化学必修2《来自石油和煤的两种基本化工原料》

新课标人教版化学必修Ⅱ

重庆市巫溪中学高2021级化学备课组第三章第二节来自石油和煤的两种根本化工原料第一课时石油和煤是化石能源时期的主要能源根底，它的能量源于太阳光能，在加工使用的过程中可以获得多种产品和化工原料。乙烯是重要的根本化工原料,乙烯的产量是衡量一个国家石油化工开展水平的重要指标.苯是重要的工业溶剂.我们常说，煤是工业的粮食，石油是工业的血液，从煤和石油中不仅可以得到许多常用燃料，而且可以从中获取大量的根本化工原料。乙烯就是一种最重要的石油产品，也是重要的石油化工原料乙烯有哪些性质呢？怎样制备?科学探究一：乙烯石蜡油：17个C以上的液态烷烃混合物①②碎瓷片：积聚热量，增大受热和反响面积，作催化剂③加热位置：碎瓷片④将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象。⑤将生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中，观察现象。⑥点燃气体实验现象：１、气体使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去；２、气体使溴的四氯化碳溶液橙红色褪去。3、点燃气体火焰明亮，并伴有黑烟。类比甲烷酸性KMnO4溴的CCl4溶液CH4C2H4点燃含碳量高

产生的气体是烷烃吗？为什么溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液会褪色？这种物质与烷烃的结构有什么差异呢？

研究说明，石蜡油分解的产物主要是乙烯和烷烃的混合物石蜡油分解产生了与烷烃性质不同的物质，而且这种物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。石蜡油分解产物中含有烯烃和烷烃，烯烃分子中含有碳碳双键〔C=C〕，乙烯是最简单的烯烃。研究说明：实验证明：？这是谁的功绩？

如果把青桔子和熟苹果放在同一个塑料袋里,系紧袋口,过一段时间后青桔子就可以变黄、成熟了

乙烯根据上节课的经验，请写出乙烯的分子结构分子式：C2H4电子式：C：C：：：：：HHHH结构式：CCCHHHH结构简式：CH2CH2〔一〕、乙烯的分子组成及其结构乙烯的空间结构：a、乙烯是平面结构，所有的原子处于同一平面。b、碳原子间以双键结合，其中有一个键不稳定。c、碳氢键角为120°通常情况下，乙烯是无色稍有气味的气体，在标准状况下的密度是1.25g/L，比空气略轻〔分子量28〕，难溶于水。〔二〕乙烯的物理性质乙烯的收集方法排水法收集，不用排空气法现象:燃烧并放出热量，火焰明亮，并产生黑烟.CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃解释:产生黑烟是因为含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光.

1.氧化反响(1)在空气中燃烧〔三〕、乙烯的化学性质规律：有机物含碳量越高，那么燃烧时火焰越明亮，黑烟越浓CH4C2H4点燃特别提醒：空气中假设含3·4％∽34％〔体积分数〕的乙烯，遇明火极易发生爆炸，所以点燃乙烯前应先检验纯度。与酸性KMnO4的作用：将乙烯通入酸性KMnO4溶液中：利用这个性质区别烯烃和烷烃现象：紫色褪去〔2〕被氧化剂氧化C→CO2原理：CH2＝CH21、能用酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯吗？2、能用酸性KMnO4溶液除去甲烷中混有的乙烯吗？由于CH4与酸性KMnO4溶液不反响，故可用酸性KMnO4溶液区别CH4和C2H4，但不能用于除去CH4中混有的C2H4，因会有CO2气体混入。思考：想一想:乙烯能和溴的四氯化碳溶液〔或溴水〕反响吗?实验现象：

溴的四氯化碳溶液的红棕色很快褪去反响实质:

乙烯分子的双键里的一个键易于断裂，两个溴原子分别加在C＝C上，生成无色的1，2－二溴乙烷反响:CH2＝CH2＋Br2CH2Br—CH2Br将乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液中，观察现象1,2—二溴乙烷无色油状液体密度比水大1、能用溴水或溴的四氯化碳溶液鉴别甲烷和乙烯吗？2、能用溴水或溴的四氯化碳溶液除去甲烷中混有的乙烯吗？利用乙烯能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色而甲烷〔或烷烃〕不能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，既可以鉴别乙烯和甲烷〔或烷烃〕也可以除去甲烷〔或烷烃〕中混有的乙烯气体。思考：利用这个性质可以除去甲烷中混有的乙烯气体乙烯分子内碳碳双键的键能〔615KJ/mol〕小于碳碳单键键能〔348KJ/mol〕的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。断一加二，产物单纯2、加成反响有机物分子中双键〔或三键〕两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反响。知识拓展加成反响和取代反响的区别；加成反响的特点：断一、加二、都进来。类似无机反响中的化合反响取代反响的特点：上一下一，有进有出。类似无机反响中的置换反响练一练1.乙烯与氢气反响：2.乙烯与氯化氢反响：3.乙烯与水反响：4.乙烯与氯气反响：CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂△CH2=CH2+HClCH3CH2Cl△催化剂

