执业药师考试之《药剂学》 题库

执业药师考试之《药剂学》题库

药剂学部分

一、最佳选择题（共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）1.当药物被

制成不同的剂型时，以下说法错误的是

A.改变药物作用的性质

B.改变药物作用的速度

C.降低药物的毒副作用

D.产生靶向作用

E.不会影响疗效

2.下列哪些剂型不是微粒分散型

A.微囊剂

B.微球剂

C.散剂

D.纳米囊剂

E.纳米粒剂

3.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体的片剂是

A.泡腾片

B.舌下片

C.肠溶片

D.缓释片

E.控释片

4.在片剂中具有良好流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性，并有较好崩解作用的辅

料是

A.乳糖

B.可压性淀粉

C.微晶纤维素

D.微粉硅胶

E.羟丙甲纤维素

5.在片剂的薄膜包衣液中加入甘油作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂

6.具有半透性是渗透泵式控释制剂常用的不溶性包衣材料的是

《药剂学》2

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.醋酸纤维素

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.羟丙甲纤维素

7.有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.<0.30g的片重差异限度为±7.5%

B.薄膜衣片的片芯检查重量差异并符合规定，包薄膜衣后不再检查重量差异。

C.薄膜衣片的崩解时限是30min

D.普通片的崩解时限是15min

E.片剂脆碎度按药典规定要求取样检查，精密称重，减失的重量不得超过1%。

8.关于胶囊剂的说法，错误的是

A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.易溶性的刺激性药物宜制成硬胶囊剂

D.硬胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

E.胶囊剂的生物利用度较高

9.关于可可豆脂的错误表述是

A.可可豆脂具同质多晶性质

B.熔点为30-35℃C.为公认的优良栓剂基质

D.半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想栓剂基质

E.黄白色固体，有一定的刺激性

10有关栓剂的表述，不正确的是

A.栓剂属于固体剂型

B.甘油明胶为常用的水溶性基质

C.可可豆脂为栓剂常用的油溶性基质

D.栓剂纳入肛门愈深，吸收效果愈好。

E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏

11.关于软膏剂的表述，不正确的是

A.软膏剂既有局部作用，某些药物还有全身治疗作用

B.用于创面的软膏还应无菌

C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布

《药剂学》3

E.溶液型软膏剂除另有规定外，不得检出＞180Um的粒子

12.注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.PH4-9

D.粘度

E.渗透压

13.关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸储法制得的制药用水

B.注射用水在制备12小时内用完

C.注射用水采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸福或其他适宜方法制得的制药用水

14.关于注射液配制的表述，不正确的是

A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求

B.配液方式有浓配法和稀配法

C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h

D.配制油性注射液一般先将注射用油在100℃灭菌l-2h

E.活性炭在碱溶液中吸附作用较弱，在酸性溶液中吸附作用强

15.下列关于输液的叙述错误的是

A.输液是由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液

B.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

C.输液从配制到灭菌，以不超过4小时为宜

D.右旋糖酢注射液配液时活性炭用量大，且是二次加碳

E.静脉注射脂肪乳剂用旋转式灭菌器1210c30分钟灭菌

16.某药1%溶液的冰点降低值为0.23。现配制该药1%滴眼液100ml,为使其等渗，加入

氯化钠的量是

A.0.25g

B.O.5g

C.0.75g

D.l.OOg

E.1.25g

17.下列哪些不是液体药剂的特点

A.发挥药效迅速

《药剂学》4

B.适用于婴幼儿和老年患者

C.能减少药物的刺激性

D.贮存、运输、携带方便

E.易霉变，需加入防腐剂

18.有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温-80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.非离子型表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强

D.阳离子表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.Krafft点是离子型表面活性剂的特征

19.下列哪种不是乳剂的制备方法

A.分散法

B.干胶法

C.湿胶法

D.机械法

E.新生皂法

20.不宜制成混悬剂的药物是

A.难溶性的药物

B.毒剧药或剂量小的药物

C.需产生缓释作用的药物

D.两种药物混合后溶解度下降的物质

E.药物剂量超过溶解度不能以溶液形式应用时

21.巴比妥类注射液加入丙二醇而增加稳定性，其原理是

A.增大介电常数

B.减小介电常数

C.增加离子强度

D.减小离子强度

E.减小PH

22.有关经皮给药制剂的特点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间，减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于剂量小、药理作用强的药物

