中医医院医共体总院2022年第一批医疗设备采购项目招标文件

PAGE第2页共4页第1页共4页柯桥区中医医院医共体总院2022年第一批医疗设备采购项目公开招标文件

目录第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分评标方法及评分标准第五部分拟签订的合同文本第六部分应提交的有关格式范例第一部分招标公告项目概况绍兴市柯桥区中医医院医共体总院2022年第一批医疗设备采购项目的潜在投标人应在招标文件，并于2022年9月1日9点30分（北京时间）前递交投标文件。项目基本情况 项目编号：绍柯采[2022]1682号项目名称：绍兴市柯桥区中医医院医共体总院2022年第一批医疗设备采购项目预算金额（元）：15551000最高限价（元）：15253000采购需求：详见招标文件标段1：标项名称：经颅磁刺激仪数量：1台预算金额（元）:498000最高限价（元）：300000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗，详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标段2：标项名称：宫腔镜冷刀系统数量：1台预算金额（元）:298000最高限价（元）：298000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于临床检查子宫腔内疾病和治疗。如子宫纵膈、子宫肌瘤、宫腔息肉、宫腔粘连以及异物或坯胎残留取出等，减少热损伤，保护子宫内膜，详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标段3：标项名称：超高清内窥镜摄像系统数量：1台预算金额（元）:320000最高限价（元）：320000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于关节镜、耳鼻喉镜、椎间孔镜、椎间盘镜、膀胱镜、经皮肾镜、脑室镜、腹腔镜、宫腔镜、胸腔镜、直肠镜、乙状结肠镜等，详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标段4：标项名称：急救转运呼吸机数量：1套预算金额（元）:200000最高限价（元）：200000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：专用于成人、儿童的急救转运呼吸机，可安装在救护车或急救床上使用，详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标段5：标项名称：低温等离子灭菌器数量：1套预算金额（元）:245000最高限价（元）：245000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：主要对用于金属、非金属、畏热畏湿医疗器械和材料的灭菌，详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标段6：标项名称：内镜设备一批数量：1套预算金额（元）:1250000最高限价（元）：1250000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于上下消化道内的观察及治疗，详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标段7：标项名称：脑外科设备一批数量：1套预算金额（元）:740000最高限价（元）：740000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于颅内病变诊断和治疗时的立体定位导向，详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件标段8：标项名称：磁共振成像系统数量：1台预算金额（元）:12000000最高限价（元）：11900000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：核磁共振成像设备1套，含机房配置和检测（交钥匙工程），详见采购文件。合同履行期限：详见招标文件备注：本项目设置上限价，具体详见第三部分采购需求。开标顺序为：各标段分别定标，允许同一投标供应商同时报名8个标段，同时中8个标段。具体开标顺序为：先查验所有标段的资信证明文件；其次开启所有标段的商务技术标；最后按顺序（1标、2标以此类推的顺序）开价格标。资格（资信）证明文件或商务技术标经过评标委员会评审未获通过的，将不再开启价格标。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；且未被“信用中国”（）、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；落实政府采购政策需满足的资格要求：无本项目的特定资格要求：标段1-标段5投标产品属第二类医疗器械，均需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，标段6、标段7、标段8投标产品属第三类医疗器械，需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：/至2022年9月1日，每天上午00:00至12:00

，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：浙江政府采购网（/）；方式：供应商登陆政采云平台sdf.lkj///，在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）。公告页面附件招标文件可以下载，仅供浏览使用；售价：0。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年9月1日9:30分（北京时间）投标地点（网址）：政府采购云平台（sdf.lkj//）开标时间：2022年9月1日9:30分开标地点（网址）：绍兴市柯桥区公共资源交易中心三楼4号交易室（绍兴市柯桥区纺都路1066号）通过政府采购云平台（在线开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。2.其他事项：无七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系。1.采购人信息第二部分投标人须知前附表序号事项本项目的特别规定1报价要求有关本项目开展所需的医疗设备等费用均计入报价。《投标（开标）一览表》是报价的唯一载体。投标文件中价格全部采用人民币报价。招标文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。投标报价出现下列情形的，投标无效：▲投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的；▲投标报价高于本项目采购预算或者最高限价的;▲报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料，不能证明其报价合理性的;▲《投标（开标）一览表》填写不完整或字迹不能辨认或有漏项的,经评标委员会认定属于重大偏差的；▲投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的。2项目采购类型本项目为货物类采购项目货物类：本项目货物类产品（标段1-标段5、标段8）不接受进口产品投标；（标段6、标段7）接受进口产品投标；（根据浙江省财政厅关于公布2021-2022年度全省政府采购进口产品统一论证清单（医疗设备类）的通知）3分包或转包（1）采购人不同意分包（2）本项目不得转包。4中小企业划分标准所属行业（1）采购标的：绍兴市柯桥区中医医院医共体总院2022年第一批医疗设备采购项目（2）所属行业：工业5投标文件的份数本项目实行电子投标。