雄果蝇全部为白眼)子代全部是白眼无子代产生[解析](1)分析题意和题图可知，无香味人工杂交水稻基因型是Yy，图中类型一的基因型是YY，说明图中类型一的产生是由于基因y突变为Y所致，即发生了显性突变。基因突变是由于基因内发生了碱基对的增添、缺失或替换导致的。(2)类型二中发生了非同源染色体之间的片段交换，属于染色体结构变异中的易位。若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活，则该过程类似于非同源染色体上的两对非等位基因的自由组合，由于含Y或y基因的个体才能存活，雌雄配子随机结合的16种组合方式中，有一种组合方式形成的受精卵不含Y和y基因，由该受精卵发育成的个体死亡，据此可推知：该变异个体自交后代的表型及分离比是无香味∶有香味＝12∶3＝4∶1。(3)类型三的植株Y所在染色体有缺失(可记为Y-)。若类型三的植株N自交结果出现2∶1的分离比是因为假说一(含两条缺失染色体的受精卵不能发育)导致的，则自交后代的无香味植株基因型为Y-y；若植株N自交结果出现2∶1的分离比是因为假说二(含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2)导致的，则自交后代的无香味植株基因型为Y-y和Y-Y-。可见，为了探究假说的正确性，利用植株N的自交子代完成的实验设计方案是：任选一株子代的无香味植株作父本和多株有香味植株作母本进行杂交，统计子代表型及分离比。若假说一正确，则亲代为Y-y×yy，子代中Y-y∶yy＝1∶1，表现为无香味∶有香味＝1∶1；若假说二正确，则亲代为Y-Y-×yy或Y-y×yy，由于含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2，则子代全部为无香味或无香味∶有香味＝1∶2。(4)由图可知：在普通小麦的形成过程中，杂种一含有的2个染色体组分别来自一粒小麦和斯氏麦草两个不同的物种，由于杂种一无同源染色体，减数分裂时无法联会，不能形成可育的配子，所以是高度不育的。这说明一粒小麦和斯氏麦草之间存在生殖隔离。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是茎秆粗壮、叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加。(5)由于秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而使植物细胞中的染色体数目加倍，所以秋水仙素是人工诱导多倍体形成常用的一种试剂，因此用杂种二培育普通小麦的方法是可用一定浓度的秋水仙素处理芽尖。选择芽尖的原因是该部位细胞分裂旺盛，有利于诱导染色体数目加倍。(6)若要以甲(抗病易倒伏)、乙(易感病抗倒伏)的两个普通小麦纯合品系为实验材料，设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，可让甲、乙两个品种杂交，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏的类型，让其连续自交，直到获得后代不发生性状分离的植株。(7)采用太空育种的方法培育高产普通小麦，这是采用了诱变育种的方法，该育种方法的原理是基因突变，而基因突变具有不定向性、低频性，因此育种工作者往往要对“太空种子”做大量的筛选，才能筛选出目标类型。(8)据图可知，XXY和XXX个体的体细胞中都多了一条X染色体，XO和OY个体的体细胞中均少了一条性染色体，因此图示果蝇发生的变异类型属于染色体数目变异。(9)白眼雌果蝇(XrXrY)产生配子的过程中，由于性染色体为三条，其中任意两条配对正常分离、另一条随机移向细胞的一极，产生含两条或一条性染色体的配子，其雌配子的种类及比例为2Xr∶2XrY∶1XrXr∶1Y＝2∶2∶1∶1。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr、XRXrY。(10)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1的基因型是AaXRXr、AaXrY，F2中灰身红眼(A_XR_)果蝇的概率是3/4×1/2＝3/8，黑身白眼(aaXrXr和aaXrY)果蝇的概率是1/4×1/4＋1/4×1/4＝1/8，所以F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为3∶1。F2灰身红眼雌果蝇的基因型是1/3AAXRXr或是2/3AaXRXr，灰身白眼雄果蝇的基因型是1/3AAXrY或是2/3AaXrY。