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文档简介

肾细胞癌

诊断、评估和鉴别天津医科大学第二附属医院吴长利胡海龙陈昌盛1完整版PPT课件

根据美国癌症协会2009年统计,肾癌/肾盂癌在所有新发恶性肿瘤中所占比例为5%(男性)和3%(女性)。JemalA,etal.CACANCERJCLIN2009;59:225-2492完整版PPT课件

近年来我国肾癌的发病率呈显著上升的趋势。马建辉,等.中华泌尿外科杂志,2009;30:511-5143完整版PPT课件肾细胞癌的诊断近年来偶发性肾癌(体检发现)比例明显增多;肾癌的临床表现肾癌三联征:血尿、腹痛、腹部肿块;肾外表现:发热、高血压、高血钙、肝功能改变、红细胞增多症、贫血、消瘦

等。4完整版PPT课件肾细胞癌的诊断辅助检查方法:B超CTA+CTU(95%可确诊)MRI(鉴别良恶性)IVP(一般不需要)穿刺活检(特殊病例)5完整版PPT课件肾细胞癌的评估肾细胞癌侵犯肾上腺肾细胞癌合并静脉瘤栓肾细胞癌淋巴结转移远处转移-肺、肝、骨6完整版PPT课件肾癌侵犯肾上腺肾细胞癌合并肾上腺转移的发生率为1.1~10%;其中,同侧肾上腺的转移率为3%,对侧肾上腺的转移率为0.7%;CT是发现肾癌肾上腺转移最重要的辅助检查方法。7完整版PPT课件双侧肾癌合并双侧肾上腺转移。8完整版PPT课件肾癌合并静脉瘤栓肾癌合并肾静脉瘤栓的发生率为20%~35%;肾癌合并下腔静脉瘤栓的发生率为4%~10%;由于右侧肾静脉短且直,大部分肾癌合并静脉瘤栓发生于右侧。9完整版PPT课件水平位可见肾脏占位及腔静脉内瘤栓形成;CT重建可见瘤栓进入膈上下腔静脉(T3c)。10完整版PPT课件MRI可见肾癌合并下腔静脉瘤栓(T3b)MRI可见肾癌合并下腔静脉瘤栓(T3c)11完整版PPT课件病例讨论患者男,55岁;主诉:间断肉眼血尿1月余;查体:腹平软,无压痛;双肾区无叩击痛。肾图:右肾功能严重受损;腹部超声:右肾囊实性肿物,右肾静脉、下腔静脉瘤

栓形成。12完整版PPT课件水平位增强CT可见右侧肾脏囊实性占位,强化明显,肾静脉及腔静脉瘤栓形成。13完整版PPT课件额状位CT重建可见腔静脉内瘤栓形成。14完整版PPT课件术前诊断:右肾占位,右肾癌?

右肾静脉、下腔静脉瘤栓形成患者经过充分术前准备,行全麻下右肾区探查,右肾癌根治性切除术,静脉瘤栓取出术。15完整版PPT课件上图为切除病变肾脏及瘤栓,术后病理证实为肾细胞癌。16完整版PPT课件患者术后8天拔出肾周引流,予以出院。目前,术后随访2月余,患者无明显不适。17完整版PPT课件不同TNM分期肾癌的预后Ng,etal.AJR:191,200818完整版PPT课件肾癌合并淋巴结转移不同期别肾癌合并淋巴结转移的发生率:T1~T22%~3%T3~T410%~20%M145%主要转移至肾门淋巴结、主动脉旁淋巴结、腔静脉淋巴结、主动脉腔静脉间淋巴结;影像学检查是发现肾癌合并淋巴结转移的主要方法。

19完整版PPT课件CT可见肾脏占位(大箭头)及左侧腹主动脉旁多发肿大淋巴结(小箭头)。20完整版PPT课件病例讨论患者女,58岁;主诉:左腰腹部胀痛不适半年余,肉眼血尿半月;B超:左肾下极等回声团块,大小约4.9×5.4cm,其

