军队文职人员招聘药学(习题卷12)

试卷科目：军队文职人员招聘药学军队文职人员招聘药学(习题卷12)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages军队文职人员招聘药学第1部分：单项选择题，共100题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.下列为药物代谢Ⅱ相反应的是A)还原反应B)脱氨反应C)水解反应D)氧化反应E)结合反应答案:E解析:药物代谢Ⅱ相反应即结合反应。[单选题]2.A.氯碘羟喹啉A)乙酰胂胺B)甲硝唑C)依米丁D)氯喹E)同时具有抗疟原虫作用和抗阿米巴病作用的药物是()答案:E解析:[单选题]3.下列关于利多卡因的描述不正确的是A)轻度阻滞钠通道B)缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著C)口服首关效应明显D)主要在肝脏代谢E)适用于室上性心律失常答案:E解析:利多卡因为ⅠB类抗心律失常药，口服由于明显的首关消除，不能达到有效血药浓度，故常采用静脉注射。主要在肝脏代谢，仅10%以原形从肾排出；可轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和促进K+外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常，特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。故正确答案为E。[单选题]4.A.不变A)几乎不变B)减少C)不一定D)增加E)如药物离子不带电，则分解速度答案:A解析:[单选题]5.A.肛门栓剂A)口服制剂B)贴剂C)阴道栓剂D)滴眼剂E)不能避免肝首过效应的制剂是答案:B解析:(1)控释制剂系药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使药物浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。贴剂是控释制剂的一种，它贴于皮肤表面，作用时间和速度都恒定，药物浓度会维持在有效浓度内。所以(1)题答案为C。(2)肛门栓剂一般由直肠给药，通过直肠下静脉和肛门静脉经髂内静脉绕过肝进入下腔静脉，再进入体循环，药物可有给药总量的50％～75％不经过肝，故可减少肝首过效应。所以(2)题答案为A。(3)口服制剂(除舌下给药)药物通过消化道途径不仅受消化道pH、酶的影响，而且通过肝脏代谢，不能避免肝首过效应。所以(3)题答案为B。(4)滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在使用时，有一部分药物会损失，应增加滴加次数，有利于提高药物的利用率。所以(4)题答案为E。[单选题]6.治疗外周神经痛和癫痫复杂部分性发作的首选药是A)扑米酮B)苯巴比妥C)卡马西平D)苯妥英钠E)乙琥胺答案:C解析:卡马西平可用于治疗外周神经痛，如三叉神经痛和舌咽神经痛，其疗效优于苯妥英钠。卡马西平对癫痫复杂部分性发作也有良效，为首选药。[单选题]7.下列物质中，用作润滑剂的是A)邻苯二甲酸醋酸纤维素B)羧甲基淀粉钠C)氮（艹卓）酮D)糖浆E)微粉硅胶答案:E解析:目前常用的润滑剂有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。[单选题]8.可引起高钙血症的药物是A)呋塞米B)螺内酯C)氨苯蝶啶D)阿米洛利E)氢氯噻嗪答案:E解析:氢氯噻嗪增加远曲小管对Ca2+的重吸收，形成高钙血症。[单选题]9.A.LD／EDA)(LD-ED99)／EDB)LD／EDC)效能D)最小中毒量E)安全指数是答案:C解析:(1)治疗指数、安全指数、安全界限三者均是评价药物安全性的指标，数据越大，表明相应药物的疗效越大，对机体的毒性越小，即临床应用价值越高，但后两者比治疗指数更为可靠。治疗指数是：LD／ED，所以(1)题答案为A；(2)安全指数是：LD／ED所以(2)题答案为C；(3)安全界限是：(LD-ED)／ED，所以(3)题答案为B；(4)药物产生相等效应时药物剂量的差别是药物的强度或效价；药物所能产生的最大效应是药物的效能，所以(4)题答案为D；(5)出现中毒症状的最小剂量是最小中毒量，所以(5)题答案为E。[单选题]10.下列不属于栓剂硬化剂的是A)白蜡B)硬脂酸铝C)硬脂酸D)鲸蜡醇E)巴西棕榈蜡答案:B解析:[单选题]11.筛分法是借助于筛孔的大小将物料进行A)沉淀的方法B)混合的方法C)制粒的方法D)分离的方法E)过滤的方法答案:D解析:[单选题]12.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A)使激动药量-效曲线平行右移B)对受体有内在活性C)增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用D)当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E)对受体有亲和力答案:B解析:本题重在考核竞争性拮抗剂的特点。