从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身的概率是aa＝2/3×2/3×1/4＝1/9，子代中出现白眼的概率是XrXr＋XrY＝1/2，所以子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9×1/2＝1/18。(11)红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。若通过杂交实验来确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的，可以让M果蝇与正常白眼雌果蝇(XrXr)杂交，分析子代的表型。若为环境改变引起，则M的基因型为XRY，M与XrXr杂交，子代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼；若为基因突变引起，则M的基因型为XrY，M与XrXr杂交，子代全部是白眼；若为减数分裂时X染色体不分离导致的，则M的基因型为XrO，表现为雄性不育，因此M与XrXr杂交，没有子代产生。考点五人类遗传病的类型及实例14．下列有关人类遗传病的说法不正确的是(

)A．镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中发生碱基对的替换B．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的常染色体显性遗传病C．囊性纤维病是由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基对的缺失造成的D．红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的，一个红绿色盲患者的儿子可能也是红绿色盲[答案]B．[解析]A、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对发生替换，A正确；B、苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的常染色体隐性遗传病，B错误；C、囊性纤维病是常见的一种遗传病，其致病原因是编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因碱基对缺失引起的，C正确；D、若该红绿色盲患者是一个女性患者(XbXb)，其儿子为红绿色盲，D正确。故选B。15．调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(

)A．该症属于伴X染色体遗传B．外耳道多毛症基因位于常染色体上C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2[答案]D．[解析]A、根据题干信息可知，该症属于伴Y染色体遗传，A错误；B、外耳道多毛症基因位于性染色体——Y染色体上，B错误；C、该遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；D、由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确。故选D。考点六遗传病的监测、预防及治疗16．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(

)A．产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生B．不携带遗传病基因的个体也会患遗传病C．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D．通过羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等[答案]C．[解析]A、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，因此能在一定程度上预防遗传病患儿的出生，A正确；B、21三体综合征是染色体异常遗传病，没有致病基因，因此不携带致病基因的个体也可能患遗传病，B正确；C、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，例如由环境污染导致的胎儿畸形，C错误；D、通过羊膜穿刺技术获得的羊水细胞来自于胎儿，可用来进行染色体分析和性别确定等，D正确。故选C。17．下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是()A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病D．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查[答案]D．