供应商应准备电子投标文件参与投标：电子投标文件，按政采云平台项目采购-电子招投标操作指南及本招标文件要求递交。▲未传输递交电子投标文件的，投标无效。▲未在系统解密时间内完成解密的，视为投标人自行放弃投标，投标无效。6开标前答疑会或现场考察不组织。7样品提供不要求。8演示不组织。9采购代理机构代理费用/。10投标保证金缴纳不收取投标保证金11履约保证金金额合同价的1%12电子招投标说明（1）电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（）”进行招投标活动，不接受纸质投标文件。（2）投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装。（3）招标文件的获取：使用账号登录或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件。（4）投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签名”、“生成电子标书”等操作。（5）投标文件的传输递交：投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至政府采购云平台。（6）投标文件的解密：投标人按照平台提示和招标文件的规定在开始解密后1小时内完成在线解密。（7）具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。注：本项目通用总则条款与前附表等专用特别规定有冲突之处，以专用条款（特别规定）为准

一、总则1.适用范围本招标文件适用于该项目的招标、投标、开标、资格审查及信用信息查询、评标、定标、合同、验收等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。2.定义2.1“采购人”系指招标公告中载明的本项目的采购人。2.2“采购代理机构”系指招标公告中载明的本项目的采购代理机构。2.3“投标人”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。2.4“负责人”系指法人企业的法定负责人，或其他组织为法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人，或自然人本人。2.5“▲”系指实质性要求条款，“★”系产品采购项目中单一产品或核心产品。3.采购项目需要落实的政府采购政策3.1本项目原则上采购本国生产的货物、工程和服务，不允许采购进口产品。除非采购人采购进口产品，已经在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，且在采购需求中明确规定可以采购进口产品（但如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人、采购代理机构不会对其加以限制，仍将按照公平竞争原则实施采购）。3.2节能环保要求3.2.1根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号，政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。本项目采购产品属于政府强制采购节能品目清单的（详见《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号），投标人所投产品须为节能产品并提供该产品所在的节能产品政府采购清单页及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内节能产品认证证书或规定网站证书查询截图。▲本项目如需采购节能品目清单中的政府强制采购的节能产品的，必须以强制采购的品目清单内产品投标，投标人未按要求提供品目清单内的节能产品或相关证明，投标无效。3.2.2投标人提供产品如是节能（环境标志）产品，应当优先提供《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号）内产品，涉及项目评分条款加分项时，请提供节能（环境标志）政府采购清单页及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内节能（环境标志）产品认证证书或规定网站证书查询截图。3.2.3参与实施政府采购节能（环境标志）产品认证机构详见《市场监督总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019第16号）。3.3支持中小企业发展。3.3.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。3.3.2在政府采购活动中，投标人提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.3.2对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务项目，以及预留份额政府采购货物或服务项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予20%的扣除，用扣除后的价格参与评审。3.3.3接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物或服务项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。3.3.4符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；3.3.5符合《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。3.3.6可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》。3.3.7中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。4.询问、质疑、投诉4.1供应商询问已获取招标文件的潜在投标人，发现招标文件其中有误或有问题需要澄清，应于公告发布之日起至公告期限届满之日内以书面形式向采购人或者采购代理机构提出，采购代理机构与采购人研究后，对认为有必要回答的问题，将以公告形式通知所有招标文件收受人。逾期提出的采购人有权不予受理。4.2供应商质疑4.2.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。4.2.2供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：（1）对采购文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日起计算。采购文件在公告期限届满之日后获得的，应当自采购文件公告期限届满之日起计算，且应当在采购响应截止时间之前提出。（2）对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。（3）对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。（4）供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。4.2.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；事实依据；必要的法律依据；提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑函范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.2.4采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人，但答复的内容不得涉及商业秘密。4.2.5询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。