免疫组织化学染色技术

免疫组织化学染色技术第一节常规组织学染色技术概述宏观微观超微构造基因程度组织形状学研讨技术的种类：一、病理大体组织标本的染色方法在标本制造中，为了某种特殊目的，突出显示标本的重要部分，借助组织切片的特殊染色方法对标本进展染色，将病变器官及不同组织成分用染料染成不同的颜色，以便于区分大体标本的不同成分和病变特点，如：脂肪组织染色法目的：主要用于心、肝、肾脂肪变性，动脉粥样硬化大体标本的染色试剂：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ结果：病变处脂肪组织呈橙黄色早期心肌梗死染色法目的：显示早期心肌梗死的区域试剂：0.1%NBT(硝基四唑蓝)/0.2mol/LPBS(pH7.6)方法：将2-3mm厚新颖心肌大片放入试剂中，37°C孵育20min。结果：正常心肌呈蓝色，早期心肌梗死区、纤维结缔组织、瘢痕组织呈浅蓝色或不显色。留意：新颖标本，尸检心肌不超越6小时。二、光学显微镜下的组织学染色方法常规HE染色〔hematoxylinandeosinstaining〕组织学特殊染色1.Mallory三染色、Masson三染色2.神经纤维的镀银染色3.其他的特殊染色，包括钙、铁、铅、铜、黑色素和脂褐素、细胞DNA和RNA的染色等上述的各种染色方法只能在细胞程度上显示组织构造的形状改动。三、超微构造的察看光线波长的限制，光学显微镜的分辨率极限为0.2m有效放大倍数最高不超越2000倍。电镜的分辨率最正确可达0.14nm，放大倍率最高可达100万倍。第二节免疫组织化学染色技术Immunohistochemicaltechnique该技术主要是用于研讨和察看细胞中的某些构造或分子物质和组织细胞间的成分，因此现又称为免疫细胞化学技术。根据标志物的不同，免疫细胞化学技术可分为：1.免疫酶细胞化学技术2.免疫荧光细胞化学技术3.免疫铁蛋白技术4.免疫金-银细胞化学技术5.免疫电子显微镜技术一、免疫组织化学染色方法的原理抗原〔antigen〕1.定义：是一类在适宜条件下能激发机体免疫系统发生免疫应对，并能与免疫应对产生的效应物质〔抗体和效应细胞〕在体内或体外发生特异性结合反响的物质。抗原具有两种性能：〔1〕免疫原性〔immunogenicity〕指抗原分子具有诱导机体产生免疫应对的特性。〔2〕反响原性〔reactogenicity〕指抗原分子与抗体或效应T细胞等免疫应对产物发生特异性反响的特性。2.抗原的分类完全抗原、半抗原免疫学分类胸腺依赖抗原与非依赖抗原外源性抗原：微生物、花粉等内源性抗原：隐蔽的本身抗原、肿瘤相关抗原等临床分类同种异型抗原：人类白细胞抗原、血型抗原异嗜性抗原：人与其他动物、植物等之间存在的共同抗原抗体〔antibody〕1.定义：机体遭到抗原刺激后，经过体液免疫应对，B淋巴细胞活化、增殖，分化为浆细胞，由浆细胞合成并分泌的仅与该抗原发生特异性反响的球蛋白，称为抗体。大部分抗体电泳后位于区带，1972年国际免疫学结合会正式将化学构造一样或类似的一类球蛋白分子一致命名为免疫球蛋白(immunoglobin，Ig)。2.抗体的种类:五类，即IgA、IgD、IgE、IgG、IgM免疫组织化学染色技术中，运用的抗体主要是IgG，个别情况下运用IgG的亚型，多为IgG1。免疫组织化学染色的反响原理及显色原理1.免疫组织化学染色的反响原理染色反响的最根本原理是抗原抗体的反响。经过对针对标本中相应抗原的抗体上标志某种发色剂或酶类，再经过激发发色剂或运用某种显色剂，在显微镜下使标本中抗原抗体反响的部位产生肉眼可察看到的颜色以确定所要检测的抗原能否存在。经过免疫组织化学染色技术，在光学显微镜下即可检测到所要研讨的蛋白分子类物质的存在与否。2.免疫组织化学染色的显色原理(1)根本原理荧光标志或酶标抗体的染色分为直接法和间接法。其中以酶标抗体法运用最为广泛。直接法：是将酶直接标志在第一抗体上，用酶标抗体与切片上待检测的组织或细胞中抗原反响，再用底物显色，显示出所检测的目的抗原的部位。间接法：是将酶标志在第二抗体或与第二抗体具有亲和性的某种分子上，检测组织或细胞内的特异性抗原物质。间接法中所用的一抗是针对组织或细胞中某种抗原的特异性抗体，多数抗体是由家兔制备的多克隆抗体或由小鼠制备的单克隆抗体。第二抗体是第一抗体的抗体，所以只需不同的第一抗体均来自同一种属动物，与标志的第二抗体结合就能用来显示不同特异性抗原的存在。这样可防止直接法中标志每一种第一抗体的费事。经过某种技术添加第二抗体上标志酶的含量，可提高免疫组织化学染色的敏感度。IHC技术中，绝大多数以间接法为常用。〔2〕显色的根本程序1抗孵育切片或细胞涂片2抗〔酶标抗体〕孵育切片发色剂显色〔核复染〕〔3〕酶标抗体法的显色原理及显色剂辣根过氧化物酶〔horseradishperoxidase，HRP〕HRP+H2O2HRP·H2O2HRP·H2O2+DH2HRP+D+2H2OHRP催化的酶促反响第一步是特异的，其他反响是非特异的，因此，可选用各种供氢体作为显色剂，可使反响的终产物呈现不同的颜色，如：CN为蓝色TMB为深蓝色AEC为红色DAB为棕色碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)以AS-Mx〔色酚AS-MX磷酸盐〕为底物，FB/FR(Fastblue/Fastred)为发色剂，生成蓝色/红色不容性沉淀物。