黄疸诊断与鉴别

黄疸

诊断与鉴别诊断

南华附一医院感染科肝病研讨中心黄疸(jaundice)是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的病症和体征。正常胆红素〔TBil〕1.7～17.1μmol/L其中结合胆红素〔CB,DB〕0～3.42μmol/L，非结合胆红素〔UCB,IDB〕1.7～13.68μmol/L胆红素在17．1～34.2μmol/l，临床不易觉察，称为隐性黄疸，超越34.2μmol/l时出现黄疸假性黄疸：食物、药物、脂肪堆积黄疸与隐性黄疸的定义南华附一医院感染科肝病研讨中心胆红素构成、代谢和排出途径肝白蛋白血红素肝血红素蛋白葡萄糖醛酸基转移酶胆红素胆红素葡萄糖醛酸酯〔胆汁郁积〕胆红素葡萄糖醛酸肾由尿排出由粪便排出尿胆原无色肠白蛋白胆红素胆绿素复原酶血红素珠蛋白血红蛋白血红素加氧酶胆绿素骨髓成熟中红细胞破坏、肝内含有亚铁血红素的蛋白质〔旁路胆红素，占15%~20%〕胆红素|白蛋白网状内皮系统衰老红细胞破坏占80%~85%UDPUDPGA8g250~300mgUCB,亲脂性，透过细胞膜，有细胞毒性20~25mg/100ml水溶性，直接胆红素胆素〔粪胆素〕10～20%胆素〔尿胆素〕90%南华附一医院感染科肝病研讨中心病因发病学溶血性黄疸肝细胞性黄疸阻塞性黄疸肝内胆汁淤积肝内胆管阻塞肝外胆管阻塞先天性非溶血性黄疸黄疸分类按胆红素性质非结合胆红素升高为生成过多摄取妨碍结合妨碍结合胆红素升高为主肝内胆汁淤积内、外胆管阻塞某些先天性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心病因：凡能引起溶血的疾病都可导致溶血性黄疸。先天性溶血性贫血海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症后天性获得性溶贫自免性溶贫、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血、蚕豆病机制：正常肝脏每天可将40-50g血红蛋白转变为胆红素，最高可产生1.5g胆红素〔正常量的5倍〕红细胞的大量破坏，非结合胆红素大量产生，超越肝细胞的摄取、结合与排泌才干；缺氧和红细胞破坏产物对肝细胞的毒性作用——肝细胞处置胆红素才干下降。溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心溶血性黄疸的发病机理血液总胆红素其中非结合胆红素比值80%以上网状内皮系统大量溶血血红蛋白刺激造血系统,网织红细胞>5%粪〔尿〕胆原尿胆红素〔–〕尿胆原〔+〕结合胆红素南华附一医院感染科肝病研讨中心临床表现：普通黄疸为轻度，呈浅柠檬色，急性溶血时可有发热、寒战、头痛、呕吐、腰痛及不同程度贫血和血红蛋白尿。严重者出现急性肾衰。实验室检查：血清TB添加，以UCB为主，CB根本正常；尿中尿胆原添加，粪胆素添加，尿中胆红素无。急性溶血时有血红蛋白尿，隐血阳性。血液检查：贫血、网织红细胞添加、骨髓红细胞系列增生旺盛等溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心病因：各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生黄疸，如病毒性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、败血症等。发病机制：肝细胞的损伤致肝细胞对胆红素的摄取、结合及排泄功能降低，——血中UCB添加。未受损的肝细胞仍能将UCB转变为CB。CB部分从胆道排泄，部分经已损害或坏死的肝细胞反流入血中，亦可因肝细胞肿胀、汇管区水肿、胆栓构成使胆汁排泄受阻而返流进入血——血中CB添加。肝细胞性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心肝细胞性黄疸的发病机理红细胞尿胆红素(+)尿胆原(+)血液结合胆红素非结合胆红素网状内皮系统血红蛋白非结合胆红素结合胆红素(肝细胞坏死)坏死肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄均有妨碍粪〔尿〕胆原南华附一医院感染科肝病研讨中心临床表现：皮肤、粘膜浅黄至深黄色，疲惫、食欲减退，严重者有出血倾向。实验室检查：血中CB与UCB均添加。黄疸肝炎时CB>UCB；尿中CB定性实验阳性，尿胆原增高。血液检查有不同程度的肝功能损害。肝细胞性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心病因：肝内性：肝内阻塞性胆汁淤积、肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病肝内胆汁淤积，毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发性黄疸等。肝外性：胆总管结石、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫等阻塞发病机制由于胆道阻塞，压力升高，胆管扩张，小胆管与毛细胆管破裂，胆汁中的胆红素反流入血。肝内胆汁淤积有些并非由机械要素引起，而是由于胆汁分泌功能妨碍、毛细胆管的通透性添加，胆汁浓缩而流量减少，导致胆道内胆盐沉淀与胆栓构成。阻塞性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心阻塞性黄疸尿胆红素阳性,尿胆原缺如或减少结合胆红素积聚胆道系统阻塞程度网状内皮系统红细胞血红蛋白非结合胆红素血液结合胆红素非结合胆红素南华附一医院感染科肝病研讨中心临床表现：皮肤呈暗黄色甚至呈黄绿色，并出现皮肤搔痒及心动过速，尿色深，粪便变浅甚至为陶土色。实验室检查：血清CB添加，尿胆红素阳性，尿胆原及粪胆素减少或缺如，ALP和胆固醇增高。阻塞性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心常染色体显性或隐性遗传肝细胞对Bil摄取、结合、排泄缺陷无溶血证据、肝功能正常血Bil升高呈间隙或动摇性病症细微、预后〔未〕结合胆红素增高型先天性非溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心Gilbert综合征：肝细胞摄取UCB妨碍及UCB转化成CB妨碍，血中UCB升高。先天性非溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心Crigler-Najjiar综合征：肝细胞不能将UCB转化成CB，血中UCB明显升高，可导致核黄疸的产生遗传性葡萄糖醛酸转换酶缺乏〔Ⅰ型〕或缺乏〔Ⅱ型〕先天性非溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心Dubin-Johnson综合征：CB向毛细胆管排泄妨碍，导致血中CB增高。先天性非溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心Dubin-Johnson综合征：深棕色色素颗粒〔黑肝)先天性非溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心Roter综合症肝细胞的摄取〔间接胆红素〕和将结合胆红素排泌到胆管的作用有先天性妨碍，导致间接和直接胆红素增高。肝组织检查细胞中无黑褐色颗粒。预后好先天性非溶血性黄疸南华附一医院感染科肝病研讨中心先天性非溶血性黄疸鉴别(一)GilbertCrigler-NajjarRotorDubin-Johnson遗传显性隐性隐性隐性根本缺陷摄取妨碍酶完全缺乏储存妨碍排泄妨碍酶缺乏摄取妨碍起病20岁后出生后20岁前20岁后全身情况良好极差良好良好病症细微核黄疸细微细微肝脾肿大少见常有无可有血清TB≤68M>342M34～86M34～86M血清CB≤10%≤10%>50％>50％南华附一医院感染科肝病研讨中心先天性非溶血性黄疸鉴别(二)GilbertCrigler-NajjarRotorDubin-Johnson尿胆红素--++BSP实验正常正常30～50%>10％无上升有上升胆囊造影正常正常正常显影不良肝活检正常正常正常色素冷静(黑肝)尿粪卟啉↑↑正常粪卟啉Ⅰ65%>80%预后良好差良好良好南华附一医院感染科肝病研讨中心溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸的鉴别(一)溶血性肝细胞性阻塞性UCB↑↑↑CB正常↑↑↑CB/TB<20%>30%>35%尿胆红素-―++尿胆原↑轻度↑↓或缺如ALT正常↑↑可↑

