6群体遗传.课件

第六章群体遗传1精选2021版课件能够相互交配并能产生具有生殖能力后代的一群个体，该群体可利用孟德尔规律分析其传递规律，故又称为“孟德尔群体”。随机交配（泛交）：孟德尔群体中，任何一个个体都具有与其他个体以相等的概率进行交配的机会。群体中最大的通常称为种族(races)，人类有三个主要的种族：高加索人、黑人、亚细亚人。这些人种中又有许多遗传上的不同亚群。种与种之间、种与亚群之间的主要差异的遗传基础是突变。群体：2精选2021版课件不同人种3精选2021版课件我国不同民族人群4精选2021版课件是研究群体的遗传结构及其演变规律的学科；它运用数学和统计学方法研究群体的基因频率、基因型频率以及影响这些频率的因素与遗传结构的关系。群体遗传学：本章主要讨论的是基因型与表型一一对应的质量性状即单基因性状在群体中的遗传组成及其变化规律。5精选2021版课件（一）基因频率和基因型频率第一节群体的遗传平衡一、哈代-温伯格定律基因频率(genefrequency)：在二倍体的某特定基因座位上，某一等位基因中一种基因占该座位上等位基因总数的比率。基因型频率(genotypefrequency)：指群体中某一特定基因型个体的数目占个体总数目的比率。任何一基因座位上全部基因频率总和必定等于1。6精选2021版课件1908年，英国数学家哈代和德国医生温伯格分别分别独立推导出随机交配群体的基因频率、基因型频率变化规律，称为Hardy-weinberg定律，又称基因型频率的遗传平衡定律。

在一个完全随机交配的大群体内，如果没有突变，没有自然选择，没有大规模迁移所致的基因流，群体的基因频率与基因型频率在生物世代之间将保持不变。（二）哈代－温伯格平衡定律HardyWeinberg7精选2021版课件设Aa是常染色体的一对等位基因，群体中共有N个个体

（三）哈代－温伯格定律的验证1、基因频率与基因型频率的关系：p

+q=D+1/2H+R+1/2H=D+R+H=1基因型个体数基因型频率AAn1

D=n1/NAan2

H=n2/Naan3

R=n3/N合计N1

n1+n2+n3=ND+H+R=(n1+n2+n3)/N=1A的基因频率：p=(2n1+n2)/2N=D+1/2Ha的基因频率：

q=(2n3+n2)/2N=R+1/2H8精选2021版课件2、遗传平衡定律的验证：设Aa是常染色体的一对等位基因，群体某一世代（或零世代）可能的三个基因型频率是：基因型基因AAAaaaAa频率D0H0R0p0q0零世代这三种基因型产生配子频率为：

A配子：

p0=D0+1/2H0a配子：

q

0=R0+1/2H09精选2021版课件零世代个体进行随机交配，产生一世代个体，一世代个体的基因型频率如下：雄配子及其频率A(

p0

)a(q0

)雌配子及其频率A(p0)AA(

p02

)Aa(

p0q0

)a(q0)Aa(p0q0)aa(q02)∴一世代的各基因型频率

AA的基因型频率：D1=p02

Aa的基因型频率：

H1=2p0q0aa的基因型频率：

R1=q02一世代的基因频率A的基因频率：p1=D1+1/2H1=p02+p0q0=p0(p0+q0)=p0a的基因频率：q1=R1+1/2H1=q02+p0q0=q0(p0+q0)=q0一世代的基因频率和零世代相同一世代的基因型频率由零世代基因频率决定10精选2021版课件同样可以证明：

p2=p0，q2=q0

p3=p0，q3=q0┇┇

pn=p0，qn=q0在以后所有世代中，如果没有突变、迁移和选择等因素干扰，群体中的基因频率、基因型频率代代不变。且基因型频率与基因频率间关系为：D=p

2，H=2pq，R=q

2，

p

2

+2pq+q2

=1。D2=p12，H2=2p1q1，R2=q12D3=p22，H3=2p2q2，R3=q22

┇┇Dn=pn-12Hn=2pn-1qn-1Rn=qn-12子代的基因型频率只由上一代的基因频率决定世代之间基因频率代代不变11精选2021版课件例，某一群体中，A1、A2是常染色体上的一对等位基因，起始的基因型频率为：

