执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试23年考点练习题答案

执业药师职业资格考试（药学四科合一）

考试23年考点练习题答案

1.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理

的说法，错误的是（）。

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

【答案】：B

【解析】：

药品拆零销售应当符合以下要求：①负责拆零销售的人员经过专门培

训I;②拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；③做好

拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批

号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；

④拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、

数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；⑤提供药品

说明书原件或者复印件，拆零销售期间，保留原包装和说明书。

2.下述保肝药中属于解毒类的是（）。

A.门冬氨酸钾镁

B.联苯双酯

C.葡醛内酯

D.多烯磷脂酰胆碱

E.熊去氧胆酸

【答案】：C

【解析】：

解毒类药可以提供筑基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能。代表性药物有

还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯。

3A维生素B6

B.维生素C

C.维生素A

D.维生素B2

E.维生素K

⑴服用异烟朋进行抗结核治疗的患者，为预防周围神经炎，应补充的

维生素是（）o

【答案】：A

【解析】：

异烟明可促进维生素B6排泄,导致缺乏维生素B6而引起周围神经炎,

所以应该补充维生素B6o

（2）长期大量使用可致泌尿系统尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石的维

生素是（）o

【答案】：B

【解析】：

维生素C长期大量使用，使其得不到合成或排泄，可致泌尿系统尿酸

盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。

⑶可用于治疗早产儿、新生儿低凝血酶原血症的维生素是（）o

【答案】：E

【解析】：

维生素K具有催化凝血作用，可用于治疗早产儿、新生儿低凝血酶原

血症。

4.可致血钾升高的抗高血压药包括（）o

A.福辛普利

B.氨苯蝶咤

C.依那普利

D.氢氯噫嗪

E.螺内酯

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

AC两项，“XX普利”为血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）,其具有

高血钾、低血糖和咳嗽等不良反应。BE两项，氨苯蝶咤和螺内酯均

为保钾利尿剂，可升高血钾。D项，氢氯曝嗪可降低血钾。

5.下列关于肾盂肾炎的叙述，不正确的是（）。

A.大肠埃希菌感染最为常见

B.病情较轻者，可在门诊口服药物治疗10〜14日

C.严重感染全身中毒症状明显者，需住院治疗静脉给药

D.由细菌感染引起

E.男性发病率稍高

【答案】：E

【解析】：

肾盂肾炎可发生于各年龄阶段，育龄女性最多见，而男性发病率并不

高。

6.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为（）。

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.遮光剂

D.增塑剂

E.保温剂

【答案】：C

【解析】：

对光敏感药物，在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛（2%〜

3%）作为遮光剂。

7.下列不属于软膏剂附加剂的是（）。

A.抗氧剂

B.润滑剂

C.保湿剂

D.透皮促进剂

E.防腐剂

【答案】：B

【解析】：

软膏剂可根据需要加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进

剂等。润滑剂属于片剂的附加剂，B项错误。

8.（共用备选答案）

A.麦角胺

B.地芬诺酯

C.氯胺酮

D.麦角胺咖啡因片

E.复方甘草片

⑴列入现行麻醉药品品种目录的是（）o

【答案】：B

【解析】：

《麻醉药品品种目录（2013版）》共121个品种，其中我国生产及使

用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种，具体有

以下品种：可卡因、罂粟秆浓缩物（包括罂粟果提取物、罂粟果提取

物粉）、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙

酮、吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔

片）、羟考酮、哌替咤、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右

丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳。

⑵列入现行第一类精神药品品种目录的是（）。

【答案】：C

【解析】：

目前，我国生产及使用的第一类精神药有7个品种，具体有以下品种:

哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡、丫-羟丁酸、氯胺酮、马呻噪、

三唾仑。

⑶列入现行第二类精神药品品种目录的是（）。

【答案】：D

【解析】：

目前，我国生产及使用的第二类精神药有29个品种，具体有以下品

种：异戊巴比妥、格鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普嘎仑、巴比

妥、氯氮草、氯硝西泮、地西泮、艾司嗖仑、氟西泮、劳拉西泮、甲

丙氨酯、咪达喋仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、苯巴比妥、唾毗坦、

丁丙诺啡透皮贴剂、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠咖、地佐辛

及其注射剂、麦角胺咖啡因片、氨酚氢可酮片、曲马多、扎来普隆、

佐匹克隆。

9.鱼精蛋白可用于救治（）。

A.肝素过量导致的出血

B.吗啡过量导致的呼吸抑制

C.华法林过量导致的出血

D.异烟朋中毒导致的神经毒性

E.对乙酰氨基酚中毒导致的肝损伤

【答案】：A

【解析】：

有些药物的作用可被另外一些药物抵消，例如，鱼精蛋白可使肝素失

去抗凝活性，如果致病药物有拮抗剂存在，及时使用拮抗剂可治疗或

缓解症状。

10.引起青霉素过敏的主要原因是（）o

A.青霉素的侧链部分结构所致

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉曝喋等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素本身为致敏原

