现代分析测试技术俄歇电子谱

第十三章俄歇电子能谱AugerElectronSpectroscopy,AES1电子能谱学的定义定义：利器具有一定能量的粒子〔光子、电子、粒子〕轰击特定的样品，研讨从样品中释放出来的电子或离子的能量分布和空间分布，从而了解样品的根本特征的方法。任务原理：入射粒子与样品中的原子发生相互作用，阅历各种能量转递的物理效应，最后释放出的电子和粒子具有样品中原子的特征信息。经过对这些信息的解析，可以获得样品中原子的各种信息如含量，化学价态等。2电子能谱学的内容非常广泛，凡是涉及到利用电子，离子能量进展分析的技术，均可归属为电子能谱学的范围。根据激发离子以及出射离子的性质，可以分为以下几种技术。紫外光电子能谱(UltravioletPhotoelectronSpectroscopy，UPS〕，X射线光电子能谱〔X-rayPhotoelectronSpectroscopy，XPS〕,俄歇电子能谱〔AugerElectronSpectroscopy,AES〕，离子散射谱〔IonScatteringSpectroscopy，ISS〕，电子能量损失谱〔ElectronEnergyLossSpectroscopy，EELS〕等。3电子能谱分析光电子能谱X-射线光电子能谱Auger电子能谱紫外光电子能谱4俄歇电子能谱法俄歇电子能谱法：器具有一定能量的电子束(或X射线)激发样品产生俄歇效应，经过检测俄歇电子的能量和强度，从而获得有关资料外表化学成分和构造的信息的方法。俄歇能谱仪与低能电子衍射仪联用，可进展试样外表成分和晶体构造分析，因此被称为外表探针。AES的任务方式：入射电子束或X射线使原子内层能级电子电离，外层电子产生无辐射俄歇跃迁，发射俄歇电子，用电子能谱仪在真空中对它们进展探测。5俄歇电子能谱的建立1925年法国的物理学家俄歇〔P.Auger〕在用X射线研讨光电效应时就已发现俄歇电子，并对景象给予了正确的解释；1953年J.J.Lander初次运用了电子束激发的俄歇电子能谱(AugerElectronSpectroscopy,AES)并讨论了俄歇效应运用于外表分析的能够性。1967年在Harris采用了微分锁相技术，使俄歇电子能谱获得了很高的信背比后，才开场出现了商业化的俄歇电子能谱仪。1969年Palmberg等人引入了筒镜能量分析器〔CylindricalMirrorAnalyser,CMA〕，使得俄歇电子能谱的信背比获得了很大的改善，使俄歇电子能谱被广泛运用。70年代中期,把细聚焦扫描入射电子束与俄歇能谱仪结合构成扫描俄歇微探针(SAM)配备有二次电子和吸收电子检测器及能谱探头,兼有扫描电镜和电子探针的功能。6

断口表层距断口表层4.5nm深度处〔采用氩离子喷溅技术逐层剥离〕〔<资料电子显微分析>P176图5-15〕例：合金钢的回火脆化；疑晶界有杂质富集。将成分〔％〕0.32C、0.02P、3.87Ni及2.3Cr的合金钢奥氏体化后，在396－594℃范围缓冷，产生明显回火脆。断口显示明显的晶间脆断特征。电镜几十万倍下察看，未见晶界处任何沉淀析出。故不断未能找到直接证据，直到运用俄歇能谱仪。7