4.2.6质疑接收人：详见前附表4.3供应商投诉4.3.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。4.3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。4.3.3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。4.3.4以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。二、招标文件的构成、澄清、修改5．招标文件的构成5.1招标文件包括下列文件及附件第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分评标方法及评分标准第五部分拟签订的合同文本第六部分应提交的有关格式范例5.2与本项目有关的澄清或者修改等公告、内容亦为招标文件的组成部分，投标人须自行于招标公告所在网站获取相关信息（浙江政府采购网网址sdf.lkj//）。6.招标文件的澄清、修改采购人或者采购代理机构如对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在发布招标公告的网站上发布更正、澄清（修改）公告，同时视情况延长投标截止时间和开标时间。该公告澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标7.招标文件的获取详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式。附件中直接下载仅供浏览使用。▲未按照公告要求完成采购文件获取的，投标无效。8.开标前答疑会或现场考察采购人视采购项目的具体情况，如果采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会的，潜在投标人按前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9.投标保证金本项目不收取投标保证金。10.投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11.投标文件的组成投标文件应当包括以下主要内容：资格文件、商务技术文件、报价文件。其中电子投标文件中所需加盖公章部分均应采用电子签章（联合体投标的，投标人可加盖实体印章）。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。11.1资格文件应包括以下内容：证明其符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本条件和采购项目对供应商的特定条件（如果项目要求）的有关资格证明文件。（以联合体形式进行政府采购的，参加联合体的供应商均应当提供）（供应商书面承诺符合参与政府采购活动资格条件的，不需要）11.1.1营业执照(或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料)复印件（投标人为自然人的，提供自然人的身份证明）；金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商登记手续，并且获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料；11.1.2投标声明函；11.1.3联合体协议书（如有）；如以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方应当指定牵头人，授权其代表所有联合体成员负责投标和合同实施阶段的主办、协调工作，并应当提交联合体协议书，载明联合体各方承担的工作和义务；11.1.4法定代表人授权书；如以联合体形式参加政府采购活动的，只需提供联合体牵头人法定代表人授权委托书；如投标人代表系法定代表人，无需提供法定代表人授权委托书；11.1.5法定代表人及其授权代表的身份证复印件（正反面复印件）；如投标人代表系法定代表人，只需提供其身份证复印件（正反面复印件）；11.1.6符合特定资格条件（如果项目要求）的有关证明材料（标段1-标段5投标产品属第二类医疗器械，均需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，标段6、标段7、标段8投标产品属第三类医疗器械，需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。）。11.2投标人的商务技术文件应包括以下内容：11.2.1评分对应表；如果本项目评标办法采用综合评审法，投标人需在商务技术文件中提供此评分对应表，供评标委员会评审时使用。11.2.2投标产品规格配置清单；如果本项目涉及硬件设备采购，应当提供投标产品规格配置清单（设备名称、品牌及型号、规格配置详细说明、数量等）。所有技术指标表述均应采用中文，如当前公布的技术指标只有英文表述的，必须由投标人作出中文注释（评审时以中文注释为准）。否则任何含糊不清的表述导致评标委员会技术扣分直至认定为投标无效都将是投标人的责任。如果本项目需采购政府强制采购的节能产品或投标人提供的产品是节能（环境标志）产品，投标人应当根据招标文件总则3.2节能环保要求提供相应证明材料；11.2.3技术响应表；如果招标文件要求投标人提供投标产品技术指标证明材料的（如官网查询截图、产品彩页、检测报告等），投标人应当对照招标文件要求和投标文件响应情况提供相应证明材料，否则该项技术指标视为负偏离；11.2.4商务响应表；11.2.5项目组织实施方案;项目组织实施方案包括但不限于以下内容：组织机构、工作时间进度表、工作程序和步骤、管理和协调方法、关键步骤的思路和要点；11.2.6项目负责人情况表；11.2.7项目组人员名单；11.2.8售后服务方案（如有）。售后服务方案可包含且不限于对用户故障的响应、处理、定期巡检、维护、备品备件、常用耗材提供、售后服务机构设置、驻点人员情况等。服务承诺未明示可能涉及的前提设定和费用，视为是无条件和免费的；11.2.9优惠条件及特殊承诺（如有）；11.2.10投标人认为需要的其他商务技术文件或说明。11.3投标人的报价文件应包括以下内容：11.3.1投标(开标)一览表；11.3.2中小企业声明函（如有）；11.3.3残疾人福利性单位声明函（如有）。12.投标文件的编制▲投标文件未按本条规定的格式编制的，投标无效；12.1投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各投标人在编制投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行，“商务技术文件”可在招标文件规定的格式基础上适当调整，以使内容更加完备，混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。12.2投标人进行电子投标应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒收并提示。12.3使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。13.投标文件的签署、盖章13.1投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。▲投标人的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的，其投标无效。13.2为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标截止时间前完成在“政府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。14.投标文件的提交、补充、修改、撤回14.1供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的投标文件，电子交易平台将拒收。