【答案】：B

【解析】：

青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的

杂质青霉睡理高聚物是引起过敏反应的根源。由于青霉嘎唾基是青霉

素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏

反应。

1L抗菌谱和药理作用均类似于第三代头抱菌素的药物是（

A.头抱丙烯

B.头抱拉定

C.克拉维酸

D.拉氧头抱

E.头抱匹罗

【答案】：D

【解析】：

氧头抱烯类药物有拉氧头抱。氧头抱烯类药的抗菌活性与第三代头抱

菌素中的头泡睡月亏相似，对多种革兰阴性菌及厌氧菌有较强作用，葡

萄球菌属、肺炎链球菌的等革兰阳性球菌的抗菌活性差，对B-内酰

胺酶稳定。

12.心力衰竭患者的常规联合用药方案是（）。

A.利尿药+血管紧张素转换酶抑制剂+B受体阻断剂

B.利尿剂+钙通道阻滞剂+B受体阻断剂

C.利尿剂+a受体阻断剂+B受体阻断剂

D.利尿剂+钙通道阻滞剂十强心昔类

E.钙通道阻滞剂十强心甘类+B受体阻断剂

【答案】：A

【解析】：

利尿剂一般与ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）和B受体阻断剂联合

应用，可使心力衰竭症状得到控制。

13.关于药品类易制毒化学品管理的说法，正确的是（）。

A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，仅能由麻醉药品全

国性批发企业和区域性批发企业经销

B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售

C.药品经营企业购买药品类易制毒化学品时，应使用《药品类易制毒

化学品购用证明》原件

D.药品类易制毒化学品经营企业对药品类易制毒化学品专用账册的

保存期限，应自有效期期满之日起不少于5年

【答案】：A|C

【解析】：

AB两项，药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉

药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企

业经销，不得零售。D项，药品类易制毒化学品专账保存期限应自有

效期期满之日起不少于2年。

14.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲

评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（）o

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性试验

【答案】：A

【解析】：

生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物

的吸收程度和速度上的统计学差异。不同厂家生产的同种药物制剂由

于制剂工艺不同，药物吸收速度和程度也有差别。因此，为保证药物

吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对不同

的药物制剂予以评价。

15.（共用备选答案）

A.速率法：成人V40U/L

B.速率法：成人＜50U/L

C.速率法：男性＜40U/L

D.速率法：男性10〜60U/L

E.速率法：男性为45〜125U/L

⑴碱性磷酸酶正常值参考范围是（）。

【答案】：E

【解析】：

碱性磷酸酶参考范围：男性为45—125U/L,女性为。〜49岁35〜

100U/L,50〜79岁50〜135U/L。

（2）Y-谷氨酰转移酶正常值参考范围是（）。

【答案】：D

【解析】：

Y-谷氨酰转移酶正常参考范围：男性10〜60U/L,女性7〜45U/L。

⑶丙氨酸氨基转移酶正常值参考范围是（）。

【答案】：A

【解析】：

丙氨酸氨基转移酶正常参考范围：速率法成人＜40U/L

⑷天门冬氨酸氨基转移酶正常值参考范围是（）。

【答案】：A

【解析】：

天门冬氨酸氨基转移酶正常值参考范围：速率法成人＜40U/L

16.（共用备选答案）

A.y-羟丁酸

B.枸椽酸西地那非

C.麦角酸

D.吗啡阿托品注射液

E.艾司喋仑

根据原国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药

品和精神药品品种目录

⑴属于麻醉药品的是（）o

【答案】：D

【解析】：

麻醉药品品种目录包括：可卡因、罂粟浓缩物（包括罂粟果提取物、

罂粟果提取物粉）、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗

啡酮、美沙酮、吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、阿片（包括复方樟

脑酊、阿桔片）、羟考酮、哌替咤、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、

可待因、右丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂

果冗。

（2）属于第一类精神药品的是（）。

【答案】：A

【解析】：

我国生产及使用的第一类精神药有7个品种，包括丁丙诺啡、Y-羟

丁酸、氯胺酮、马呼I噪、哌醋甲酯、司可巴比妥、三哩仑。

⑶属于第二类精神药品的是（）。

【答案】：E

【解析】：

我国生产及使用的第二类精神药有29个品种，包括异戊巴比妥、格

鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普哇仑、巴比妥、氯氮草、氯硝西

泮、地西泮、艾司喋仑等。

17.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（）。

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.助悬剂

D.反絮凝剂

E.稳定剂

【答案】：C

【解析】：

A项，润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项，絮凝剂是

指可使液体中分散的细粒固体形成团的高分子聚合物。C项，助悬剂

是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加

