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第页共页药品管理制度细则范文药品管理制度一、药品管理的目的和原则1.目的:建立健全药品管理制度,确保药品的质量和安全,保障患者的用药需求和权益。2.原则:科学规范、公正公平、严谨高效、依法依规。二、药品分类管理1.基本药物管理:根据卫生部发布的基本药物目录,对基本药物实施统一管理和供应,确保基本药物的稳定供应和合理使用。2.特殊药物管理:对特殊药物,如高危药物、特殊疗效药物等实施严格的管理,确保其正确使用和安全性。3.新药上市管理:对新药的上市申请、审评、监管等实施严格的管理制度,确保新药的质量、疗效和安全。三、药品采购管理1.采购策划:编制采购计划,明确采购目标、药品品种、数量、价格和质量要求等。2.采购程序:畅通的采购渠道、公开透明的采购程序、依法签订采购合同。3.采购评审:对供应商的资质、信誉、价格、供货能力、售后服务等进行评审,选择合适的供应商。4.质量验收:对采购的药品进行质量验收,确保符合相关标准和规定。5.采购档案管理:建立完善的采购档案,保留采购合同、验收记录等相关文件。四、药品配送和储存管理1.药品配送:确保药品的正确、及时和安全配送到各个使用单位。2.药品储存:建立合理的药品储存条件,确保药品的质量不受影响。3.药品库存管理:建立库存管理制度,定期进行库存盘点,确保药品的使用安全和有效性。五、药品销售管理1.零售药店销售:依法办理药店执业许可证,对药品销售进行严格管理和监控,确保药品销售符合规定和要求。2.批发企业销售:依法办理药品经营许可证,对药品批发进行严格管理和监控,确保药品销售符合规定和要求。3.互联网药品销售:对互联网药品销售进行监管,确保互联网药品销售合法、安全、有效。六、药品不良反应和药品安全监控1.药品不良反应报告:建立药物不良反应监测系统,规范药品不良反应的上报和管理。2.药品安全监控:建立药品安全监控系统,对药品的安全性进行监测和评估,及时采取相应措施。七、药品经营者行为监管1.药品广告管理:对药品广告进行监管,确保药品广告内容真实准确,不误导消费者。2.药品价格管理:对药品价格进行监管,防止虚高价格和不合理涨价。3.药品经营许可管理:对药品经营者进行严格的资质审核和许可管理,不符合条件的药品经营者不得从
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