14.2在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密或提取投标文件。14.3采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下，采购代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新的投标截止期。15.投标文件的无效处理有招标文件第四部分“投标无效”章节规定的情形之一的，投标无效：16.投标有效期16.1投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。▲投标人的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投标无效。16.2投标文件合格投递后，自投标截止日期起，在投标有效期内有效。投标有效期内，投标人不得撤销或更换投标文件。16.3在原定投标有效期满之前，如果出现特殊情况，采购代理机构可以以公告形式通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，不得要求或被允许修改其投标文件，投标人拒绝延长的，其投标无效。四、开标、资格审查与信用信息查询17.开标17.1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标人均应当准时在线参加。投标人不足3家的，不得开标。17.2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，投标人按照平台提示和招标文件的规定在1小时内完成在线解密。18、资格审查18.1开标后，采购人或采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。18.2采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标人的基本资格条件、特定资格条件进行审查。18.3投标人未按照招标文件要求提供与基本资格条件、特定资格条件相应的有效资格证明材料的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，其投标无效。18.4对未通过资格审查的投标人，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。18.5合格投标人不足3家的，不再评标。19、信用信息查询19.1信用信息查询渠道及截止时间：采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()渠道查询投标人投标截止时间当天的信用记录。19.2信用信息查询记录和证据留存的具体方式：现场查询的投标人的信用记录、查询结果经确认后将与采购文件一起存档。19.3信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动。19.4联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标20.详见招标文件第四部分“评标方法及评分标准”。六、定标21.确定中标供应商采购代理机构将自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人将自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标供应商。22.中标通知书与中标结果公告22.1采购代理机构将在自中标人确定之日起2个工作日内，发布招标公告的网站上公告中标结果，同时发出中标通知书（中标人可在政采云平台自行下载中标通知书）。22.2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。22.3公告期限为1个工作日。七、电子交易活动的中止23.电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活动：23.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；23.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；23.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；23.4病毒发作导致不能进行正常操作的；23.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现以上情形，不影响采购公平、公正性的，采购组织机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行；影响或可能影响采购公平、公正性的，应当重新采购。八、合同授予24.合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。25.合同的签订25.1采购人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内（投诉处理等原因导致签订合同延误的除外），按照采购文件和中标人投标文件的规定，签订书面合同（采购人与中标人可采用合同寄送盖章方式签订合同）。所签订的合同不得对采购文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。25.2采购人和中标人不得向对方提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。26.履约保证金拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。履约保证金的数额不得超过政府采购合同金额的1%。九、合同公示27.采购人将在采购合同签订之日起2个工作日内，将采购合同在浙江政府采购网公告，但采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。十、履约验收28.履约验收28.1采购人自行组织或委托采购代理机构对供应商进行履约验收，出具验收书，存档备查。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并承担相应的法律责任。28.2技术复杂、社会影响较大的货物类项目，可以根据需要设置出厂检验、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节；服务类项目，可以根据项目特点对服务期内的服务实施情况进行分期考核，结合考核情况和服务效果进行验收。工程类项目应当按照行业管理部门规定的标准、方法和内容进行验收。28.3采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。28.4政府向社会公众提供的公共服务项目验收时应当邀请服务对象参与并出具意见，政府向社会公众提供的公共服务项目以及合同金额达到分散采购限额标准的项目验收结果应于验收结束后及时在浙江政府采购网公开。28.5采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用《中华人民共和国合同法》。28.6供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。PAGE第62页共78页第22页共78页第三部分采购需求特别说明：1.需求中不允许偏离的实质性要求和条件，以“▲”号标明。2.单一产品采购项目中的该产品或者非单一产品采购项目的核心产品，以“★”标明。3.本招标文件如涉及各类品牌、型号，则所述品牌、型号是结合实际现有情况的推荐性参考方案，投标方也可根据招标文件的要求提供性能相当或高于、服务条款相等或高于、符合招标方实际业务需求其它同档次优质品牌的产品参加投标。