则初始基因频率（初始群体产生的配子频率）为：这是一个不平衡群体。

12精选2021版课件随机交配情况下，第一代的基因型频率和基因频率为：

随机交配情况下，第二代的基因型频率和基因频率为：13精选2021版课件随机交配情况下，第三代的基因型频率和基因频率为

比较各代基因频率和基因型频率，基因频率在三代之间没有变化。

基因型频率是有变化的，第1代的基因型频率不等于第0代的基因型

频率，但是，第2代的基因型频率与第1代的基因型频率是相等的。

表明从第1代开始，该群体已经达到平衡。

平衡群体的标志不是基因频率在上下代之间保持不变，而是基因型

频率在上下代之间保持不变。且基因频率与基因型频率间关系为：D=p2，H=2pq，R=q2

在一个大群体内，不论起始基因频率和基因型频率如何，只要经过

一代随机交配,群体就是平衡群体。14精选2021版课件二、Hardy-Weinberg定律的应用某一基因座的一对等位基因A和a，有三种基因型AA，Aa／aA和aa，在随机1000人的群体中，观察的基因型分布如下：AA为600人Aa／aA为340人aa为60人。

（一）Hardy-Weinberg平衡判定例1：预测预期值与观察值之间的差异是否具有统计学意义——χ2检验15精选2021版课件χ2检验：当p＞0.05时，表示预期值和观察值之间的差异无统计学意义，等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡，p＜0.05时，表示预期值和观察值之间的差异有统计学意义，等位基因频率和基因型频率分布不符合Hardy-Weinberg平衡。基因型预期值(E)观察值(O)(O-E)2/EAA592.9(p2×1000)6000.085Aa/aA354.2(2pq×1000)3400.569aa52.9(q2×1000)600.953χ

2=∑[(O-E)2/E]

χ

2=1.607，查表得

p＞0.0516精选2021版课件17精选2021版课件假设某一基因座的一对等位基因B和b，在1000人群体中，该基因型频率分布是BB为600人Bb/bB为320人bb为80人例2：基因型预期值(E)观察值(O)(O-E)2/EBB577.6(p2×1000)6000.869Bb/bB364.8(2pq×1000)3205.502aa57.6(q2×1000)808.711χ

2=15.0816，查表得

p＜0.05因此对于该基因座随着BB纯合子的减少，Bb杂合子增加，该群体偏离了Hardy-Weinberg平衡。18精选2021版课件白化病的发病率是1/20000，即纯合子的频率为0.00005。aa=q2=1／20000；q=0.007；p=1－q=0.993显性纯合体AA频率为p2=0.9932=0.986杂合子的频率为：2pq=2×p×q=2×0.007×0.993≈0.014（1/70）1、常染色体隐性基因频率的计算（二）等位基因频率和杂合子频率计算19精选2021版课件常染色体隐性遗传病囊性纤维化在欧洲白种人的发病率约1/2000，患者为突变基因的纯合子q2＝1/2000，则q=√1/2000=1/45=0.022，p=1-1/45=44/45=0.978，杂合子即携带突变基因的个体2pq=2×44/45×1/45=1/23=0.043。20精选2021版课件对于罕见的隐性遗传病（q2≤0.0001）

p近似于1杂合子频率（2pq）约为2q所以，群体中杂合携带者的数量2q远远高于患者q2。如表所示，随着隐性遗传病的发病率下降（q2），携带者和患者的比率升高。患病率基因频率(q)携带者频率(2pq)携带者/患者(2pq/q2)1/10001/321/161000/16=62.51/50001/711/365000/36=1391/100001/1001/5010000/50=2001/500001/2441/11250000/112=4461/1000001/3161/518100000/158=633基因型频率对携带者/患者比率的影响