[解析]A、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；B、常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、提倡适龄生育、进行产前检测等，B正确；C、基因诊断无法判断是否患染色体异常遗传病，故通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，C正确；D、对遗传病的发病率进行统计时，需要在人群中随机调查，D错误。故选D。18．如图是人类红绿色盲遗传系谱图，请据图回答(该性状受一对等位基因B、b控制)。(1)红绿色盲是由X染色体控制得(填“显性”或“隐性”)遗传病。该病的遗传特点之一是男性患病的机会(多于/等于/少于)女性。(2)第Ⅲ代3号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的(填“1”或“2”)号个体。(3)Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是，若第Ⅲ代4号与一位色觉正常的男性结婚，生育一个色盲男孩的概率是。(4)为了对遗传病进行监测和预防，可通过和产前诊断等方式来完成，请写出一种产前诊断方式：。[答案](1)隐性多于(2)1(3)XBY、XBXb1/8(4)遗传咨询羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断[解析](1)据图分析，Ⅱ3和Ⅱ4表型正常，生出患红绿色盲的孩子，说明人类红绿色盲为X染色体控制的隐性遗传病；由于男性(XbY)只需带一个色盲基因就会患病，而女性(XbXb)需要二个色盲基因才会患病，所以男性患病的概率多于女性。(2)第Ⅲ代3号为患病男性(XbY)，其色盲基因只能来源于Ⅱ3，Ⅱ3表型正常，故基因型为XBXb，其色盲基因若来源于第Ⅰ代2号个体，则Ⅰ2基因型为XbY，是患者，与题图不符，故其色盲基因若来源于第Ⅰ代1号个体。(3)Ⅱ2为正常男性，不含致病基因，故其基因型为XBY，Ⅲ2表型正常，且其母亲Ⅱ2(XbXb)为患者，将遗传获得一个致病基因，故其基因型为XBXb；Ⅲ代4号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，若与一位色觉正常的男性(XBY)结婚，生育一个色盲男孩(XbY)的概率为1/4×1/2=1/8。(4)为了对遗传病进行监测和预防，可通过遗传咨询和产前诊断等方式来完成，产前诊断一般包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等。第5章基因突变及其他变异（综合卷）班级________姓名________分数________说明：本试题卷共21题，全卷满分100分，考试时间75分钟。一、单项选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。)1．(2023上·广东江门·高二江门市新会东方红中学校联考期中)下列有关生物体内的基因突变和基因重组的叙述，错误的是(

)A．非同源染色体的自由组合可导致基因重组B．能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组C．基因突变可能发生在有丝分裂或减数分裂的分裂间期D．染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变2．(2023上·安徽池州·高二统考期中)下列关于生物变异的叙述，不正确的是()A．若体细胞发生突变，一般不能传递给后代B．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变C．培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化3．(2024上·吉林·高一长春外国语学校校联考期末)癌细胞即使在氧气供应充足的条件下也主要依赖无氧呼吸产生ATP，并产生大量乳酸，这种现象称为“瓦堡效应”。下列说法正确的是()A．癌细胞中丙酮酸转化为乳酸的过程会生成少量ATPB．癌细胞的“瓦堡效应”导致葡萄糖中的能量大部分以热的形式散失C．消耗等量的葡萄糖，癌细胞呼吸作用产生的丙酮酸比正常细胞多D．通过抑制癌细胞无氧呼吸酶的活性抑制癌细胞增殖，可作为治疗癌症的一种新思路4．(2024上·湖北·高三校联考期末)粗糙链孢霉属于子囊真菌，是一种良好的遗传分析材料。粗糙链孢霉的合子先进行减数分裂再进行有丝分裂，产生的8个有性孢子按分裂形成位置顺序呈直线排列在狭窄的子囊中，过程如图Ⅰ(表示同一个细胞产生的两个细胞)所示。野生型的孢子是黑色的，赖氨酸缺陷型的孢子是灰色的，该相对性状受一对等位基因的控制。让野生型和赖氨酸缺陷型杂交，F1形成的部分子囊中孢子的排列情况如图Ⅱ所示。下列说法错误的是()A．图Ⅰ中甲过程会发生同源染色体分离，乙和丙过程会发生姐妹染色单体分离B．图Ⅱ中F1产生的子囊孢子的情况可直接验证分离定律的实质C．图Ⅱ中②③孢子的排列情况不同是因为③的形成过程中发生了基因突变D．图Ⅱ中①②④孢子的排列情况不同是因为②的形成过程中发生了染色体互换5．(2024上·山东济南·高三山东省济南市莱芜第一中学校考期末)研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体，如图所示。下列分析错误的是(

