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文档简介
浙江省宁波市2023届高三上学期选考模拟考试
选择题部分
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。每小题列出的四个备选项中只有一
个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.化学与科学技术、生产生活、社会发展和环境保护密切相关,下列说法不正确的是()
A.S02可用于杀菌消毒,但不能用作食品添加剂
B.Fe203可用作油漆、涂料等的颜料
C.在豆腐的制作中,可加入石膏作为凝固剂
D.碳化硅硬度大、耐高温,可用作耐高温结构材料
2.下列表示不正确的是()
[:ci:]Ca2+[:ci:r
A.氯化钙的电子式:
।阿4s
B.基态cr原子的价层电子轨道表示式:IrhltHlJ0
C.苯酚的分子结构模型:
D.C1-C1的键电子云图形
3.下列说法不正确的是()
A,实验室酸、碱废液在确定混合无危险时可用中和法处理
B.X射线衍射仪可用于有机化合物晶体结构的测定
C.可用FeQ3溶液区分氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液
D,可用漠水除去苯中含有的少量苯酚
2KC1O3+H2C2O4=CO2T+2C1O2T+K2CO3+H2O
4.关于反应:,下列说法正确的
是()
A.KQO3中的C1被氧化
B.H2c2。4是氧化剂
C.氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:1
D.生成时,反应共转移1mol电子
5.下列说法不正确的是()
A.通过催化裂化可以将重油转化为汽油
B.天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯
C.将煤在空气中加强热使之分解可以获得焦炭等化工原料
D.聚乙焕可用于制备导电高分子材料
6.用下列仪器或装置进行相应实验,部分现象描述不正确的是()
酹
乙
酸
浓
龄
酸
NaOH饱和
溶液NaK?O,溶液、
稀硝酸盲
B.安静的燃烧,发出C,试管内先出现D.Na?C03溶液上出现
A.石蕊溶液先变红
苍白色火焰,瓶口有红棕色气体,后变一层无色透明的油状液
后褪色
白雾产生无色休
7.下列说法正确的是()
A.蔗糖、麦芽糖都是还原性二糖
B.天然氨基酸均为无色晶体,熔点较高,可溶于乙醛
C.脱氧核糖核酸(DNA)充分水解后得到磷酸、脱氧核糖和5种碱基
0_O
D.涤纶(十8Q2-OCH2cH24
)由对米二甲酸和乙二常轻缩聚反应制各
8.食品安全国家标准规定,K』Fe(CN)6]允许作为食盐的抗结剂,最大使用量为0°lg/kg。
己知KjFeCN%]的熔点70。。、沸点104.2P,400℃以上分解:
400℃以上人
3K4[Fe(CN)fi]=——12KCN+Fe3C+5C+3N2T
,KCN有剧毒。下列关于
KjFeyN"]的推测不合理的是()
A.可溶于水,溶液中离子主要存在形式为K+、[Fe(CN%]
B.烹饪时不必担心食盐中的K4[Fe(CN)61转化为剧毒物质
C,在空气中灼烧,生成K2cO3、FeO、CO?和M
D.与稀硫酸反应可生成KZSOQFeS04和HCN
A.X中含有4种含氧官能团B.ImoIX最多能与5moiNaOH反应
C.X水解后的产物都存在顺反异构体D.X中含有1个手性碳原子
10.前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的简单氢化物分子呈三角锥
形,Y的周期序数与族序数相等,基态Z原子3P原子轨道上有1个未成对电子,W与Z处
于同一主族。下列说法不正确的是()
A.原子半径:Y>ZB.第一电离能:W>Z
C.X4是极性分子D.X、Y可以形成共价晶体
二、选择题(本大题共10小题,每小题3分,共30分。每小题列出的四个备选项中只有一
个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
II.下列判断不正确的是()
A,电负性:O>SiB,电离常数:CC13COOH>CF3COOH
C.沸点:对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸D.水中溶解度:>