ALP标志的抗体主要用于内源性过氧化物酶含量较高的血细胞、淋巴细胞等的ICC染色。由于组织细胞内含有内源性ALP，在显色液中需参与终浓度为2-4mol/L的左旋咪唑(levamisole)，大多数内源性ALP活性可被抑制。葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase，GOD)以葡萄糖为底物的酶，其显色方法为-D-葡萄糖67mg、NBT6.7mg、PMS(吩嗪硫酸甲酯,phenazinemethyl-sulfate)0.167mg、0.05mol/LPBS(pH8.2)10.0ml，37ºC孵育1小时，生成蓝色不溶性沉淀物，该终产物不溶于有机溶剂，切片可经脱水、透明后封片，长期保管。〔4〕核复染在显色后，特别是用DAB显色后，切片可用苏木素染料进展核复染，经水化后细胞核显示蓝色，与胞质中的DAB棕色构成对比。但用AEC显色后不能用苏木素做核复染，由于配制苏木素染料中运用酒精作为介质，可使AEC的红色终产物褪色，且AEC显色后只能用水溶性封固剂封片。第三节免疫组织化学染色步骤〔一〕ABC或SP法进展石蜡切片染色的主要步骤1.组织资料的采取；2.组织块的固定；3.组织块的脱水、透明及石蜡包埋；4.石蜡切片的制备；5.石蜡切片的脱蜡及水化；6.抑制内源性过氧化物酶活性；7.PBS洗涤切片；8.抗原修复或蛋白酶消化切片，修复或暴露抗原；9.PBS洗涤切片；10.用与二抗来源一样的动物非免疫正常血清〔或同时参与BSA〕孵育切片，防止抗体的非特异性吸附；11.用特异性一抗(单克隆、多克隆)孵育切片；12.PBS〔可参与Tween20#，PBST〕洗涤切片；13.用针对一抗的生物素化的二抗孵育切片；14.用PBS或PBST洗涤切片；15.滴加SP试剂或ABC试剂；16.PBS或PBST洗涤切片；17.DAB或AEC显色；18.自来水洗涤切片，终止显色；19.用苏木素做核复染；20.切片脱水、透明，树胶封片。〔二〕各染色步骤的详细操作及本卷须知1.组织资料的采取活检组织组织标本手术切除标本尸检标本实验组织或培育细胞活检组织：宫颈、鼻咽、口腔、喉、皮肤和内窥镜钳取的组织体积小，因活检钳直接钳取，常受压过度而变性，因此，活检钳的刃口必需锐利，以免组织受压，活检时应采取主要的病灶区。抗原在组织中的分布不均一，故病灶较大的切除标本应思索切取主要病灶。病灶与正常组织交界区及远距病灶的正常区。尸检组织由于取材时普通均已超越死亡后2小时以上，组织有不同程度自溶，其抗原或变性消逝或有严重的弥散景象。法医尸检普通多在24小时以上，甚至数月后，检材受死后变化影响严重，而影响染色结果。手术切除的组织较新颖，取材后应立刻固定，以保管组织构造和抗原。实验动物标本新颖，可按需求取材；很多情况下是在灌流固定后取材，组织构造和抗原坚持良好，非常适用于免疫组织化学染色。取材标本的大小尸检组织资料大小以1cm1cm0.2cm为宜。实验动物常用大鼠或小鼠，其脏器体积小，有利于取材。普通标本体积不宜过大，防止固定不透，影响抗原的保管，也浪费试剂。2.组织块的固定、水洗〔1〕固定液：种类较多，常用的有以下2种：4%甲醛/PBS(pH7.2-7.4)配制方法：10ml40%甲醛(formalin)+90mlPBS运用新颖甲醛，久存甲醛可分解，构成白色沉淀(多聚甲醛)，还可构成甲酸，影响染色结果。(可以用粉笔溶)4%多聚甲醛/PBS(pH7.2-7.4)配制方法：40g多聚甲醛(paraformaldehyde)+500ml0.1mol/LPB(pH7.2-7.4)，搅拌、加热至60ºC，同时滴入1NNaOH至溶液完全透明。冷却后用1NHCl调PH值至7.2-7.4，再用0.1mol/LPB将溶液加至1000ml。¶固定时间：普通根据组织块大小及性质，固定2-24小时。¶固定原理：甲醛经过使蛋白分子发生交联而产生固定作用。甲醛与蛋白质中的许多氨基酸反响，并能保管脂类和类脂体。¶不利作用：甲醛使组织中蛋白分子发生交联，使所检测的抗原决议簇被封锁，影响抗原抗体的结合。〔2〕水洗冲洗时间与标本的种类、组织块的大小和固定时间长短有关。尸检组织和大动物组织普通冲洗24小时，小动物组织冲洗2-10小时。新颖标本固定时间短，冲洗时间也相应缩短，固定时间长的标本，冲洗时间也需延伸。冲洗时组织放在广口瓶中，瓶口用纱布罩好并扎紧，防止组织块漏出。用一根适当的胶管，一端接自来水，一端插入瓶底，使水缓慢流出，或将组织块放入洗涤筐中，放在水盆内冲洗。对于过小组织或穿刺组织和小动物组织多次换水浸泡即可。3.组织块的脱水、透明、浸蜡和包埋〔1〕脱水脱水剂：酒精、丙酮、异丙醇、正丁醇，最常用酒精。酒精可以与水以任何比例混合，脱水才干强，并可硬化组织。酒精对组织的穿透速度很快，对组织有较明显的收缩作用。为防止组织过度收缩，应从低浓度开场，然后再依次添加其浓度。在常温下或4ºC下进展，以减少抗原的损失。70%80%90%95%100%100%〔2〕透明为使石蜡能浸入组织块，组织经脱水后，必需经过一种既能与酒精相溶，又能溶解与石蜡的溶剂。经过溶剂的媒介作用而到达石蜡浸入组织块的目的。透明剂：二甲苯、苯、甲苯、氯仿等，最常用二甲苯。普通经过2～3次纯二甲苯溶液透明，每次10～15分钟，同时应根据组织的种类和组织块大小以及二甲苯的新颖程度加以调整，不应机械照搬。