微粒亲水性的附加剂。D项，凡能使C电位增高，絮凝程度减少的电

解质称为反絮凝剂。E项，广义地讲，能增加溶液、胶体、固体、混

合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反应，保持化学平

衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用。

18.下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（）。

A.应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计;索取运输车辆的

相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托

B.应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规

程和在途时限等内容

C.应当有记录，实现运输过程的质量追溯

D.记录应当至少保存3年

【答案】：D

【解析】：

企业委托其他单位运输药品的，应当有记录，以便实现运输过程的质

量追溯。同时一，记录应当至少保存5年。

19.能反映肾小球滤过功能的损害程度的是（）。

A.尿隐血

B.尿肌酎

C.尿酮体

D.血肌酎

E.尿胆红素

【答案】：D

【解析】：

D项，血肌酎的浓度取决于人体的产生和摄入与肾脏的排泄能力。血

肌肝基本不受饮食、高分子代谢等肾外因素的影响。在外源性肌酎摄

入量稳定，体内肌酎生成量恒定的情况下，其浓度取决于肾小球滤过

功能。因此，血肌肝浓度可在一定程度上准确反映肾小球滤过功能的

损害程度。人体肾功能正常时，肌酎排出率恒定，当肾实质受到损害

时一，肾小球的滤过率就会降低。当滤过率降低到一定程度后，血肌酎

浓度就会急剧上升。

20.（共用备选答案）

A.吠塞米

B.地高辛

C.依那普利

D.米力农

E.多巴酚丁胺

⑴抑制心肌及血管重构的抗心力衰竭药是（）o

【答案】：C

【解析】：

依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）,其药理作用为：①抑

制血管紧张素转换酶（ACE）的活性；②抑制心肌及血管重构；③影

响血流动力学；④抑制交感神经活性；⑤保护血管内皮细胞。

⑵激动心肌及受体的抗心力衰竭药是（）。

【答案】：E

【解析】：

多巴酚丁胺为受体激动剂、心肌正性肌力药，用于器质性心脏病

时心肌收缩力下降引起的心力衰竭。

⑶治疗心房颤动的抗心力衰竭药是（）o

【答案】：B

【解析】：

地高辛作为心力衰竭治疗的辅助药，更适用于心力衰竭伴有快速心室

率的心房颤动患者。一般而言，急性心力衰竭并非地高辛的应用指征,

除非伴有快速心室率的心房颤动。

21.与补钙制剂同时使用时、会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补

钙剂在体内吸收的抗菌药物有（）o

A.盐酸多西环素

B.盐酸美他环素

C.青霉素

D.盐酸四环素

E.盐酸土霉素

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

ABDE四项，四环素类抗生素结构中均含有羟基、烯醇羟基、毁基，

可与金属螯合生成不溶性络合物。四环素类抗生素包括金霉素、土霉

素、四环素及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺基四环素、

多西环素、美他环素等。C项，青霉素为6-内酰胺类抗生素。

22.（共用备选答案）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

⑴长期使用B受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐

渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种

现象称为（）。

【答案】：D

【解析】：

停药反应又称反跳反应，是指长期服用某些药物，机体对这些药物已

产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发

生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象。例

如长期应用B受体阻断药普蔡洛尔治疗高血压、心绞痛等，可使B受

体密度上调而对内源性递质的敏感性增高，如突然停药，则会出现血

压升高或心绞痛发作，患者产生危险。

⑵长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断

综合征，这种药物的不良反应称为（）。

【答案】：C

【解析】：

身体依赖性又称生理依赖性，是由于反复用药所产生的一种适应状

态，中断用药后可产生一种强烈的症状或损害，即为戒断综合征，典

型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。

⑶连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，需增加剂量方可获

原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）。

【答案】：B

【解析】：

药物耐受性指机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大

药物剂量才能维持原有疗效，如连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应

明显减弱。

23.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是（）。

A.比例

B.密度

C.带电性

D.颜色

E.吸湿性

【答案】：D

24.香豆素类灭鼠药中毒的特效解毒剂是（）。

A.乙酰胺

B.维生素B6

C.阿托品

D.维生素K1

E.普蔡洛尔

【答案】：D

【解析】：

香豆素类灭鼠药中毒的特效解毒剂是维生素Klo静滴维生素K110~

30mg，一日1〜3次;亦可先静注维生素K150mg,然后改为10〜20mg

肌注，一日1〜4次。严重出血时每日总量可用至300mg。