21精选2021版课件

并指在一个群体中为杂合子（Aa）发病。设杂合子的频率（发病率）为H，则有H=2pq由于q近似于1，所以H=2p,p=H／2。因此，只要知道杂合子的频率—发病率，就可以求出显性基因A的频率。2、常染色体显性基因频率的推算假如并指的发病率为1/2000，即杂合子的频率H=1/2000，则p=H/2=1/2000/2=1/4000，也就是说致病基因的频率为1/4000。22精选2021版课件例如：丹麦某地区软骨发育不全性侏儒发病率为1/10000，求基因频率。杂合子的频率(H)为1/10000：即H=1/1000，则p=H/2=1/2×1/10000=0.00005，也就是说致病基因的频率为0.00005正常基因a的频率q=1-p=1-0.00005=0.9999523精选2021版课件由于女性是纯合子，其基因频率和基因型频率与常染色体相似；而男性是半合子，其基因频率、基因型频率与表型频率相同——男性中的发病率就是基因频率。3、X连锁遗传基因频率的推算性别基因型表现型基因型频率发病率男XAY正常p0.92XaY色盲q0.08女XAXA正常p2(纯合)(0.92)2=0.846XAXa正常2pq(杂合)2*0.92*0.08=0.147XaXa色盲q2(0.08)2=0.0064红绿色盲基因型及基因频率24精选2021版课件（1）男性中的表型等于男性中的基因频率；（2）女性纯合体的频率等于男性中相应表型频率的平方。（3）在发病率较低的XD病中男性患者与女性患者的比例为：p/(p2+2pq)=1/(p+2q)，由于p很小，q接近于1，所以1/(p+2q)=1/2，即女性患者是男性患者的2倍（4）在发病率较低的XR病中女性携带者（2pq=2q）是男性患者的2倍，男性患者与女性患者的比例为q/q2=1/q25精选2021版课件第二节影响遗传平衡的因素随机婚配指无须考虑配偶的基因型选择配偶；而非随机婚配可以通过两种方式增加纯合子的频率。一、非随机婚配选型婚配（assortativemating），即选择具有某些特征（如身高、智力、种族）的配偶；如果这种选择发生在常染色体隐性遗传性聋哑病患者中，就将增加纯合患者的相对频率。近亲婚配（consanguinousmating），即有共同祖先血缘关系的亲属婚配，尽管表面上不改变等位基因频率，但可以增加纯合子的比例，降低杂合子数量，因此使不利的隐性表型面临选择，从而又最终改变了后代的等位基因频率。26精选2021版课件不同亲属级别的亲缘系数亲属级别亲缘系数双亲－子女一级亲属1/2同胞(兄弟姐妹)一级亲属1/2叔(姑、舅、姨)-侄(甥)二级亲属1/4祖－孙二级亲属1/4表/堂兄妹三级亲属1/8近亲婚配不仅提高了后代的有害隐性基因纯合子的发生风险，而且增加了后代对多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性，这是因为多基因病的患病风险与亲属级别成正比。亲缘系数（coefficientofrelationship，r）是指两个人从共同祖先获得某基因座的同一等位基因的概率。27精选2021版课件近婚系数：近亲婚配使子女中从共同祖先处得到一对相同基因的概率，称为近婚系数（inbreedingcoefficient，F）。常染色体上某一基因传递的近婚系数估算同胞兄妹婚配中等位基因的传递B1、B2为同胞兄妹，这一对子女如果近亲婚配，所生后代S中，形成A1A1、A2A2、A3A3、A4A4的总概率即为其近婚系数。