一、货物清单及技术要求标段1：经颅磁刺激仪序号总体要求一刺激人体中枢神经和外周神经,用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗（以《医疗器械注册证》中产品适用范围为准）二技术参数2.1刺激频率：0-100Hz可调;▲2.2冷却系统为液态内循环冷却系统，非风冷或静态液冷2.3刺激线圈：能实现双面双向刺激（需出具刺激线圈图样，线圈背部加装冷却系统的不具备此功能）2.4刺激线圈无散热孔无风扇，防尘防水，防止头发不被吸入，保护患者安全2.5刺激强度1.5-6Tesla连续可调；2.6磁感应强度最大变化率：40KT-80KT2.7脉冲上升时间：50μs±10μs▲2.8输出脉冲宽度：340μs±20μs（若脉冲宽度表述为双向波单边输出脉冲宽度，则应≧260μs）2.9人机交互系统采用便携PC机控制操作，中文界面，非触摸屏，能实现机器开机自检、故障报警与自锁等功能2.10电脑操作管理方式，能实现：2.10.1硬盘储存、USB储存2.10.2专家方案、病历管理、以及病历打印输出2.10.3刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护。2.11一体式可推移整机结构2.11.1静音脚轮设计2.11.2可固定线圈支架；2.12具备触发输入输出通用接口2.13单脉冲、重复脉冲、爆发式、模式化刺激的多种刺激模式自由调整2.14MEP检测，以及MEP图形、数字显示与输出；2.15通道数不低于两通道2.16采样率不低于100KHz2.17开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容▲2.18具有投标设备产品注册证(投标文件中请提供相关证书扫描件)三配置清单3.1经颅磁刺激器主机1台3.2冷却系统1套3.3控制系统1套3.4刺激线圈2套3.5MEP模块1个3.6线圈支架：1套3.7定位帽5套3.8磁场刺激仪操作软件：1套标段2：宫腔镜冷刀系统序号总体要求一用于临床检查子宫腔内疾病和治疗。如子宫纵膈、子宫肌瘤、宫腔息肉、宫腔粘连以及异物或坯胎残留取出等，减少热损伤，保护子宫内膜二技术参数1宫腔镜1.1最佳设计符合人体工程学，视向角12°1.2主镜工作长度≥208mm1.3外径8.0mm▲1.4主镜体三通道设计，二个注液通道孔径≥1.0mm；一个带自动阀器械通道≥3.0mm，让操作更便捷；具备带鞘和不带鞘二种工作模式，主镜体在不带外鞘的情况下具有独立水循环灌流冲洗功能，保证手术视野持续清晰。1.5带外鞘操作时，主镜体可变成两路独立进水通道，手术过程中生理盐水（双极，等离子）或糖水（单极）可自由切换，减少更换膨宫液时间，避免水中毒现象的发生。1.6灭菌方法使用低温等离子。2高频内窥镜手术器械2.1可配合宫腔镜器械通道使用的器械包括：单极剪刀、单极分离钳、单极抓钳，单极电钩、电棒、电铲及双极电凝钳▲2.2外径≦4mm更有力，工作长度360mm，360°可旋转手柄，可拆卸三部分（手柄、钳杆、钳芯）容易清洗，消毒灭菌更彻底；也方便更换易损件。2.3器械既可采用冷操作（不带电能量）；也可配合带电操作。2.4灭菌方法采用低温等离子、高温高压消毒。▲3具有投标设备产品注册证(投标文件中请提供相关证书扫描件)三配置要求3.1宫腔镜1支3.2鞘套1支3.3闭孔器1支3.4单极剪刀（单开钩形）1个3.5单极剪刀（双开弯形）1个3.6单极剪刀（单开直形）1个3.7单极剪刀（双开直形）1个3.8单极分离钳（双开弯形）1个3.9单极抓钳（双开重型）1个3.10单极抓钳（双开勺形）1个3.11单极抓钳（双开小抓钳）1个3.12单极电钩（Ⅰ型）1个3.13单极电钩（Ⅱ型）1个3.14双极电凝钳（钩状）1个3.15单极电棒（Ⅰ型）1个3.16双极电凝钳（棒状）1个3.17双极电凝钳（铲状）1个3.18单级高频电缆线1个3.19双级高频电缆线1个3.20专用器械消毒盒（中号）1个3.21专用内窥镜消毒盒1个3.22密封帽≧10个标段3：超高清内窥镜摄像系统序号总体要求一用于：关节镜、耳鼻喉镜、椎间孔镜、椎间盘镜、膀胱镜、经皮肾镜、脑室镜、腹腔镜、宫腔镜、胸腔镜、直肠镜、乙状结肠镜等二技术参数2.1医用内窥镜摄像系统（含摄像主机和摄像头）▲2.1.1主芯片：数字全高清成像器件，1/1.8CMOS，分辨率：1920*1080P，逐行扫描2.1.2清晰度水平分辨线：＞1200TVL2.1.3扫描频率：≥60帧高速无拖影传输2.1.4调制传递函数：MTF为50%≥55lp/mm2.1.5亮度响应特性：≥0.982.1.6空间频率响应：SFR50%≥15C/°2.1.7支持输出格式：16:9、16:102.1.8静态图像宽容度：402.1.9智能医用LED双液晶感控触摸屏，可在触屏进行功能设置和参数调节，实时显示图像2.1.10视频输出端口：HDMI*4，BNC*1，VGA*1，SDI*1、RS232*1(网络远程数据控制接口）2.1.11支持2K、4K,31寸、32寸、43寸、55寸及以上监视器图像传输2.1.12专业集成抗干扰模组，解决手术环境中磁场及静电干扰▲2.1.13数字全高清摄像头防水：防水级别不低于IPX8，支持低温等离子消毒2.1.14手术视野，调焦范围：F14至F35定焦及变焦光学适配器，国际C型标准，可根据医院科室需求选择不同光学适配器，可连接国内外硬管及纤维内窥镜。2.1.15摄像头，具有亮度调节，影像冻结，放大等≧15种调节模式满足临床手术要求2.1.16支持互联网远程服务、远程升级、手术直播、手术示教、实时调节等功能2.2医用内窥镜冷光源2.2.1采用LED发光组件，稳定性强，抗震性强2.2.2智能医用LED液晶感控触摸屏2.2.3液晶屏实时显示LED灯珠温度2.2.4LED，寿命≧6万小时2.2.5色温5500K±20％，通透性好2.2.6光输出孔直径为（10±0.30）mm2.2.7显色指数；≧90。输入功率：150VA2.2.8可连接国内外硬管及纤维内窥镜2.2.9支持互联网远程服务2.3配件2.3.1光学接口一个，变焦范围：14-32mm2.3.2玻璃光纤束：长度4mm*2500mm2.3.3仪器台车：托板间距可自行调整，方便移动，具有静音、带锁轮2.3.4电脑：高清信息工作站，(Hp喷墨打印机)2.4显示器2.4.1≧24寸液晶屏2.4.2比例；16:102.4.3分辨率；1920×12002.4.4色彩；1670万2.4.5对比度；1000:12.4.6视角；178/1782.4.7响应时间；8ms2.4.8支持互联网远程服务2.5医用加压器（灌注泵）2.5.1压力设定范围:50～400mmHg(6.6～53.3kPa)2.5.2流量设定范围:0.1～1.0L/min2.5.3设备安全分类:I类BF型2.5.4运行方式:间歇加载/连续运行2.5.5噪声:≤70dB(A）▲2.6具有投标设备产品注册证(投标文件中请提供相关证书扫描件)三配置清单3.1医用内窥镜摄像系统1套3.2医用内窥镜冷光源1套3.3医用台车1个3.4电脑系统1套3.5转接口1个标段4：急救转运呼吸机序号招标规格一适用范围：专用于成人、儿童的急救转运呼吸机，可安装在救护车或急救床上使用二功能和技术参数及配置：2.1整机重量≤6.5公斤，轻便且易于移动2.2≥8英寸TFT彩色液晶显示，并可切换白天或夜晚显示模式▲2.3电动电控呼吸机（内置涡轮驱动），非氧气钢瓶驱动2.4通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC，DuoVent、APRV、PRVC-SIMV、PSV-S/T等，具备无创通气模式2.5潮气量可设置范围：20ml-2200ml2.6呼吸频率：1-80次/min2.7压力支持：3-65cmH2O2.8峰值流速≥260升/分钟2.9氧浓度：21-100%2.10具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节呼气触发至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。2.11具有动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。