2024届四川省成都市成都实验高级中学化学高一第二学期期末统考模拟试题含解析_第1页
2024届四川省成都市成都实验高级中学化学高一第二学期期末统考模拟试题含解析_第2页
2024届四川省成都市成都实验高级中学化学高一第二学期期末统考模拟试题含解析_第3页
2024届四川省成都市成都实验高级中学化学高一第二学期期末统考模拟试题含解析_第4页
2024届四川省成都市成都实验高级中学化学高一第二学期期末统考模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届四川省成都市成都实验高级中学化学高一第二学期期末统考模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、10mL浓度为1mol/L盐酸与过量锌粉反应,若加入少量下列固体,能减慢反应速率但又不影响氢气生成的是A.K2SO4 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO32、下列装置能构成原电池的是A. B.C. D.3、下列表示正确的是A.硫原子结构示意图 B.乙炔的结构简式CHCHC.乙烯的球棍模型 D.NaCl的电子式4、SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中只存在S—F键。在反应S(s)+3F2(g)=SF6(g)中每生成1molSFs(g)释放出1220kJ热量,1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂lmolF-F键需吸收的能量为160kJ,则断裂lmolS-F键需吸收的能量为A.500kJ B.450kJ C.430kJ D.330kJ5、下列表达方式错误的是A.碱性NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3B.氟化钠的电子式C.酸性

HClO

>

H2SO4D.碳-12原子126C6、某温度下,在恒容密闭容器中进行反应:X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)。下列叙述正确的是A.充入X,反应速率减小B.当容器中Y的正反应速率与逆反应速率相等时,反应达到平衡C.升高温度,反应速率减小D.达到平衡后,反应停止7、四种短调期元素在周期表中的位置如图,其中只有M为金属元素。下列说法错误的是()A.Z位于元素周期表中第2周期、第ⅥA族B.原子半径Z<MC.X的最简单气态氢化物的热稳定性比Z的小D.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比X的弱8、Al-Ag2O电池是一种可用作水下动力的优良电源,其原理如图所示。该电池工作时总反应式为2Al+3Ag2O+2NaOH=2NaAlO2+6Ag+H2O,则下列说法错误的是()。A.工作时正极发生还原反应,且正极质量逐渐减小B.当电极上生成1.08gAg时,电路中转移的电子为0.1molC.Al电极的反应式为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2OD.工作时电解液中的Na+移向Ag2O/Ag电极9、下列有关性质的比较中正确的是A.Al3+、Na+、O2-微粒半径依次增大B.N、O、F最高正价依次升高C.F2、Cl2、Br2、I2的熔点逐渐降低D.氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷的碱性逐渐减弱10、关于氮肥的说法正确的是()A.硫铵与石灰混用肥效增强B.所有铵态氮肥中,氮元素化合价都是3价C.使用碳铵应深施盖土D.尿素属于氨态氮肥11、布洛芬片常用来减轻感冒症状,其结构简式如图,下列有关说法错误的是()A.布洛芬的分子式为C13H18O2B.布洛芬与乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应D.该物质苯环上的一氯代物有2种12、室温下,向10mL0.1mol·Lˉ1NaOH溶液中加入0.1mol·Lˉ1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A.a点所示溶液中c(Na+)>c(Aˉ)>c(H+)>c(HA)B.pH=7时,加入HA的体积<10mLC.pH=7时,c(Na+)=c(Aˉ)+c(HA)D.b点所示溶液中c(Aˉ)>c(HA)13、硅橡胶的主要成分如图所示,它是有二氯二甲基硅烷经过两步反应制成的,这两步反应的类型是(