1、同胞兄妹婚配S形成纯合子A1A1、A2A2、A3A3、A4A4的总概率：4×(1/2)4=1/4。一级亲属间的近婚系数就是F=1/4（一）近婚系数28精选2021版课件舅甥女（或姑侄）之间婚配S成为纯合子A1A1、A2A2、A3A3、A4A4的总概率为4×(1/2)5=1/8。舅甥女婚配中等位基因的传递2、二级亲属婚配二级亲属间的近婚系数F=1/8。29精选2021版课件如果是表兄妹婚配，形成A1A1、A2A2、A3A3、A4A4各需传递6步，所以其近婚系数为4×(1/2)6=1/16。表兄妹婚配中等位基因的传递3、三级亲属婚配三级亲属间的近婚系数F=1/16。30精选2021版课件在二级表兄妹婚配的情况下，P1的等位基因A1经B1、C1、D1传递给S需经过4步传递，S为A1A1、A2A2、A3A3、A4A4各需8步传递，其近婚系数为4×(1/2)8=1/64，五级亲属的近婚系数F=1/64。

二级表兄妹婚配中等位基因的传递4、其他婚配方式31精选2021版课件传递特点：男性的X连锁基因一定传给女儿，传递概率为1。男性的X连锁基因不能传给儿子，传递概率为0。女性的X连锁基因传给儿女的传递概率为1/2。在计算X连锁基因的近婚系数时，只计算女性的F值。X连锁等位基因传递的近婚系数估算32精选2021版课件在姨表兄妹婚配中，等位基因X1由P1经B1、C1传至S，只需计为传递1步（B1转至C1）；基因X1经B2、C2传至S则传递2步（B2传至C2和C2传至S）。所以，S为X1X1的概率为（1/2）3。等位基因X2由P2经B1、C1传至S，需计为传递2步；基因X2经B2、C2传至S，需计为3步。所以，S为X2X2的概率为（1/2）5。同理，S为X3X3的概率也为（1/2）5。因此，对X连锁基因来说，姨表兄妹婚配的近婚系数F为（1/2）3+2×（1/2）5=3/16。

姨表兄妹婚配中等位基因的传递1、姨表兄妹婚配33精选2021版课件在舅表兄妹婚配中，等位基因X1由P1传至B2时中断，所以，不能形成纯合子X1X1。等位基因X2由P2经B1、B1传至C1，只需计为传递2步；基因X2由P2经B2、C2传至S，也只需计为传递2步。所以，S为X2X2、X3X3的概率为（1/2）4。因此，对X连锁基因来说，舅表兄妹婚配的近婚系数F为2×（1/2）4=1/8。

舅表兄妹婚配中等位基因的传递2、舅表兄妹婚配34精选2021版课件在姑表兄妹婚配中，等位基因X1由P1传至B1时中断，基因X2和X3由P2经B1传至C1时，传递中断，所以，不能形成纯合子X1X1、X2X2和X3X3，其近婚系数F=0。姑表兄妹婚配中等位基因的传递3、姑表兄妹婚配35精选2021版课件如果堂兄妹婚配，基因X1由P1传到B1时中断，基因X2和X3由P2经B1传到C1时，传递中断，所以，也不能形成纯合子X1X1、X2X2和X3X3，其近婚系数F=0。堂兄妹婚配中等位基因的传递，X连锁

∴仅就X连锁基因来看，姨表兄妹婚配/舅表兄妹婚配比姑表兄妹堂表兄妹危害还要大。4、堂兄妹婚配36精选2021版课件Mi：某一类型的近亲婚配数；Fi：某一类型近亲婚配的近婚系数N：总婚配数。所谓平均近婚系数，就是从群体的角度来估算近亲结婚的危害，其值a可由下面的公式得出：（二）平均近婚系数知道了a值就可以比较群体中近亲婚配的严重程度。一般说来，a值达到1%就已经相当高了。群体小，尤其是隔离的群体，a值较高，而大的群体中，a值都很低。37精选2021版课件群体近亲结婚率平均近交系数美国0.110.00008日本8.160.04法国0.670.00023德国0.590.00019意大利1.900.0007南印度39.370.02835埃及75.760.03335中国汉族（北京、湖北）1.40.0006665