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗剂动剂的效应；但是增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用，使激动药量-效曲线平行右移，仍然可以达到原有的最大效应。故正确答案为B。[单选题]13.关于药品质量标准的叙述，不正确的是A)国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定B)药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据C)体现?安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善?的原则D)对药品质量控制及行政管理具有重要意义E)因生产情况不同，不必制定统一的质量标准答案:E解析:药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。常用国外的药品标准主要有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。[单选题]14.A.MCA)CMC-NaB)PVPPC)BHAD)CarbomerE)在凝胶剂基质中，制成的基质无油腻感，涂用润滑舒适，特别适宜于治疗脂溢性皮肤病的是答案:E解析:[单选题]15.垂体后叶素的止血机制是A)抑制凝血酶活性B)增强凝血酶的活性C)促进纤维蛋白溶解药D)抑制纤维蛋白溶解药E)收缩小动脉、小静脉答案:E解析:垂体后叶素含有缩宫素及血管升压素，小剂量缩宫素能增强子宫的节律性收缩；大剂量则能引起子宫强直性收缩，使子宫肌层内血管受压迫而止血；还可收缩小动脉、小静脉而止血。[单选题]16.阿托品对眼的作用是散瞳A)降低眼内压，视远物模糊B)降低眼内压，视近物模糊C)升高眼内压，视远物模糊D)升高眼内压，视近物模糊E)升高眼内压，视近物清楚答案:D解析:[单选题]17.对解热镇痛抗炎药的叙述哪项错误A)镇痛作用部位主要在外周B)能根治风湿、类风湿性关节炎C)治疗浓度可抑制PG合成酶，减少PC-生成D)对内源性致热原引起的发热有效E)可减少炎症部位PG合成答案:B解析:[单选题]18.A.垂体后叶素A)枸橼酸钠B)硫酸鱼精蛋白C)华法林D)氨甲苯酸E)只有体外有抗凝作用的药物是答案:B解析:(1)垂体后叶素临床常用于门静脉高压引起的上消化道出血，所以(1)题答案为A；(2)肝素过量可引起自发性出血，特效对抗药是硫酸鱼精蛋白，所以(2)题答案为C；(3)链激酶过量易致出血，特效对抗药是氨甲苯酸，所以(3)题答案为E；(4)枸橼酸钠属于体外抗凝血药，所以(4)题答案为B；(5)只有体内有抗凝作用的药物是华法林，所以(5)题答案为D。[单选题]19.乙胺丁醇作用特点是A)毒性反应小B)耐药性产生缓慢C)对细胞内结核杆菌有效D)与链霉素有交叉耐药性E)抗菌谱广答案:B解析:乙胺丁醇单用可产生耐药性，但较缓慢，与其他抗结核病药无交叉耐药性。[单选题]20.下列可用于治疗哮喘的是A)氯雷他定B)氯苯那敏C)氮斯汀D)孟鲁司特E)特非那定答案:D解析:本题主要考查抗过敏药的选用。氯雷他定、氯苯那敏、氮斯汀、特非那定均属于抗组胺药，不适用于哮喘患者的治疗。孟鲁司特为白三烯受体拮抗剂，可作为轻中度哮喘的治疗药物。故答案选D。[单选题]21.关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A)分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上B)分装需在10000级洁净环境中C)分装须按照无菌操作法进行D)无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得E)分装室的温度需在15℃以下答案:C解析:[单选题]22.为下列疾病选用下列适当的有效药物防治过敏性休克A)多巴酚丁胺B)肾上腺素C)麻黄碱D)多巴胺E)去甲肾上腺素答案:B解析:[单选题]23.A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌A)制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pB)加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C)制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查D)制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌E)脂肪乳注射液答案:A解析:[单选题]24.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A)水溶性基质释药快，刺激性小B)O/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂C)凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D)硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W矿型乳剂基质中E)液状石蜡主要用于调节软膏稠度答案:B解析:O/W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保湿剂。