12.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.2()g重水(口2。)中含有的中子数为8NA
B.PH为13的NaOH溶液中,数目为01NA
C.64gN2H4中含。键数目为N.,
D.2moi乙酸乙酯在酸性条件下水解,生成乙醇的分子数为2NA
13.下列离子方程式书写正确的是()
,FeS+Hg2+=HgS+Fe2+
A.用FeS除去废水中的Hg":
+2+
Mg(OH),+2H=Mg+2H2O
B.用醋酸溶液处理水垢中的氢氧化镁:
S2+C1O+2H+=SJ+CF+H.O
C.在Na2s溶液中滴加NaClO溶液:
D.谷氨酸与足量氢氧化钠溶液反应:
NH2NH2
HOOC(CH2)2CHCOOH+OH=HOOC2(CH2)2CHCOO+H2O
14.下列说法正确的是()
A.25℃时,将PH=5的醋酸溶液与pH=5的盐酸等体积混合,混合后溶液PH>5
B.25℃时,等浓度的盐酸与醋酸分别稀释相同倍数,稀释后溶液PH:盐酸〈醋酸
C.25℃时,等体积、等PH的盐酸与醋酸分别用等浓度的NaOH溶液中和,盐酸消耗
NaOH溶液多
D.25℃时,PH=3的一元酸HA溶液与PH=11的一元碱MOH溶液等体积混合后溶液
呈酸性,则HA是强酸
15.T℃时,降冰片烯在催化剂作用下聚合,反应物浓度与催化剂种类及反应时间的关系
如下表所示。下列说法不正确的是()
时间/min
编号浓度/(mol/L)050100150200250
催化剂种类
1催化剂I3.002.401.801.200.600
2催化剂n3.001.800.60000
3催化剂in1.500.900.30000
A.催化效果:催化剂II优于催化剂I
B.编号2和3实验中,反应至125min时,反应物恰好都消耗完
C.编号2实验中,以反应物浓度变化表示的反应速率为(”)24mol/(L-min)
D.其他条件相同时,反应物浓度越大,反应速率越大
16.在标准状况下由指定单质生成Imol化合物时的恒压反应热,叫做标准摩尔生成焰,用
符号AfHm表示。而离子的标准生成焰是指从指定单质生成Imol溶于足够大量水中(无限
稀释)的离子时所产生的热效应,并规定以H,为基准并指定其标准生成烙为0。相关数据
如下表K(cr)表示晶体状态,AH;表示标准摩尔反应焙变比
NaHCO3HCO;
物质H++
HC1NaCl20co2HNacr
(aq)
状态(g)(cr)(cr)(1)(g)(aq)(aq)(aq)
-92.3-411.2-285.8-393.5-240.1-167.2
-950.80-692
下列说法不正确的是()
!
HCl(g)=H+(叫)+C1(aq)A,,Hm=-74.9kJ/mol
A.
B.NaCl晶体溶于水并无限稀释的过程需吸收热量
C.标准状况下将HC1气体通入NaHC°3溶液,反应吸热
D.等量粉末状和块状NaHC03晶体溶于水(无限稀释)时,块状晶体吸收热量更多
17.铝的冶炼在工业上通常采用电解A1203的方法,装置示意图如下。研究表明,电解
AlCy-NaCl熔融盐也可得到AI,熔融盐中铝元素主要存在形式为A1C1J和下
列说法不正确的是()
碳素电极
(A极)
熔融AhO?
'和冰品石
(1000℃)
碳素炉衬
(B极)山I科U
导电铜板
A.电解A1203装置中B电极为阴极,发生还原反应
B.电解“2°3过程中碳素电极虽为惰性电极,但生产中会有损耗,需定期更换
4Al2Cl;+3e=Al+7AlCl4
C.电解AlCh-NaCl时阴极反应式可表示为
D.电解A©3-NaCl时AAIC14从阳极流向阴极
18.某温度下,向10mLslOmol/LBaJ溶液中滴加010mol/LNa2C°3溶液,滴加过程
中溶液中"gc(Ba-)与Na2c。3溶液体积(v)的关系如图所示,己知
K(BaSO.)=l.lx10'°曰/、
snpV47。下列说法不正确的是()
人廿日前二K(BaCO,)=1086
A.该温度下SDP\3/
B.a、c两点溶液中,水的电离程度:C>a
+
c(CO^)+c(HCO;)+c(H2CO3)=1c(Na)
C.b点溶液中:
D.若把Na20°3溶液换成等浓度Na?S°4溶液,则曲线变为1
19.=/可利用酰胺型钺金属配合物通过硝基芳燃还原串联N-节基化反应
制备。反应机理如图(其中Ph-代表苯基,卜列说法不正确
的是()
A.反应I过程中有水生成
B.反应IV涉及加成反应和消去反应