)A．利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点B．MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同C．若直接在M基因的第442位插入一个“A-T”碱基对，则也可获得高油酸型突变体D．MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因碱基序列发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成6．(2023上·山东滨州·高三统考期末)编码氨基酸的密码子经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸的终止密码子，这种基因突变称为无义突变。生物细胞内发现一些抑制性tRNA能携带氨基酸并与提前终止密码子识别并互补配对，从而翻译出正常功能的蛋白质。通过改造原有tRNA制作的抑制性tRNA可用于治疗无义突变引起的遗传病。下列分析错误的是(

)A．导致终止密码子提前出现的基因突变就是无义突变B．无义突变的发生不一定导致生物性状发生改变C．制作抑制性tRNA时需改造原有tRNA的反密码子部位D．制作的抑制性tRNA也可能使正常基因表达出肽链延长的蛋白质7．(2023下·河北石家庄·高一期末)下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是()A．图中4种变异中能够遗传的变异是①②④B．③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C．④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失D．①②分别表示基因重组的两种方式8．(2024上·北京大兴·高三统考期末)芥菜和埃塞俄比亚芥杂交，再经多代自花传粉进行选育。图中L、M、N表示3个不同的染色体组。相关叙述正确的是()A．选育后代性状的改变属于可遗传变异B．选育后代均发生了染色体的数目变异C．F1的减数分裂Ⅰ中期细胞内含有70条染色体D．F1的初级精母细胞中含2个染色体组9．(2023下·山东青岛·高一统考期末)下列有关“低温诱导洋葱细胞染色体数目的变化”实验的说法，正确的是(

)A．为使组织中的细胞相互分离，应选用卡诺氏液处理洋葱组织切片B．卡诺氏液处理后，需要用体积分数为95%的酒精进行冲洗C．将洋葱根尖制成装片后进行低温处理，然后在高倍镜下观察染色体变化D．低温处理洋葱根尖后，会引起成熟区细胞染色体数目的变化10．(2023上·黑龙江鸡西·高三鸡西实验中学校考期中)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列叙述最为合理的是(

)A．研究猫叫综合征的发病率，在患者家系中调查B．研究艾滋病，在患者家系中调查，研究白化病的遗传方式，在全市随机抽样调查C．遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查11．(2024上·广东东莞·高三统考期末)黄颡鱼(2N=52)是我国重要的经济鱼类。雄性比雌性生长速度快2～3倍，我国科学家培育获得子代全部为雄性个体的黄颡鱼，让养殖户获得了较高经济效益。培育过程如下：①通过相关激素诱导，将雄鱼性逆转为生理雌鱼；②使用低温休克法干预生理雌鱼产生配子的相关过程，获得无需受精即可发育成个体的卵细胞，从而获得YY超雄鱼(该鱼能正常发育且具有繁殖能力)；但此方法获得超雄鱼的成功率较低，难以规模化生产。③让超雄鱼与正常雌鱼交配，后代全为雄鱼。下列分析正确的是(

)A．①中雄鱼和生理雌鱼体细胞中遗传信息的执行情况几乎完全相同B．②中低温休克法作用的时期是MⅡ期，超雄鱼体细胞含52条染色体C．生理雌性黄颡鱼经②过程可以得到与其遗传物质组成相同的雌鱼D．将超雄鱼性逆转为生理雌鱼与超雄鱼交配，可实现超雄鱼的规模化生产12．(2023上·江苏连云港·高三统考期中)如图为杜氏肌营养不良(DMD)系谱图，其中I1不携带致病基因。下列相关叙述错误的是(