磷在晶界处显著富集，含量高达4.72%，较基体磷高235倍，而在晶界两侧急剧下降，在距晶界约4.5nm处已下降到基体程度。所以，磷元素主要集中在晶界2nm的范围内，这不是其它微区分析技术所能测出来的。〔如：普通EPMA的空间分辨率约为1m左右〕俄歇能谱分析结果阐明：8根本原理〔1〕俄歇电子的产生原子在载能粒子〔电子、离子或中性粒子〕或X射线的照射下，内层电子能够获得足够的能量而电离，并留下空穴〔受激〕。当外层电子跃入内层空位时，将释放多余的能量〔退激〕释放的方式可以是：发射X射线〔辐射跃迁退激方式〕；发射第三个电子─俄歇电子〔俄歇跃迁退激方式〕。9〔2〕俄歇电子的表示每一俄歇电子的发射都涉及3个电子能级，故常以三壳层符号并列表示俄歇跃迁和俄歇电子。KL1L1L1M1M1L2,3VV10〔3〕俄歇过程和俄歇电子能量WXY俄歇过程表示图WXY跃迁产生的俄歇电子的动能可近似地用阅历公式估算，即：俄歇电子为近似公式，由于Ex表示的是内层填满电子的情况下原子X能级电子的结合能；对于俄歇过程，内层有一空位X能级的电子结合能就要增大，故实践X能级电子电离所需求的能量应大于EX。11原那么上，俄歇电子动能由原子核外电子跃迁前后的原子系统总能量的差别算出。常用的一个阅历公式为：式中：w、x、y━分别代表俄歇电子发射所涉及的三个电子能级EZwxy━原子序数为Z的原子发射的俄歇电子的能量E━原子中的电子结合能。12例：知EKNi＝8.333KeV，EL1Ni＝1.008KeV，EL2Ni＝0.872KeV，EL1Cu＝1.096KeV，EL2Cu＝0.951KeV，求Ni的KL1L2俄歇电子的能量。解：用上阅历公式求得：主要部分〔前三项〕＝6.453KeV；修正项〔后一项〕＝0.084KeV所以：Ni的KL1L2俄歇电子的能量＝6.453－0.084＝6.369KeV与实测值6.384相当吻合。13留意：俄歇过程至少有两个能级和三个电子参与，所以氢原子和氦原子不能产生俄歇电子。(Z3)孤立的锂原子因最外层只需一个电子，也不能产生俄歇电子，但固体中因价电子是共用的，所以金属锂可以发生KVV型的俄歇跃迁。14显然，俄歇电子与特征X射线一样，其能量与入射粒子无关，而仅仅取决于受激原子核外能级，所以，根据莫塞莱定律，可以利用此信号所携带的能量特征和信号强度，对试样进展元素组成的定性定量分析。15俄歇电子能量图：〔图中右侧自下而上为元素符号〕横轴为俄歇电子能量○和●表示每种元素所产生的俄歇电子能量的相对强度，●表示相对强度高由于束缚能剧烈依赖于原子序数，所以用确定能量的俄歇电子来鉴别元素是明确而不易混淆的。实践检测中，各种元素的主要俄歇电子能量和规范谱都可以在有关手册中查到。16俄歇电子产额俄歇电子产额或俄歇跃迁几率决议俄歇谱峰强度，直接关系到元素的定量分析。俄歇电子与荧光X射线是两个相互关联和竞争的发射过程。对同一K层空穴，退激发过程中荧光X射线与俄歇电子的相对发射几率，即荧光产额(K)和俄歇电子产额()满足=1－K俄歇电子产额与原子序数的关系由图可知，对于K层空穴Z<19，发射俄歇电子的几率在90％以上；随Z的添加，X射线荧光产额添加，而俄歇电子产额下降。Z<33时，俄歇发射占优势。17俄歇分析的选择通常对于Z≤14的元素，采用KLL俄歇电子分析；14<Z<42的元素，采用LMM俄歇电子较适宜；Z>42时，以采用MNN和MNO俄歇电子为佳。18Mg的KLL系列俄歇电子能谱〔<资料物理现代研讨方法>P183图7-2〕Z=1419为什么说俄歇电子能谱分析是一种外表分析方法且空间分辨率高？大多数元素在50~1000eV能量范围内都有产额较高的俄歇电子，它们的有效激发体积〔空间分辨率〕取决于入射电子束的束斑直径和俄歇电子的发射深度。