实验-肠道致病菌的分离鉴定课件_第1页
实验-肠道致病菌的分离鉴定课件_第2页
实验-肠道致病菌的分离鉴定课件_第3页
实验-肠道致病菌的分离鉴定课件_第4页
实验-肠道致病菌的分离鉴定课件_第5页
已阅读5页，还剩12页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

实验四肠道致病菌分离鉴定病原生物学教研室Content示教：主要肠道杆菌，大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及变形杆菌的形态、染色性主要肠道杆菌的培养特性：SS平板/EMB平板主要肠道杆菌的生化反应：双糖、尿素分解反应操作：肥达反应粪便肠道致病菌的分离和鉴定——血清学

(*续)录像：

厌氧菌肠道杆菌的分类埃希菌属志贺菌属肠杆菌科沙门菌属克雷伯菌属变形杆菌属ETEC,

EIEC,

EPEC,EHEC,

EAEC痢疾、福氏、鲍氏、宋内伤寒，副伤寒，猪霍乱，肠炎肠道杆菌的基本特征形态结构相似培养要求不高生化反应活跃抗原结构复杂抵抗力不强易发生变异粪便标本肠道致病菌鉴别流程标本鉴别培养基（SS培养基）生化反应（双糖管）血清学鉴定SS 平板挑取可疑菌落2个(无色,透明,小菌落)接种双糖管培养,观察SS平板——分离肠道病原菌的强选择培养基成分：基础培养基、乳糖、枸橼酸钠、硫代硫酸钠、枸橼酸铁、胆盐、煌绿中性红（pH6.8-8.0，红→橙黄）作用：乳糖，中性红：致病菌不分解乳糖，但分解蛋白胨产生碱性物质→菌落淡黄色；大肠杆菌分解乳糖产酸，菌落呈红色。胆盐、枸橼酸钠、煌绿：抑制肠道非致病菌如E.coli的生长，对肠道致病菌抑制作用弱。可增加标本接种量以提高肠道病原菌分离率。病原菌:小,无色,透明非致病菌:大,红色EMB平板病原菌:透明,无色非致病菌:紫黑色双糖管发酵乳糖H2S试验发酵葡萄糖(产酸产气)及动力上层：乳糖,Fe2+固体下层：葡萄糖半固体指示剂:酚红（pH6.8-8.4,黄红）致病菌红色非致病菌黄色▼观察：乳糖 葡萄糖 动力 硫化氢

尿素酶＋+—————+++/－——大肠埃希菌痢疾志贺菌伤寒沙门菌副伤寒杆菌变形杆菌—++++++红色黄色双糖管结果观察黄色黄色可疑肠道致病菌大肠埃希菌双糖管接种方法穿刺—斜面接种法肥达试验原理：伤寒沙门菌菌体O抗原伤寒沙门菌鞭毛Ｈ抗原甲型副伤寒沙门菌鞭毛H抗原肖氏沙门菌鞭毛

Ｈ抗原已知抗原病人血清中的未知抗体凝集肥达试验操作：病人血清生理盐水微量板12345678伤寒O0.2ml0.2ml伤寒H

0.2ml0.2ml副甲H0.2ml0.2ml肖氏H

0.2ml0.2ml1:201:401:801:1601:3201:6401:1280生理盐水混匀Ag加样方向抗原肥达试验结果分析（1）凝集程度：（＋＋＋＋）上层液澄清，细菌全部凝集于孔底（＋＋＋）上层液基本透明，细菌大部分（75％）凝集于孔底（＋＋）上层液半透明，细菌在孔底有明显凝集（＋）上层液混浊，孔底有少量凝集（－）不凝集，同于对照书写报告：＋＋反应的最高稀释度为凝集效价肥达试验结果分析（2）凝集效价：伤寒沙门菌O≥

1：80，H≥

1：160副伤寒沙门菌H≥

1：80动态观察：双份血清，效价≥4倍O与H抗体的诊断意义：O—IgM,H—IgGO、H抗体均高：肠热症O、H抗体均低：未患病O抗体不高，H抗体高：回忆反应，预防接种O抗体高，H抗体不高：感染早期，交叉反应上次实验结果观察：脓汁标本中的两种菌落：黄

人人文库> 全部分类> 图纸下载 > 毕业设计

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论