)A．DMD为伴X染色体隐性遗传病B．I1不是DMD患者，但可能患有其他遗传病C．结合前后代计算，II3为携带者的概率是1/2D．遗传病监测和产前诊断等措施有助于降低DMD在人群中的发病率二、不定项选择题(本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题的选项中，有一个或有一个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但选不全的得2分，有选错的得0分)13．(2023上·安徽安庆·高二安庆市第七中学校考期中)ecDNA是染色体外的双链环状DNA，可在癌细胞中大量分布。ecDNA比染色体DNA更加松散，其上的癌基因更易表达，从而促进肿瘤的发生。有关ecDNA的叙述，正确的是()A．ecDNA分子中的每个磷酸均连接着两个脱氧核糖B．癌细胞中不存在ecDNA与蛋白质结合物C．ecDNA更易表达，可能与其呈裸露状态，易解旋有关D．抑制ecDNA上癌基因的转录可成为治疗癌症新思路14．(2024上·山东滨州·高三统考期末)在红眼野生型果蝇中发现了极少数紫眼突变体。已知Henna基因是苯丙氨酸羟化酶的编码基因。为证明Henna基因突变是紫眼出现的原因，进行了如下实验。实验1：突变体和野生型果蝇正反交，后代均为紫红眼实验2：将野生型果蝇的1个Henna基因转给突变体甲，发现甲的眼色变紫红；将野生型果蝇的2个Henna基因转给突变体乙，发现乙的眼色恢复至野生型实验3：检测果蝇眼部蝶呤含量，发现甲的含量仅为野生型的79%，乙的含量升至98%，与野生型差异不显著下列说法正确的是()A．果蝇眼色性状受常染色体基因控制B．苯丙氨酸羟化酶催化果蝇眼部蝶呤的合成C．Henna基因突变导致眼部蝶呤含量降低D．完全敲除野生型的Henna基因，果蝇眼色会变紫色15．(2023下·河北石家庄·高一期末)某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A．图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种D．该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代16．(2023上·河北保定·高三校联考期末)部分妇女在进行试管婴儿助孕时，会出现胚胎在植入子宫内膜前发育停滞且伴随卵裂球碎裂，进而无法产生后代(不孕)的现象，该不孕症由单基因控制。Ⅱ一个患有上述不孕症的女性的家系图如图所示。下列说法正确的是()A．该病属于隐性遗传病B．该女性的女儿患该病的概率为0或1/2C．该女性的妹妹有1/4的可能性也会患该病D．禁止近亲结婚可降低该病发生的可能性三、非选择题(共5小题，共60分，每题12分)17．(2023上·内蒙古鄂尔多斯·高二校联考期中)某植物正常花色为白色，现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸(Met)—AUG；亮氨酸(Leu)—CUG，CUA；谷氨酰胺(Gln)—CAA，CAG；异亮氨酸(Ile)—AUU，AUC；终止密码子—UAA。回答下列问题：(1)异常基因是由于碱基对的导致的，图中“？”对应的是。(2)该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”，该白花性状没有发生变化的原因是。(3)已知该植株高茎(E)对矮茎(e)为显性，现有纯合的白花高茎与红花矮茎杂交得F1，F1测交后代表型为白花高茎∶白花矮茎∶红花矮茎∶红花高茎=49∶1∶49∶1，则两对基因位于；出现该比例的原因是，该变异方式属于。(4)若让白花植株互相授粉，F1中有白花∶红花=3∶1，则F1中含有红花基因的植株占，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为。18．(2023下·宁夏石嘴山·高一石嘴山市第三中学校考期末)回答下列关于生物变异的问题：(1)2013年8月18日，中国“神舟”十号飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了(填变异类型)，进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中，会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降等情况，这说明了该变异具有的特点。为克服这一缺点，可进行的操作是大量处理材料。(2)图甲中②表示基因控制蛋白质合成过程中的一个环节，②过程表示。图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病发病的根本原因是，其中β上的三个碱基分别是，这是决定缬氨酸的密码子。(3)某动物的基因型为AABb，该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是发生了(填“基因突变”或“基因重组(交叉互换)”)。