25.根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（）。

A.天然药物提取物

B.天然药物提取制剂

C.中药人工制品

D.已申请专利的中药制剂

【答案】：D

【解析】：

ABC三项，适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然

药物的提取物及其制剂和中药人工制品。D项，申请专利的中药品种,

依照专利法的规定办理，不适用本条例。

26.（共用备选答案）

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.可乐定

E.米诺地尔

⑴抑制血管紧张素转化酶而治疗高血压的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

卡托普利属于血管紧张素转化酶（ACE）抑制药，具有轻到中度的降

压作用，可降低外周阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率加快。

⑵阻滞细胞Ca2+内流而治疗高血压的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

硝苯地平属于钙通道阻滞剂，通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管

平滑肌，进而降低血压，硝苯地平对轻、中、重度高血压均有降压作

用。

⑶阻断受体而治疗高血压的药物是（）

ATIo

【答案】：C

【解析】：

氯沙坦属于血管紧张素n受体阻断剂，具有良好的降压作用，且不良

反应少。

27.药物治疗管理（MTM）是由美国多家药师协会/学会提出的一种更

全面、更细致的药学服务，旨在提高患者的生活质量和生命质量，目

前在我国药学服务行业也属于热门话题。下列人群中最需要提供药物

治疗管理的是（）。

A.沙眼患者

B.糖尿病患者

C.肺炎患者

D.湿疹患者

E.便秘患者

【答案】：B

【解析】：

药物治疗管理是主要针对患有多种慢性病的患者，例如糖尿病、哮喘、

高血压、高脂血症和充血性心力衰竭等患者。

28.对2型糖尿病表现为单纯餐后血糖高，空腹和餐前血糖水平不高

者可首选的药品是（）o

A.二甲双胭

B.阿卡波糖

C.罗格列酮

D.尼莫地平

E.碘塞罗宁

【答案】：B

【解析】：

a-葡萄糖甘酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗

糖尿病目的的口服降糖药物，能显著降低餐后血糖，是表现为单纯餐

后血糖高、而空腹和餐前血糖不高的2型糖尿病患者的首选。B项，

阿卡波糖属于a-葡萄糖甘酶抑制剂。

29.根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置

规定的是（）o

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验

C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

E.具有配备当地消费者所需药品的能力

【答案】：C

【解析】：

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条规定，麻醉药品和第

一类精神药品不得零售。

30.长期应用B受体阻断剂的患者，如需停药，应逐步撤药，整个过

程至少需要（）o

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.14天

【答案】：E

【解析】：

如需停用B受体阻断剂应逐步撤药，整个撤药过程至少2周，每间隔

2〜3日剂量减半，停药前最后的剂量至少给4日。若出现症状，建

议更缓慢地撤药。若手术前要停用本品，必须至少在48h前，但毒性

弥漫性甲状腺肿和嗜铭细胞瘤术前不能停药。

31.肾病综合征患者长期使用泼尼松时，用法为隔日清晨给药一次，

这种给药方法的原理是（）。

A.利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理

B.利用外源性糖皮质激素的生物等效原理

C.利用糖皮质激素的脉冲式分泌原理

D.利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理

E.利用糖皮质激素逐渐减量原理

【答案】：A

【解析】：

糖皮质激素的分泌呈昼夜节律性变化，血药浓度峰值在清晨7〜8时,

对于泼尼松等作用时间较长的药物可隔日一次，清晨7〜8时给药。

32.患者，女，68岁，既往有高血压。双侧肾动脉狭窄，因水肿复诊,

体检和实验室检查：血压17羽6mmHg,尿蛋白大于2g〃4h（正常值

<150mg/24h）,血尿酸416umol/L（正常值180〜440umol/L）,血

钾6.1mmol/L（正常值3.5〜5.5mmol/L）,在已经服用氨氯地平的基础

上，应考虑联合应用下列哪种药品？（）

A.螺内酯

B.吠塞米

C.卡托普利

D.依那普利

E.拉西地平

【答案】：B

【解析】：

患者伴明显肾功能不全，应使用吠塞米等神利尿剂。A项，血钾

6.1mmol/L时为局钾，螺内酯为保钾利尿剂，不能使用；CD两项，既

往有血管神经性水肿（导致喉头水肿）病史患者、妊娠期妇女、双侧

肾动脉狭窄患者禁用ACEI类药物；E项，拉西地平为氨氯地平同类药,

同用易使脚踝部水肿加重。

33.（共用备选答案）

A.等渗调节剂

B.抑菌剂

C.增溶剂

D.溶剂

E.主药

醋酸可的松注射液中各成分的作用分别为

⑴NaCI（）o

【答案】：A

（）硫柳汞（）

2o

【答案】：B

⑶吐温（）

-80o

【答案】：C

⑷醋酸可的松微晶（）o

【答案】：E

⑸注射用水（）o

【答案】：D

【解析】：

本品为糖皮质激素，具有抗炎及免疫抑制作用、抗毒作用和抗休克作

用。在醋酸可的松注射液中，NaCI作为等渗调节剂；硫柳汞作为抑菌

剂；吐温-80作为增溶剂；醋酸可的松微晶作为主药；注射用水作为

溶剂。

34.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行（）。

A.二级保护

B.三级保护

C.限量出口

D.一级保护

【答案】：D

【解析】：

