2024年生化化工药品技能考试-气体岗位历年高频考点试卷专家荟萃含答案

2024年生化化工药品技能考试-气体岗位历年高频考点试卷专家荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共25题)1.如何开关空气源？2.热导检测器的工作原理？3.在下列载气中，哪一个不属于气相色谱法常用的载气（）。A、氢气B、氮气C、氧气D、氦气4.什么是气相色谱法的相、固定相和流动相？5.色谱分析中，气化室密封垫片经常需要更换，如果采用的是热导检测器在操作时要注意什么？6.为何合成净化气的样品不能用球胆采集？7.在色谱仪ready灯亮时，说明（）。A、进样口温度已经高于设定值B、柱箱温度达到设定值C、柱箱温度稳定在设定值D、检测器温度高于设定值8.何谓分流比？9.TCD称为（）。A、火焰光度检测器B、氮磷检测器C、火焰电离检测器D、热导检测器10.什么是保留时间（tr）？11.活性炭可以除去载气中（）杂质。A、H20B、02C、C02D、烃类12.关于热导型气相色谱仪说法，正确的是（）。A、调节桥电流，就是调节记录仪的反应灵敏度B、调节桥电流，就是调节氢火焰检测器的极化电压C、热导池内钨丝感应的是气体压力变化D、热导池内钨丝感应的是气体温度的变化13.色谱液体试样的进样方法有哪些？14.铝合金气瓶可以充装哪些气体？15.（）的作用是迅速气化样品，并预热载气。16.为何程序升温中要使用稳流阀？17.色谱峰的峰高一半处的宽度称为（）。18.气相色谱的固定相可以是固体，也可以是液体。（）19.什么是分配系数？20.要色谱仪的ready灯亮，就可以进样。（）21.FPD是利用富氢火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。（）22.简述气相色谱法中使用归一法时要注意哪些事项？23.举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。24.什么是保留时间（tr）？25.色谱程序升温适于分析（）样品。第2卷一.参考题库(共25题)1.举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。2.取液氧时应注意哪几点？3.气化炉超温时粗煤气中哪个组分变化最明显？4.色谱是通过组分在（）和（）之间的分配比的差异进行分离的。5.手动定量环进样应注意什么问题？6.色谱法分析净化气中CH4、C02、CO、N2，不能用以下（）气体作载气。A、H2B、N2C、HeD、Ar7.简述程序升温与恒温有什么区别？8.什么是死体积（V0）？9.色谱柱的分离效能主要由什么决定？10.中毒主要通过哪几个途径？11.氢气和空气的比例对FID检测器有何影响？12.色谱柱分为两类：（）。13.PD检测器的全称为（）。14.FPD检测器用394nm滤光片可对含磷化合物进行检测。（）15.简述色谱基线不稳、噪声大的原因？16.FID长期使用后基线不稳,应该首先采取什么措施来尝试修复？17.单位量的组分通过检测器所产生的电信号大小称为检测器的灵敏度。（）18.请写出微量CO、CO2分析的出峰为（）、（）。19.色谱分析时用定量管进样，若液化气等样品未完全气化会出现什么结果？20.热导检测器的工作原理？21.色谱分析中，气化室密封垫片经常需要更换，如果采用的是热导检测器在操作时要注意什么？22.UPS（稳压电源）如何放电？23.所有色谱仪在采用程序升温时，为了确保载气流速的稳定，都应选用流量控制。（）24.液氧中的乙炔含量控制指标是多少？25.检测器根据其检测原理不同可分为哪两种检测器？第3卷一.参考题库(共25题)1.分析微量二氧化碳与微量一氧化碳的样品应注意什么？2.请说出微量硫化物和羰基硫分析的出峰顺序？3.有哪些因素影响热导池检测器的灵敏度？4.请说出烃类工艺气分析的出峰顺序？5.下面关于注射器使用的说法，错误的是（）。A、无论进什么样品，推针都要快B、为了避免产生气泡，要在样品中推拉针芯几次，这时不能把针头拔出来C、准确定容的方法是吸取较多的样品，然后倒置注射器（针尖向上）快速定容D、定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样6.气相色谱法简单分析装置流程是什么？7.氢气和空气的比例对FID检测器有何影响？8.色谱法分析变换气中CH4、C02、CO、N2，等气体时，需用（）检测器检测。A、TCDB、FIDC、FPDD、ECD9.