〔3〕浸蜡组织块经透明后在熔化的石蜡内浸渍的过程称浸蜡。为使石蜡充分渗入组织只，常需经过2-3次石蜡浸渍。用于免疫组织化学染色的组织块浸蜡应运用低温蜡，在60ºC以下浸透。〔4〕包埋浸蜡后的组织块放入包埋盒中，将熔化的石蜡到入包埋盒，冷却后取出，修块。4.石蜡切片的制造〔1〕载玻片涂片的制造防脱片剂：3-氨基丙基三乙氧基硅烷〔3-aminopropyltriethoxysilane,APES〕、多聚赖氨酸〔Poly-L-lysine〕、甲醛-甘油明胶。APES涂片的制造原理：APES是一种新型玻片粘附剂，与普通的粘附剂不同，它是经过对玻璃外表起化学修饰作用，改动其外表的化学物理特性，使组织切片结实地贴于玻璃片上，不易零落，保管时间较久。详细操作方法：将载玻片用酸处置后，用95%酒精浸泡，再用绸布擦干，去除外表的污渍；将干净的载玻片放入丙酮内5min；将载玻片用镊子夹住浸入APES试剂〔1mlAPES+50ml丙酮〕1-2次；纯丙酮内洗2次后，37ºC过夜，枯燥；用铝箔包好，室温下存放，可存放半年。多聚赖氨酸〔Poly-L-lysine，PLL〕试剂配制：PLL0.5g+蒸馏水100ml也可根据提供的方法配制。可于4ºC或-20ºC保管备用，可反复冻存，效果无明显影响。涂片前将其稀释10-50倍，均匀涂在处置后干净的载玻片上，37ºC下枯燥过夜。甲醛-甘油明胶试剂：40%甲醛2.5ml，明胶0.5g，蒸馏水加至100ml。配制方法：用一部分蒸馏水〔约80ml〕加热溶解明胶，待完全溶化后参与甲醛，最后补充蒸馏水至100ml，混匀即可。粘附切片的效果较上述两种方法差，特别是切片经抗原热修复或酶消化后，有时易脱片。〔2〕制做切片切片机：旋转式或滑动式切片机。切片厚度：5-7m。展片：切片放入玻璃平皿中的温水中展开切片〔水浴锅上加热平皿〕。捞片：用涂有防脱片剂的载玻片捞取切片。切片枯燥：37ºC过夜，枯燥。5．石蜡切片的脱腊及水化脱蜡：将切片放入染色筐中，二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各15分钟脱腊，水化：100%酒精Ⅰ、Ⅱ中各10分钟、95%ALC5分钟、90%ALC5分钟、80%ALC5分钟、70%ALC5分钟，蒸馏水浸洗。6．去除内源性过氧化物酶活性由于常规免疫组织化学染色的最后显色是用辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)和DAB(3,3-diaminobenzidinetetrahydrochloride)，而组织中常含有内源性过氧化物酶，为防止出现假阳性反响和减少背景染色，需求先去除内源性过氧化物酶活性。染色框详细方法：将切片置入甲醇(PBS)-H2O2液中20~30分钟试剂：纯甲醇99ml30%，H2O21ml充分混匀，使最后浓度为0.3%，或0.01mlPBS(pH7.2~7.4)99ml30%H2O21ml7．PBS洗涤切片经甲醇-H2O2或PBS-H2O2处置后的切片先用蒸馏水洗一次5min，再用PBS洗5min×3次。0.01mol/LPBS(pH7.2~7.4)的配制：NaH2PO42H2O0.45gNa2HPO412H2O3.23gNaCl8.0g蒸馏水加至1000ml为防止抗体与组织发生静电吸附而产生非特异性染色，可在PBS中参与Tween20#，制成含0.1%Tween20#的PBS。Tween20#为一种除污剂，可去除和封锁组织中的静电荷。8．抗原修复〔antigenretrieval,AR〕某些抗原的免疫组化染色不需求此步骤即可染色，如横纹肌中的myoglobin(Mb)、actin、myosin、脑组织中的S-100蛋白、GFAP、血型抗原A、B、H、生长激素(growthhormone)、胰岛素、波形蛋白(vimentin)、降钙素(calcitonin)等。但有一部分抗原物质或检测的因子等由于组织经甲醛固定后，因蛋白质的交联，将抗原封锁或发生变性，因此需求热修复或蛋白酶消化。目前机理清楚，但是以高温、高压对常规固定的石蜡切片进展抗原修复处置阅历阐明，可以提高抗原抗体阳性检测率，同时也会出现假阳性，现已广泛用于技术中。尤其对原来仅表达在冰冻切片上的抗原，利用后大部分抗体能用于常规甲醛固定的石蜡切片上。〔1〕抗原热修复方法①微波中96℃10~20min②直接加热法100℃10min③高压锅/消毒锅120℃10min其他：水浴锅100℃10min×2及真空加热10min等。热修复的介质①0.01mol/LpH6.0柠檬酸缓冲液②0.05mol/LTris-HCl缓冲液(pH1~12)③0.01mol/LpH7.0PBS④2%硫酸铝⑤2%硝酸铅⑥生理盐水⑦蒸馏水溶液的摩尔浓度对修复效果无任何影响，而pH值那么影响较大，缓冲液以柠檬酸缓冲液和Tris-HCl缓冲液较常用。温度与修复时间的关系：许多的实验结果阐明：温度高修复时间短，如Ki-67和P-gp的检测，利用同一切片，到达一样染色结果需求：①100℃20min；②90℃30min；③80℃50min；④70℃20h操作流程①微波处置：将切片插入25片塑料架上，在250ml塑盒内参与200ml缓冲液，将微波高档加温缓冲液至90℃+，取出后自然冷却至室温后蒸馏水洗，PBS洗。②水浴锅法：一种传统的抗原修复方法，首先调理水温达95℃左右，将切片置入内含200ml缓冲液的塑料盒或烧杯内，放入水浴锅，温度平衡后开场计算时间20min，取出容器后自然冷却到室温。