国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物

种，是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。二级保护是指分布

区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。三级保护是指严

重减少的主要常用野生药材物种。

35.（共用题干）

2003年5月19日，武汉市药品监督管理局对武汉市一网站涉嫌非法

批发销售假冒辉瑞制药公司的产品Viagra（万艾可）问题进行调查，

掌握准确证据后，武汉市药品监督管理局立即会同武汉市公安局有关

部门周密部署，兵分两路进行追查。一路在交易地点查获当事人韩某,

并在其家中查获1000余粒Viagra（万艾可）和一部作案用的手提电

脑；另一路对汉口贺家墩某保健品部进行A检查，现场查获涉案人员

李某，查获Viagra（万艾可）和“复方烘烙酮片”“补肾强身片”，及

医疗器械20余件，其中的壮阳药为查处过的假药。因该部无《药品

经营许可证》《医疗器械经营许可证》，执法人员遂将全部药品及医疗

器械依法予以暂控。

⑴根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易

的说法，错误的是（）o

A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业

必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供

互联网交易服务

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本

企业经营非处方药

D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

【答案】：B

【解析】：

《互联网药品交易服务审批暂行规定》第二十条规定：通过自身网站

与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业

和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品，不得利

用自身网站提供其他互联网药品交易服务。

⑵根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信

息服务的网站上发布，但其内容必须经过药品监督管理部门审查批准

的是（）。

A.戒毒药品信息

B.精神药品信息

C.药品广告

D.医疗用毒性药品信息

【答案】：C

【解析】：

《互联网药品信息服务管理办法》第十条规定：提供互联网药品信息

服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过药品监督管理

部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗

器械）广告要注明广告审查批准文号。

36.（共用备选答案）

A.确定使用国家基本药物目录外的药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录外的民族药

⑴国家基本药物工作委员会（）o

【答案】：C

【解析】：

国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制

度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确

定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审

核国家基本药物目录。

（2）（说明：本题考点已过时）国家发展和改革委员会（）。

【答案】：D

【解析】：

原《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第十条规定，国家发展

和改革委员会制定基本药物全国零售指导价格。

【说明】2015年5月经国务院同意，国家发展改革委会同国家卫生

计生委、人力资源和社会保障部等部门联合发出《关于印发推进药品

价格改革意见的通知》，决定从2015年6月1日起取消绝大部分药品

政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价

格主要由市场竞争形成。国家发展和改革委员会负责监测和管理药品

宏观经济。2018年国务院机构改革，将国家发改委的价格监督检查

与反垄断执法职责划入国家市场监督管理总局，国家发改委的药品和

医疗服务价格管理职责划入国家医疗保障局。

37.卵巢功能不全可选用（）。

A.快诺酮

B.雌二醇

C.西地那非

D.米非司酮

E.泼尼松龙

【答案】：B

【解析】：

卵巢功能低下和卵巢功能不全患者可选用雌激素类药，如己烯雌酚、

雌二醇等。

38.（共用备选答案）

A.林可霉素类

B.酰胺醇类（氯霉素）

C.四环素类

D.氨基糖昔类

E.氟喳诺酮类

⑴可导致软骨关节病损、跟腱炎症，18岁以下儿童禁用的抗菌药物

是（）。

【答案】：E

【解析】：

氟喳诺酮类可致肌痛、软骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂，可能与

肌腱的胶原组织缺乏和缺血性坏死有关。因此氟喳诺酮类禁用于骨骼

系统未发育完全的18岁以下儿童。

（2）可抑制骨髓造血功能，或引起“灰婴综合征”，新生儿禁用的抗菌

药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

早产儿或新生儿大剂量应用酰胺醇类抗菌药物可引起致死性的“灰婴

综合征”。

⑶可致前庭、耳蜗神经功能障碍，妊娠期妇女和新生儿禁用的抗菌药

物是（）0

【答案】：D

【解析】：

氨基糖甘类抗菌药物常见的不良反应是耳毒性，包括前庭和耳蜗神经

功能障碍。对氨基糖昔类药过敏或有严重毒性反应者禁用，同时奈替

米星、妥布霉素和大观霉素等禁用于妊娠期妇女和新生儿。

39.（共用备选答案）

A.二吨仑

B.地西泮

C.水合氯醛

D.苯巴比妥

E.硫喷妥钠

⑴属于超短效巴比妥类药物的是（）。

【答案】：E

【解析】：

硫喷妥钠是超短效的巴比妥药，静注后立即生效，但因迅速转移至外

周脂肪组织，所以其作用短暂（15min）。

（2）主要以药物原形自肾排泄的是（）。

【答案】：D