回族（甘肃）9.70.00494

彝族（四川）14.60.0913朝鲜族（克林）00一些群体的近亲结婚率和平均近交系数38精选2021版课件（三）近亲婚配的危害—增高隐性纯合子患者的频率我们以表兄妹婚配予以说明。表兄妹婚配，所生子女（S）是隐性纯合子（aa）有两种原因：

（1）近亲婚配，由共同的祖先而来；（2）是由不同的祖先而来。为什么？在（1）的情况下，F=1/16，如果群体中基因a的频率为q，S为纯合子aa的总概率是：在（2）的情况下，S为纯合子aa的总概率是：39精选2021版课件这样他们子女中隐性纯合子的总概率为：（1）+（2）

而随机婚配所生子女的隐性纯合子频率为：q2

q越小，其比值越大，近亲结婚的相对危害也就越大二者之比为：40精选2021版课件随机婚配表亲结婚基因频率隐性纯合子频率隐性纯合子频率pq/16二者比值(q)(q2+pq/16)0.20.040.050.011.250.100.010.0156250.0056251.56

0.040.00160.0040.00242.5

0.020.00040.0016250.0012254.06

0.010.00010.0007190.0006197.19

0.0010.0000010.00006350.000062563.5表亲婚配和随机婚配出生隐性纯合子的频率41精选2021版课件近亲婚配与非近亲婚配对后代影响的比较组别婚配对数父母平均年龄子女数早产、流产数(%)先天畸形数(%)9岁前死亡数(%)近亲婚配非近亲婚配20319937.6338.141158100161(5.27)34(3.40)15(1.34)4(0.44)233(19.26)131(13.09)42精选2021版课件选择反映了环境因素对特定表型或基因型的作用，它可以是正性选择，也可以是负性选择。二、选择Hardy-Weinberg平衡的理想化群体对基因型没有选择，但是，实际上对特定缺陷的表型往往由于生育力下降，有一个负性选择；遗传学用生物适合度（biologicalfitness）来衡量生育力大小。

适合度(fitness，f)是指在一定环境条件下，某一基因型个体能够生存并能将基因传递给后代的相对能力。适合度＝0时，表示遗传性致死，即无生育力；适合度＝1时，为生育力正常；43精选2021版课件例题：根据丹麦的一项调查，软骨发育不全的侏儒108人，共生育了27个子女，这些侏儒的457个正常同胞共生育了582个子女，如果以正常人的生育率为1，该病患者的相对生育率，即适合度为：f＝＝0.227/108582/457相对生育率即代表适合度。选择系数(selectioncoefficient)指在选择作用下适合度降低的程度，用s表示。s反映了某一基因型在群体中不利于存在的程度，因此s=1-f。44精选2021版课件Hardy-Weinberg平衡是基于无突变的假设条件，如果某基因座具有较高的突变率，将使群体中的突变基因比例稳定增加。三、突变基因突变率：指每代每个配子中每个基因座的突变数量。假设初始群体的某一基因座全是等位基因A的纯合子，每一世代由等位基因A突变成等位基因a的突变率为1.0×10-5，那么，第一世代的等位基因a的频率为1.0×10-5，等位基因A的频率为1.0－1.0×10-5

由突变引起群体的基因频率改变十分缓慢。45精选2021版课件测算每一世代每一位点的突变率有两种方法，即直接法和间接法。此法的依据是如果双亲没有的显性基因在子女中出现，就认为这是由于新产生的突变。

群体中患者人数﹣由于遗传而患病的患者人数突变率(μ)＝————————————————————×1/2调查总人数

(一)直接法46精选2021版课件

软骨发育不全、侏儒是一种显性遗传病，完全外显。根据丹麦Copenhagen的一个普查资料，在总共94075次分娩中，有10个儿童是软骨发育不全、侏儒，但其中有2个患儿的双亲之一也是该病的患者，故除去不计。其余8个患儿的父母均属正常，可以认为是新突变的结果。正常双亲生出的94073个儿童代表188146个配子，其中有8个配子的基因发生了突变，所以可直接求得：8软骨发育不全基因的突变率＝——————＝4.252×10-518814647精选2021版课件①必须是常染色体显性遗传的疾病；②外显率为100％；③无拟表型；④无异质性；⑤不能有早亡。要求满足这一方法的条件很多：因此此法仅限于少数几种疾病的研究。48精选2021版课件在间接计算时有一个假定条件，就是因病人生育力低而被淘汰的基因由新产生的突变基因来补偿，从而保持群体中基因频率的相对稳定。因为突变率是根据淘汰的基因数来估计的，所以是一种间接法。