可以坚持特征能量〔没有能量损失〕而逸出外表的俄歇电子，发射深度仅限于外表以下大约2nm以内，约相当于外表几个原子层，且发射〔逸出〕深度与俄歇电子的能量以及样品资料有关。在这样浅的表层内逸出俄歇电子时，入射X射线或电子束的侧向扩展几乎尚未开场，故其空间分辨率直接由入射电子束的直径决议。200.4~2nm5~10nm500nm~5μm知识回想：电子束与固体物质的作用体积21③俄歇电子峰①弹性散射峰②二次电子①高能区处出现一个很尖的峰,此为入射e与原子弹性碰撞后产生的散射峰，能量坚持不变。②在低能区出现一个较高的宽峰，此为入射e与原子非弹性碰撞所产生的二次e，这些二次e又链式诱发出更多的二次级电子。③二峰之间的一个宽广区域〔50eV～2000eV〕电子数目少,产生的峰为俄歇电子峰。俄歇电子能谱由二次电子能量分布曲线看出：俄歇信号淹没在很大的本底和噪声之中。22俄歇谱普通具有两种方式：直接谱〔积分谱〕和微分谱；直接谱可以保证原来的信息量，但背景太高，难以直接处置。微分谱将直接谱的每一个峰转化为一对正、负峰，具有很高的信背比，容易识别，但会失去部分有用信息以及解释复杂。可经过微分电路或计算机数字微分获得。俄歇电子谱负峰锋利，正峰较小23俄歇化学效应俄歇电子涉及到三个原子轨道能级；由于原子内部外层电子的屏蔽效应，芯能级轨道和次外层轨道上的电子的结合能在不同的化学环境中是不一样的，有一些微小的差别。这种轨道结合能上的微小差别可以导致俄歇电子能量的变化，这种变化就称作元素的俄歇化学位移，它取决于元素在样品中所处的化学环境。利用这种俄歇化学位移可以分析元素在该物种中的化学价态和存在方式。在外表科学和资料科学的研讨中具有宽广的运用前景24俄歇化学效应俄歇化学效应有三类；原子发生电荷转移引起内层能级挪动；化学环境变化引起价电子态密度变化，从而引起价带谱的峰形变化；俄歇电子逸出外表时由于能量损失机理引起的低能端外形改动，同样也与化学环境有关。25普通元素的化合价越正，俄歇电子动能越低，化学位移越负；相反地，化合价越负,俄歇电子动能越高,化学位移越正。1.原子的化合价态对俄歇化学位移的影响26金属Ni的MVV俄歇电子动能为61.7eV;NiO中的NiMVV俄歇峰的能量为57.5eV,俄歇化学位移为-4.2eV;Ni2O3,NiMVV的能量为52.3eV,俄歇化学位移为-9.4eV。不同价态的镍氧化物的NiMVV俄歇谱27不论是Si3N4还是SiO2,其中在SiO2和Si3N4中,Si都是以正四价存在但Si3N4的Si-N键的电负性差为-1.2，俄歇化学位移为-8.7eV。而在SiO2中,Si-O键的电负性差为-1.7,俄歇化学位移那么为-16.3eV。电负性差对SiLVV谱的影响2.相邻原子的电负性差对俄歇化学位移的影响对于一样化学价态的原子,俄歇化学位移的差别主要和原子间的电负性差有关。电负性差越大,原子得失的电荷也越大,因此俄歇化学位移也越大Si3N4的SiLVV俄歇动能为80.1eV,俄歇化学位移为-8.7eV。SiO2的SiLVV的俄歇动能为72.5eV,俄歇化学位移为-16.3eV。28俄歇谱仪表示图29俄歇电子能谱法的运用优点：①作为固体外表分析法，其信息深度取决于俄歇电子逸出深度(电子平均自在程)。对于能量为50eV~2keV范围内的俄歇电子，逸出深度为0.4~2nm。深度分辨率约为1nm，横向分辨率取决于入射束斑大小。②可分析除H、He以外的各种元素。③对于轻元素C、O、N、S、P等有较高的分析灵敏度。