【解析】：

苯巴比妥由于脂溶性小，主要以原形自肾脏排泄。

⑶口服虽易吸收，但对胃有强烈的刺激性，胃溃疡患者禁用的是（）。

【答案】：C

【解析】：

水合氯醛口服易吸收，催眠作用起效快，但对胃肠道有刺激性，胃溃

疡患者禁用。

40.关于青光眼治疗的说法正确的是（）。

A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物

B.推荐长期口服B受体阻断剂用于降低眼压

C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向

D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼

E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼

【答案】：C

【解析】：

A项，治疗闭角型青光眼需根据患者情况而定，先使用缩瞳药配合降

眼压药，若药物作用不明显需进行手术治疗。B项，口服B受体阻断

剂也可以降低眼压，但此种给药途径有明显的不良反应，因此不宜选

用。C项，卡替洛尔的缺点是在滴眼后0.5〜3h内，伴随缩瞳同时可

产生暗黑感，远视障碍，调节痉挛，长期用药可引起近视化倾向，若

长期应用于无玻璃体或眼底有病变的患者时一，偶见眼底黄斑部出现水

肿，混浊，须定期检测视力。D项，用机制不同的降眼压药物可联合

使用，如毛果芸香碱可与其他缩瞳剂、B受体阻断剂、碳酸酎酶抑制

剂、拟交感神经药或高渗脱水剂联合用于治疗青光眼。E项，前列腺

素类似物对儿童、妊娠及哺乳期妇女、严重哮喘者、眼感染充血期、

角膜接触镜佩带者禁用。

41.（共用备选答案）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

⑴药品批准文号为国药准字H20150001的药品属于（）o

【答案】：A

⑵药品批准文号为国药准字S20150002的药品属于（）o

【答案】：C

）

⑶药品批准文号为国药准字Z20150002的药品属于（o

【答案】：B

【解析】：

药品注册证书载明的药品批准文号的格式：①境内生产药品：国药准

字H（Z、S）+四位年号十四位顺序号；②中国香港、澳门和台湾地

区生产药品：国药准字H（Z、S）C+四位年号+四位顺序号；③境

外生产药品：国药准字H（Z、S）J+四位年号十四位顺序号。其中，

H代表化学药，Z代表中药，S代表生物制品。

42.儿童高热首选的药品是（）o

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.对乙酰氨基酚

D.塞来昔布

E.依托考昔

【答案】：C

【解析】：

对乙酰氨基酚对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用比对外周前

列腺素合成的抑制作用强，解热作用强，镇痛作用较弱，但作用缓和

而持久，对胃肠道刺激小，正常剂量下较为安全有效，大剂量对肝脏

有损害，可作为退热药的首选，尤其适宜老年人和儿童服用。

43.（共用备选答案）

A.甲睾酮

B.甲羟孕酮

C.他莫昔芬

D.麦角生物碱

E.缩宫素

⑴预防先兆流产的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

甲羟孕酮可提高孕妇体内孕酮含量，预防先兆流产。

（2）用于催产和引产的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

缩宫素可间接刺激子宫平滑肌收缩，模拟正常分娩的子宫收缩作用，

导致子宫颈扩张，主要用于催产和引产。

⑶用于产后子宫复原的药物是（）o

【答案】：D

【解析】：

麦角生物碱可选择性兴奋子宫平滑肌，妊娠较未孕子宫对麦角碱类更

敏感，临产时最敏感，作用较缩宫素强而持久。剂量稍大可引起子宫

强直性收缩，对子宫体和子宫颈的作用无显著差异，因此不适用于催

产和引产，只用于产后止血和子宫复原。

44.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）。

A.药物的化学性质

B.药物的物理性状

C.药物的剂型及用药方法

D.制剂的工艺过程

E.种族差异

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：①药物的某些化学

性质；②药物的某些物理性状；③药物制剂的处方组成；④药物的剂

型与用药方法；⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种

族差异是生物因素。

45.（共用备选答案）

A.吠塞米

B.氢氯曝嗪

C.螺内酯

D.乙酰喋胺

E.甘露醇

⑴可引起耳毒性的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

吠塞米大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于4〜15mg）,可引起

耳鸣、听力障碍等耳毒性症状，多为暂时性，少数为不可逆性。

⑵可引起血清胆固醇和低密度脂蛋白增高的药物是（）o

【答案】：B

【解析】：

氢氯口塞嗪长期使用可致血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白和极低密

度脂蛋白水平升高，高密度脂蛋白降低，有促进动脉粥样硬化的可能。

46.如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是（）。

A.真诚道歉

B.另发给一份药品

C.收回发出的药品

D.问责调剂人员后处理

E.立即予以更换，并真诚道歉

【答案】：E

【解析】：

发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更

正。

47.（共用备选答案）

A.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责

B.医疗机构制剂室的职责

C.医疗机构药师的职责

D.医疗机构临床医师的职责

⑴制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）o

【答案】：A

【解析】：