▲2.12配备内源性PEEP（PEEPi）测定及P-V工具，帮助择定最佳PEEP值2.13标配脱机辅助工具：口腔闭合压、浅快呼吸指数等2.14呼吸机提供锁屏功能，呼吸波形参数及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘。2.15具有≥72小时的趋势图和趋势表数据存储。2.16具有顺应性补偿、泄漏补偿、温度补偿、海拔自动补偿功能。2.17原厂后备电池工作时长≥280分钟，并具备双电池接口。2.18具备开放式升级平台，可升级包括肺复张工具，P-V工具，呼末CO2监测，高流量氧疗，脱机辅助工具等功能。▲2.19满足各种恶劣环境，防水防尘，抗震防摔，适合高低温，高海拔，电磁环境中使用，主机防水等级：IPX4，工作温度：-18～50ºC，大气压范围：59.0～110.0kPa。2.20通过各项救护车、急救转运等专业标准和国际标准，符合EN1789和EN794-3，专业标准。2.21配置：1，可重复使用呼吸管路2套；2，锂电池2块；3，原厂台车1辆；4，无创鼻面罩2个；5，7种有创+6种无创模式2.22提供有效医疗器械注册证，注册证上须注明适合转运使用，可为成人、儿童、婴幼儿提供正压通气辅助和呼吸支持。▲2.23具有投标设备产品注册证(投标文件中请提供相关证书扫描件)三配置要求3.1主机一个3.2可重复使用呼吸管路2套3.3锂电池2块3.4无创鼻面罩2个3.5原厂台车1辆标段5：低温等离子灭菌器序号招标规格一适用范围：供应室，主要对用于金属、非金属、畏热畏湿医疗器械和材料的灭菌二功能和技术参数及配置：2.1灭菌室要求▲2.1.1灭菌室容积：≥150L。2.1.2腔体结构及材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材2.1.3腔体温度控制探头：高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度2.1.4密封门要求2.2门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门2.2.1具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品2.2.2具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关2.3管路系统2.3.1采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵2.3.2过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注2.3.3胶囊计数记忆功能：匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数2.3.4过氧化氢提纯功能：具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%▲2.3.5具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗.6具有排气过氧化氢气体过滤系统.7等离子电源：采用晶体管控制电源，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2,（提供第三方检测报告）.8腔体内过氧化氢浓度监测：实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。打印灭菌仓内过氧化氢浓度，（提供打印记录）2.4控制系统2.4.1显示屏：采用彩色触摸屏2.4.2采用微型热敏打印机，打印记录保存3年以上2.4.3显示操作采用10寸彩色触摸屏控制操作。并显示温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等2.5灭菌能力及要求2.5.1具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序2.5.2灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径1mm,长度4000mm；不锈钢管腔直径0.7mm,长度600mm（提供第三方检测报告）2.5.3设有全循环、软镜循环、管腔循环、专用循环、快速循环、双卡匣循环六种程序：全循环≤52分钟；软镜循环≤40分钟；管腔循环≤53min；快速循环≤26分钟。。2.5.4具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间2.5.5真空干燥模块：将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量2.5.6Special循环程序，具有达芬奇内窥镜专用灭菌处理。▲2.6具有投标设备产品注册证(投标文件中请提供相关证书扫描件)三主要配置：3.1主机（包括集成舱内过氧化氢浓度监测系统、真空干燥模块和脚踢开关）3.2专用灭菌篮筐2个标段6：内镜设备一批序号招标规格一、适合范围：内镜中心，用于上下消化道内的观察及治疗二、功能和技术参数：2.1双焦距胃镜（一根）2.1.1视野角：140°(直视)2.1.2景深：常规7-10mm/进焦3-7mm2.1.3插入部外径：≤9.9mm2.1.4先端部外径：≤10.2mm2.1.5弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°，右≥100°2.1.6最小可视距离：3mm2.1.7钳子管道内径：≥2.8mm2.1.8具备副送水功能▲2.1.9具备防水一触式接头，不需要使用传统内镜电缆2.1.10可兼容医院内镜中心现有的胃肠镜主机，无法兼容的提供转接口。医院现有胃肠镜主机为奥林巴斯290系列。2.2高清电子肠镜（一根）2.2.1视野角：≥170°(直视)2.2.2景深：≥5～100mm2.2.3插入部外径：≤12mm2.2.4先端部外径：≤12.2mm2.2.5弯曲部弯曲角度：上≥180°，下≥180°，左≥160°，右≥160°2.2.6钳子管道内径：≥3.2mm2.2.7有效长度：≥1330mm2.2.8具备副送水功能▲2.2.9具备防水一触式接头，不需要使用传统内镜电缆2.2.10融合了强力传导、智能弯曲和可变硬度三种技术2.2.11可兼容医院内镜中心现有的胃肠镜主机，无法兼容的提供转接口。医院现有胃肠镜主机为奥林巴斯290系列。2.3消化内镜氩气刀（一套）2.3.1单极功能模块单极切割功率：0—200瓦功率可调单极切割模式：≥2种▲单极凝血最高电压≤4300V单极电凝功率：0—120瓦可调单极电凝模式：1．柔和电凝；2．强力电凝；3．快速电凝2.3.2双极功能模块双极切割功率：0—120瓦功率可调双极凝血控制模式：1．脚踏开关控制；2．自动启动；2.3.3其他功能技术要求要求具有开机自检功能具有最小功率输出控制系统和功率峰值补偿系统具有中性电极安全监测系统具有输出错误监测系统具有时间限制检测系统错误代码储存功能；便于远程诊断和维修具有程序存储和程序控制功能2.3.4氩气系统部分具备四种可控凝血深度的氩等离子电凝模式.1精细电凝,电凝深度≤1mm.2强力电凝,电凝深度≤3mm.3精细脉冲电凝，电凝深度≤2mm.4强力脉冲电凝，电凝深度≤4mm氩气流量：0.1—9升/分钟，可调内镜下低流量：0.1—2.4升/分钟，可调能够自动识别出所连接的编码器械，并自动为其适配安全的流量参数具备氩气气路阻塞报警系统及氩气低压力报警系统具备器械末端氩气压力的自动恒定系统具有错误代码存储功能：便于进行远程诊断分体式设计：便于搬运和维修氩气消化软管电极要求.1要求具备≥20种以上各种型号治疗氩气消化软管电极.2消化软管要求具备色环标记，要求具备不同开口方向的电极，有直喷电极、侧喷电极、环喷电极0专用的电弧测试器可在操作之前测试软管是否完好▲2.4具有投标设备产品注册证(投标文件中请提供相关证书扫描件)三主要配置3.1双焦距胃镜：1根3.2高清电子肠镜：1根3.3消化内镜氩气刀：1套标段7：脑外科设备一批序号招标规格要求一适用范围;1.1脑立体定向仪及立体定向手术计划系统用途：用于神经外科脑出血、脑肿瘤、功能神经外科微创手术1.2开放式脑牵拉牵开系统用途：用于神经外科开颅手术脑组织牵拉牵拉，充分暴露手术视野二技术要求：2.1脑立体定向仪技术要求▲2.1.1框架转座圆心Z向等高位置差≤0.25mm,框架立方体Z向垂直度≤0.25mm，框架转座圆心Y向等高位置差≤0.25mm，靶点命中准确度≤1.0mm（产品注册证附件技术要求符合此参数）2.1.2根据迪卡尔三维坐标系理论和球心原理为基础设计▲2.1.3可允许的手术入颅点探针活动范围:弓形架上的托板沿弧形架作左右滑动10°-170°。