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH△催化剂CH2=CH2+Cl2CH2CH2ClCl不需要条件工业上用乙烯水化法制乙醇原理特点：断一加二，产物单纯思考：为制得纯洁的氯乙烷，应用乙烯与氯化氢的加成反应而不宜用乙烷与Cl2的取代反响。为什么？因为乙烯与HCl的加成产物只有一种，而乙烷与Cl2的取代产物是多种氯代烷的混合物。3.聚合反响定义:由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反响叫做聚合反响.*聚合反响〔四〕.乙烯的用途〔1〕有机化工原料〔2〕植物生长调节剂，催熟剂1、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()

A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液

C.苛性钠溶液D.四氯化碳溶液2.既可以使溴水褪色,又可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体有()

A.COB.CO2C.C2H4D.C2H6ABC3.乙烯发生的以下反响中,不属于加成反应的是()

A.与氢气反响生成乙烷

B.与水反响生成乙醇

C.与溴水反响使之褪色

D.与氧气反响生成二氧化碳和水D4、制取一氯乙烷最好采用的方法是()

A.乙烷和氯气反响B.乙烯和氯气反响

C.乙烯和氯化氢反响D.乙烷和氯化氢反响C重庆市巫溪中学高2021级化学备课组第二节来自石油和煤的两种根本化工原料第二课时

19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯——一种无色油状液体。

MichaelFaraday

(1791-1867)二：来自于煤的苯〔一〕：物理性质：是一种无色、有毒、有特殊气味、不溶于水的液体，比水轻。〔二〕、苯分子结构探究

1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，分子式为C6H6【思考与交流】

根据苯的分子式为C6H6可知，苯分子在结构上有什么特点呢？应该具有什么重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？1.能否使溴水褪色(发生加成反响)?2.能否使高锰酸钾酸性溶液褪色(发生氧化反响〕？【学生探究实验】实验现象：苯不能使Br2水或酸性KMnO4褪色。结论：苯与不饱和烃的性质有很大区别。苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键。直到1865年德国化学家凯库勒终于发现了苯的结构。凯库勒发现苯环结构的传奇-----“梦的启示〞请同学们阅读课本71页科学史话。正如他说的：到达知识顶峰的人，往往是以渴求知识为动力，用毕生精力进行探索的人，而不是那些以谋取私利为目的的人。凯库勒发现苯分子是环状结构的过程，富有传奇色彩。凯库勒能够从梦中得到启发，成功地提出结构学说，并不是偶然的，这与他本人具有广博而精深的化学知识、勤奋钻研的品质和执着追求的科学态度是分不开的。

19世纪德国著名化学家凯库勒对苯的结构做了深入研究。由于苯的一溴代物只有一种，他想到苯可能是一种环状结构。凯库勒关于苯的第一张结构图是可简写为苯的结构简式凯库勒式苯环结构的演绎苯的结构式：CCCCCCHHHHHH结构简式：你认为苯有哪些成键特点？请设计实验证明。凯库勒式C—C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m

结构特点：

a、平面结构；b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。球棍模型比例模型小结：苯的组成及结构２.苯的结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键。1.苯的组成：Ｃ6Ｈ6分子为平面结构，所有原子均在同一平面上；键角120°，键长1.40×10-10m苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反响加成反响性质预测〔三〕：芳香烃含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃，简称芳烃。苯是最简单、最根本的芳烃。〔四〕、苯的化学性质苯的性质比烯烃稳定，一般情况下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不能与溴发生加成反响。但在一定条件下，由于苯环中碳碳键的特殊性〔介于单键与双键之间〕，苯可以发生某些反响〔取代与加成〕。(1)溴代反响a、反响原理：b、反响装置：c、反响现象：1取代反响

导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；

烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。

无色液体，密度大于水溴苯催化剂：FeBr3(2)硝化反响纯洁的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。a、如何混合浓硫酸和浓硝酸的混合液？一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断搅拌使之混合均匀。硝基苯b、这个实验应采用什么方式加热？水浴加热，便于控制温度。c、浓硫酸的作用：作催化剂和吸水剂。〔3〕磺化反响70～80℃水浴加热浓硫酸的作用：作磺化剂和吸水剂。苯磺酸2：加成反响注意：苯不能与溴水发生加成反响(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、难进行加成反响。跟H2在镍的存在下加热可生成环己烷：180℃-250℃环己烷C6H6+3Cl2→C6H6Cl6〔六六六〕3氧化反响：不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象：火焰明亮，有浓烟。总结苯的化学性质〔较稳定〕：1.难氧化〔但可燃〕；2.

易取代，难加成。3.苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定.烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴光照取代加成催化剂取代现象结论不褪色褪色不褪色不被酸性KMnO4溶液氧化易被酸性KMnO4溶液氧化苯不被酸性KMnO4溶液氧化火焰颜色浅，无烟火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟含碳量低含碳量较高含碳量高㈣苯的用途及危害室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。

短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性苯中毒，出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激病症。轻那么头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳；重那么昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经紊乱等病症，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现为迅速开展的贫血、出血、感染等。长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，