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第27章烃与卤代烃考点71烃的结构与性质考点72卤代烃的结构与性质考法1烯烃、炔烃和羰基的结构及性质考法2苯的同系物与苯的化学性质的区别考点71烃的结构与性质1.脂肪烃的组成、结构特点

和通式2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下,含有1~4个碳原子的烃都呈

,含有5~16个碳原子的烃呈

,含17个以上的碳原子的烃呈

沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐

;同分异构体之间,支链越多,沸点越

密度随着碳原子数的增多,密度逐渐

,但密度均比水小水溶性均难溶于水,易溶于有机溶剂考点71烃的结构与性质气态液态固态升高低增大3.几种脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质①取代反应②氧化反应(点燃氧化)(2)烯烃的化学性质①加成反应②氧化反应a.燃烧通式为

。b.烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化,

使紫色KMnO4溶液

。③加聚反应③分解反应(裂化或裂解)考点71烃的结构与性质褪色3.几种脂肪烃的化学性质(3)炔烃的化学性质①氧化反应a.炔烃可使酸性KMnO4溶液

,发生氧化反应。b.燃烧通式为②加成反应③加聚反应

乙炔的加聚反应(制备导电塑料):考点71烃的结构与性质褪色

苯的同系物有且只有一个苯环,且侧链为烷基,如,其通式为CnH2n-6(n≥7)。

4.苯的同系物的结构特点5.苯的同系物的化学性质能发生取代、硝化、卤代反应,易被氧化,如能使酸性KMnO4溶液褪色。【注意】(1)苯的同系物属于

,但芳香烃不一定是苯的同系物。(2)只含一个苯环的烃

是苯的同系物。考点71烃的结构与性质芳香烃不一定考法1烯烃、炔烃和羰基的结构及性质

1.烯烃、炔烃的加成反应(1)常见的加成试剂:X2、H-X、H-CN、H2、H-OH

等(X为卤素)。(2)(3)可催化加氢的有机官能团:①双键系列②三键系列③苯环系列考点71烃的结构与性质判断烯烃是否存在顺反异构

的方法(1)分子中要含有

。(2)碳碳双键(C==C)的同一个C原子

上要连有

。烯烃之所以有顺反异构,是因为碳碳双键不能旋转;而碳碳单键可以自由旋转,所以烷烃无顺反异构。考点71烃的结构与性质【注意】双键上,连有两个氢原子的碳被氧化成

CO2;连有一个氢原子的碳最终被氧化成羧酸;无氢的碳被氧化成酮。

2.烯烃、炔烃与酸性高锰酸钾溶液

的反应烯烃和炔烃可以被酸性高锰酸钾溶液

,使溶液紫色褪色。反应时分子中的

完全断裂,生成羧酸、二氧化碳或酮。考法1烯烃、炔烃和羰基的结构及性质氧化不饱和键碳碳双键(C==C)

两个不同的基团

1.氧化

苯与酸性高锰酸钾溶液

;而苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液

2.取代考法2苯的同系物与苯的化学性质的区别

(1)

硝化苯环受支链影响,支链的邻位、对位的

H

原子被活化,更易取代。

(2)卤代一般光照条件下发生烷基上的取代;用铁粉或FeBr3催化时,发生苯环上的取代。考点71烃的结构与性质不反应褪色[课标Ⅰ理综2018·11,6分]环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是(

)A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2C考点71烃的结构与性质例考法3卤代烃的水解反应和消去反应的比较考法4卤代烃在有机合成中的应用考点72卤代烃的结构与性质1.卤代烃的定义

卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,其官能团为

。2.卤代烃的物理性质(1)沸点:比相同碳原子数的烷烃沸点

;一般卤代烃的沸点随碳原子数的增加而

。(2)溶解性:

溶于水,

溶于有机溶剂。

(3)密度:一般一氟代烃、一氯代烃的密度比水

,其他卤代烃的密度均比水

。3.卤代烃的化学性质(1)水解反应(取代反应)——在NaOH的水溶液中加热(2)消去反应——在NaOH的醇溶液中加热考点72卤代烃的结构与性质卤素原子高升高难易小大4.卤代烃的制备方法(1)加成反应:不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应(2)取代反应:烷烃、苯、苯的同系物的卤代、醇和浓HBr共热5.卤素原子的检验

观察沉淀颜色:若为白色,则卤代烃中卤素原子为

若为淡黄色,则卤代烃中卤素原子为

;若为黄色,则卤代烃中卤素原子为

。【注意】取上层清液,这是因为第一步反应的产物是NaX和醇,可以溶解在水中,下层是未反应的卤代烃。考点72卤代烃的结构与性质ClBrI1.注意两种反应的条件(1)卤代烃发生水解反应的条件:

。(2)卤代烃发生消去反应的条件:

。2.能发生两种反应的卤代烃的结构特点(1)分子中只要有—X,在一定条件下就能水解

(X为卤素)。(2)卤代烃分子中必须有

才能发生消去反应。考法3卤代烃的水解反应和消去反应的比较考点72卤代烃的结构与性质NaOH水溶液并加热NaOH醇溶液并加热β-H1.引入羟基2.引入不饱和键3.改变官能团的位置

通过卤代烃的消去反应获得烯烃,再通过烯烃与HX在一定条件下的加成反应,又得到卤代烃,

但卤素原子的位置发生了变化。4.改变官能团的数目

通过卤代烃的消去反应获得烯烃,再通过烯烃与X2的加成反应获得二卤代烃。5.进行官能团保护

烯烃中的碳碳双键易被氧化,常采

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