弓形架沿框架作前后转动20°-240°（产品注册证附件技术要求符合此参数）2.1.4具有坐标系转换，X/Y轴坐标互换技术，扩大手术范围。2.1.5能够适配不同型号的CT/MRI，支持完成立体定向可以完成的任何手术。2.1.6可允许的靶点位置范围：X方向55-145mmY方向30-170mmZ方向60-140mm2.1.7主机在多排CT，高场MRI磁场下扫描没有伪影。主机在CT/MRI下可以同时使用，无需匹配绝缘夹。2.1.8具独立专用的CT扫描显示板。▲2.1.9具独立专用独立的MRI扫描头盔，头盔可以加注显影标记。2.1.10具有齐全的穿刺、活检、引流手术配件。2.1.11血肿排空、脑室穿刺手术器械齐全2.1.12脑组织活检手术器械齐全2.1.13引流手术器械齐全2.1.14配有金属异物取出磁针2.1.15配有立体定向专用脑组织侧开口活检针2.1.16具有万向轴手术床连接器，可以匹配不同品牌手术床，方便摆放病人手术体位。2.1.17CT扫床描接口，可根据医院现有CT品牌定制。2.1.18MRI扫描床接口，可根据医院现有MRI品牌定制。2.1.19配有千分尺2.1.201/2弓型，与经典主流机型一致。2.2立体定向手术计划系统技术要求2.2.1立体定向计划系统软件方便实用，全中文界面，医生操作简单、方便。2.2.2投标企业配置清单必须详细标明手术计划系统软件每一部分模块组成.2.2.3数据获取：支持CT，MRI，X光等设备，支持DICOM数据，视频数据，媒体数据。非标数据二次开发，图像浏览软件。2.2.4有三维重建、术前模拟手术方案软件功能。2.2.5有术前模拟穿刺路径，精准标定弓形架、拖板角度，保证定向穿刺路径有效性▲2.2.6定标功能：能够自动识别坐标点进行标定，方便快捷；手动辅助标定坐标点，有利于临床验证（产品注册证上有此功能）；2.2.7图像分割模块：智能进行病灶识别和分割，并自动计算病灶体积、面积；2.2.8DTI白质纤维束显示模块：根据病人图像自动进行DTI纤维束显示，有助于临床医师对于颅内纤维束走向的识别；2.2.9CT/MRI图像融合功能模块：图像融合功能，可将CT和MRI图像融合在一起，同时体现二者在骨性结构和软组织成像，为功能神经外科核团毁损提供更多影像学信息。▲2.2.10脑图谱功能模块：能够把Talairach-Tournoux脑图谱经过变换，映射到病人的图像数据上，从而可以把该像素对应的脑解剖/功能结构以各种色彩标识出，便于手术医生对于脑功能核团的识别（产品注册证上有脑图谱模块功能）。2.2.11病案管理：病案装库，病案归档，回库，病案信息装载，删除，修改，病案查询，病人图像预览，计划保存，计划加载，光盘刻录备份2.2.12帮助：所有图标按扭，文字按扭自动提示2.3开放式脑牵拉牵开系统技术要求2.3.1整套产品没有在国家药监局召回范围2.3.2与本院原有手术头架能无缝连接配套使用，不晃动，保障手术使用安全性2.3.3脑牵开系统为铝合金制造材料，符合坚固耐用，不生锈，重量轻要求2.3.4具备手术中牵拉脑组织的所有功能2.3.5开放式J型臂固定，长300mm,满足不同手术体位要求，无遮挡。2.3.6脑牵开系统应能够满足各种手术体位的需要，特别是侧卧位，坐姿手术等▲2.3.7软轴牵开器有各种长度可供选择2.3.8软轴尾部粗，前端细，设计灵活牢固2.3.9软轴球面表面喷砂处理，增加摩擦力度，满足手术牵拉需要2.3.10软轴尾部燕尾槽设计，可方便快速卡入导轨2.3.11软轴可旋转，长300mm2.3.12软轴和脑压板一键插入式设计，高效方便地插入释放脑压板▲2.3.13脑压板：直接卡入软轴牵开器端口，不占用空间2.3.14脑压板表面黑色特氟龙涂层，避免显微镜下反光2.3.15黑色普通型脑压板152x6mm各2块2.3.16黑色锥型脑压板102x3mm、102x4mm、02x5mm各2块▲2.4具有投标设备产品注册证(投标文件中请提供相关证书扫描件)三配置要求：3.1脑立体定向仪CT套配置要求3.1.1主机（1）U型底框1套（2）弓形架1套（3）左转座1个（4）右转座1个（5）前立柱2根（6）后立柱2根3.1.2一体化CT坐标显示板1套3.1.3针盒1个（1）血肿排空针1支（2）螺旋活检针1套（3）侧开口活检针1支（4）ø2.0探针1支（5）ø2.0穿刺针1支（6）ø4.0穿刺针1支（7）短颅骨固定螺钉2支（8）中颅骨固定螺钉2支（9）长颅骨固定螺钉2支（10）ø2.5长钻头1根（11）ø4.5长钻头1根3.1.4器具盒1个（1）ø6.0适配夹1套（2）ø4.0适配夹1套（3）ø2.0适配夹1套（4）ø2.5适配夹1套（5）ø2.5钻套1套（6）ø4.5钻套1套（7）精度校准环2个3.1.5CT扫描转接器1个3.1.6充气头枕1套3.1.7锁紧扳手（M5、M8）2个3.1.8颅骨钉扳手2个3.1.96mm内六角扳手1个3.1.104mm内六角扳手1个3.1.11引流管导丝ø2.0引流管导丝1根Ø3.0引流管导丝1根3.1.12万向轴手术床连接器1套3.1.13储存箱1个3.1.14弓形架包装箱1个3.1.15一体化高温高压消毒盒1套3.1.16光盘1张3.1.17说明书1本3.1.18测试小球2个3.1.19水平尺1把3.1.20三角板1套3.1.21临时固定带1条3.2脑立体定向仪MRI套基本配置3.2.1MRI坐标显示板1套3.2.2MRI专用接口1套3.2.3专用扳手2个3.2.4框用短螺钉4个3.2.5核磁接口锁紧螺丝4个3.2.6MRI显影液1瓶3.2.7MRI坐标显示板铝箱1个3.2.8核磁显示板计算说明书1套3.3脑立体定向手术计划系统配置要求3.3.1笔记本电脑1台配置要求：1.1Windows10操作系统1.2内存≥8G;硬盘≥500G1.3液晶显示屏15吋;分辨率1980*1080；1.4优盘存储器16G3.3.2软件配置1套：病人数据管理模块CT/MRI图像融合组件自动标定组件功能脑图谱组件手术预计划模块图像分割组件病灶点分割测量组件CTA图像分割组件DTI纤维束显示组件DICOM图像获取软件3.3.3其他配件电源接线板1个使用说明书2本3.4开放式脑牵拉牵开系统配置要求3.4.1J型臂长300mm1根3.4.2J型臂C型卡1个3.4.3旋转软轴牵开器,长300mm2根3.4.4黑色普通型脑压板52x6mm各2块3.4.5黑色锥型脑压板102x3mm、102x4mm、02x5mm各2块3.4.6消毒盒1只标段8：磁共振成像系统序号具体要求一基本要求1设备名称：核磁共振成像设备二主要技术要求1总体要求：各厂家提供目前最新机型及软件版本，并且保证设备的成熟度：GE必须提供GEM平台的机型，西门子必须提供TIM技术平台的机型，PHILIPS必须提供dStream平台的机型，其他公司提供同档次技术平台机型。