简述气相色谱分析过程中不出峰的原因。10.安捷伦6820GC、6890GC、7820GC、7890GC如何开关机？11.使用高压气瓶时要注意哪些事项？12.气相色谱仪中汽化室的作用是保证样品迅速汽化，汽化室温度一般要比柱温（）。13.在色谱分析中常用的检测器有：（）（写出四种）。14.色谱基线有不规则毛刺现象，其可能的原因有哪些？15.开启高压气瓶时应（），不得将出口对人。16.载气是气相色谱的流动相，常用载气有（）、（）、（）、（）。17.气相色谱仪正在使用过程中出现一路载气压力升高可能是什么原因？18.氢火焰离子化检测器的工作原理？19.什么是校正保留时间(tr`)？20.什么是校正保留时间（tr`）？21.死体积是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。（）22.请写出常量H2S分析的出峰顺序为（）、（）。23.保留体积是从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。（）24.什么是噪声？25.以待测组分的标准品作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为内标法。（）第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:开空气源；连接输出线路到其它设备；拧紧排水阀；开电源；设置所需压力。关机时将电源关掉，放空。2.参考答案:工作原理是根据不同的物质具有不同的热导系数。各种组分和载气通过热导池时，气体组成及浓度发生变化，就会从热敏元件上带走不同的热量，使热敏元件阻值发生变化，从而改变了电桥的输出信号，该信号的大小与载气中组分浓度成正比。3.参考答案:C4.参考答案:相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。5.参考答案:更换垫片时应注意一定要切断桥流，然后才能进行更换，而且动作要迅速。如不断桥电流，气化室就会打开，无载气通过TCD可能烧毁热阻丝。6.参考答案: 橡胶球胆对硫化氢有吸附作用，影响测定结果。7.参考答案:C8.参考答案: 进入毛细柱内的载气流量与放空的载气流量之比称为分流比。9.参考答案:D10.参考答案:指样品组分从进样到柱后出现浓度极点的时间。11.参考答案:D12.参考答案:D13.参考答案:液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。14.参考答案: CO、CO2、NO、SO2等微量标准气体要使用铝合金气瓶充装。含有HF、HCl、CHCl3等卤代烃标准气体也要使用铝合金瓶.15.参考答案:气化室16.参考答案: 随着柱温的升高，色谱柱的阻力会增大，系统载气流量会减小，为了载气流量的稳定，要使用稳流阀。17.参考答案:半峰宽18.参考答案:正确19.参考答案: 平衡时物质组分在固定相和流动相中的浓度比K随温度变化，与柱中固定相和流动相的体积无关。20.参考答案:错误21.参考答案:正确22.参考答案:归一化法简便，准确，进样量多少不影响定量的准确性，操作条件的变动对结果的影响也较小，尤其是适用多组分的同时测定。但若试样中有的组分不能出峰，则不能采用此法。23.参考答案:热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。24.参考答案: 指样品组分从进样到柱后出现浓度极点的时间。25.参考答案:沸程很宽而组分数目较多第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案:氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。2.参考答案: 取液氧时，应戴防护用品（棉手套），不得与有机物及油类接触；采样瓶必须保持干燥，清洁，采样前应将取样瓶外表面放置在取样管口逐渐预冷，然后再采样，以防止受液氧冷却时发生破裂；打开取样阀门后排放至少应5-10分钟方可取样。3.参考答案:粗煤气中不含甲烷。4.参考答案:流动相；固定相5.参考答案:手动定量环进样：进样前确保样气中不带水分、灰尘等杂质，如带水分、灰尘等杂质需对样品进行前处理后进样；在进样时需充分置换进样口，样品气流气泡均匀排出，气泡停止并与大气平衡后按“开始”键进样。6.参考答案:B7.