E.使用方便，可大面积使用，无刺激性

《药剂学》5

23.将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的靶向制剂称为

A.被动靶向制剂

B.主动靶向制剂

C.物理靶向制剂

D.化学靶向制剂

E.物理化学靶向制剂

24.属于药物制剂化学性配伍变化的是

A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B.丙二醇与水混合溶剂稀释时出现氯霉素沉淀

C.苯酚与樟脑混合的共熔作用而制成液体滴牙剂

D.某些胶体溶液加入电解质产生沉淀

E.活性炭与生物碱配伍后在机体吸收不完全

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项,

备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）[25-271A.比表面积

B.休止角

C.临界相对湿度

D.絮凝度

E.接触角

25.表征吸湿性大小的参数是

26.表征颗粒流动性的参数是

27.表征粉体润湿性的参数是

[28-29]A.最粗粉

B.粗粉

C.中粉

D.细粉

E.最细粉

28.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是

29.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末是

[30-32]

A.含量不均匀

B.裂片

《药剂学》6

C.花斑

D.片重差异超限

E.崩解迟缓

30.颗粒的大小悬殊时，易发生

31.颗粒的弹性复原率较高时，易发生

32.颗粒之间发生可溶性成分迁移时，易发生

[33-35]A.乳糖

B.淀粉浆（10%）

C.硬脂酸镁

D.干淀粉

E.滑石粉

33.在复方磺胺甲基异恶口坐片中，可作为崩解剂的辅料是

34.在复方乙酰水杨酸片中，不能作为润滑剂的辅料是

35.在硝酸甘油片中，可作为水溶性的辅料是

[36-37]A.±l%B.+2.5%

C.±5%D.±7.5%E.+10%

36.平均装量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度是

37.平均装量0.30g以上的胶囊剂装量差异限度是

[38-39]A.硝酸甘油

B.月桂醇硫酸钠

C.羟苯酯类

D.甘油

E.硬脂酸

在硝酸甘油乳膏中

38.乳化剂是

39.保湿剂是

[40-42]A.气雾剂

《药剂学》7

B.喷雾剂

C.粉雾剂

D.膜剂

E.涂膜剂

40.使用时借助手动泵的压力将内容物呈雾状释出

41.采用干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂

42.药物溶解成膜材料溶剂中涂擦患处后形成薄膜的外用液体药剂

[43-45]A.高温法

B.吸附法

C.超滤法

D.超声法

E.酸碱法

43.玻璃容器于250℃加热30分钟以上破坏热原

44.注射液配液用活性炭处理

45.玻璃容器用重铭酸钾硫酸清洁液处理

[46-48]

A.抗氧剂

B.PH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂

下列物质在维生素C注射液处方中的作用是

46.碳酸氢钠

47.亚硫酸氢钠

48.依地酸二钠

[49-50]A.混悬型型注射剂

B.溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.注射用冷冻干燥制品

E.注射用无菌粉末分装制品

49.将药物制成灭菌水溶液，在无菌条件下密封制成的注射用粉末是

50.遇水不稳定的药物宜制成

《药剂学》8

[51-52]A.洗剂

B.搽剂

C.涂剂

D.含漱剂

E.涂膜剂

51.专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是

52.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是

[53-54]

A.考察供试品的吸潮性能

B.特别注意考察供试品的外观变化

C.预测药物的有效期

D.确定药物的有效期

E.观察风化失重

53.强光照射试验

54.加速试验

[55-56]

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚碳酯

D.B-CD

E.枸椽酸

55.生物可降解性合成高分子囊材

56.天然的高分子囊材

[57-58]

A.a-CYD

B.f3-CYD

C.y-CYD

D.胆酸

E.淀粉

57.由8个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物的包合物材料

58.毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收的包合物材料

[59-60]

A.溶蚀性骨架材料

《药剂学》9

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料

59.乙基纤维素

60.HPMC

[61-62]

A.海藻酸盐

B.某种抗原或抗体

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇

61.用于免疫脂质体表面修饰的材料是

62.用于长循环脂质体表面修饰的材料是

[63-65]A.pKa—pH=lg(Cu/Ci)

B.pKa-pH=lg(Ci/Cu)C.=(Cs-C)