（投标文件中需提供相关承诺或证明材料）2磁体系统▲2.1磁体场强1.5T2.2磁体类型超导磁体2.3磁体与整机为同一生产商2.4磁体屏蔽类型主动屏蔽2.5抗外界电磁干扰屏蔽技术▲2.6裸磁体长度≤145cm▲2.7患者孔径≥70cm2.85GS线X、Y轴≤2.5m2.95GS线Z轴≤4.0m2.10磁体均匀度2.10.110cmDSV≤0.01ppm2.10.220cmDSV≤0.05ppm2.10.330cmDSV≤0.15ppm2.11磁场长期稳定性<0.1ppm/hour2.12液氦零消耗2.13磁体液氦容量≤450升2.14正常工作下填充周期（典型值）≥5年2.15冷头智能启停工作模式，非24小时连续工作2.16磁体被动匀场技术2.17磁体主动匀场技术2.183D容积动态匀场技术2.19靶器官匀场技术2.19.1颈部主动匀场模式（出示Datasheet或系统扫描界面截图为证）2.19.2心脏主动匀场模式（出示Datasheet或系统扫描界面截图为证）2.19.3足踝主动匀场模式（出示Datasheet或系统扫描界面截图为证）2.19.4腹部主动匀场模式（出示Datasheet或系统扫描界面截图为证）2.20主动逐层匀场技术2.21磁体重量(含液氦)≤3100kg3梯度系统3.1梯度线圈主动屏蔽技术3.2最大FoV（X,Y轴）≥50cm3.3最大FoV（Z轴）≥50cm3.4单轴最大梯度场强（X、Y、Z三轴可同时达到）≥33mT/m▲3.5单轴最大梯度切换率（X、Y、Z三轴可同时达到）≥125mT/m/ms3.6等效最大梯度场强≥55mT/m3.7等效最大梯度切换率≥215mT/m/ms3.8梯度最短爬升时间（从0爬升到最大梯度场强）≤265us3.9最大场强、最大切换率、最大FoV同时达到3.10梯度占空比≥100%3.11梯度线圈冷却方式为水冷具3.12梯度线圈与整机为同一生产商3.13梯度放大器最大输出电压≥2000V3.14梯度放大器最大输出电流≥625A3.15梯度放大器最大电压和最大电流在同一个梯度脉冲输出中同时达到3.16梯度放大器冷却方式为水冷3.17梯度放大器为磁共振整机品牌自主生产3.18梯度控制器与梯度放大器间信号传输方式为数字化传输4射频发射系统4.1射频发射信号产生和处理方式数字化处理4.2射频频率稳定性≤±2x10-104.3频率控制精度≤0.015Hz4.4相位控制精度≤0.006°4.5发射带宽≥500kHz4.6发射功率≥29kW4.7射频放大器冷却方式为水冷4.8射频放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产5射频接收系统5.1提供一体化线圈射频接收系统（例如：西门子Tim系统、通用电气TDI或GEM、飞利浦dStream）5.2射频接收系统通道数（以产品DATASHEET中数值为准）≥1805.3单个扫描野内一次扫描最大通道数（以产品Datasheet中数值为准）≥325.4射频接收带宽≥1MHz5.5接收机动态范围≥160dB5.6MR信号模数转换器采样率≥80MHz5.7MR信号模数转换器的物理位置磁体间内5.8MR信号从磁体间到设备间的信号传输方式数字信号传输5.9同时可连接的线圈数量≥45.10多线圈组合成像技术具备5.11可同时接收信号并参与成像的线圈数量≥55.12系统线圈接口总数量≥66射频接收线圈6.1必须具备线圈（线圈配置要求：除标注外均要求提供原厂线圈，且以下所述的“通道”是指线圈实际输出通道，非单元数，非组合后的通道数）6.2如果是TDI技术，必须提供如下线圈:6.3发射/接收正交体线圈：1个6.4头颈联合相控阵线圈（≥20通道）：1个6.5体部相控阵线圈（≥16通道）：1个6.6全脊柱相控阵线圈（≥24通道）：1个6.7多功能柔性线圈（≥16通道）：大柔、小柔各1个6.8肩关节线圈、膝关节线圈、踝关节线圈、腕关节线圈、乳腺专用线圈（所有硬式专用线圈通道数≥15通道）：各1个6.9如具有dStream技术，必须提供如下线圈:6.10dStream头颈联合线圈并说明通道数：1个6.11dStream头颈脊柱线圈并说明通道数：1个6.12dStream全脊柱线圈并说明通道数：1个6.13dStream躯干线圈并说明通道数：1个6.14dStreamWholeBody线圈并说明通道数：1个6.15dStream柔软线圈：大小各一对，并说明通道数：各1个6.16dStream肩关节线圈、膝关节线圈、踝关节线圈、腕关节线圈、乳腺专用线圈（说明所有硬式专用线圈通道数通道数）：各1个6.17如果采用Tim技术，必须具备如下线圈:6.18发射/接收正交体线圈：1个6.19头颈联合相控阵线圈（≥20通道）：1个6.20体部相控阵线圈（≥12通道）：1个6.21全脊柱相控阵线圈（≥24通道）：1个6.22大号柔性线圈（≥18通道）：1个6.23小号柔性线圈（≥18通道）：1个6.24乳腺专用线圈（≥18通道）：1个6.25如果是其他技术，必须提供：6.26头颈联合线圈并说明通道数：1个6.27脊椎线圈并说明通道数：1个6.28体部线圈并说明通道数:1个6.29多用途大、小柔性线圈并说明通道数：各1个6.30肩关节线圈、膝关节线圈、踝关节线圈、腕关节线圈、乳腺专用线圈（说明所有硬式专用线圈通道数）：各1个6.31头颈线圈无线连接技术6.32脊柱线圈无线连接技术6.33所有线圈集成前置放大器6.34所有线圈支持并行采集技术6.35所有线圈支持新型专用静音序列扫描6.36所有线圈均支持连接自动检测技术6.37自动线圈单元选择技术6.38所有线圈接口都位于患者床上6.39所有线圈接口插满时患者床可上下自由移动6.40所有线圈为磁共振整机品牌自主生产6.41接收线圈内置主动匀场系统6.42体线圈可以满足90度旋转摆放进行扫描7患者舒适性与安全性7.1患者腔照明系统且亮度多级可调7.2患者腔通风系统且风量多级可调7.3患者防磁降噪耳机，具备对讲功能且音量多级可调7.4屏蔽间广播及拾音系统，音量多级可调，具备音乐播放接口7.5患者对讲系统支持主动降噪技术7.6患者照明、通风、对讲系统等可在主控制台直接控制7.7患者目镜7.8患者报警装置7.9自动语音指令7.10自动语音指令可由客户定制7.11患者监视CCTV系统（含摄像头与监视器）8患者操作8.1集成于磁体外壳的真彩色液晶显示屏8.2患者床支持水平移动和垂直移动8.3患者床最低床位高度≤52cm8.4患者床水平和垂直移动时最大承重≥250kg8.5患者床水平移动范围≥2670mm8.6系统最大扫描范围≥205cm8.7扫描床最大水平移动速度≥20cm/s8.8扫描床水平定位精度≤±0.5mm8.9具备一键升床8.10具备一键进床8.11具备一键退床8.12患者床急停功能8.13紧急情况下手动移动患者床功能8.14操作者在控制台远程遥控患者床移动9生理门控9.1无线蓝牙呼吸门控9.2无线蓝牙心电门控9.3无线蓝牙外周门控9.4外部门控信号输入接口9.5门控信号光学输出接口9.6用户界面显示生理信号波形9.7磁体外壳显示屏显示门控设备连接指导9.8门控设备连接后磁体外壳显示器自动显示生理波形10神经系统成像10.1常规头颅与脊柱T1、T2、PD加权成像10.22D/3D水抑制FLAIR成像10.3真512矩阵单次激发脊髓水成像10.4全神经系统多站式，多部位成像可单次摆位完成，全过程无须移动患者，无须移动线圈10.5全景大范围多站式成像专用计划软件，一次性完成多站式成像规划10.6软件控床全自动多站式大范围成像10.7双反转三维快速自旋回波序列用于灰白质成像（例如：SPACEDIR，CubeDIR）10.8三维高分辨颅脑T1解剖与T1定量成像（例如：MP2RAGE）具备且一次扫描输出解剖成像与定量图成像10.9矢状位脊柱弥散成像10.10单次激发EPI弥散成像10.11在线计算弥散Trace图、ADC图、eADC图10.12多次激发等方体素弥散成像（类3D弥散）10.13磁敏感加权成像（例如：SWI、SWAN2.0、SWIp）10.13.1SWI序列可兼容并行采集10.13.2SWI实时磁矩图成像技术10.13.3SWI实时相位图成像技术10.13.4SWI原始图像成像技术10.13.5minMIP图像成像技术11MR血管造影11.12D/3DToF时间飞跃法MRA11.2ToF序列支持门控触发11.3跟随式饱和带技术11.43D多层块ToF技术11.5MTC背景抑制技术11.6翻转角优化非饱和激励技术(TONE)11.7MTC与TONE技术可同时使用11.82D/3DPCA相位对比法MRA11.9ce-MRA11.10k空间椭圆填充技术11.11k空间中心优先椭圆填充技术11.12自动减影技术11.13自动MIP技术11.14造影剂团注跟踪序列(团注时间检测技术)11.15外周血管MRA11.16外周血管