内回声不均匀、血流信号丰富、走行紊乱。左肾门处

可见多发等回声团块,边界清,最大约4.2cm×1.8cm,

其内血流信号丰富。21完整版PPT课件CT示左肾癌,肾盂受侵,腹腔及腹膜后多发淋巴结肿大。22完整版PPT课件诊断:左肾癌伴腹主动脉旁淋巴结肿大;患者完善相关检查后,在全麻下行腹腔镜左肾根治性切除术、腹主动脉旁淋巴结清扫、经腹腔肾区探查、腹腔引流术。23完整版PPT课件术后所见切除肾脏标本,剖面呈黄色鱼肉样,上图为术中切除腹主动脉旁淋巴结。24完整版PPT课件病理诊断:左肾乳头状肾细胞癌,2型。肿瘤呈多结节状,侵及肾门淋巴结(5/5),腹主动脉旁淋巴结可见癌转移(4/4)。25完整版PPT课件肾脏囊性病变的鉴别26完整版PPT课件病例讨论患者女,32岁;主诉:发现左肾囊性占位2年,肿物逐渐增大;既往:2年前行剖宫产术。27完整版PPT课件左肾下极囊实性占位,其内可见分隔及条索样不规则强化,Bosniak分级IV级。28完整版PPT课件核磁提示左肾下极囊实性占位,其内可见分隔。29完整版PPT课件初步诊断:左肾囊实性占位性质待定。患者经过充分的术前准备,全麻下行后腹腔镜左肾根治性切除术。剖开切除肾脏可见肿物位于肾脏下极,多房囊性病变,部分囊液为血性,囊内分隔多且囊间隔较厚,囊壁近肾脏实质处明显增厚,不光滑。30完整版PPT课件术后病理:肾多房性囊性细胞癌,肿瘤直径4.5cm,未侵及肾盂。31完整版PPT课件肾脏囊性占位肾脏囊性占位在影像学上的表现常作为决定患者治疗方案的依据;部分肾囊性病变影像学表现较为复杂,病变性质难以确定;Bosniak分级系统已经成为此类病变较规范的诊断标准。32完整版PPT课件categorydescriptionI良性单纯性肾囊肿,囊肿壁薄、光滑,囊液密度均匀,没有囊壁增厚、钙化和分隔,增强扫描后囊壁不强化;II良性肾囊肿,其内有少许细小分隔,增强扫描后囊壁不强化,囊壁或分隔处可有少量钙化,<3mm的均质高密度囊肿也归于此级;IIFFforfollow-up此级囊肿边界仍清楚,较Ⅱ级可有更多的细小分隔且可轻微强化,可伴有结节状或较厚钙化灶,囊内没有强化的软组织成分,>3mm的均质高密度囊肿归于此类;III肾囊肿壁厚,其内有不规则分隔,可伴有钙化,囊壁及分隔强化较明显;IV典型的肾脏恶性病变表现,囊肿壁厚,其内有实性肿块且伴多个分隔,可见强化的软组织肿块影。Bosniak