D.C=Ce,e@kt

E.V=Pnr4t/8nI

63.表示弱酸吸收的Henderson-Hasselbalch的方程式是

64.表示弱碱吸收的Henderson一Hasselbalch的方程式是

65.Noyes-whitney方程式是

[66-68]A.尿药速度法

B.总量减量法

C.残数法

D.AIC判别法

E.血药浓度法

66.可以求吸收速度常数Ka的方法

67.对误差因素比较敏感，实验数据波动大的方法

68.实验数据比较精确，但集尿时间长的方法

[69-70]

A.波动度

10

B.相对生物利用度

C.绝对对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度

69.缓控释制剂重复多次给药后,峰浓度与谷浓度之差与稳态血药浓度的比值称为

70.血管外给药的AUC与静脉给药的AUC的比值称为

[71-72]

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液PH,有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

71.复方乙酰水杨酸片

72.吗啡镇痛时配伍阿托品

三、多项选择题（共12题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错

选或少选均不得分）

73.影响混合的因素有

A.各组分的比例

B.各组分密度

C.组分的吸附性组分

D.组分的带电性

E.含有可形成低共熔物组分

74.片剂中常用的黏合剂有

A.PVP

B.HPC

C.CCNa

D.CMC-Na

E.L-HPC

75.有关滴丸剂、小丸的正确表述是

A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆

B.滴丸剂的制备方法有滴制法、压制法

C.滴丸剂发展了五官科用药新剂型

D.灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果

E.小丸的粒径应为0.5~3.5mm

11

76.影响栓剂吸收的药物理化性质有

A.溶解度

B.粒径

C脂溶性

D.解离度E.用药部位

77.聚乙二醇可用于

A.液体药剂

B.软膏剂

C.注射剂

D.栓剂

E.气雾剂

78.有关气雾剂的正确表述是

A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成

B.气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型

C.目前使用的比较好的抛射剂为氢氟氯烷烧类与氢氟煌类

D.气雾剂只能吸人给药

E.吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在0.5-5Um范围内最适宜

79.增加药物溶解度的方法有

A.助溶

B.增溶

C.潜溶

D.引入亲水集团

E.制成可溶性盐

80.以下关于表面活性剂的生物学性质说法正确的是

A.表面活性剂对药物的吸收有影响

B.表面活性剂能增加蛋白质活性

C.阳离子型表面活性剂毒性最大

D.吐温类表面活性剂毒性最小

E.表面活性剂长期应用或高浓度使用可造成皮肤或黏膜的损坏

81.固体分散体的验证方法包括

A.高效液相色谱法

B.热分析法

C.X射线衍射法

D.红外光谱法

12

E.核磁共振法

82.下列有关缓控释制剂说法错误的是

A.首过作用强的药物不能制成缓控释制剂

B.缓控释制剂无法立即调整给药剂量

C.工艺费用较常规制剂复杂，成本高

D.不能避免或减少血药浓度的峰谷现象

E.有利于降低药物的毒副作用

83.生物药剂学是研究药物及其制剂给药后的体内过程，包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.置换