)南华附一医院感染科肝病研讨中心溶血性肝细胞性阻塞性r-GT正常↑↑↑ALP正常↑↑↑PT正常延伸延伸vitK反响差好总胆固醇正常轻度↑或↓↑↑血浆蛋白正常A↓、G↑正常溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸的鉴别(二)南华附一医院感染科肝病研讨中心部位：在巩膜最易察看到，但皮肤、舌系带亦可。假性黄疸：进食含有过多胡萝卜素〔胡萝卜素、南瓜、西红柿、柑桔等〕也可使皮肤黄染，但无胆红素升高。老年人球结膜下有脂肪堆积，呈黄色，但分布不均匀。色泽：浅黄、黄色、金黄或黄绿、绿黄或纯绿色黄疸的诊断和鉴别诊断：黄疸的识别南华附一医院感染科肝病研讨中心年龄和性别：婴儿期：新生儿生理性黄疸、先天性胆道闭锁、病毒性肝炎幼年：先天性非溶血性黄疸儿童与青壮年：病毒性肝炎中老年：肝硬化、结石、肿瘤接触史：疫水、疫地接触史、输血史、长期酗酒史、肝毒性药物和化学物接触史过去史：胆结石、胆道蛔虫症、胆道手术史、肝移植后妊娠：妊娠期复发性胆淤、妊娠期急性脂肪肝、严重妊高症家族遗传史：家族中有表现为黄疸的先天性、遗传性疾病者黄疸的诊断和鉴别诊断：病史南华附一医院感染科肝病研讨中心发热：病毒性肝炎、肝硬化伴进展性肝细胞坏死——低热胆总管结石并发胆管炎、细菌性肝脓疡——高热恶性淋巴瘤——间歇热腹痛：肝区隐痛或胀痛病毒性肝炎、肝癌部分阵发性绞痛胆石症、胆道蛔虫症上腹及腰腹痛，坐位前倾位可缓解胰头癌消化不良:病毒性肝炎、慢性胆囊炎、肿瘤皮肤瘙痒：梗阻性黄疸和肝细胞性黄疸黄疸的诊断和鉴别诊断：病症南华附一医院感染科肝病研讨中心尿、粪颜色的改动：溶血性黄疸急性发作尿色呈酱油色，粪色加深肝细胞性黄疸尿色加深，粪色浅黄胆汁淤积性黄疸尿色如浓茶，粪色变浅或呈白陶土色病程：病毒性肝炎普通2～4周自行衰退胆石症间歇性癌肿进展性加深药物性出现较快，衰退也快黄疸的诊断和鉴别诊断：病症南华附一医院感染科肝病研讨中心皮肤皮肤黄疣-胆汁淤积皮肤黝黑、毛细血管扩张、蜘蛛痣、肝掌-慢性肝功能减退肝脏急性肝炎-肝脏轻中度肿大，质地软而有压痛肝硬化-质地变硬，边缘较薄，外表可触及