近效期药品管理制度模板范本

第页共页近效期药品管理制度模板范本第一章总则第一条为了规范医疗卫生机构的近效期药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规，制定本制度。第二条近效期药品是指离过期日期不足3个月的药品。第三条本制度适用于本医疗卫生机构所有近效期药品的采购、接收、入库、验收、存储、使用、销售、处理等环节的管理。第四条近效期药品管理工作应遵循科学、安全、经济、合理的原则。第五条近效期药品管理工作必须严格遵守国家有关法律法规和药品管理的政策、规定，做到合法合规。第六条各级医疗卫生机构应设立近效期药品管理工作的相关岗位，并配备专业人员负责具体实施和监督。第七条各级医疗卫生机构应加强对近效期药品管理的监督和检查，确保管理工作的有效性和合规性。第二章责任与权限第八条本医疗卫生机构设具体负责近效期药品管理工作的部门或岗位，负责制定相关制度和规范，并指导各科室、部门的近效期药品管理工作。第九条近效期药品管理工作由专职人员负责，其职责包括但不限于以下几个方面：（一）制定并修改近效期药品管理制度和规范；（二）组织近效期药品的采购、入库、验收、存储、使用、销售、处理等工作；（三）对近效期药品的库存进行定期盘点；（四）对近效期药品的过期处理进行监督和管理；（五）协助各科室、部门负责人制定近效期药品使用计划；（六）参与近效期药品的风险评估和应急处置等工作；（七）开展近效期药品管理培训和宣传教育工作；（八）其他与近效期药品管理相关的工作。第十条各科室、部门负责人应按照本制度的要求，履行近效期药品管理工作的职责，确保近效期药品的安全使用。第十一条各级医疗卫生机构应为近效期药品管理工作提供必要的资源和支持，包括人员、设备、场地、费用等。第三章采购与接收第十二条近效期药品的采购应严格遵循药品的法定购进渠道，确保药品的质量和来源可靠。第十三条采购人员应根据临床需要和患者诊疗情况，制定近效期药品的使用计划，并按计划进行采购。第十四条采购人员应详细了解近效期药品的信息，包括药品的生产日期、有效期、批准文号、生产厂家等，确保药品符合标准。第十五条采购人员应与供应商签订合同，并约定药品的供货期限和质量要求。第十六条近效期药品的接收应由接收人员进行，接收人员应详细核对药品的数量、规格、有效期等信息，并在接收单上进行签字确认。第十七条近效期药品的接收人员应对接收药品的质量和完好性进行检查，发现问题及时向上级报告并进行处理。第十八条采购人员和接收人员应在接收完成后，将药品的信息及时录入近效期药品管理系统。第十九条采购人员和接收人员应定期进行内部培训和考核，提高工作质量和管理水平。第四章入库与验收第二十条近效期药品的入库应由入库人员进行，入库人员应核对药品的数量和有效期并录入系统。第二十一条入库人员应按规定的仓库标识将近效期药品放置于指定位置，并定期进行检查和盘点。第二十二条近效期药品的验收应按照规定的标准进行，验收人员应详细检查药品的外观、包装、标签和有效期等信息。第二十三条近效期药品的验收人员应将验收的结果记录在验收单上，并在验收单上签字确认。第二十四条近效期药品的验收人员应对验收过程进行记录，并按规定时间将记录报送相关部门。第二十五条入库人员和验收人员应按照规定的时间和要求进行内部培训和考核，提高工作质量和管理水平。第五章存储与使用第二十六条近效期药品的存储应遵循以下原则：（一）按照药品的性质和要求进行分类存放；（二）药品应妥善包装，防潮、防尘、防腐蚀、防日光等；（三）存储环境应符合药品的要求，包括温度、湿度、通风、灭火等条件；（四）存储区域应有清晰的标识和分类，并保持整齐清洁。第二十七条近效期药品的使用应遵循以下原则：（一）按照医嘱和临床需要使用，不得强制患者使用过期或近效期药品；（二）严禁将近效期药品用于临床教学或科研等非临床用途；（三）使用近效期药品应记录在病历或用药记录中，并标注有效期。第二十八条近效期药品的存储和使用应有专人负责，定期进行检查和盘点，确保药品的安全有效。第六章销售与处理第二十九条近效期药品严禁向患者或外部单位销售，只能通过合法的渠道销售给具备相应资质的企事业单位或合格的再分销商。第三十条销售近效期药品应按照相关法律法规和管理要求进行，销售单位应详细了解药品的质量和有效期，并对销售药品进行严格的质量控制。第三十一条近效期药品销售单位应建立近效期药品销售台账，并定期报送相关部门。第三十二条近效期药品的处理应按照国家相关法律法规和规定进行，包括销毁、退回生产企业、再利用等。第七章教育与培训第三十三条各级医疗卫生机构应加强近效期药品管理的宣传教育工作，提高工作人员的专业水平和管理意识。第三十四条医疗卫生机构应定期组织近效期药品管理的培训和考核，确保工作人员了解和熟悉管理要求和流程。第三十五条近效期药品管理工作的培训内容包括近效期药品的认识、采购与接收、入库与验收、存储与使用、销售与处理等。第八章监督与检查第三十六条各级医疗卫生机构应加强对近效期药品管理工作的监督和检查，确保各项工作的有效性和合规性。第三十七条近效期药品管理工作的监督和检查应包括对制度和流程的检查、对药品的检查、对人员的检查等。第三十八条监督和检查人员应具备药品管理和监督的相关知识和技能，并严格按照有关程序和规定进行。第三十九条监督和检查人员应及时发现和处理近效期药品管理中存在的问题，提出整改意见和建议，并跟踪整改情况。第九章引用法规第四十条本制度应遵守以下法规：（一）《药品管理法》；（二）《医疗机构近效期药品管理办