[单选题]25.油性基质A)十二烷基硫酸钠B)对羟基苯甲酸乙酯C)单硬脂酸甘油酯D)甘油E)凡士林答案:E解析:O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。[单选题]26.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是A)美加明B)哌唑嗪C)胍乙啶D)可乐定E)肼屈嗪答案:D解析:[单选题]27.乙酰唑胺的不良反应不包括A)中枢神经系统抑制B)骨髓功能抑制C)皮肤毒性D)高血糖E)过敏答案:D解析:本题考查碳酸酐酶抑制剂的不良反应。使用碳酸酐酶抑制剂少见中枢神经抑制、嗜睡、镇静、疲乏、定向障碍和感觉异常。肾衰竭患者使用后可引起蓄积，造成中枢神经系统毒性。血液系统可见骨髓功能抑制，血小板减少、溶血性贫血、白细胞和粒细胞减少。作为磺胺的衍生物，可能会造成骨髓抑制、皮肤毒性、磺胺样肾损害、对磺胺过敏者易对本品产生过敏反应。故答案选D。[单选题]28.关于药物作用的选择性，正确的是A)与药物剂量无关B)选择性低的药物针对性强C)与药物本身的化学结构有关D)选择性与组织亲和力无关E)选择性高的药物副作用多答案:C解析:本题考查药物作用的选择性。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选C。[单选题]29.下列属于中效巴比妥类药物的是A)地西泮B)苯巴比妥C)硫喷妥钠D)司可巴比妥E)异戊巴比妥答案:E解析:[单选题]30.下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是A)邻苯二甲酸醋酸纤维素B)羧甲基淀粉钠C)氮（艹卓）酮D)糖浆E)微粉硅胶答案:C解析:皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。[单选题]31.对α和β受体都有阻断作用的药物是A)普萘洛尔B)醋丁洛尔C)拉贝洛尔D)阿替洛尔E)吲哚洛尔答案:C解析:上述药物均为β受体阻断剂，普萘洛尔和吲哚洛尔对β和β受体都有阻断作用；醋丁洛尔和阿替洛尔可选择性的阻断口，受体；拉贝洛尔对α和β受体都有阻断作用，故正确答案为C。[单选题]32.关于高分子溶液，叙述正确的是A)高分子溶液具有聚结特性B)亲水性高分子溶液剂又称为溶胶剂C)高分子溶液是非均相液体制剂D)高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂E)高分子溶液属于热力学不稳定系统答案:A解析:[单选题]33.支气管哮喘发作伴冠心病者宜选用A)麻黄碱B)异丙肾上腺素C)乙酰半胱氨酸D)沙丁胺醇E)色甘酸钠答案:D解析:[单选题]34.肾上腺皮质激素A)用于醛固酮增多的顽固性水肿B)用于重症支气管哮喘的治疗C)用于解除消化道痉挛D)多用于急性青光眼的抢救E)用于抗幽门螺杆菌答案:B解析:糖皮质激素具有强大的抗哮喘作用，因其不良反应较多，仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘。其平喘作用与抑制T细胞、减少炎性介质释放、抑制变态反应等有关。[单选题]35.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是A)甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B)甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C)甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D)甲药为激动剂，乙药为部分激动剂E)甲药为拮抗剂，乙药为部分激动剂答案:B解析:本题重在考查拮抗剂与激动剂的概念，拮抗剂有亲和力无内在活性，激动剂既有亲和力又有内在活性。故正确答案为B。[单选题]36.制成片剂1000个剂量单位A.乙酰水杨酸30gA)酒石粉0．4gB)滑石粉适量C)淀粉10gD)10％淀粉浆适量E)上述处方中助流剂是答案:C解析:[单选题]37.患者，男性，23岁。患者2年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。经X线诊断为?肺结核?，以抗结核药物治疗。合用下列药物可减少耐药性产生的是A)乙胺丁醇B)青霉素C)吡嗪酰胺D)司帕沙星E)链霉素答案:A解析:乙胺丁醇单用可产生耐药性，但较缓慢，与其他抗结核病药无交叉耐药性。[单选题]38.A.>100nmA)<1nmB)1～100nmC)>500nmD)<10nmE)混悬剂微粒的粒径应答案:D解析:[单选题]39.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A)助悬剂B)絮凝剂C)脱水剂D)保护胶E)乳化剂答案:D解析:助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。[单选题]40.