分级系统33完整版PPT课件不同Bosniak分级发生囊性肾癌的比例近年来不同Bosniak分级与术后病理资料对比资料汇总34完整版PPT课件肾脏囊性病变的鉴别囊性肾透明细胞癌多房性囊性肾细胞癌囊性肾瘤肾混合性上皮间质瘤复杂肾囊肿35完整版PPT课件囊性肾透明细胞癌(肾透明细胞癌囊性变)约占肾透明细胞癌的4~15%;囊肿内结节和分隔强化是鉴别囊性透明细胞癌和复杂性肾囊肿的关键。36完整版PPT课件囊性肾透明细胞癌(肾透明细胞癌囊性变)患者女,60岁,CT(水平位和冠状位)可见囊肿内有厚壁分隔且被强化,Bosniak分级III级,术后病理证实为肾透明细胞癌。37完整版PPT课件囊性肾透明细胞癌(肾透明细胞癌囊性变)患者男,72岁,MRI(水平位和冠状位)T2相可见囊肿壁内不规则结节突出,Bosniak分级IV级,术后病理证实为肾透明细胞癌。38完整版PPT课件囊性肾透明细胞癌(肾透明细胞癌囊性变)部分肾透明细胞癌发生囊性变,并伴出血、坏死,可见实性肿块。39完整版PPT课件多房性囊性肾细胞癌约占RCC的1~4%;相比于其他类型的肾细胞癌,肿瘤分化程度高,预后好,几乎不发生复发和转移;肿瘤有纤维包膜与正常肾组织分隔,边界清楚,囊腔大小不等,其内充以浆液性或血性液体,肿瘤细胞以小灶状聚集,不形成大的结节。40完整版PPT课件多房性囊性肾细胞癌患者男,63岁,CT可见突入肾窦的囊性占位,强化后可见其内分隔增厚并轻度强化,Bosniak分级III级,术后病理证实为多房性囊性细胞癌。41完整版PPT课件相比于多房性囊性细胞癌,囊性肾透明细胞癌影像学特点为其内分隔较少,存在囊壁或分隔可强化的结节,这是此两者的主要鉴别点。42完整版PPT课件多房性囊性细胞癌多房性囊性细胞癌标本,肿瘤边界清楚,囊腔大小不等,其内充以浆液性或血性液体,肿瘤有纤维性包膜与正常肾组织分隔。肿瘤完全完全由囊腔构成,癌细胞数量很少,病理诊断困难。43完整版PPT课件囊性肾瘤又称多房性囊性肾瘤、多房性肾囊肿;多发于30岁以上的女性;是含有上皮和间质成分的良性囊性肿瘤;囊性肾瘤有包膜,边界清楚,完全由囊及其分隔构成,无实性和坏死区。44完整版PPT课件囊性肾瘤患者女,52岁,CT可见突入肾窦的囊性占位,分隔强化不明显,Bosniak分级III级,术后病理证实为囊性肾瘤。45完整版PPT课件囊性肾瘤肿瘤由大小不等的囊腔构成,与周围正常肾组织界限清楚。46完整版PPT课件肾混合性上皮间质瘤由上皮和间质成分相混合构成的肾脏良性肿瘤;多发于成年女性,以季肋部疼痛或血尿为首发表现;肿瘤发生于肾脏中央,为膨胀性生长的肿瘤,常突入肾盂,由多个囊腔和实性区域构成。47完整版PPT课件肾混合性上皮间质瘤患者女,45岁,CT可见肾脏中央囊性占位,其内分隔钙化且强化较明显,Bosniak分级III-IV级,术后病理证实为肾混合性上皮间质瘤。48完整版PPT课件肾混合性上皮间质瘤肿瘤主要呈实性,其中有散在的囊腔,囊腔内面光滑,常突入肾盂。49完整版PPT课件复杂肾囊肿CT对于单纯性肾囊肿诊断的准确性接近100%;单纯性肾囊肿出现出血、感染、炎性反应等后转变为复杂性肾囊肿,会影响对于囊肿性质的判读;多数复杂性肾囊肿表现为BosniakII级。50完整版PPT课件复杂肾囊肿患者女,72岁,CT可见肾脏腹侧均质的囊性占位,无明显强化,Bosniak分级II级,符合肾囊肿出血后改变。51完整版PPT课件复杂肾囊肿患者女,51岁,CT可见肾脏的囊性占位,强化后囊肿内可见发丝样钙化,Bosniak分级II级。52完整版PPT课件不同类型肾细胞癌的鉴别53完整版PPT课件病例讨论患者男,70岁;主诉:发现右肾占位5天;既往:高血压病10余年,规律服药控制可;查体:无阳性体征。54完整版PPT课件右肾上极占位,边界清楚,密度均匀,增强扫描呈轻度欠均匀强化。55完整版PPT课件56完整版PPT课件初步诊断:右肾占位,恶性可能性大;完善术前准备,行全麻下后腹腔镜右肾根治性切除术。57完整版PPT课件术后病理:右肾嫌色细胞癌。58完整版PPT课件不同类型的肾细胞癌WHO2004肾细胞癌组织学分类透明细胞性肾细胞癌多房性囊性细胞癌乳头状肾细胞癌嫌色性肾细胞癌集合管癌肾髓质癌Xp11.2易位癌神经母细胞瘤相关性肾细胞癌黏液样小管状和梭形细胞癌未分类的肾细胞癌59完整版PPT课件透明细胞性肾细胞癌由胞浆透明的肿瘤细胞构成的恶性肿瘤;外科标本中最常见的肾细胞癌类型,约占70~80%;肿瘤呈实性、位于肾皮质,不到5%的病例呈多中心发病或累及双侧肾脏;肿瘤中常见囊腔、坏死、出血和钙化;细胞核分级(Furman分级)对于判断预后有重要意义。60完整版PPT课件透明细胞性肾细胞癌透明细胞性肾细胞癌病理示包浆透明,包膜清楚,高倍镜可见血管丰富,呈网状分布。

