中药房药品养护管理制度

第页共页中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为规范中药房药品的养护管理,保证药品的质量和安全,提高医疗服务质量,制定本制度。第二条本制度适用于中药房的药品养护工作。第三条中药房的药品养护管理应遵循药品管理法律法规的要求,保证药品的质量和安全。第四条中药房药品养护的目标是保证药品的质量和效力,延长药品的保质期,避免药品的损坏和污染。第五条中药房应建立科学的药品养护管理制度,明确药品养护工作的职责和要求。第六条中药房应配备合格的药师和操作人员,确保药品养护工作的正常运行。第七条中药房应加强药品养护的宣传教育,提高员工对药品养护工作的重视和认识。第八条中药房应确保药品养护设施的安全可靠,避免设施故障对药品养护工作的影响。第九条中药房应定期对药品养护工作的执行情况进行检查和评估,及时发现问题并采取措施加以改进。第二章药品养护工作的组织与管理第十条中药房应设立药品养护工作的组织与管理机构,由专人负责具体的工作。第十一条药品养护工作应有明确的工作流程,包括药品接收、存储、保管、检验、清洁、盘点等环节。第十二条药品养护工作应有明确的责任人和工作要求,确保每个环节的工作规范。第十三条药品养护工作应有详细的记录,包括耗材使用记录、库存盘点记录、设备维修记录等。第十四条药品养护工作应制定药品养护计划和预防性维护计划,定期对设备和药品进行检查和维护。第十五条药品养护工作应加强对工作人员的培训和考核,提高他们的技术水平和责任心。第三章药品养护工作的具体要求第十六条药品接收时应进行验收,检查药品的包装是否完好,规格、型号、数量是否与订单一致,并填写相应的记录。第十七条药品的存储要求通风干燥,避免阳光直射和高温高湿,存放区域应干净整洁,有保持药品原有性能的条件。第十八条药品的保管要求按照药品的特点进行分类和分区,标识清晰,方便查找和取用。第十九条药品的检验要求严格执行药品的检验标准和程序,包括外观、包装、标签等方面的检查。第二十条药品的清洁要求定期对药品的包装进行清洁和消毒,避免交叉污染和感染。第二十一条药品的盘点要求按照药品盘点的时间和要求进行,并及时对盘点结果进行处理和登记。第四章药品养护设施的维护与管理第二十二条药品养护设施包括药房、仓库、冰箱、冷库等,应有专人负责日常的维护和管理。第二十三条药品养护设施应有明确的使用规范,保证设施的正常运行和安全。第二十四条药品养护设施应定期进行维护和保养,确保设施的正常使用。第二十五条药品养护设施应定期进行检查和修缮,及时发现问题并采取措施进行处理。第五章药品养护工作的宣传与培训第二十六条中药房应加强对药品养护工作的宣传教育,提高员工对药品养护工作的重视和认识。第二十七条中药房应定期组织药品养护工作的培训,包括药品养护流程、设备使用和维护等方面的知识。第六章药品养护工作的监督与评估第二十八条中药房应定期对药品养护工作的执行情况进行检查和评估,及时发现问题并采取措施加以改进。第二十九条中药房应建立药品养护工作的监督机制,保证药品养护工作的规范和有效。第三十条中药房应制定药品养护工作的考核办法,对工作人员进行评估和奖惩。第三十一条中药房应及时反馈药品养护工作中存在的问题,并采取相应的改进措施。第七章附则第三十二条中药房应配备合格的药师和操作人员,确保药品养护工作的正常运行。第三十三条中药房应建立科学的药品养护管理制度,明确药品养护工作的职责和要求。第三十四条本制度自颁布之日起施行，中药房应在规定的