以下关于丁卡因的叙述正确的是A)结构中含芳伯氨基B)一般易氧化变色C)可采用重氮化偶合反应鉴别D)结构中存在酯基E)临床常用的全身麻醉答案:D解析:盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。[单选题]41.高效、低毒的抗血吸虫药物是A)乙胺嗪B)酒石酸锑甲C)硝硫氰铵D)氯喹E)吡喹酮答案:E解析:[单选题]42.A.胃pH升高，离子型药物增多A)肝血流量减少，首过效应减弱B)胃pH升高，转化率变慢C)胃排空速度减慢D)肠排空速度加快E)老年人口服苯巴比妥吸收减少是因为答案:A解析:[单选题]43.A.格列吡嗪A)胰岛素B)氯磺丙脲C)阿卡波糖D)罗格列酮E)属于噻唑烷二酮类的口服降血糖药的是答案:E解析:(1)Ⅰ型糖尿病又称胰岛素依赖型糖尿病，胰岛素仍是治疗胰岛素依赖型糖尿病的唯一药物，所以(1)题答案为B；(2)格列吡嗪和氯磺丙脲属于磺酰脲类，其中氯磺丙脲属于第一代磺酰脲类口服降血糖药，所以(2)题答案为C；(3)格列吡嗪属于第二代磺酰脲类口服降血糖药，所以(3)题答案为A；(4)罗格列酮属于噻唑烷二酮类的口服降血糖药，主要的作用是增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而发挥降血糖功能，所以(4)题答案为E；(5)阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制药，所以(5)题答案为D。[单选题]44.哌仑西平的药理作用包括A)抑制胃酸分泌B)加速心率C)解除胃肠痉挛D)促进胆囊收缩，治疗胰腺炎E)减少唾液分泌答案:A解析:[单选题]45.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A)环氧水合酶B)细胞色素P-450C)磺酸化酶D)醇醛脱氢酶E)UDP-葡萄糖醛酸基转移酶答案:B解析:[单选题]46.药物的代谢器官最重要的是A)脾脏B)小肠C)肝脏D)胃E)肾脏答案:C解析:[单选题]47.安全性最大的药物是A)地西泮B)碳酸锂C)苯巴比妥钠D)阿托品E)地高辛答案:A解析:[单选题]48.下列哪一项不是影响药物体内分布的因素A)血-脑脊液屏障与胎盘屏障B)血浆蛋白结合率C)药物的生物利用度D)组织的亲和力E)体液的pH和药物的理化性质答案:C解析:药物进入体循环后，影响其分布的因素较多，包括药物本身的理化性质和体液的pH、血浆蛋白结合率、器官血流量大小、与组织蛋白的亲和力、血脑屏障及胎盘屏障等，而与药物的生物利用度无关。[单选题]49.抗真菌谱广但由于其毒副作用而仅作局部用药的是A)克霉唑B)酮康唑C)氟胞嘧啶D)伊曲康唑E)特比萘芬答案:A解析:克霉唑对大多数真菌有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B口服吸收差，口服用药不良反应多且严重，故仅限局部应用。[单选题]50.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是A)0．12μmB)0．45μmC)0．60μmD)0．22μmE)0．75μm答案:D解析:[单选题]51.心力衰竭的病理生理基础为A)心率过快B)血压高C)血脂高D)心输出量过多E)心排出量不足答案:E解析:[单选题]52.维生素K的作用机制是A)抑制纤溶酶B)竞争性对抗纤溶酶原激活因子C)作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成D)抑制抗凝血酶ⅢE)促进血小板聚集答案:C解析:[单选题]53.下列哪条不属于分散片的特点A)崩解迅速，分散良好B)能够提高药物的溶出速度C)可能提高药物的生物利用度D)一般在20℃左右的水中于3min内崩解E)需研碎分散成细粉后直接服用答案:E解析:分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。[单选题]54.维拉帕米不宜用于治疗A)心绞痛B)高血压C)室上性心动过速D)心房纤颤E)慢性心功能不全答案:E解析:[单选题]55.注射液制备中加入药用炭过滤A)不具挥发性B)能被强氧化剂破坏C)能溶于水D)180℃，3～4小时被破坏E)易被吸附下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质答案:E解析:热原易被吸附所以注射液中常使用活性炭吸附。[单选题]56.A.依地酸二钠A)碳酸氢钠B)亚硫酸氢钠C)注射用水D)维生素CE)维生素C注射液处方成分中金属离子络合剂的作用是()答案:A解析:[单选题]57.A.长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减A)长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状B)等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C)药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关D)用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适E)成瘾性是答案:B解析:[单选题]58.