(影像学表现的病理基础)61完整版PPT课件透明细胞性肾细胞癌透明细胞性肾细胞癌:由于肿瘤内血管丰富,故强化明显,皮质期和排泄期肿瘤呈现“快进快出”的表现。62完整版PPT课件乳头状肾细胞癌具有乳头状结构的肾实质恶性肿瘤;约占外科标本肾细胞癌中的10~20%;症状和体征与透明细胞性肾细胞癌相似;较其他类型肾细胞癌,累及双侧肾脏及多灶性着更常见。63完整版PPT课件乳头状肾细胞癌大体标本出血、坏死和囊性变多见,可有假包膜;乳头状肾细胞癌,可见乳头样结构。乳头状肾细胞癌,可见肿瘤出血灶和假包膜。64完整版PPT课件乳头状肾细胞癌乳头状肾细胞癌I型:肿瘤细胞呈乳头状结构,体积较小,胞浆稀少,可见泡沫样巨噬细胞。65完整版PPT课件乳头状肾细胞癌乳头状肾细胞癌II型:肿瘤细胞胞浆丰富,呈嗜酸性,瘤细胞核分级高。66完整版PPT课件乳头状肾细胞癌乳头状肾细胞癌:典型的乳头状癌在影像学上表现为乏血供的肿瘤,CT强化不明显。67完整版PPT课件乳头状肾细胞癌乳头状肾细胞癌:肿瘤较大的乳头状癌,常因出血、坏死、钙化等表现为不均质的增强。68完整版PPT课件多房性囊性肾细胞癌(已述)69完整版PPT课件嫌色性肾细胞癌约占外科标本肾细胞癌中的3~5%;平均发病年龄60~70岁,男女比例大致相等;无特殊症状和体征;总体预后较好,死亡率小于10%,但病理学检查合并肉瘤样结构者易发生转移。70完整版PPT课件嫌色性肾细胞癌肿瘤位于肾脏下极,呈典型的质地均一的褐色肿瘤。71完整版PPT课件嫌色性肾细胞癌病理切片可见沿血管排列的嫌色细胞。72完整版PPT课件嫌色性肾细胞癌

嫌色性肾细胞癌CT表现为边界清楚、密度均匀的等密度软组织影,强化不明显,无出血、钙化。73完整版PPT课件集合管癌来源于Bellini集合管的恶性上皮性肿瘤;集合管癌罕见,不到肾恶性肿瘤的1%;临床表现为腹痛、季肋部肿块、血尿,约1/3患者发现时已有转移;集合管癌预后差,约2/3患者在诊断后2年之内死亡。74完整版PPT课件肾脏间叶组织恶性肿瘤75完整版PPT课件病例讨论患者女,67岁;主诉:发现左肾占位一月余;既往:体健;查体:未见明显阳性体征。76完整版PPT课件CT:左肾上极实质内见肿块影,增强扫描肿块强化低于肾实质,边界欠清,部分肾皮质受累,左肾上组肾盏受压改变。77完整版PPT课件MR:左肾上极实质内见稍长T1等T2异常肿块影,边界不清,增强扫描肿块不均匀强化,强化低于肾实质,突入肾窦内。左肾上组肾盏受压改变。腹部未见肿大淋巴结。78完整版PPT课件为明确诊断,患者行B超引导下左肾肿物穿刺活检,病理回报为平滑肌肉瘤。HE染色免疫组化

