医疗器械工作情况介绍课件

医疗器械工作情况介绍1整理课件ppt部门介绍医疗器械的概念医疗器械的法规体系部门工作介绍

内容

2整理课件ppt成员周冬张毅朱静王烈华（兼）

部门介绍3整理课件ppt

部门介绍工作职能1、承办医疗器械产品注册的技术审评及质量管理体系核查具体实施工作；2、承办医疗器械生产许可、医疗器械生产质量管理规范的技术审查及现场检查的具体实施工作；3、协助综合部对医疗器械生产质量管理规范检查员库进行日常管理和培训工作；4、协助质量管理部做好本部门质量管理工作；5、承办省局及中心交办的其他工作。4整理课件ppt

医疗器械：指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：

医疗器械的概念5整理课件ppt（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

医疗器械的概念6整理课件ppt

医疗器械的法规体系2014年2月12日国务院第39次常务会议审议通过了新版《医疗器械监督管理条例》；3月31日以第650号国务院令公布了新《条例》；明确自2014年6月1日起施行。7整理课件ppt

医疗器械的法规体系8整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）《体外诊断试剂注册管理办法》（局令第5号）《医疗器械说明书和标签管理规定》（局令第6号）《医疗器械生产监督管理办法》（局令第7号）《医疗器械经营监督管理办法》（局令第8号）9整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）

1、总则（7）2、医疗器械产品注册与备案(12)3、医疗器械生产(9)4、医疗器械经营与使用(17)5、不良事件的处理与医疗器械的召回(7)6、监督检查(10)7、法律责任(13)8、附则(5)

共8章80条10整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类：风险程度低，实行常规管理。第二类：中度风险，严格控制管理。第三类：较高风险，需要采取特别措施严格控制管理。

评价医疗器械风险程度考虑因素：预期目的、结构特征、使用方法等。

制定、调整分类目录：充分听取意见，参考国际实践。11整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第六条医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准（GB）；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准(YY)。第八条第一类医疗器械实行产品备案管理，（市级）第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

（省级、国家级）12整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）第一类医疗器械备案管理第三条：医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。形式审查、当场备案、加强监督、不设有效期。强化企业责任、监管要求不降低。13整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）

第二类、第三类医疗器械实行注册管理

第三条，食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性进行的研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。医疗器械注册是一项行政许可制度14整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）

第二十条、第十一条医疗器械临床评价：申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对拟申报产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。

需进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。15整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）

第三十三条技术审评机构应当在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。

需要外聘专家审评、药械组合产品需与药品审评机构联合审评的，所需时间不计算在内，技术审评机构应当将所需时间书面告知申请人。16整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）第十五条医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。17整理课件ppt

医疗器械的法规体系《医疗器械生产监督管理办法》（局令第7号）

“先产品注册、后生产许可”的监管模式。

第一类医疗器械生产备案机关为设区的市级食品药品监督管理部门，生产登记明确为备案管理，

第二类和第三类医疗器械生产许可机关为省级食品药品监督管理部门。18整理课件ppt

部门工作介绍安徽省第二类医疗器械注册技术审评

安徽省医疗器械生产企业许可证检查

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部门工作介绍安徽省第二类医疗器械注册技术审评

医疗器械/体外诊断试剂：首次注册延续注册注册变更（许可事项）

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