C.该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇
D.用CH3cH2cH20H替代上述过程中的同类物质参与反应,
20.下列方案设计、现象和结论都正确的是()
选项目的方案设计现象和结论
探究温度对化将2mL0.5mol/L的CuC%若溶液由黄绿色变为蓝绿色,说
A
学平衡的影响溶液加热后置于冷水中,观察明降低温度,
现象2+
[CU(H2O)4]+4C1
[CUC1J+4Hq向逆方
向移动
取脱氧剂包装内固体粉末于试
检验食品脱氧
管中,加足量稀盐酸溶解,充若溶液未变红色,说明脱氧剂中
B剂中还原铁粉
分反应后滴加KSCN溶液,振还原铁粉没有变质
是否己变质
荡,观察溶液颜色变化
比较
用PH试纸分别测定同浓度若测得CH3c0°Na溶液pH
CH,COO-„
3和
01
CCH3COONa和NaClO溶液大,说明3co0一水解程度大
CIO水解程
的出于C10
度大小
将电石与饱和食盐水反应产生
探究电石与水若酸性高镐酸钾溶液褪色,说明
D的气体通入酸性高镒酸钾溶
的反应电石与水反应生成了乙焕
液,观察现象
非选择题部分
三、非选择题(本大题共5小题,共50分)
21.(10分)牙齿表面釉质层主要成分为羟基磷灰石[Ca5(P°4)3°H],含氟牙膏中添入
一氟磷酸钠(Na2P°3F)、氟化钠(NaF)等,可将羟基磷灰石转化为氟磷灰石
[Ca5(PO4)3F]>有效预防踽齿。
(1)下表是Na2PO3F中一种组成元素逐级失去电子的电离能:
I,12I416I7h
电离能/(kJ-mo「)10121903291249566273212682539729854
该元素在NazP°3F中的化合价为价,其基态原子的简化电子排布式为
(2)①磷酸盐在微生物作用下可转化为PH3,P“3的中心原子的杂化方式为。
②PH?键角为93.6°,小于VSEPR模型的预测值,原因为。
③HF的热稳定性比PH3强,原因为。
(3)含氟牙膏中的F-在一定条件下可与摩擦剂CaC°3发生反应生成Ca月。COj的空间
构型为。尺晶胞结构如图所示,晶胞中代表钙离子的是(填“A”
或“B”),在该晶体中与B最近且等距离的B的数目为。
22.(10分)化合物X由四种元素组成。某实验小组按如下流程进行相关实验(部分产物己
略去):
己知:无色气体A能使品红溶液褪色。沉淀B和C混合物中含两种元素,且B为黑色沉淀。
溶液D中含有两种溶质,取溶液D进行焰色试验,火焰为黄色。气体体积己折算至标准状
况。
请回答:
(1)组成X的四种元素为;X的化学式为o
(2)沉淀B和C混合物为(用化学式表示):写出B高温煨烧生成A和E的
化学方程式_____________________________________________。
(3)气体A能与溶液F中的产物发生非氧化还原反应而生成白色沉淀,写出该反应的离子
方程式。
(4)有同学在溶液D中依次加入足量的硝酸钢溶液、硝酸银溶液、稀硝酸,经过滤、洗涤、
干燥得到含G和H的固体混合物ag。设计实验,测定固体混合物中H的质量分数
23.(10分)利用C°2合成甲醇、二甲醛技术是有效利用。°2资源,实现“碳中和,,目标的
重要途径。
(1)开发C°2直接催化加氢合成二甲醛技术是很好的一个研究方向。
、.一2CO2(g)+6H2(g).—CH3OCH3(g)+3H2O(g)AH=-122.54kJ/mol
_I.*-L•
司F严CO,(g)+H,(g).CO(g)+H,O(g)AH
田I」8J曳:2
①已知25℃和lOlkPa下,H2(g)'CO(g)的燃烧热由分别为_285.8kJ/mol、
H2O(I)=H2O(g)AH=+44kJ/mol
-283.0kJ/mol,,则AH?二kJ/molo
②其他条件相同时,反应温度对C°2平衡转化率影响如图所示.C°2平衡转化率随温度的
升高先减小后增大的原因可能是。
-)
o80-)
70h
ci-二-60
①J
50J
理40J
。Z30J
。20J
10
—
200220240260280300320温度/空
③在催化剂作用下,向恒温恒压(25°CGQMPa)的密闭容器中充入反应气,
n(CO):n(CO,):n(H2)=1:5:20反应平衡时测得C°2的转化率为20%,二甲瞪的选择性
=生成二甲醛的CC)2物质的量xJ00%
为80%(已知二甲醛的选择性反应共耗CO2物质的量),则副反应