SMA阳性79完整版PPT课件患者经充分的术前准备,行全麻下左肾根治性手术。80完整版PPT课件主要见于成人的间叶组织恶性肿瘤平滑肌肉瘤血管肉瘤横纹肌肉瘤恶性纤维组织细胞瘤上皮样血管平滑肌脂肪瘤81完整版PPT课件肾脏平滑肌肉瘤具有平滑肌分化的肾脏原发性恶性肿瘤;最常见的肾脏肉瘤,占所有肾脏肉瘤的50%~60%;临床表现:季肋部疼痛、血尿、腹部肿块;手术切除是唯一的治疗方法,放疗和化疗无效;预后差,5年生产率29%~36%。82完整版PPT课件病例讨论患者女,30岁;主诉:发现右肾占位一月余;既往:体健;查体:未见明显阳性体征。83完整版PPT课件CT:右肾中上极实质内见肿块影,增强扫描肿块强化较明显,晚期呈现相对低密度。84完整版PPT课件85完整版PPT课件患者经过充分术前准备,行后腹腔镜右肾根治性切除术,术后病理回报右肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤。86完整版PPT课件主要见于成人的间叶组织恶性肿瘤平滑肌肉瘤血管肉瘤横纹肌肉瘤恶性纤维组织细胞瘤上皮样血管平滑肌脂肪瘤87完整版PPT课件上皮样血管平滑肌脂肪瘤(WHO2004)具有恶性潜能的间叶性肿瘤;肿瘤以增生的上皮样细胞为主,同时具有经典的血管平滑肌脂肪瘤的三种成分;约50%以上患者有结节性硬化症,相比于经典的血管平滑肌脂肪瘤,本病与结节性硬化症关系更为密切;临床表现无明显特异性,部分患者经体检发现。88完整版PPT课件上皮样血管平滑肌脂肪瘤(WHO2004)肾上极上皮样血管平滑肌脂肪瘤,体积较大,呈侵润性生长,具有假包膜。89完整版PPT课件上皮样血管平滑肌脂肪瘤(WHO2004)病理学检查示肿瘤由大小不等的梭形细胞组成,可见细胞核异型性和核分裂像。90完整版PPT课件上皮样血管平滑肌脂肪瘤(WHO2004)

上皮样血管平滑肌脂肪瘤在CT表现为轻度欠均匀强化的软组织密度影,无明显脂肪密度(右肾),影像上难以与肾细胞癌区别。

(可与左肾经典错构瘤对比)91完整版PPT课件病例讨论患者男,13岁;病史:右下腹疼痛半年,发现腹部肿物2个月,伴间断发热,疼痛逐渐转移至右侧腰部。查体:腹部稍彭隆,腹肌紧张,无压痛、反跳痛,右腹部可扪及约15cm×8cm大小肿物,质地硬、无压痛,肾区无叩击痛。92完整版PPT课件血常规:WBC:

12.30×109/L,

N%:52.6%,

HGB:124g/L;尿常规:WBC8-10/HP,尿上皮细胞数5-6/HP;肾功、肝功未见明显异常;肾图:GFR:左肾=65.2,右肾=49.1,右肾失常态,在