(4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是(填序号)，属于染色体结构变异的是(填序号)，两种变异的主要区别是(通过光学显微镜观察)。19．(2024上·北京大兴·高三统考期末)花色(A/a)、果皮色(B/b)、果肉色(D/d)等为茄子主要质量性状。研究三种性状之间的遗传规律，对茄子育种有重大意义。(1)将紫花白皮茄和白花绿皮茄杂交，F1全部为紫花绿皮，F1自交产生的F2中紫花绿皮39株，紫花白皮12株，白花绿皮14株，白花白皮4株。两对相对性状中的显性分别是，茄子花色和果皮色的遗传符合定律。(2)为确定控制果皮色和果肉色基因之间的位置关系，将白皮白肉(P1)和绿皮绿肉(P2)茄子进行杂交，结果见下表。组合世代表型及植株数P1×P2F1绿皮绿肉82株F2绿皮绿肉64株；白皮白肉18株F1×P1BC1绿皮绿肉41株；白皮白肉37株F1×P2BC2绿皮绿肉79株①P1和P2的基因型分别是。②F2中仅出现两种表型，且白皮白肉占比为1/4。由此推断F1中控制果皮色和果肉色的基因B和D，可以验证该推断的杂交组合是。(3)研究人员比对果皮色的基因B与b序列，结果如下图。据图分析，两种基因产生果皮色不同的原因是。(4)茄子皮中含有丰富的维生素P，维生素P又称芦丁，具有保护血管的功效，而血管中的NO也可以抵抗粥状动脉化。为探究，研究人员给一组小鼠喂食茄子的芦丁提取液，另一组喂食，检测两组小鼠的NO合成酶基因的表达量和粥状动脉化的发生情况。20．(2024·河南·项城市第一高级中学校考模拟预测)遗传病是威胁人类健康的重要因素，对人类遗传病进行调查、分析、监测和预防是优生学的重要任务。回答下列有关问题：(1)遗传病可以表现为先天性疾病，也可以表现为后天性疾病，但先天性疾病和后天性疾病并不都是遗传病，判断某种先天性疾病或后天性疾病不是遗传病的依据是。(2)红绿色盲的主要发病特点是。某学习小组在本地区人群中随机调查了1000个男性红绿色盲的患病情况，发现患病男性为80个，据此推测，该地区人群中红绿色盲基因b的频率约为，本地区人群中女性红绿色盲患者的比例约为。(3)学习小组还发现本班一位女同学患有视网膜色素变性遗传病(一种单基因遗传病)，其父亲也患有此病，母亲、妹妹和弟弟都正常，进一步调查显示，该女同学的祖母患有此病，祖父、外祖母和外祖父表现正常。后对该女同学母亲进行了基因检测，发现其母亲没有携带视网膜色素变性遗传病致病基因，则可判断视网膜色素变性为遗传病。(4)科研人员发现一种新的遗传病(FSHD)，其与4号染色体上的D基因、18号染色体上S基因的表达水平相关，如图所示①研究发现：FSHD的致病条件是D基因表达。则据图分析：表型个体是正常个体，其体内的基因表达状况是(假定该个体是纯合子，请用诸如G+G+的形式表示相关基因的表达状况，其中G代表相关基因，“+”表示表达，“–”表示不表达或表达量不足)②研究发现18号染色体上还存在与Pitt-Hopkins综合征相关的T基因。基因S/s和T/t遗传时不遵循基因自由组合定律，理由是。21．(2023上·海南·高二海南中学校考期中)我国有20%-25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病。(1)人类遗传病通常是指而引起的人类疾病；例如，原发性高血压、冠心病属于遗传病，唐氏综合征属于遗传病，(2)猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病；若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为bb(基因B对b完全显性)，甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状；在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是。(3)若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是。(4)为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议?(至少答出2点)。第5章基因突变及其他变异（综合卷）班级________姓名________分数________说明：本试题卷共21题，全卷满分100分，考试时间75分钟。一、单项选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。)1．(2023上·广东江门·高二江门市新会东方红中学校联考期中)下列有关生物体内的基因突变和基因重组的叙述，错误的是(