③压力锅法：不锈钢高压锅内参与一定量的缓冲液，加热锅使液体煮沸，将切片参与切片架并置入锅内，盖上锅盖，不加阀，开场冒气计时50min，封锁气阀，使之加压10min。再将压力锅置于流水槽中冲洗10min，冷却后取出切片，PBS洗。最正确修复方法的选择选择最正确的修复方法设计表柠檬酸BufferpH12pH6pH10-11Tris-HClBufferpH12pH7-8pH10-11微波100℃10min×2slide1slide2slide3压力锅120℃10minslide4slide5slide6微波或水浴90℃30minslide7slide8slide9slide10作对照，不作任何处置抗原热修复应留意的问题有些抗体在石蜡或冰冻切片上呈阴性反响，但石蜡切片用抗原修复后却能很好显示，对某些应表达在胞浆或膜上的抗原，经修复后，绝大部分表达在核内。而有些表达在核内的抗原经修复后会出如今胞浆内，因此，在运用该方法时一定要小心，对结果的断定也要做出客观的分析，同时在操作过程中还留意以下问题：

①热处置后应自然冷却切片。②不能煮干修复液。③不要任何抗原的检测都运用该方法。④一批抗原的检测其温度和时间应坚持一致。⑤普通经高温修复后胞浆无明显的破坏，但对细胞核的影响较大，会出现核破裂，苏木素淡染景象。⑥假设在常用的缓冲〔修复〕液中无法实现抗原修复，得不出好的染色结果，或经修复后，抗原定位发生改动，可改用一些不常用的缓冲液或加一些鳌合剂，如EDTA或EGTA等能够获得较好的效果。〔2〕蛋白酶消化法原理：蛋白酶消化可以去除覆盖在抗原决议簇外表的杂蛋白，更为重要的是因甲醛固定而引起的交联被酶消化翻开而引起暴露抗原决议簇的作用，使第一抗体能与抗原部分结合，提高阳性检测率。本卷须知：用于IHC切片消化的酶有多种，所选择酶的种类、运用的浓度、pH值、消化时间及温度等均要视组织固定的不同、所检测抗原的性质、组织类型的不同而异，经过预实验确定。常用的消化酶类：胰蛋白酶和蛋白酶K：检测细胞内抗原切片的消化，如Keratin、CEA、GFAP等。胃蛋白酶：细胞间质抗原检测切片的消化，如纤连蛋白(fibronectin)，各型胶原等。消化时间及温度：普通消化时间与组织固定的长短呈正比。蛋白酶的消化时间5~10~20min，视切片固定时间的长短而定。〔3〕酶消化液的配制除了商业销售的废品，可按阐明书运用外，还可自行配制。①0.1%胰蛋白酶胰蛋白酶0.1g0.1%氯化钙(pH7.8)100ml配制方法：先配制0.1%的CaCl2，用0.1mol/L的NaOH将其pH调至7.8，然后参与胰蛋白酶0.1g，溶解之。用前将胰蛋白酶液过滤，并在水浴中预热至37℃，室温下消化时间5~30min，多用于细胞内抗原的暴露。。②0.4%胃蛋白酶胃蛋白酶400mg0.1NHCl100ml多用于间质组织免疫组化染色切片的消化，37℃下消化时间约30min。③0.06%蛋白酶K蛋白酶K0.06g0.05mol/LTris-HCl(PH7.5)100ml用法同上。在免疫组化染色中，有时经过度固定的标本，影响一抗与抗原的结合，用蛋白酶溶液消化，起到暴露抗原部分的作用。消化时间应根据不同组织而异。总之，在坚持组织形状不破坏的前提下，宜尽量消化时间延伸。以上三种酶消化液，以第一种最为常用。9.经热修复抗原或蛋白酶消化的切片经洗涤后进展下一步。10.用与制备二抗一样的动物非免疫血清孵育切片防止一抗的非特异性吸附。组织中非抗原抗体反响出现的阳性染色称为非特异性背景染色。最常见的缘由是蛋白(第一抗体)吸附于高电荷的胶原和结缔组织成分上。最有效的方法是在用第一抗体孵育切片前，用与制备第二抗体一样动物的非免疫血清封锁组织上带电荷基团，而除去与第一抗体的非特异性结合(在室温下进展)。非免疫血清的稀释度1:5~1:20，还可参与BSA(bovineserumalbumin)使稀释后的非免疫血清中含0.1~6%的BSA，可获得更佳的染色效果，阻止非特异性背景染色。该方法是减少非特异性背景染色的有效方法。11．用特异性一抗孵育切片研讨组织细胞中的某种抗原能否存在，运用免疫组化染色，就要选用针对这种抗原的特异性抗体。如今国际上有许多公司消费免疫组化试剂，包括一抗、二抗、显色剂，并制成了成套的试剂盒，但普通试剂盒中不包括一抗，研讨者可根据一抗的种属性，选择含有与一抗相匹配的二抗的试剂盒。①一抗的种属来源一抗可来源于各种种属的动物，常见是来自家兔、山羊或小鼠，偶见来自马。普通来自家兔和山羊的一抗都是多克隆的IgG抗体，而来自小鼠的多是单克隆的IgG抗体。根据实验动物或标本种属的不同，选择针对大鼠、小鼠或人的抗体。②抗体剂型及滴度检验我国如今运用的多数抗体等试剂是由国外进口，包括一抗和含二抗的试剂盒。国外消费的一抗普通浓度都是100-200g/ml，但国内各经销商将进口的原装抗体又进展了分装，如分成0.1-0.2ml/瓶等，也经销1ml/瓶抗体，价钱各不一样。国内各经销商又根据需求将进口抗体进展稀释，销售的种类又分为即用型和浓缩型(进口原装的抗体)两种。在免疫组化染色中，运用即用型一抗和试剂盒普通不需稀释，直接在切片上滴加即可。浓缩型必需在稀释后才干运用，由于浓缩型抗体浓度高，可引起严重的非特异性染色，因此，必需在正式染色前先用切片对不同滴度的抗体染色效果进展评价，选择浓度强度最好，非特异性反响〔背景染色〕最低的抗体稀释度来进展正式染色。