药物代谢动力学-中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年‎药物动力学的叙述，错误的是‌

答案:

药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走

‍药物与血浆蛋白结合的特点有‌

答案:

结合型与游离型存在动态平衡

‏非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确‏

答案:

药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化

​平均驻留时间MRT被称为‏

答案:

一阶矩

‍药物的表观分布容积是指‍

答案:

药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比

​对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=(

)

×MRTiv​

答案:

0.693

​零阶矩的数学表达式为（

）‌

答案:

AUC0-n+Cn/λ

‏静脉滴注给药的MRTinf为（

）‏

答案:

MRTiv+T/2

‍为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（

）‎

答案:

τ

​下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（

）‎

答案:

药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案

​药物与血浆蛋白结合的特点有

‎

答案:

结合型与游离型存在动态平衡

‍有关药物的组织分布叙述正确的是‌

答案:

当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

‍静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（

）决定，因为一般药物的（

）和（

）基本是恒定的​

答案:

滴注速率、半衰期、表观分布容积

‏华法林在体内有很高的蛋白结合率，随剂量增加，其蛋白结合过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的‌

答案:

AUC/Dose会随剂量的增加而下降

‏治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的‏

答案:

AUC/Dose会随剂量的增加而增加

‎青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是​

答案:

口服清除率增加和AUC降低

​口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是

‍

答案:

首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2

‏静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为

‎

答案:

100L

‌关于隔室划分的叙述，正确的是‏

答案:

隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的

​单室模型药物的体内动力学特征是‏

答案:

药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”

‏关于隔室模型的叙述，正确的是‎

答案:

隔室是以速度论的观点来划分

​下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

‍

答案:

表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

‌有关药物吸收描述正确的是​

答案:

从给药部位到达血液循环的过程

‍研究药物血浆蛋白结合的常用方法有

‏

答案:

超滤法平衡透析法

​药物跨膜转运的方式包括‏

答案:

主动转运胞饮和胞吐被动转运

‏下列关于药物t1/2的叙述，错误的有‎

答案:

具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关

‎通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是(

)​

答案:

CmaxTmax

AUC0-t

‏生物样本分析具有的特点包括(

)‍

答案:

样品量少干扰物质多个体差异大药物浓度一般较低

‌口服固体制剂申请生物豁免需满足的条件（

）‎

答案:

药物具有高渗透性辅料的种类与用量符合FDA的规定药物具有较宽的治疗窗药物在pH1~7.5范围内具有高溶解性

‏患者给药时，影响血药浓度的因素有（

）​

答案:

代谢酶的多态性年龄药物剂型肾脏疾病

‍对于老年人药物动力学的描述正确的是（

）​

答案:

老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加主要肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/3

‏抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PK-PD参数有（

）​

答案:

Cl/MICAUC0-24h/MICT>MIC

‎以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是‌

答案:

实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致

‎关于血浆蛋白结合‏

答案:

血浆蛋白结合率在在0与1之间酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用

在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的

‍影响药物代谢的因素包括‏

答案:

生理因素和病理因素给药途径、剂型和给药剂量

药物代谢酶的诱导和抑制

药物代谢酶的基因多态性

‏表观分布容积的单位可能是‏

答案:

L/kgL

mL

‎关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有

‍

答案:

为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式提高滴注速率可提高稳态药物浓度

‌药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括​

答案:

还原反应氧化反应水解反应

‍药物代谢的后果包括‍

答案:

活性降低毒性增加代谢物活性与母药相当活性增加

‏下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达‌

答案:

苯巴比妥地塞米松利福平

‌CYP450酶的特点包括​

答案:

对底物结构特异性不强，有广泛的底物具有多型型，包含众多代谢酶亚型具有遗传多态性受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响

‍以下哪些说法正确‌

答案:

替代终指标可代替临床终指标

替代终指标本质上也是生物标记物

​通过不同的血管外途径给药，药物的绝对生物利用度可能不同;然而，无论血管外给药的途径和给药剂量的大小，药物的绝对生物利用度不能大于1‏

答案:

正确

‎静注多次给药时，稳态血药浓度的峰值和谷值受到药物的剂量以及给药的间隔的影响。然而，稳态血药浓度的峰值和谷值的差值只受到给药剂量的影响‏

答案:

错误

​多次给药后药物在体内积累的程度取决于给药间隔和给药剂量的大小‎

答案:

错误

‏静脉滴注和多剂量静脉注射之间一个显著的区别在于前者的稳态浓度随着时间可以获得，后者的稳态峰浓度在给药瞬间获得‌

答案:

正确

‎一室药和两室药都立即分布在中央室;这两种药物之间的显著区别是，l两房室的药物继续分布到组织中的过程不是瞬时的​

答案:

正确

‍静脉注射具有两房室模型特征的药物时，血浆药物浓度与体内药物质量的比值随时间而变化，直至达到稳态平衡‎

答案:

正确

‌对于静脉注射的药物在组织中分布缓慢，血浆药物浓度随时间的半对数图将生成一条直线‌

答案:

错误

‏每日口服一剂非线性消除的药物