E.排泄

84.影响蛋白质变性的因素包括

A.温度

B.湿度

C.空气

D.有机溶剂

E.光照

答案解析

一、最佳选择题（共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）1、答案：E

【解析】剂型可以影响疗效。这里的剂型因素是广义的，包括药物的理化性质、处方组

成、制备工艺、具体剂型、贮存方式都会影响疗效。这在具体的剂型及相关理论中都涉及到。

2,答案：C

【解析】该题考的是按分散系统分剂型的分类。微粒分散型是指药物分散相的质点大小

是微米级以下的分散状态，具有靶向作用的。散剂属于固体分散型。故选C。3、答案：A

【解析】碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生二氧化碳气体，为泡腾崩解剂，加速片剂崩解。

故选A。

【名师点评】碳酸氢钠和有机酸遇水可产生二氧化碳气体又称泡腾剂，含此泡

腾剂的剂型有泡腾片、泡腾颗粒剂、速释的泡腾栓剂、液体药剂有泡腾矫味剂等。

4、答案：B

【解析】本题考的是片剂的辅料。具有良好流动性、可压性的辅料有乳糖、可压性淀粉、

13

微晶纤维素、微粉硅胶等，但只有可压性淀粉还具有自身润滑性和干粘合性及较好崩解作用。

故选B

【名师点评】片剂辅料是每年必考的内容，学员需掌握常用片剂辅料的作用及

缩写符号。

5、答案：A

【解析】本题考的是片剂薄膜衣的组成。薄膜衣的增塑剂有甘油、丙二醇、蔑麻油、PEG、

硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙（丁）酯等，故选A。

【名师点评】薄膜衣除加增塑剂外，还加遮光剂：二氧化钛；色素等胶囊壳的

组成、膜剂组成也有这些成分。

6、答案：C

【解析】本题考的是片剂薄膜衣材料。不溶性材料有乙基纤维素、醋酸纤维素，后者常

用于渗透泵式控释制剂包衣材料。故选C。

【名师点评】薄膜衣材料有水溶性、不溶性、肠溶性的三种。是每年必考的内

容。

7、答案：B

【解析】本题考的是片剂的质量检查。按药典规定，糖衣片的片芯检查重量差异并符合

规定，包糖衣后不再检查重量差异，薄膜衣应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定故选B。

【名师点评】片剂质量检查每年必考，掌握片剂检查的项目和限度要求。

8、答案：C

【解析】本题考的是胶囊剂的特点。易溶性的刺激性药物不宜制成硬胶囊剂。故选B。9、

答案：E

【解析】本题考的栓剂基质。可可豆脂为黄白色固体，无刺激性。故选E.

10.答案:D

【解析】本题考的栓剂的吸收。栓剂纳入直肠2cm处，通过直肠中下静脉吸收，无首过

效应，吸收效果好。故选D.

11.答案：E

【解析】本题考的软膏剂的质量检查。混悬型的软膏剂除另有规定外，不得检出＞180

um的粒子。故选E

12.答案：D

【解析】本题考的注射剂的质量要求。注射剂没有粘度的要求，滴眼剂、软膏剂、混悬

剂有粘度要求。故选D.

13.答案：D

【解析】本题考的制药用水的用途。注射用灭菌粉末的溶剂应为灭菌注射用水。故选D.

14.答案：D

14

【解析】本题考的注射剂的配液。配制油性注射液一般先将注射用油在150C灭菌l~2h。

故选D.

【名师点评】在150C干热灭菌l~2h的物质，除注射用油外，还有眼膏剂基质

的灭菌。

15.答案：E

【解析】本题考的输液制备。静脉注射脂肪乳剂用旋转式灭菌器121C15分钟灭菌。故

选E.

【名师点评】静脉注射脂肪乳剂常考的内容还有处方分析，特别是乳化剂（磷

脂或泊洛沙姆F-68），甘油的作用是调渗透压。

16.答案:B

【解析】本题考的注射剂渗透压调节。W=（0.52-0.23）/0.58=0.5«故选B.