参考答案:程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和良好的峰形，且总分析时间比恒温色谱要短。8.参考答案:指惰性组分（如空气）从进样到柱后出现浓度极点所通过的载气体积，死时间乘以载气流速即得死体积。V0=t0×F0（校正到柱压下载气在柱内的平均流速）。9.参考答案: 主要由色谱柱中所填充的固定相决定。10.参考答案: 皮肤、呼吸系统和消化系统。11.参考答案: 氢气和空气的比例应为8-12%，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火点着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。12.参考答案:填充柱和毛细管柱13.参考答案:火焰光度检测器14.参考答案:错误15.参考答案:（1）、柱子污染或过量流失；（2）、载气流速过高或漏气；（3）、TCD放空管有冷凝液；（4）、FID的氢气流量过高或波动；（5）、FID的空气流速太高；（6）、火焰烧到电极。16.参考答案:清洗喷嘴。17.参考答案:正确18.参考答案:CO；CO219.参考答案:会使结果偏高。严重时，会使测定的样品结果错误。20.参考答案: 工作原理是根据不同的物质具有不同的热导系数。各种组分和载气通过热导池时，气体组成及浓度发生变化，就会从热敏元件上带走不同的热量，使热敏元件阻值发生变化，从而改变了电桥的输出信号，该信号的大小与载气中组分浓度成正比。21.参考答案: 更换垫片时应注意一定要切断桥流，然后才能进行更换，而且动作要迅速。如不断桥电流，气化室就会打开，无载气通过TCD可能烧毁热阻丝。22.参考答案:要求三个月放电一次，放电时关闭总电源，2-3小时后重新接通总电源，放电完毕。23.参考答案:错误24.参考答案: 小于等于1ppm（v/v）.25.参考答案: 浓度型；质量型。第3卷参考答案一.参考题库1.参考答案: 采样时多置换管线死样与采样器具，防止空气中的二氧化碳、一氧化碳混入样品中影响测定结果，尽可能用钢瓶采样。2.参考答案: COS、H2S、甲硫醇、甲硫醚。3.参考答案: 影响热导检测器灵敏度的因素有： （1）、桥路工作电流； （2）、热导池池体温度； （3）、载气的种类； （4）、热敏元件本身的电阻值。4.参考答案: CH4、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6、异丁烷、正丁烷、C2H2、顺2-丁烯、1-C4H8、异丁烯、反-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1，3-C4H6，C3H45.参考答案:D6.参考答案:气相色谱法简单分析装置流程主要由五个部分组成：1.气源部分，2.进样装置，3.色谱柱，4.检测器，5.工作站7.参考答案: 氢气和空气的比例应为8-12%，当氢气比例过大时，FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足，点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火点着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。8.参考答案:A9.参考答案:分析过程中不出峰，可能的原因：无载气、检测器未开、样品未进去、进错样、系统漏气、氢焰灭火、基线过高，色谱工作站与主机未链接、检测器出故障、色谱仪器条件变化、色谱柱柱效严重降低、检测器灵敏度降低致使低含量的分析不出峰等。10.参考答案:开机：检查电源、气路连接是否正常，开载气；开载气后约10min开主机电源，开电脑双击打开工作站；选择方法-调用方法下载到主机，开机完成。关机，选择‘关机方法.M’发送到主机，关闭工作程序，关工作站。待设备温度降至室温时关主机电源。11.参考答案: 使用场所保证通风，开关气的顺序，试漏，可燃与助燃的气瓶不可混放、防敲击，使用过程中定期检查压力情况；搬运过程中防砸伤等。色谱用气不能用完，要保证不少于0.5MPa的残压。12.参考答案:高13.参考答案:热导池检测器（简称TCD）、氢火焰离子化检测器（简称FID）、火焰光度检测器（简称FPD）、电子捕获检测器（简称ECD）14.参考答案:电源干扰、三气配比比例不当、气动阀与助燃气使用同一管线，切阀时引起的基线波动、载气燃气、助燃气不纯等。15.参考答案:缓慢16.参考答案:H2；N2