2(g)+H2(g).―•(g)+H2(g)的Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计
算,分压=总压x物质的量分数)。
(2)利用C°2合成甲醇也是有效利用C02资源的重要途径。将原料气
n(C02):n(H2)=1:3充入某一恒容密闭容器中,只发生
8式。+3耳©=飙。蜂网。值)AH3在不同催化剂作用下,反应即寸
COz的转化率随温度的变化如图所示。
0
?一bi、、
O
D催化剂If/I
I/1
催化剂口yj,i,一
-----------T.一T2―T3T4彳藁K
①下列说法正确的是。
A.使用催化剂I时,d点己达到平衡
B.13K的平衡常数大于T4K的平衡常数
C.若a点时,丫(凡)正=3v(C&0H)逆,则此条件下反应已达到最大限度
D.c点转化率比a点低的原因一定是催化剂活性降低
②若图中a点时反应已达平衡,现原料气按MC02):n(H2)=l:2.8充入同一恒容密闭容器
中,在催化剂I的作用下发生反应。请在上图中用实线画出了丁3K~T5K之间CO?的平衡转
化率变化曲线。
(3)水煤气变换反应的机理被广泛研究,其中有一种为找基机理,某催化剂催化
CO*+H2O*^^CO2*+H2(g)(*表示吸附态、Ea表示活化能)步骤如下:
।H20*----->OH*+H*Eal=141.7kJ/mol“Ea2=39.5kJ/mol
UICOOH*----->CC)2*+H*Ea3=132.1kJ/mol八:Ea4=97.4kJ/mol
①请补充其中的一个反应式:II。
②反应8*+凡。*-8J+H2(g)的决速步骤是(填序号)。
OH
0)为原料制取己二酸
[HOOC(CH)COOH]
24.(10分)实验室以液态环己醇(24晶
体的实验流程如下:
过滤浓缩加盐酸.
丽产国重结晶u己二酸
OH
反应原理:0
KMnow吧---HOOC(CH2)4COOH
已知每l0°g水中己二酸的溶解度如下表:
温度//p>
溶解度/g1.442.38.4834.1160
环己醉被高镒酸钾氧化时的实验装置如图,请回答:
(1)①仪器a的名称是。
②用仪器b滴加环己醇时,需逐滴加入的原因是。
③若发现b中有环己醇残留偏多,可以向b中加入(填“水”或“乙醇”)稀释从
而降低黏性,防止产率降低。
(2)加盐酸的目的是.
(3)用重结晶法提纯己二酸,提纯过程中需要用活性炭脱色,请从下列选项中选出合理的
操作并排序:
()_()_()->()一()
->lo
a.用冷水洗涤晶体b.把粗产品配成热的浓溶液
c.用乙醇洗涤晶体d.冷却至室温,过滤
e.把粗产品溶于水f.蒸发至有大量晶体析出,过滤
g.趁热过滤h.加入活性炭脱色i.干燥
(4)己二酸纯度测定
将0.5()(X)g己二酸样品配制成l()()mL溶液,每次取25.00mL试样溶液于锥形瓶中,滴入
几滴酚酥试液,用°」(XX)mol/LNaOH溶液滴定至终点,平均消耗NaOH溶液16.00mL
(己二酸被完全中和)。
①下列说法正确的是。
A.用100mL容量瓶配制成溶液后,最好用25mL规格的量筒量取待测液于锥形瓶中
B.润洗滴定管时,待液体润湿全部滴定管内壁后,应将液体从滴定管上口倒入预置的烧杯
中
C.接近滴定终点时,应控制活塞,改为滴加半滴标准溶液,直至溶液变为粉红色,且半分
钟内不变色
D.若滴定前滴定管尖嘴部分气泡未赶走,滴定后气泡消失,则测定结果偏高
②己二酸的纯度为%,
25.(10分)某研究小组按下列路线合成抗帕金森病药物罗匹尼罗:
R-Cl+XtR-X+Cl(X=0H,CN,CH3O)
已知:
请回答:
(1)下列说法不正确的是
A.AfB的反应所需试剂为浓硝酸、浓硫酸
B.BfC、EfF的反应均为取代反应
C.罗匹尼罗的分子式是G6H22区20
D.罗匹尼罗可制成盐酸盐,增强水溶性
(2)化合物M的结构简式是。
(3)补充完整F—G的化学方程式:
+CC13cHO+NH20H-HC1一
(4)设计从甲苯合成A的路线(用流程图表示,注明反应条件,无机试剂任选)
(5)帕金森病与多巴胺(H(r^/)有关,写出多巴胺同时符合下列条件的
同分异构体的结构简式。
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:
分子中不同化学环境的氢原子个数比为1:2:2:6,有竣基和碳碳双键。
②分子中含一个六元环。
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