下列对Na重吸收的叙述，正确的是A)各段肾小管和集合管重吸收Na的量均受醛固酮调节B)肾小管和集合管各段均能重吸收NaC)近端小管重吸收的Na量与肾小球滤出的Na量成定比关系D)Na的重吸收常伴有Clˉ和水的分泌E)Na的重吸收常伴有HCO的分泌答案:C解析:[单选题]59.A.链霉素A)庆大霉素B)青霉素与链霉素合用C)红霉素或万古霉素D)氯霉素E)草绿色链球菌引起的心内膜炎答案:C解析:[单选题]60.不能用于保胎的药物是A)特布他林B)利托君C)硫酸镁D)缩宫素E)沙丁胺醇答案:D解析:缩宫素可以收缩子宫平滑肌，而其余选项都是属于子宫平滑肌的松弛药。[单选题]61.下列不属于唑类抗真菌药的是A)克霉唑B)咪康唑C)酮康唑D)氟康唑E)氟胞嘧啶答案:E解析:咪唑类和三唑类抗真菌药：均为广谱抗真菌药。可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。[单选题]62.A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌A)制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pB)加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C)制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查D)制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌E)维生素C注射液答案:C解析:[单选题]63.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A)静脉注射剂B)采用无菌操作法制备的注射剂C)多剂量装注射剂D)采用滤过除菌法制备的注射剂E)采用低温间歇灭菌的注射剂答案:A解析:常出现的考点有：1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。2.一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。3.静脉注射剂不得添加抑菌剂。4.输液剂不得添加抑菌剂。[单选题]64.利福平的不良反应不包括A)肝损害B)视力减退C)胃肠道反应D)流感综合征E)致畸作用答案:B解析:利福平主要与其它抗结核药合用治疗各种结核及重症患者，常见的不良反应如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应，少数出现药热、皮疹，较严重者出现肝损害。大剂量间隙疗法偶见"流感综合征"，表现为发热、寒战、头痛等，现已很少用。本药还对动物有致畸作用，故妊娠早期禁用；不会使视力减退。[单选题]65.在下列片剂的包衣方法中，最常用的方法是A)喷雾包衣法B)滚转包衣法C)流化包衣法D)压制包衣法E)转动包衣法答案:B解析:[单选题]66.关于硫酸阿托品结构叙述正确的是A)结构中有酯键B)莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品C)莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品D)莨菪醇即阿托品E)托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品答案:A解析:莨菪醇与莨菪酸成酯生成阿托品。莨菪醇，又称托品；莨菪酸，又称托品酸；莨菪碱，又称阿托品。[单选题]67.患者，女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。若患者经X线检查发现其左心增大、肺淤血、肺静脉影增宽，经超声心动图检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏输出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是A)利尿药B)β受体阻断药C)钙拮抗剂D)硝普钠E)血管紧张素转换酶抑制剂答案:E解析:根据病史和临床症状对疾病进行诊断，从主诉和血压>150/90mmHg即可诊断高血压，从典型的缺血性心电图和特征性的疼痛即可诊断心绞痛。故患者是高血压合并心绞痛。可使用降压且缓解心绞痛的药物，从心电图是弓背向下型S-T段抬高可判断该心绞痛是变异型心绞痛，首选钙拮抗剂作为治疗药物。患者出现焦虑，应合用具有抗焦虑和降压双重作用的药物，首选β受体阻断剂。患者合并左心衰竭，此时应首选可以降低心脏前后负荷并能改善心肌重构的药物，选用血管紧张素转换酶抑制剂。[单选题]68.检查砷盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是A)除去硫化氢的影响B)使溴化汞试纸呈色均匀C)使砷化氢气体上升速度稳定D)防止发生瓶内的飞沫溅出E)使砷还原成砷化氢答案:A解析:[单选题]69.