一抗稀释滴度的评价〔探求实验条件时可以稀释度跨度大一些试〕切片编号slide1slide2slide3slide4slide5抗体稀释度1:501:1001:2001:4001:800特异性染色+++++++++++++++背景染色+++++––③一抗体的稀释普通稀释一抗的液体与洗涤切片的液体一样，即0.01mol/LPBSpH7.2-7.4，为进一步保证减少背景染色，用于稀释一抗的PBS中也应参与制备二抗的同种动物的非免疫正常血清，有条件的还可参与BSA，两者的浓度在1-2-5%即可。④一抗的孵育时间及条件参与适当稀释的一抗的切片，可在常温下或37℃下保温盒内孵育。经过正常二抗同种动物非免疫血清孵育后的切片不能用PBS洗涤，在去除多余的非免疫血清后，直接向切片上滴加稀释好的第一抗体。孵育时间：30-60分钟或更长。假设待检的抗原量很少，而添加一抗的浓度又能引起较明显的背景染色，可添加一抗的稀释倍数，将切片放在保湿盒中置于4℃冰箱内过夜孵育，可到达称心的效果。12．PBS洗涤切片将用一抗孵育后的切片用PBST洗涤3次，每次5min，用冷PBS洗涤，可减少非特异性反响。13．用针对一抗的生物素化二抗孵育切片根据一抗的种属来源，选择相应的二抗。如：一抗是家兔抗某种抗原抗体，二抗普通选用山羊抗家兔IgG抗体。二抗分浓缩型和即用型两种。即用型二抗不需稀释，直接运用。浓缩型者普通用PBS直接以1:200-400倍稀释运用，室温下保湿盒内孵育30-60min。试剂盒：浓缩型或即用型SP试剂盒、ABC试剂盒试剂盒中包含：内源性过氧化物酶阻断剂二抗的同种动物非免疫血清生物素标志的抗IgG抗体〔二抗〕SP试剂[ABC试剂〔单独购买〕]14．PBS洗涤切片5min×3次15．滴加SP试剂或ABC试剂〔1〕生物素-抗生物素染色〔SABC或SP法〕的显色原理ABC法的染色原理很早以前研讨者就留意到给动物饲以大量的鸡蛋白，会引起明显的“维生素H缺乏症〞，也称为“蛋白质损伤〞。经研讨发现，在鸡蛋白中含有一种碱性蛋白，分子量为68kD，属于糖蛋白，当时命名为卵白素〔avidin〕。机体中还有一种物质叫维生素H，又称为生物素〔biotin〕，是一种小分子的维生素，广泛分布于动植物组织中，以辅酶的方式参与各种羟化酶反响，分子量为244D。卵白素具有4个同VitaminH〔生物素〕亲和力极高的结合点。给动物饲以大量的鸡蛋白所致的维生素H缺乏，就是由于卵白素和大量维生素H结合所致。研讨者根据这两种物质的特点，提出了卵白素-生物素免疫染色系统。由于习惯上将维生素H称为生物素，为便于了解，我国免疫细胞化学作者将卵白素称为抗生物素或亲和素，因此卵白素-生物素免疫染色系统又称为抗生物素-生物素免疫染色法。生物素的另一特点是它可以和抗体IgG的Fc段结合，不影响IgG的活性。同时，生物素经活化后还可同过氧化物酶或ALP等结合，而不影响酶的活性。根据上述这些抗生物素-生物素的反响原理和特性，1981年许世明设计出了免疫组织化学染色的ABC法〔avidin-biotinperoxidasecomplexmethod，ABC〕，并已制成了商品化的试剂盒。ABC法免疫组化的试剂盒中除包括制备二抗的同一种属动物的非免疫血清、生物素标志的二抗外，还包括：A试剂(抗生物素)和B试剂(生物素-过氧化物酶复合物)。在运用前半小时，将两种试剂按阐明书要求相互混合，构成复合物，普通是在5ml的PBS中加一滴A试剂(约50l)，混匀后再加一滴B试剂(约50l)，混匀，半小时后加至经过生物素标志的二抗孵育的切片上，室温下保湿盒内孵育30-60分钟。SP法的染色原理根本原理与ABC法类似，但与ABC法稍有不同，是采用生物素标志的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白衔接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原。BiotinylatedsecondantibodyP-OP-OP-OP-OAntigenBiotinAvidinHRPPrimaryantibodyIllustrationofABCmethodAvidin-biotin-peroxidasecomplexAgAgBiotinStreptavidinEnzyme:HRPorAPPrimaryantibodyBiotinylatedsecondaryantibodyIllustrationofSPmethodSPcomplexSABC法的染色原理及特点(1)根本原理链酶亲和素是一种从链霉菌培育物中提取的蛋白质，分子量60kD，不含糖链，等电点PI6.0。与亲和素一样也有四个生物素结合点，亲和力极高。与亲和素相比是一种更近于完美的生物素结合蛋白。链酶亲和素同一定浓度的生物素化酶混合后，就能构成链酶亲和素-生物素-酶复合物。这种复合物中至少存在一个尚未被生物素占据的亲和素结合位点，可以和各种生物素标志的抗体结合。这种复合物即是SABC(streptavidin-biotincomplex)。(2)SABC的特点高敏感性；低背景；简便快速；结果稳定EnVison™系统染色原理与ABC法、SP法及SABC法的染色原理均不同，是将二抗与多聚螯合物酶〔HRP或AP〕经过化学方法衔接在一同，构成多聚螯合物，在多聚螯合物上含有大量的酶分子和二抗，因此，比ABC法、SP法和SABC法具有更显著的放大作用，可高出几十倍。