)A．非同源染色体的自由组合可导致基因重组B．能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组C．基因突变可能发生在有丝分裂或减数分裂的分裂间期D．染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变[答案]D．[解析]A、基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合可导致基因重组，故非同源染色体的自由组合可导致基因重组，A正确；B、所有生物都可以发生基因突变，自然界中只有进行有性生殖的生物才发生基因重组，即不能进行有性生殖的生物无法发生基因重组；故能发生基因突变的生物，不一定能发生基因重组，B正确；C、基因突变一般发生在DNA复制时，而DNA复制发生在有丝分裂或减数分裂的分裂间期，故基因突变可能发生在有丝分裂或减数分裂的分裂间期，C正确；D、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变；故染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添若没有引起基因序列发生改变，则不会引起基因突变，D错误。故选D。2．(2023上·安徽池州·高二统考期中)下列关于生物变异的叙述，不正确的是()A．若体细胞发生突变，一般不能传递给后代B．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变C．培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化[答案]B．[解析]A、体细胞突变一般不能传递给后代，A正确；B、引发基因突变的因素包括外因和内因，在没有外界诱发因素的作用，生物也可能会发生基因突变，B错误；C、培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异，C正确；D、基因是有遗传效应的DNA片段，所以染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化，D正确，故选B。3．(2024上·吉林·高一长春外国语学校校联考期末)癌细胞即使在氧气供应充足的条件下也主要依赖无氧呼吸产生ATP，并产生大量乳酸，这种现象称为“瓦堡效应”。下列说法正确的是()A．癌细胞中丙酮酸转化为乳酸的过程会生成少量ATPB．癌细胞的“瓦堡效应”导致葡萄糖中的能量大部分以热的形式散失C．消耗等量的葡萄糖，癌细胞呼吸作用产生的丙酮酸比正常细胞多D．通过抑制癌细胞无氧呼吸酶的活性抑制癌细胞增殖，可作为治疗癌症的一种新思路[答案]D．[解析]A、无氧呼吸只在第一阶段产生少量ATP，癌细胞中进行无氧呼吸时，第二阶段由丙酮酸转化为乳酸的过程不会生成ATP，A错误；B、葡萄糖无氧呼吸时只能释放少量的能量，且葡萄糖中大部分能量储存在乳酸中，即“瓦堡效应”导致癌细胞无氧呼吸消耗的葡萄糖中的能量大部分存在于乳酸中，B错误；C、无氧呼吸和有氧呼吸的第一阶段是相同的，且该过程消耗葡萄糖产生的是丙酮酸，据此可推测，消耗等量的葡萄糖，癌细胞呼吸作用产生的丙酮酸和正常细胞一样多，C错误；D、由于癌细胞需要通过无氧呼吸消耗更多的葡萄糖来来构建其新的细胞，因而可通过抑制癌细胞无氧呼吸酶的活性来实现对癌细胞增殖的抑制，这可作为治疗癌症的一种新思路，D正确。故选D。4．(2024上·湖北·高三校联考期末)粗糙链孢霉属于子囊真菌，是一种良好的遗传分析材料。粗糙链孢霉的合子先进行减数分裂再进行有丝分裂，产生的8个有性孢子按分裂形成位置顺序呈直线排列在狭窄的子囊中，过程如图Ⅰ(表示同一个细胞产生的两个细胞)所示。野生型的孢子是黑色的，赖氨酸缺陷型的孢子是灰色的，该相对性状受一对等位基因的控制。让野生型和赖氨酸缺陷型杂交，F1形成的部分子囊中孢子的排列情况如图Ⅱ所示。下列说法错误的是()A．图Ⅰ中甲过程会发生同源染色体分离，乙和丙过程会发生姐妹染色单体分离B．图Ⅱ中F1产生的子囊孢子的情况可直接验证分离定律的实质C．图Ⅱ中②③孢子的排列情况不同是因为③的形成过程中发生了基因突变D．图Ⅱ中①②④孢子的排列情况不同是因为②的形成过程中发生了染色体互换[答案]D．[解析]A、粗糙链孢霉的合子先进行减数分裂再进行有丝分裂，因此图Ⅰ中甲过程为减数第一次分裂，会发生同源染色体分离，乙过程为减数第二次分裂，丙过程为有丝分裂，乙和丙过程会发生姐妹染色单体分离，A正确；B、分离定律的实质是减数分裂形成配子时等位基因分离，分别进入不同配子中，图Ⅱ中F1产生的子囊孢子的情况为杂合子产生的配子的情况可直接验证分离定律的实质，B正确；C、③中有5个黑色孢子和3个灰色孢子说明③的形成过程中发生了基因突变，C正确；D、①④孢子的排列情况说明其在形成过程中发生了染色体交换，D错误。故选D。5．(2024上·山东济南·高三山东省济南市