关于乳化剂的制备，错误的是A)复合乳采用一步乳化法制备，必须同时加入亲水和亲油乳化剂B)乳剂中有油相、水相与乳化剂3种基本成分，且油、水两相有适当的相体积比C)当一种乳化剂不能适合工艺要求时，可使用混合乳化剂D)湿胶法是乳化剂先与水混合，再加入油乳化的方法E)干胶法是乳化剂先与油混合，再加入水乳化的方法答案:A解析:[单选题]70.A.Krafft点A)昙点B)HLBC)CMCD)杀菌和消毒E)表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度答案:B解析:此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子表面活性剂的特征值，表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度，HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择CDB。[单选题]71.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A)6小时B)24小时C)18小时D)12小时E)不一定答案:B解析:[单选题]72.四环素类抗菌药物中活性最强的是A)多黏菌素B)米诺环素C)氯霉素D)多西环素E)链霉素答案:B解析:[单选题]73.治疗心绞痛时，长期应用突然停药会出现"反跳现象"的是A)硝酸戊四醇酯B)普萘洛尔C)维拉帕米D)硝普钠E)硝酸异山梨酯答案:B解析:[单选题]74.生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜A)pH9．7B)pH8．4C)pH10．2D)pH7．4E)pH6．0答案:D解析:[单选题]75.A.林可霉素A)链霉素B)青霉素C)四环素D)万古霉素E)与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成答案:A解析:[单选题]76.高血压伴有糖尿病的患者不宜选用A)氢氯噻嗪B)普萘洛尔C)可乐定D)哌唑嗪E)卡托普利答案:A解析:[单选题]77.缩写为HPLC的分析方法是A)红外分光光度法B)核磁共振法C)高效液相色谱法D)紫外分光光度法E)质谱法答案:C解析:A.红外分光光度法--IRB.核磁共振法--MRIC.高效液相色谱法--HPLCD.紫外分光光度法--UVE.质谱法--MS[单选题]78.化学治疗药不包括A)抗痛风药B)抗疟药C)抗真菌感染D)抗肿瘤E)抗细菌感染答案:A解析:化学治疗（简称化疗）是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。所用药物简称化疗药物。[单选题]79.上述原因可造成的问题是：A.加料斗内的颗粒时多时少A)硬脂酸镁用量过多B)润滑剂选用不当或用量不足C)药物的溶解度差D)压片时压力过大E)粘冲答案:C解析:(1)硬脂酸镁用量过多可造成片子粘性力差，压缩压力不足而出现松片，所以(1)题答案为B；(2)润滑剂选用不当或用量不足是粘冲主要原因之一，所以(2)题答案为C；(3)压片时压力过大可造成裂片，所以(3)题答案为E；(4)产生片重差异超限的主要原因有：颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等，所以(4)答案为A；药物的溶解度差是影响药物溶出的原因之一，可造成溶出超限。[单选题]80.关于HLB值，下列叙述何者是错误的A.不同乳化剂混用时其HLB.数值没有相加性B.常用的HLB.值为1～20C.HLA)值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值B)HLC)值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值D)HLE)数值是表示乳化剂的亲水性质答案:A解析:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的HLB值具有加和性。[单选题]81.A.泊洛沙姆A)碘化钾B)甘油C)苯甲酸钠D)十二烷基硫酸钠E)碘的助溶剂为答案:D解析:[单选题]82.各种类型结核病的首选药是A)利福平B)吡嗪酰胺C)乙胺丁醇D)异烟肼E)链霉素答案:D解析:[单选题]83.关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是A)阻止乙酰胆碱的释放B)提高兴奋阈，延长不应期C)甚至完全丧失兴奋性和传导性D)降低静息跨膜电位E)阻断钠通道，抑制除极答案:A解析:局部麻醉药对任何神经都有阻断作用，阻断钠通道使兴奋阈升高、动作电位降低，传导速度减慢、延长不应期、直至完全丧失兴奋性和传导性。[单选题]84.激动剂的特点是A)促进产出神经末梢释放递质B)对受体有亲和力，有内在活性C)对受体有亲和力，无内在活性D)对受体无亲和力，无内在活性E)对受体无亲和力，有内在活性答案:B解析:本题重在考核受体激动剂的特点。激动剂对受体既有亲和力又有内在活性。故正确答案为B。[单选题]85.毛果芸香碱是A)胆碱酯酶抑制药B)α、β受体激动药C)N1受体阻断药D)M受体阻断药E)M受体激动药答案:E解析:[单选题]86.临床用于预防哮喘，对正在发作哮喘无效的是A)异丙肾上腺素B)特布他林C)异丙托溴铵D)色甘酸钠E)氨茶碱答案:D解析:色甘酸