【名师点评】渗透压调节计算，如果已知条件是冰点下降，就用上述公式计算；

如果已知条件是氯化钠等渗当量，就用氯化钠等渗当量方法计算。

17.答案：D

【解析】本题考的液体药剂的特点.液体药剂不稳定，体积大，贮存、运输、携带不方

便。故选D。

18.答案:B

【解析】本题考的是表面活性剂的分类与特性。静脉注射乳剂所用的乳化剂只有卵磷脂、

豆磷脂、泊洛沙姆。吐温-80只能用于肌肉注射剂。故选B。

【名师点评】静脉注射乳剂所用的乳化剂只有卵磷脂、豆磷脂、泊洛沙姆是常

考的内容。

19.答案：A

【解析】本题考的是乳剂的制备方法。乳剂的制法有干胶法、湿胶法、机械法E.新生

皂法、两相交替法。分散法是混悬剂、溶胶剂的制法。故选A

20、答案：B［解析］本题考的是混悬剂的特点。由于混悬剂药物分散没有溶液剂均匀，贵重

药物、

剧毒药物分散不易分散均匀，故选B。

21、答案：B［解析］本题考的是制剂稳定性的影响因素中的处方因素-药物的极性对稳定性

的影响。极性大小常用介电常数表示，对于同号反应，降低药物的极性即降低药物的介电常

数，

药物的稳定性增加。故选B。

【名师点评】制剂稳定性的影响因素是常出题的考点，掌握稳定性的影响因素

有处方因素、环境因素，并分清楚，不能搞混。

22、答案：E

［解析］本题考的是透皮吸收制剂的特点。透皮吸收制剂使用方便，可大面积使用，但

长期用有刺激性。故选E。

23、答案：B［解析］本题考的是靶向制剂的分类和概念。将药物定向地运送到靶区浓集发挥

药效的靶向制剂称为主动的靶向制剂。故选Bo

24、答案：A［解析］本题考的是药物制剂配伍变化的类型。药物制剂配伍变化有物理变化和

化学变化。化学变化是指药物配伍后生成了新的化学物质。本题维生素C泡腾片放入水中产

生大量

气泡，是产生了新物质二氧化碳。故选A。

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，

备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）［25-27］答案：CBE

［解析］本题的考点是粉体的性质。流动性用休止角表示，吸湿性用临界相对湿度表示，

润湿性用接触角表示。本题是常考的内容。

[28-29]答案：BD

【解析】本题考的是粉末的分等。能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%

的粉末是粗粉，故选B。能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末是细

粉，

故选Do

【名师点评】中国药典把药物的粉末分为六等，分别是最粗、粗、中、细、最

细、极细，分别是过1、2、4、5、6、8号筛。

[30-32]答案：DBA

【解析】本题考的是压片常出现的问题原因分析。颗粒的大小悬殊时，易发生片重差异

超限，故选D。颗粒的弹性复原率较高时，易发生裂片，故选B。颗粒之间发生可溶性成分

迁

移时，易发生含量不均匀，故选A。

【名师点评】压片常出现的问题原因分析可分为两种原因，一是颗粒方面，另

外是压片机方面。要理解记忆最好，此处也常出题。

[33-35]答案：DEA

【解析】本题通过片剂的处方分析考试片剂的辅料。干淀粉为崩解剂，故33题选D。在

复方乙酰水杨酸片中，不能用硬脂酸镁作为润滑剂,因为硬脂酸镁易与乙酰水杨酸发生反应，

加速乙酰水杨酸的水解，故34题选E。在硝酸甘油片中，用来急救，应加水溶性的辅料乳

糖

（其他四种都不溶于水），故35题选A。

【名师点评】不稳定片剂乙酰水杨酸片剂的处方分析常考。

[36-37]答案ED

【解析】本题考点是胶囊剂的质量检查，平均装量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度是

±10%,故选E,,平均装量0.30g以上的胶囊剂装量差异限度是±7.5%,故选D。[38-39]

答案：BD

【解析】本题是通过软膏剂的处方分析考查软膏，软膏剂基质有油脂性、乳剂型、水溶

性三大类，尤其乳剂型用的最多。本题考的是乳剂型0/W型基质组成，月桂醇硫酸钠是乳

化

剂，故选B,甘油是保湿剂，故选D。【40-42]答案：BCE

【解析】本题考的是气雾剂、喷雾剂、粉雾剂、膜剂、涂膜剂的概念。使用时借助手动

泵的压力将内容物呈雾状释出的是喷雾剂，故选B。采用干粉吸入装置，由患者主动吸入雾

化药物至肺部的制剂是粉雾剂，故选C。药物溶解成膜材料溶剂中涂擦患处后形成薄膜的外

用液体药剂是涂膜剂，故选E。

【名师点评】气雾剂与喷雾剂的区别是前者含抛射剂，后者没有抛射剂。

[43-45]答案：ABE

【解析】本题考的热原的除去方法。热原不耐热高温，玻璃容器于250℃加热30分钟以

上可破坏热原，故选A。热原可被活性炭吸附，注射液配液用活性炭处理故选B。热原不耐

酸

碱，注射剂的安甑用5%的醋酸水溶液处理可除热原，故选E。

【名师点评】热原的性质与除去方法是常考的内容，二者结合着记忆效果更好。

[46-48]答案：BAC

【解析】本题通过注射剂的处方分析考试注射剂的附加剂。碳酸氢钠调节PH,故选B；亚

硫酸氢钠为酸性抗氧剂，故选A；依地酸二钠为金属离子络合剂，故选C。

【名师点评】注射剂的处方分析特别是维生素C注射液处方是经常考的内容

[49-50]答案:DE

【解析】本题考点是粉针剂的分类，粉针剂分为注射用冷冻干燥制品与注射用无菌粉末

两类。将药物制成灭菌水溶液,在无菌条件下密封制成的注射用粉末是注射用冷冻干燥制品，

故选D；遇水不稳定易水解的药物宜制成注射用无菌粉末，故选E.