由于多聚物在人或动物体内不存在，因此，无非特异性染色，背景着色极轻。染色步骤简便，在一抗反响后，切片经PBS洗涤后即可参与EnVison™系统试剂，再经PBS洗涤后，可进展显色。AgAgPrimaryantibodySecondaryantibodyEnzyme,APorHRPIllustrationofEnVisionmethod16．PBS洗涤切片，5min×3。17．DAB显色或AEC显色，或碱性磷酸酶标志的NBT显色。〔1〕DAB显色液配置DAB20-50mg0.01mol/LPBS(pH7.2-7.4)100ml或0.05mol/LTris-HCl(pH7.6)30%H2O220-40μl配置方法：先以少量PBS或Tris-HCl缓冲液溶解DAB，然后再参与余量缓冲液，在显色前参与30%H2O2。将洗涤后的切片浸入显色液中5-10-20min，应闭光下反响，并随时在显微镜下察看结果，随时终止反响，也可运用商品化的即用型DAB。阳性反响部分为棕色，经核复染后，脱水、透明、树胶封片，但由于有致癌作用，配置时应留意防护。〔2〕AEC(3-amino-9-ethylcarbazole)显色液AEC20mg二甲基甲酰胺(DMF)2.5ml0.05mol/L醋酸缓冲液(pH5.5)50ml30%H2O25μl配置方法：先将AEC溶于DMF中，再参与醋酸缓冲液充分混匀过滤。临显色前参与H2O2,切片显色时间5-20min，也可运用商品化的AEC显色。该显色液作用后，阳性部分为红色，如以苏木素或亮绿复染核后，效果更佳，但终产物溶于酒精和水，故需用甘油封固。〔3〕碱性磷酸酶〔AKP〕标志的NBT显色液预先配置以下试剂：A液：5%NBT〔Nitro-blue-tetrazolium〕称取0.5gNBT溶于10ml70%的DMF，充分混合，保管于4℃，也可分装成小份，-20℃保管，用前复至室温。B液：5%BCIP〔5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate〕称取BCIP0.5g，溶于10mlDMF内，混匀，4℃成分装，保管于-20℃，用前复至室温。显色液：取A液40μl，参与到装有10ml的0.1mol/LTris-HCl缓冲液〔pH9.5，含0.1mol/LNaCl，5mmol/LMgCl2〕管内充分混匀，再参与B液40mol，悄然混匀即可，最好临用前就配置，但在显色液中需参与Levamisole〔左旋咪唑〕在显微镜下随时察看显色反响，阳性结果为蓝色或紫色沉淀。上述所提及的各种显色液目前均有以试剂盒方式出卖，只需按阐明操作即可，但价钱较贵。18.自来水洗涤切片、核复染、脱水、透明、树胶封片经显色后，将切片放入自来水中，流水轻冲洗10分钟，再经蒸馏水洗后，放入苏木素中做核复染〔显色切片〕20s-1min，经酒精-HCl分化后，在放入自来水中继续分化细胞核至称心为止。经70%、80%、90%、95%、100%Ⅰ、100%Ⅱ酒精脱水各5min，二甲苯透明后，用树胶封片。第三节免疫组化染色的对照设置在进展免疫组化染色时，必需证明组织内显示的反响产物，确实是抗原与相应的特异性抗体反响所产生的。由于免疫组织化学染色中影响抗原、抗体和免疫反响的要素很多，因此对免疫组织化学染色结果的评价必需设置对照组才干做出正确的判别。常用的对照组有以下几种：一、阳性对照用已证明含用待测抗原的组织，与待检标本做同样处置后，进展免疫组化染色，结果应为阳性，称为阳性对照。每次实验都应做阳性对照，经过阳性对照可证明靶抗原有一定活性，染色过程中各个步骤以及所用的试剂都符合规范，染色方法可靠。特别是当待检的标本为阴性结果时，阳性对照呈阳性反响，可排除待检标本假阳性的能够。所以假设预期染色结果是阴性时，就必需设阳性对照。二、阴性对照用确知不存在待检抗原的组织切片染色，结果为阴性。阴性对照可证明组织内假设不含靶抗原，就不应染色，可排除在染色过程中由于非特异性染色或交叉反响等要素呵斥的“假阳性〞结果。三、空白对照是最常用的对照，用不加一抗的缓冲液，如PBS替代一抗，染色结果应为阴性，阐明染色方法可靠，可排除组织的内源性过氧化物酶、碱性磷酸酶、自发荧光等物质引起的非特异性显色。四、替代对照用与第一抗体来源的同一动物免疫前血清，如第一抗体用的是兔抗人GFAP的IgG抗体，对照中用非免疫性的正常兔IgG血清来替代一抗，以一样的稀释倍数进展对照染色。这可证明待检切片中阳性结果不是抗体以外混杂的血清成分所致，而是所用特异性抗体与组织细胞内待检抗原的特异性反响的结果。但运用的商品抗体往往不能用同一种动物的免疫前血清做替代对照，也可用未经免疫的同种动物血清，即非免疫血清替代一抗。五、吸收实验对照用过量知相应的纯化抗原与第一抗体反响，抗体结合点全部被抗原结合，这种被抗原吸收的抗体不能再与组织内的抗原反响，故再做免疫组化染色时，结果应为阴性。六、本身对照用同一组织切片上与待检抗原无关的其它构造做对照。阴性反响与阴性构造同在一个视野中，相互印证，这本身就是对阳性反响的特异性对照。但进展科研任务中，单纯用这种对照是不科学的。必需添加如空白对照、替代对照等，才干使染色结果得到成认。现代国际上发表文章，在免疫组化染色的同时，还须有Westernblotting做相应蛋白质检测的实验结果加以证明。