药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：①审核制定本机构

药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方

集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临

床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提

出干预和改进措施，指导临床合理用药等。

（2）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）。

【答案】：C

【解析】：

医院药师的工作职责包括：①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱

审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制；②指导病房（区）

护士请领、使用与管理药品；③参与临床药物治疗，进行个体化药物

治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服

务等。

48.对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用（）。

A.氟西泮

B.三晚仑

C.艾司嘎仑

D.氯美扎酮

E.夸西泮

【答案】：A

【解析】：

对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用氟西泮，其起效快，作

用时间长，近似生理性睡眠，醒后无不适感

49.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢？（）

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.脱羟基代谢

D.开环代谢

E.水解代谢

【答案】：B

【解析】：

含芳环的药物主要发生氧化代谢,是在体内肝脏CYP450酶系催化下,

首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排

生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。生成的环氧化

合物还会在谷胱甘肽S-转移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫酸，促进代

谢产物的排泄。但是环氧化物若和体内生物大分子如DNA或RNA中

的亲核基团反应，生成共价键的结合物，而使生物大分子失去活性，

则产生毒性。

50.互联网上的药物信息和数据库属于（）。

A.特级信息源

B.一级信息源

C.二级信息源

D.三级信息源

E.四级信息源

【答案】：D

【解析】：

三级信息资源指从原创性研究中提取出被广泛接受的数据信息，对之

进行评估而发表的结果；三级信息资源包括医药图书（工具书、教科

书、手册等）、光盘或在线数据库、药学应用软件以及临床实践指南、

系统评价或综述型文章等。

51.可用于治疗重度座疮，但妊娠期妇女避免使用的药物是（）。

A.克拉霉素

B.特比蔡芬

C.异维A酸

D.克罗米通

E.环毗酮胺

【答案】：C

【解析】：

异维A酸，妊娠期妇女服后可致自发性流产及胎儿发育畸形，因此应

避免使用。

52.注射用浓溶液的特点包括（）。

A.适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解度低的药物

B.可解决水的引入导致的药物异构化或者有关物质增多的问题

C.起效迅速

D.可调节体液酸碱平衡

E.可以扩大药物在临床上的适用范围

【答案】：A|B|E

【解析】：

注射用浓溶液的特点：①适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶

解度低的药物：②注射用浓溶液可解决水的引入导致的药物异构化或

者有关物质增多的问题；③可以扩大药物在临床上的适用范围。

53.患者入院诊断为肺部感染，病原学检查为耐甲氧西林金黄色葡萄

球菌，使用万古霉素lOOOmg/次，静脉滴注，每12hl次。为使血栓

性静脉炎的发生风险最小化，临床需要将万古霉素溶液的浓度稀释为

4mg/mlo在配置时需要5%葡萄糖注射液的容量是（）。

A.250ml

B.48ml

C.100ml

D.480ml

E.800ml

【答案】：A

【解析】：

万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射，滴注速度过快因可致由组胺

引起的非免疫性与剂量相关反应（出现红人综合征），突击性大量注

射不当，可致严重低血压。滴注速度应控制宜慢。每1g至少加入200ml

液体，静脉滴注时间控制在2h以上。根据公式C=W/V（C为稀释后

的浓度，W为注射液的质量，V为注射液的容量），得V=W/C=

lOOOmg/（4mg/ml）=250mL

54.应用维生素KI可以解救（）o

A.香豆素类中毒

B.年满二酮类中毒

C.硫胭类中毒

D.有机磷类中毒

E.一氧化碳中毒

【答案】:A|B

【解析】：

香豆素类和年满二酮类均有抗凝血作用，因误食或自杀而引起中毒可

应用促凝血药维生素K1进行解救，如香豆素类中毒时可静脉滴注维

生素K110〜30mg,一日1〜3次；亦可先静脉注射维生素K：150mg,

然后改为10〜20mg肌内注射，一日1〜4次。

55.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以

行贿或受贿论处的有（）o

A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入帐

B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入帐

C.经营者购买商品时一，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入

帐

D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入帐

【答案】：B|C

【解析】：

在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或

者