[51-52]答案：BA

【解析】本题考点是按给药途径分液体药剂的分类，专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是

搽剂，故选B；专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是洗剂；故选A。

[53-54]答案：BC

【解析】本题考点是药物制剂稳定性的试验方法。强光照射试验的目的主要是考察供试

品的外观变化，故选B；加速试验是预测药物的有效期，故选C。

【名师点评】稳定性的试验方法有影响因素试验(高温、高湿、强光)、加速

试验、长期试验。稳定性的试验方法的条件及试验目的是常考的内容。

[55-56]答案：CA

【解析】本题考点是微囊的囊材。生物可降解性合成高分子囊材是聚碳酯，故选C。天

然的高分子囊材是明胶，故选A。

【名师点评】微囊的囊材都是高分子材料，有天然的、半合成的、全合成的三

类。近年天然囊材和可生物降解的全合成囊材常考。

[57-58]答案：CB

【解析】本题考点是包合物的包合材料。由8个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物的

包合物材料是Y-CYD,故选C；毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收的包合物材料是

P-CYD,故选B

【名师点评】包合物的包合材料环糊精及其衍生物是常考的内容。

[59-60]答案：CB

【解析】本题考点是缓控释制剂的材料。乙基纤维素是不溶性骨架材料，故选C；HPMC

是亲水凝胶型骨架材料,故选B。

【名师点评】缓控释制剂的材料包括不溶性、溶蚀性、亲水性骨架材料三种是

常考的内容。

[61-62]答案：BD

【解析】本题考点是主动靶向制剂修饰的脂质体。脂质体表面链接上某种抗原或抗体是

免疫脂质体，故选B；脂质体用聚乙二醇修饰，可延长其在体内循环系统的时间，故选D。

[63-65]答案：ABC

【解析】本题考点是药剂学中常用的方程。pKa—pH=lg(Cu/Ci)是表示弱酸吸收的

Henderson-Hasselbalch的方程式，故选A；pKa—pH=lg(Ci/Cu)是表示弱碱吸收的

Henderson一Hasselbalch的方程式，故选B；=(Cs-C)是药物的溶出方程式Noyes-whitney,

故选Co

【名师点评】药剂学常用方程除以上几个外，还有滤过方程、沉降公式等方程

也常考。

[66-68]答案：CAB

【解析】本题考点是静脉注射药动学参数测定常用的方法。残数法是求血管外给药吸收

速度常数Ka的方法，故选C；静脉注射尿药速度法对误差因素比较敏感，实验数据波动大

的方法，故选A；静脉注射总量减量法实验数据比较精确，但集尿时间长的方法，故选B.

[69-70]答案：AC

【解析】本题考点是生物利用度的概念及缓控释制剂生物利用度测定时药动学参数计算

波动度的概念。缓控释制剂重复多次给药后，峰浓度与谷浓度之差与稳态血药浓度的比值称

为波动度，故选A；血管外给药的AUC与静脉给药的AUC的比值称为绝对生物利用度，故

选C。

[71-72]答案：AE

【解析】本题考点是药物制剂配伍使用的目的。复方乙酰水杨酸片处方中的乙酰水杨酸、

对乙酰氨基酚、咖啡因合用可以产生协同作用，增强药效，故选A；吗啡镇痛时配伍阿托品，

以消除吗啡对呼吸道中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用，故选E。

三、多项选择题(共12题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错

选或少选均不得分)

73.答案：ABCDE

【解析】本题考点是散剂制备中混合的原则。影响散剂混合的因素有各组分的比例、各

组分密度、组分的吸附性组分、组分的带电性、含有可形成低共熔物组分，故ABCDE均选。

74.答案：ABD

【解析】本题考点是片剂的辅料一粘合剂。片剂中常用的黏合剂有淀粉浆、纤维素的衍

生物(HPC.HPMC.MC.EC.CMC-Na)以及PVP、胶浆、糖浆等。故选ABD。CCNA.L-HPC为崩解

剂。

【名师点评】片剂的辅料是每年必考的内容。

75.答案：ACE

【解析】本题考点是滴丸剂的概念、特点、基质、冷凝液、制备及小丸的概念。是个综

合题。滴丸剂的水溶性基质有聚乙