“科创中国”平台科技成果产业化方案

本研究行为学结果显示，ZnONPs灌胃处理可对小鼠空间学习记忆功能和自主活动行为产生不同程度的损伤。16s测序结果显示，两组间差异代谢物30种，其中18种代谢产物属于脂类和类脂分子；两组肠道微生物群落组成及15个细菌支的水平存在明显差异，且处理组放线菌的相对丰度显著降低。马、皮层组织神经元数量减少，肠组织黏膜断裂。免疫组化结果显示，5-HT合成限速酶TPH1的含量显著增加。ELISA结果显示，5-HT在高。Westernblot、免疫荧光结果显示，小肠组织中SERT、CLDN3和肠神经元标志物Tuj1和HuC/D表达显著增加。qPCR结果显示，脑组织、小肠组织中5-HT3AHT3B表达明显升高，而5-HT4R无显技术亮点将30只4周龄雄性C57BL/6J健康小鼠随机分为对照组和ZnONPs只。其中，处理组给予26mg·kg-1ZnONPs灌胃染毒，对照组则给予等量生理盐水持续处理30天。通过Morris水迷宫和旷场实验评估神经道菌群变化；H&E染色观察脑组织和小肠组织病理学改变；免胺(5-HT)合成限速酶TPH1的表达；酶联免疫吸附实验(ELI织中5-HT的含量；Westernblot检测5-HT转运蛋白SERT、紧密连接蛋白CLDN3的表达；qPCR法测定小肠、脑组织组织5-HT受体(5-HT3A、5-HT3B达；免疫荧光观察肠神经元标志物Tuj1和HuC/D表达。应用前景近年来越来越多的研究报道纳米颗粒可以进入大脑，可能引发功能受损最先体现在神经细胞和神经干细胞出现异常的变化，我们的研究中则重点研究纳米ZnO粒子对于神经干细胞产生的细胞生物效应，评胞产生不可逆转的损伤，并从细胞凋亡的机理上分析纳米ZnO损伤细胞的机制.本研究发现ZnONPs灌胃处理可能通过引发小鼠肠道菌群改肠道和脑内5-HT分泌，从而诱发神经功能损伤。此项实验为做好纳米材料使用的安全防护，研究纳米材料生物安全性评价方面数据库提供必要依据。团队概括张姗姗，重庆医科大学公共卫生与管理学院劳动卫生与环境卫生教研室邹镇，重庆医科大学生命科学院陈承志，重庆医科大学东生肺-脑疾病联合实验室产生的效益随着纳米技术的不断发展，越来越多的纳米化技术被应用到生物医药领域，为疾病的诊断和治疗提供极大的利益.但是，当这些产品最终应用到人体的时候，引发了一系列的思考，纳米材料的毒性不断被报道.因此各国的科学家都呼吁在纳米生物医疗产品被更广泛的应用之前，应该通过进一步的实验对其风险收益比进行评估.了解纳米材料在体内和体外的特殊化学，物理性质对揭示纳米效应引起毒性和生物活性的机转化方式4.以该以该科技成果作价投资，折算股份或者成果名称致神经行为损伤的机制研究分类《战略性新兴(2018)》所属单位联系人电话成果简介中5-HT3A和5-HT3B表达明显升高，而5-HT4R无显著变化。创新水平颠覆性技术○其他○技术进度新设备或新原理样机○工程样机○中试原型机○产业化O新材料或新技术技术成果国际专利口国家专利口专利编号国际奖项□国家奖项□奖项名称产品方向没有应用方向O市场空间需求前景巨大○需求前景一般O成本竞争政策影响政策鼓励○政策限制○政策淘汰○无法判断O市场周期进入期○成长期○饱和期○衰退期○O转化周期近期可控(1年内)O周期较长(2年内)O很难转化(3年起)O无法判断○随着纳米科技的不断发展，大量的人造纳米颗粒被广泛地应用于食品、工程、生物医药等各个领域。目前，对于食品添加剂纳米氧化锌(ZnONPs)致脑损伤方面的研究相应用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定缺血大鼠电针后脑内脑源性神经营养因子(BDNF)含量的变化.实验分正常组、缺血再灌组和缺血再灌+电针组，大脑中动脉阻塞(MCAo)致局灶缺血90min,缺血后立即给予电针，取"水沟"和"百会"穴，强度3.5mA频率100Hz,时间1h.再灌8hr后取缺血侧皮质，ELISA法测定.结果正常组、缺血再灌组和缺血再灌+电针细脑内BDNF含量分别为14.20±3.14、18.75±2.63和23.75±3.02(ng/g),缺血+电针组BDNI含量多于缺血组(P<0.05).表明电针能提高缺血后脑内BDNF的合成或释放于通过皮肤、呼吸道、消化道等途径接触.Zn0NP可以纳米颗粒原型或代谢转化后的离子形式到达大脑，造成脑内Zn失衡，引起神经毒性.但目前ZnONP的神经毒性作用机制并未得到全面认知.中枢神经系统中ZnONP通过血脑屏障途径、感觉神经易位途径以及微生物-肠道-大脑轴途径介导Zn在中枢神经系统的聚积.Zn0NP能够通过神经毒应用和风险评估提供依据中国毒理学会秘书处组织业内专家对《翡基于菌群-肠-脑轴途径探讨纳米氧化锌致神经行为