处方调配管理制度范文

第页共页处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。第八条记录和报告1.调配员应及时、准确地记录处方调配工作的相关信息，包括处方号码、患者姓名、药品种类和数量、调配员签名等；2.调配员应将记录信息进行汇总，并报告给药剂科负责人；3.调配员应向药剂科负责人报告调配中发现的问题，并提出处理意见。第三章专项管理第九条特殊药品调配管理特殊药品调配管理按照国家有关规定执行，包括：1.剂量临时调整：对特殊情况下需要剂量临时调整的药品，调配员应按照医生的要求进行调配，同时记录相关信息；2.常规调配方法不适用：对特殊药品，调配员应根据药品特性和要求进行专门的处理和调配；3.配制材料特殊要求：对特殊药品的配制材料，调配员应根据要求进行选择和保管；4.调配设备和环境要求：对特殊药品的调配，调配员应在专用的设备和环境下进行。第四章质量控制第十条质量控制要求1.配方准确：调配员应按照处方和规定的配方准确计量所需药品；2.配制准确：配制人员应根据配方准确计量和加工所需药品；3.核对准确：调配员应对已配制好的药品进行准确计量和核对；4.检查合格：调配员对配制好的药品应进行视、触、闻等方式进行检查，确保药品质量安全；5.封装准确：调配员应根据规定将已检查合格的药品进行准确封装；6.保管安全：调配员应将封装好的药品妥善保管，确保药品质量安全；7.记录完整：调配员应及时、准确地记录处方调配工作的相关信息。第十一条质量检查1.药剂科负责人应组织定期对处方调配质量进行抽查；2.抽查内容包括配方、配制、核对、检查、封装、保管和记录等环节；3.质量不合格率超过规定标准的，应进行整改，并进行复查。第十二条质量风险防范1.调配员应遵守药房的操作规程，严格执行相关工作流程；2.调配员应对药品质量问题和不良事件进行报告及时处理；3.调配员应参加药学知识培训和质量安全教育，提高质量意识和操作技能。第五章处罚与奖励第十三条处罚对于违反本制度的相关规定的调配员，药剂科负责人可以采取以下处罚措施：1.口头警告；2.书面警告；3.追究法律责任。第十四条奖励对于在处方调配工作中表现突出的调配员，药剂科负责人可以采取以下奖励措施：1.嘉奖；2.奖金；3.晋升等。第六章