冰冻切片的免疫组织化学染色冰冻切片的免疫组织化学染色也是常用的技术，但普通情况下不用，由于冰冻切片操作较复杂，不易操作，要求标本必需是深低温快速冷冻，标本不如石蜡块易保管等，但优点是组织的各种抗原保管好。因此普通情况下，只需在运用石蜡切片进展免疫组化染色，包括经过抗原热修复或蛋白酶消化后，仍不能得到阳性染色结果时，才思索运用冰冻切片染色。第四节双重免疫组织化学染色运用免疫组织化学染色方法在同一张组织切片或细胞涂片上同时或先后显示两种抗原成分，即为双重免疫标志。光镜下经过标志物或其反响生成物的颜色来标志不同的抗原成分，以协助研讨者了解含有这些不同抗原的各类细胞、组织之间的相互关系。能够遇到的问题是：后一种免疫染色所用的抗体系统能够与前一种染色所用的抗体系统发生交叉反响，从而呵斥叠加污染，失去双重染色的准确性和意义。为防止这种交叉反响，研讨者建立了一些方法，按其作用原理和方式，可分为洗脱法和非洗脱法。一、洗脱法1.根本原理：可选用同种动物产生的特异性抗体〔如兔抗X和兔抗YIgG抗体〕为一抗，另一种动物相应的抗体〔如生物素标志的羊抗兔IgG抗体〕为二抗，用ABC、SP或SABC方法，或运用EnVison方法进展染色，用不同的酶和底物系统呈色。在完成第一种免疫组化染色后，将抗原抗体复合物洗脱，再做第二种染色。2.洗脱液：〔1〕甘氨酸-盐酸溶液(pH2.2)：0.1mol/L盐酸+0.757%〔0.1mol/L〕甘氨酸溶液95ml〔0.1mol/L的氯化钠溶液配制〕。用该溶液洗切片2h，普通可以消除第一种染色的抗体系统与下一种染色的交叉反响，但保管显色反响所得的颜色。〔2〕高锰酸钾-硫酸洗脱液：1ml2.5%KMnO4，1ml5%H2S04，加140ml蒸馏水混匀。3.洗脱法的普通步骤按常规做第一种免疫组化染色，可选用HRP为标志物，显色底物为4-氯萘酚，阳性部位反响产物为蓝色。开场第二种染色前，先将切片经蒸馏水洗，再用酸性溶液洗脱。如用pH2.2的甘氨酸-盐酸溶液须浸洗2h左右，如用高锰酸钾-硫酸洗脱液那么要5min左右，再将切片移入0.5%的焦亚硫酸钠〔Na2S2O5〕水溶液中复原30s，经水洗10-20min，蒸馏水洗5min，按常规进展下一种免疫组化染色。第二种染色选用DAB为显色底物，生成物呈棕褐色，与第一种染色中生成的蓝色可构成比较鲜明的对比。二、非洗脱法〔一〕直接法假设采用不同种酶标志在不同的第一抗体上，那么只能用顺序染色法。即先做第一种染色，用第一种底物与已定位的酶反响呈色，再进展第二种染色。〔二〕标志双抗原法两种一抗分别来自不同种动物，二抗分别来自另外两种不同动物，且标志两种酶分别作为标志物做双重染色时，普通第一种染色选用HRP，而在第二种染色中可按需求选择不同的酶。如选用ALP，还可用不同的底物呈现不同的颜色，如巩固蓝呈现的蓝色可与DAB的棕色构成良好的对比，巩固红虽然与DAB的棕色对比相对较差，但也可选用。〔三〕活性灭活法是一种新建立的方法，主要是根据经过在溶液中加热灭活第一次染色中的抗原、抗体和酶活性后再进展第二种染色的原理而设计的。用于灭活的溶液介质普通是柠檬酸缓冲液〔pH6.0〕，灭活的温度普通是96℃左右。本法的优点是用于染色的一抗、二抗可分别来自于同一种动物，方便了抗体的选择，只是选用不同的显色酶和底物。但缺陷是所要显示的第二种抗原必需耐热。免疫荧光染色及多重染色技术

Singleandmultipleimmunofluorescentlabeling◆原理：是根据抗原抗体反响的原理，先将知的抗体或抗原标志上荧光素制成荧光标志物，再用这种荧光抗体〔或抗原〕作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原〔或抗体〕。◆方法：直接法、间接法。检测方法一、直接法用知特异性抗体与荧光素结合，制成特异性荧光抗体，直接与细胞或组织中相应抗原结合，在荧光显微镜下可见抗原存在部位呈现的特异性荧光。此法特异和简便，但一种荧光抗体只能检查一种抗原，敏感性较差。二、间接法是直接法的重要改良，先用特异性第一抗体抗体与细胞标本反响，随后用缓冲盐水洗去未与抗原结合的抗体，再用标志荧光的第二抗体与结合在抗原上的抗体结合，构成抗原-抗体-荧光抗体的复合物。由于结合在抗原抗体复合物上的荧光抗体显著多于直接法，从而提高了敏感性，与直接法相比荧光亮度可加强3～4倍。此法除灵敏性高外，它只需求制备一种种属间接荧光抗体，适用于多种抗原的标志显示，是目前最广泛运用的技术。间接法染色原理标志不同荧光发色剂的商品化二抗：1.AlexaFluor®555，显示红色荧光；吸收光谱峰值：555nm，激发光谱峰值：565nm。2.AlexaFluor®488，显示绿色荧光；吸收光谱峰值：495nm，激发光谱峰值：519nm。3.AlexaFluor®350，显示蓝色荧光。吸收光谱峰值：346nm，激发光谱峰值：442nm。4.Hoechst33258，标志细胞核，或细胞凋亡检测，蓝色。吸收光谱峰值：346nm，激发光谱峰值：460nm双重或三重免疫荧光标志法