④可进展成分的深度分析或薄膜及界面分析。30在资料科学研讨中的运用①资料外表偏析、外表杂质分布、晶界元素分析；②金属、半导体、复合资料等界面研讨；③薄膜、多层膜生长机理的研讨；④外表的力学性质(如摩擦、磨损、粘着、断裂等)研讨；⑤外表化学过程(如腐蚀、钝化、催化、晶间腐蚀、氢脆、氧化等)研讨；⑥集成电路掺杂的三维微区分析；⑦固体外表吸附、清洁度、沾染物鉴定等。31局限性①不能分析氢和氦元素；②定量分析的准确度不高；③对多数元素的探测灵敏度为原子摩尔分数0.1%~1.0%；④电子束轰击损伤和电荷积累问题限制其在有机资料、生物样品和某些陶瓷资料中的运用；⑤对样品要求高，外表必需清洁(最好光滑)等。32俄歇电子能谱能提供的信息元素沿深度方向的分布分析AES的深度分析功能是俄歇电子能谱最有用的分析功能。普通采用Ar离子束进展样品外表剥离的深度分析方法。该方法是一种破坏性分析方法，会引起外表晶格的损伤，择优溅射和外表原子混合等景象。33深度分析右图是PZT/Si薄膜界面反响后的典型的俄歇深度分析图。横坐标：溅射时间，与溅射深度有对应关系。纵坐标：元素的原子百分比。可以明晰地看到各元素在薄膜中的分布情况。在经过界面反响后，在PZT薄膜与硅基底间构成了稳定的SiO2界面层。这界面层是经过从样品外表分散进的氧与从基底上分散出的硅反响而构成的。PZT/Si薄膜界面反响后的俄歇深度分析谱注：PZT：压电陶瓷〔锆钛酸铅〕34微区分析微区分析也是俄歇电子能谱分析的一个重要功能，可以分为选点分析，线扫描分析和面扫描分析三个方面。这种功能是俄歇电子能谱在微电子器件研讨中最常用的方法，也是纳米资料研讨的主要手段。35微区分析选点分析俄歇电子能谱由于采用电子束作为激发源，其束斑面积可以聚焦到非常小。从实际上，俄歇电子能谱选点分析的空间分别率可以到达束斑面积大小。因此，利用俄歇电子能谱可以在很微小的区域内进展选点分析。36微区分析图为Si3N4薄膜经850℃快速热退火处置后外表不同点的俄歇定性分析图。正常样品区：外表主要有Si,N以及C和O元素存在。损伤点：外表的C,O含量很高，而Si,N元素的含量却比较低。结论：这结果阐明在损伤区发生了Si3N4薄膜的分解。Si3N4薄膜外表损伤点的俄歇定性分析谱正常位置破损位置37Si3N4薄膜外表正常点的俄歇深度分析Si3N4薄膜外表损伤点的俄歇深度分析从图上可见，在正常区，Si3N4薄膜的组成是非常均匀的，N/Si原子比为0.43。而在损伤区，虽然Si3N4薄膜的组成也是非常均匀的，但其N/Si原子比下降到0.06。N元素大量损失，该结果阐明Si3N4薄膜在热处置过程中，在某些区域发生了氮化硅的脱氮分解反响，并在样品外表构成结碳。外表分析后的深度分析38俄歇电子能谱的运用举例固体外表的能带构造、态密度等。外表的物理化学性质的变化。如外表吸附、脱附以及外表化学反响。资料组分确实定，纯度的检测，资料特别是薄膜资料的生长。外表化学吸附以及外表化学反响。在物理学，化学，资料科学以及微电子学等方面有着重要的运用。39固体外表清洁程度的测定在研讨任务中，经常需求获得清洁的外表。普通对于金属样品可以经过加热氧化除去有机物污染，再经过真空热退火除去氧化物而得到清洁外表。而最简单的方法那么是离子枪溅射样品外表来除去外表污染物。样品的外表清洁程度可以用俄歇电子能谱来实时监测。40固体外表清洁程度的测定结论：样品外表的C污染应是在放置过程中吸附的大气中的污染；有少量O存在于制备的Cr薄膜层中，能够是由靶材的纯度或薄膜样品制备过程中的真空度较低有关，而不仅仅是外表污染。