巨大占位病变之下有功能部分极小。肾血流灌注严重

减低,功能严重受损。93完整版PPT课件腹部CT:右肾体积增大,向前方旋转移位,右肾上极及肾盂可见巨大软组织肿块影,内部可见广泛低密度坏死灶和斑片状高密度影,病变明显不均匀强化,边缘多发血管影,周围结构明显受压移位。94完整版PPT课件95完整版PPT课件96完整版PPT课件CTA:腹主动脉、右肾动脉、肝动脉供应肿瘤血液,肠系膜上静脉及门静脉明显受压左移。97完整版PPT课件98完整版PPT课件初步诊断:肾母细胞瘤。手术治疗:经过充分术前准备,行全麻下右肾区探查,右肾肾母细胞瘤切除术、右肾上腺切除术、伤口引流术。99完整版PPT课件术后病理:右肾巨大肿物,直径20cm左右。100完整版PPT课件术后病理:右肾巨大肿物,中央可见坏死和出血。101完整版PPT课件病理结果回报:肾脏梭形细胞恶性肿瘤,肾母细胞瘤

可能性大;术后7天拔出引流管,9天予以出院;随访4个月,患者无明显不适。102完整版PPT课件肾母细胞瘤是来源于肾胚基细胞的恶性胚胎性肿瘤;多发于年龄小于10岁的儿童,成人亦有报道;首发临床表现为腹部肿块、腹痛、血尿和高血压;103完整版PPT课件肾母细胞瘤肾母细胞瘤的CT表现:实质性肿块可见密度不均匀的软组织肿块,其内可见形态不规则的坏死区域,不均匀强化,部分患者可出现囊性变。104完整版PPT课件肾癌与肾炎性病变105完整版PPT课件病例讨论患者男,61岁;主诉:无痛全程肉眼血尿半个月,无发热、腰痛;既往:慢性肾小球肾炎病史20年,高血压病史10年;查体:T36.4℃,双肾区无叩击痛。106完整版PPT课件血常规:WBC8.25×109

/L,N65.4%;尿常规:潜血3+,尿蛋白3+,白细胞1+;血生化:BUN9.4mmol/L,Cr151μmol/L;肾图:左肾功能明显受损,GFR=10.91;B超:左肾上极结构紊乱,其内可见走形正常的血流信号;左肾门内侧腹膜后囊性占位,其内未见血流信号。107完整版PPT课件CT示左肾上极低密度影,轻度不均匀强化,强化程度低于正常肾实质,左肾周囊性病变,腹腔多发肿大淋巴结--炎性?不典型肾癌?108完整版PPT课件109完整版PPT课件腹部MRI:左肾上部及后腹膜异常信号;

后腹膜多发肿大淋巴结。110完整版PPT课件初步诊断:左肾占位待查;为明确诊断,行B超引导下肾穿刺活检术;穿刺病理结果回报:病变符合低分化肾细胞性肾癌,具体分型不确定。111完整版PPT课件经过充分准备,患者行全麻下后腹腔镜左肾根治性切除术,淋巴结清扫术。剖开切除肾脏可见肾脏上极肿物,直径约5cm,剖面呈黄白色,质不均匀。112完整版PPT课件术后病理:低分化肾细胞癌,部分呈肉瘤样结构,表现为横纹肌样形态,侵及肾被膜和肾周脂肪囊,局灶侵润肾盂,肾周淋巴结可见转移(2/2)。113完整版PPT课件需与肾癌鉴别的炎性病变肾脏炎性假瘤黄色肉芽肿性肾盂肾炎急性局灶性肾炎114完整版PPT课件家族性肾细胞癌115完整版PPT课件病例讨论患者男,21岁;主诉:体检发现双肾、胰腺多发占位3周;既往:体健;查体:未见明显阳性体征。116完整版PPT课件腹部CT:双肾占位性病变-支持肾癌征象较多,左肾上腺占位,胰腺占位。117完整版PPT课件腹部MRI:双肾、左肾上腺及胰腺多发占位性病变;

双肾多发囊肿。118完整版PPT课件颅脑MR:左侧延髓占位-血管母细胞瘤。119完整版PPT课件眼底荧光血管造影:双眼视网膜大动脉瘤可能性大;阴囊超声:双附睾头囊肿-精液囊肿可能。血儿茶酚胺正常,尿VMA正常;120完整版PPT课件家族性肾细胞癌VHL综合征遗传性肾乳头状肾癌遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌BHD综合征结节性硬化3号染色体易位121完整版PPT课件V

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