Doubleandtripleimmunofluorescentlabeling目的：1.双重染色：同时显示细胞中的两种抗原或一种抗原+标志细胞种类；2.三重染色：同时显示细胞中的三种抗原或两种抗原+标志细胞种类。方法：直接法、间接法直接法：将两种或三种来自不同种属，并标志了可发出不同颜色荧光的抗体〔如抗A、抗B、抗C〕以适当比例混合，加在标本上孵育后，按直接法洗去未结合的荧光抗体，抗A抗体用发黄绿色荧光素标志，抗B抗体用发红色荧光素标志，抗C抗体用发蓝色荧光素标志明确显示两种或三种抗原的定位。间接法：将两种或三种来自不同种属的抗体〔如抗A、抗B、抗C的IgG抗体〕同时或分别孵育切片后，再选用标志了可发出不同颜色荧光另外不同种属的抗IgG抗体孵育切片，进展双重或三重免疫荧光染色，是目前常用的检测技术。免疫荧光染色本卷须知免疫荧光染色的根本程序近似于酶免疫组织化学染色，但应留意以下问题：1.免疫荧光不需求用双氧水处置，封锁和一抗孵育与其一样。2.二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和察看。3.免疫荧光在封片时常运用公用封片剂或甘油〔0.01MPBS1：1〕。建议购买抗淬灭的封片液，使切片可以保管更久。4.荧光抗体的孵育以及后续处置需求避光。5.免疫荧光染色假阳性能够多，需分别设定阳性和阴性对照。6.荧光染色后普通在1h内完成察看，或于4℃保管4h，时间过长，能够会使荧光提早衰退。第五节

细胞凋亡的检测技术一、凋亡细胞的形状学改动细胞外表：伪足、微绒毛等消逝细胞体形状：细胞伸展、变形，体积变小细胞核：染色质浓缩、早期染色质聚集于核膜边，呈新月形或环形，晚期碎裂细胞器：密集但形状及构造完好，早期内质网短暂扩张细胞膜：完好，晚期包裹细胞器或核碎片，构成凋亡小体在组织中表现：经常以单个细胞散在发生周围组织反响：凋亡细胞或小体被临近巨噬细胞、上皮细胞吞噬、降解，不发生炎症反响发生条件：属于基因控制的程序性细胞死亡，多发生于器官萎缩、细胞介导的免疫杀伤机制、小剂量毒素作用以及多种病理生理形状二、细胞凋亡的形状学检测方法〔一〕凋亡细胞的光镜和荧光显微镜检测1．制片〔1〕常规组织学切片，进展脱蜡和水化。〔2〕培育细胞可用细胞离心仪制片。由于凋亡细胞在制片中容易破碎，所以应采用低速离心制片〔250g，离心5min〕，并事先将载玻片用1%BSA处置，使细胞易于贴附。离心后涂片，稍经空气中枯燥后，迅速用1%多聚甲醛4℃下固定15-30min，然后转入80%乙醇后固定1-2h，保管于-20℃待用。2．染色方法可用多种方法进展染色。〔1〕可采用常规的组织学染色方法，如Giemsa染色、HE染色或Mayer苏木素染色。〔2〕采用荧光染料染色Hoechst33258。DAPI〔4’,6-diamidino-2-phenylindole;4,6-二脒基-2-苯基吲哚〕。DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，能像Hoechstdye一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。虽然DAPI不能经过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。PI〔propidiumiodide,碘化丙啶〕。3．结果察看典型的凋亡细胞形状学改动：细胞体积减少及变形；核浓染及丧失亚形状构造，可见核染色质呈新月形，或核碎裂成大小不等的核碎片；在组织切片上可见巨噬细胞或临近的上皮细胞吞噬凋亡细胞或凋亡小体。〔二〕凋亡细胞的电镜察看采用电镜的常规方法固定、包埋和制片。可用透射电镜或扫描电镜进展察看。透射电镜下，凋亡细胞核染色质浓缩、核膜消逝，内质网扩张，而细胞器如线粒体等形状仍坚持良好，可见被膜构造包绕的细胞器，即凋亡小体。扫描电镜下，细胞外表构造如伪足、微绒毛等消逝，细胞膜呈现波浪状起伏。〔三〕凋亡细胞的原位末端脱氧核苷转移酶标志法〔insituterminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddUTP-digoxigenin(biotin)nickend-labeling,TUNEL〕细胞凋亡的多步骤机制造用的最终环节是细胞内源性核酸内切酶的激活而导致核染色质DNA双链的断裂。大量DNA片段暴显露的3΄羟基在末断转移酶〔terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT〕或DNA多聚酶的作用下，与生物素或地高辛标志的核苷酸结合，最终借助与卵白素或抗地高辛抗体结合的荧光素或HRP，使凋亡细胞被特异性地标志和显示出来。1．试剂盒及标志法种类凋亡细胞检测试剂盒：Phoenix公司〔SanDiego，USA〕BoehringerMannheim公司〔Indianapolis，USA〕Intergen公司〔Purchase，USA〕Oncor公司〔Gaithersburg，USA〕只需按试剂盒中所提供的阐明书进展操作，均可获得称心的结果。可根据需求选用荧光标志还是HRP-DAB标志。2.标志方法荧光显色的标志法：生物素结合的dUTP〔biotin-dUTP〕标志法；地高辛结合的dUTP〔digoxigenin-dUTP〕标志法；溴-dUTP〔bromo-dUTP〕标志法，普通用结合了avidin的异硫氰酸荧光素〔fluoresceinisothiocyanate，FITC〕与生物素化的二抗或标志了FITC的抗地高辛抗体或抗BrdUrd抗体作为发色源，凋亡的细胞核呈绿色荧