磁控溅射制备的铬薄膜外表清洁前后的俄歇谱原始外表：除有Cr元素存在外，还有C、O等污染杂质存在。经过Ar离子溅射清洁后：外表的C杂质峰根本消逝；但氧的特征俄歇峰即使在溅射清洁很长时间后，仍有小峰存在。C41外表吸附和化学反响的研讨由于俄歇电子能谱具有很高的外表灵敏度，可以检测到10-3原子单层，因此可以很方便和有效地用来研讨固体外表的化学吸附和化学反响。以下图分别是在多晶锌外表初始氧化过程中的ZnLVV和OKLL俄歇谱。42当暴氧量到达50L时：ZnLVV的线形就发生了明显的变化。俄歇动能为54.6eV的峰加强，而俄歇动能为57.6eV的峰那么降低。阐明有少量的ZnO物种生成。随着暴氧量的继续添加：ZnLVV线形的变化更加明显，并在低能端出现新的俄歇峰。阐明有大量的ZnO外表反响产物生成。外表初始氧化过程的ZnLVV谱ZnLVV俄歇谱431L的暴氧量的吸附后：开场出现动能为508.2eV的峰；当暴氧量添加到30L时，在OKLL谱上出现了高动能的伴峰，经过曲线解叠可以获得俄歇动能为508.6eV和512.0eV的两个峰。即使经过3000L剂量的暴氧后，在多晶锌外表仍有两种氧物种存在。结果阐明在低氧分压的情况下，只需部分活性强的Zn被氧化为ZnO物种，而活性较弱的Zn只能与氧构成吸附形状。外表初始氧化过程的OKLL谱OKLL俄歇谱508.2eVZn外表的化学吸附态氧ZnO物种中的氧44薄膜厚度测定在单晶Si基底上制备的TiO2薄膜光催化剂的俄歇深度分析谱。从图上可见，TiO2薄膜层的溅射时间约为6分钟，由离子枪的溅射速率〔30nm/min〕，可以获得TiO2薄膜光催化剂的厚度约为180nm。该结果与X射线荧光分析的结果非常吻合〔182nm〕。AES测定TiO2薄膜光催化剂的厚度45SEMe枪阴极荧光XFS俄歇e(AES)二次e背散射eX-Ray(EPMA)透射eAAV样品e枪2〔TEM〕衍射e电子束与样品作用后产生的粒子和波如以下图:以电子束为入射源的资料分析方法46e枪样品2衍射以X-Ray为入射源的资料分析方法X射线管单晶/多晶X射线衍射单色X-RayX射线光电子能谱分析XPS47e枪样品以电磁波为入射源的资料分析方法电磁波原子吸收光谱红外吸收光谱紫外-可见吸收光谱激光拉曼光谱分子发光分析核磁共振波谱48End1.俄歇电子能谱分析原理。2.为什么说俄歇电子能谱分析是一种外表分析方法，并解释其空间分辨率为什么很高49直接谱：俄歇电子强度[密度(电子数)]N(E)对其能量E的分布[N(E)－E]。微分谱：由直接谱微分而来，是dN(E)/dE对E的分布[dN(E)/dE－E]。俄歇电子能谱例如(Ag的俄歇能谱)俄歇谱普通具有两种方式，直接谱(积分谱)和微分谱；50石墨的俄歇谱从微分前俄歇谱的N(E)看出，这部分电子能量减小后迭加在俄歇峰的低能侧，把峰的前沿变成一个缓慢变化的斜坡，而峰的高能侧那么坚持原来的趋势不变。俄歇峰两侧的变化趋势不同，微分后出现正负峰不对称。5152化学位移效应化学环境的剧烈影响经常导致俄歇谱有如下三种能够的变化：(称为化学效应)锰和氧化锰的俄歇电子谱1〕俄歇跃迁不涉及价带，化学环境的不同将导致内层电子能级发生微小变化，呵斥俄歇电子能量微小变化，表如今俄歇电子谱图上，谱线位置有微小挪动，这就是化学位移。