(二)间接法49精选2021版课件现用间接法来测算软骨发育不全显性基因的突变率。患者的生育力较低，根据产院的记录，108名患者共生育了27个儿童。为了判定这些侏需的相对生育力，以他们的457个正常同胞为对照，这些正常人共有582个儿童，如果正常人的生育力为1，则侏儒的相对生育率f为：患者平均生育子女数27/108f＝————————————＝——————＝0.20正常同胞平均生育子女数582/457S=1-f=0.8050精选2021版课件

群体中侏儒的发病率用10/94075来估计。就这个基因而言，94075人共有94075×2个基因，而10个患儿有10×2个基因，其中一半是致病基因，所以，因病人的生育力降低而丧失的基因则由新产生的突变基因来补偿。显性基因的突变率（μ）可用下式推算得到为：

10μ≌sp≌(1﹣f)p=（1﹣1/5)×—————＝4.2519×10-52×94075这个突变率数值与用直接法求得的数值4.252×10-5是一致的

51精选2021版课件

根据同样的道理，也可用间接法来推算隐性基因的突变率。但应理解，每一隐性个体的淘汰，丢失的等位基因不是一个，而是两个，所以在知道了患者的生育力和发病率以后，也可计算其突变率。

例如，囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病，症状是粘液蓄积而使胰腺细胞萎缩，患者往往在幼年期死亡，所以生育力等于零。已知本病的发病率大约为百万分之四。所以：囊性纤维变性的基因突变率(μ)为：

μ≌sq2

≌(1﹣f)q2=(1﹣0)×（4/1000000）＝4×10-6这就是说，隐性纯合子致病时，发病率就是突变率。如果生育率大于零，基因突变率自然就低于发病率。52精选2021版课件

例如，血友病A是X连锁隐性遗传病，患者几乎都是男性。据调查，该病的发病率为0.00008。患者的凝血机制障碍，生活力较低，生育力仅及正常人的1/4，所以男性拥有的X染色体占整个群体的1/3，其中有3/4将因生育力降低而被淘汰，淘汰的基因由新产生的突变基因来补偿，这样可以求得X连锁隐性基因的基因突变率(μ)：

μ≌(1/3)sq≌(1/3)(1﹣f)q=(1/3)×(1﹣0.25)×(8/100000)＝2×10-5

间接法也可用于估计X连锁基因的突变率。53精选2021版课件

在大群体中，正常适合度条件下，繁衍后代数量趋于平衡，因此基因频率保持稳定；但是在小群体中可能出现后代的某基因比例较高的可能性，一代代传递中基因频率明显改变，破坏了Hardy-Weinberg平衡，这种现象称为随机遗传漂变。

四、遗传漂变（genticshift）在一个小群体中，由于一个小群体与其它群体相隔离，不能充分地随机交配

在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合

可能使有些个体不能产生后代而使所携带的基因丢失；有些个体产生较多的后裔，而使所携带的基因被固定

使等位基因频率容易产生偏差。一般群体愈小

就愈易发生遗传漂变作用。54精选2021版课件下图为群体大小与遗传漂变的关系，三种群体的个体数分别是50、500和5000,初始等位基因频率约为0.5。55精选2021版课件例如：人的ABO血型是属于非适应性的中性性状，它存在频率的大小不能用自然选择来解释，A型人并不比其他血型的人有更大的生存性，但是人类的不同种族里基因IA、IB、i是有差异的。东北