53锰和氧化锰的俄歇电子谱氧化锰540eV587eV636eV锰543eV590eV637eV锰氧化锰542〕当俄歇跃迁涉及到价电子能带时，情况就复杂了，这时俄歇电子位移和原子的化学环境就不存在简单的关系，不仅峰的位置会变化，而且峰的外形也会变化。Mo2C、SiC、石墨和金刚石中碳的KLL〔KVV或〕俄歇谱553)能量损失机理导致的变化将改动俄歇峰低能侧的拖尾峰。由于俄歇电子位移机理比较复杂，涉及到三个能级，不象X射线光电子能谱那样容易识别和分析，并且通常运用的俄歇谱仪分辨率较低，这方面的运用遭到了很大的限制。56薄膜的界面分散反响研讨在薄膜资料的制备和运用过程中，不可防止会产生薄膜层间的界面分散反响。有些情况下，希望薄膜之间能有较强的界面分散反响，以加强薄膜间的物理和化学结合力或构成新的功能薄膜层。另外一些情况那么要降低薄膜层间的界面分散反响。如多层薄膜超晶格资料等。经过俄歇电子能谱的深度分析，可以研讨各元素沿深度方向的分布，因此可以研讨薄膜的界面分散动力学。同时，经过对界面上各元素的俄歇线形研讨，可以获得界面产物的化学信息，鉴定界面反响产物。57薄膜的界面分散反响研讨难熔金属的硅化物是微电子器件中广泛运用的引线资料和欧母结资料，是大规模集成电路工艺研讨的重要课题，目前已进展了大量的研讨。图是Cr/Si薄膜在热处置后构成界面分散反响后样品的俄歇深度分析图。从图上可见，薄膜样品在经过热处置后，已有稳定的金属硅化物层构成。同样，从深度分析图上还可见，Cr外表层已被氧化以及有C元素存在。这主要是由热处置过程中真空度不够以及剩余有机物所引起的。此外，界面分散反响的产物还可以经过俄歇线形来鉴定。AES研讨Cr/Si的界面分散反响58界面分散反响研讨从图可见，金属CrLMM谱为单个峰，其俄歇动能为485.7eV，而氧化物Cr2O3也为单峰，俄歇动能为484.2eV。在CrSi3硅化物层以及与单晶硅的界面层上，CrLMM的线形为双峰，其俄歇动能为481.5和485.3eV。可以以为这是由CrSi3金属硅化物所产生。硅化物中Cr的电子构造与金属Cr以及而氧化物Cr2O3的是不同的。构成的金属硅化物不是简单的金属共熔物，而是具有较强的化学键存在。该结果还阐明不仅在界面产物层是有金属硅化物组成，在与硅基底的界面分散层中，Cr也是以硅化物的方式存在。在不同界面处的CrLMM俄歇线形59界面分散反响研讨从图可见，金属Cr的MVV俄歇线的动能为32.5eV,而氧化物Cr2O3的MVV俄歇线的动能为28.5eV。在金属硅化物层及界面层中，CrMVV的俄歇动能为33.3eV，该俄歇动能比纯金属Cr的俄歇动能还高。根据俄歇电子动能的讨论，可以以为在金属硅化物的构成过程中，Cr不仅没有失去电荷，并从Si原子得到了部分电荷。这可以从Cr和Si的电负性以及电子排布构造来解释。Cr和Si原子的电负性分别为1.74和1.80，阐明这两种元素的得失电子的才干相近。而Cr和Si原子的外层电子构造分别为3d54s1和3s13p3。当Cr原子与Si原子反响构成金属硅化物时，硅原子的3p电子可以迁移到Cr原子的4s轨道中，构成更稳定的电子构造。图29在不同界面处的CrMVV俄歇线形60固体外表离子注入分布及化学形状的研讨经过俄歇电子能谱的深度分析，不仅可以研讨离子注入元素沿深度方向的分布，还可以研讨注入元素的化学形状。图是SnO2薄膜经离子注入Sb后的薄膜的俄歇深度分析图。从图上可见，离子注入层的厚度大约35nm，而注入元素的浓度到达12%。仅从Sb离子的注入量和分布很难解释离子注入薄膜的电阻率的大幅度降低