A.消去、加聚 B.水解、缩聚 C.氧化、缩聚 D.水解、加聚14、十八大以来,我国科学技术迅猛发展。下列设备工作时,将化学能转化为电能的是A.锂离子电池 B.风力发电机C.偏二甲肼燃烧 D.太阳能集热器15、提出元素周期律并绘制了第一个元素周期表的科学家是A.戴维 B.阿伏加德罗 C.门捷列夫 D.道尔顿16、甲、乙两种金属性质比较:①甲的单质熔、沸点比乙的低;②常温下,甲能与水反应放出氢气而乙不能;③最高价氧化物对应的水化物碱性比较,甲比乙的强;④在氧化还原反应中,甲原子失去的电子比乙原子失去的电子多。上述项目中能够说明甲比乙的金属性强的是()A.①② B.②④ C.②③ D.①③17、下列关于化石燃料及其使用的一些说法中不正确的是()A.煤的气化是指将固态煤粉碎后高温下变为气态,以使煤燃烧时能与氧气充分接触而完全燃烧B.天然气除可用作清洁能源外,也可用于合成氨和生产甲醇等C.石油分馏得到的汽油和石油催化裂化得到的汽油其成分不相同D.化石燃料也是重要的化工原料,乙烯和苯就是分别来自于石油和煤的基本化工原料18、铝锂合金、碳纤维陶瓷复合材料广泛应用于我国自主研发的C919大型民用客机。下列有关说法中正确的是()A.合金中不可能含有非金属元素B.碳纤维陶瓷复合材料中碳纤维是基体C.碳纤维陶瓷复合材料属于高分子有机合成材料D.铝锂合金具有质量轻、强度高等优异性能19、元素R的最高价含氧酸化学式为HnRO2n+2,在它的气态氢化物中,R的化合价为()A.3n-10B.3n-4C.3n-12D.4-3n20、甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。甲烷分子的四个氢原子都被乙烯基(CH2=CH-)取代得到的产物的结构如下所示,下列对所得分子的描述中错误的是(

)A.分子式为C9H12B.1mol此分子在一定条件最多能与4molH2发生反应C.所有碳原子都在同一平面上D.此物质属于烯烃类物质21、一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),下列能说明反应达到平衡状态的是A.体系压强保持不变 B.混合气体颜色保持不变C.混合气体的密度保持不变 D.每消耗1molSO3的同时生成1molNO222、某有机物跟足量金属钠反应生成22.4LH2(标况下),另取相同物质的量的该有机物与足量碳酸氢钠作用生成22.4LCO2(标况下),该有机物分子中可能含有的官能团为A.含一个羧基和一个醇羟基B.含两个羧基C.只含一个羧基D.含两个醇羟基二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解气的主要产物之一,其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志。下列是有机物A~G之间的转化关系:请回答下列问题:(1)A的官能团的名称是___________;C的结构简式是________;(2)E是一种具有香味的液体,由B+D→E的反应方程式为___________,该反应类型是______________;(3)G是一种高分子化合物,其结构简式是______________;(4)比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27°C)进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式______________。(5)E的同分异构体能与NaHCO3溶液反应,写出该同分异构体的结构简式_______。24、(12分)A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外层共有11个电子,且这种三元素的最高价氧化物的水化物之间两两皆能反应,均能生成盐和水,D元素原子的最外层电子数比次外层电子数少4个,E元素氢化物中有2个氢原子,试回答:(1)写出B原子结构示意图___(2)元素最高价氧化物对应水化物中碱性最强的是___,写出一种含有F元素的具有漂白性的物质___(用化学式表示)。(3)用电子式表示A、F原子形成化合物的过程___。(4)C、F两种元素最高价氧化物的水化物之间反应的离子方程式___。(5)设计实验证明E、F两种元素非金属性的强弱___(化学方程式加必要文字说明)。25、(12分)亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白与杀菌。以下是过氧化物法生产亚氯酸钠的工艺流程图:已知:①NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2·3H2O;②纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释至10%以下较安全;(1)NaClO2中Cl的化合价为______。(2)在发生器中鼓入SO2和空气混合气的原因是______(填序号)。A空气稀释ClO2以防止爆炸BSO2将NaClO3氧化成ClO2C稀硫酸可以增强NaClO3的氧化性(3)Na2O2可改为H2O2和NaOH的混合溶液,吸收塔中发生的反应的化学方程式______;吸收塔的温度不能超过20oC,主要原因是______。(4)从滤液中得到NaClO2·3H2O粗晶体的实验操作依次是______(填序号)。A蒸馏B蒸发浓缩C灼烧D过滤E冷却结晶26、(10分)某校学生用下图所示装置进行实验。以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题:(1)写出装置Ⅱ中发生的主要化学反应方程式____________________________,其中冷凝管所起的作用为导气和________,Ⅳ中球形干燥管的作用是__________。(2)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。Ⅲ中小试管内苯的作用是_________________________。(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______________________。(4)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体。简述如何实现这一操作:______________________________________。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体,这个装置制得的溴苯呈红棕色,原因是里面混有______________,将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用__________洗涤,振荡,分液;③蒸馏。27、(12分)某学校实验室从化学试剂商店买回18.4mol·L-1的硫酸。现用该浓硫酸配制100mL1mol·L-1的稀硫酸。可供选用的仪器有:①胶头滴管;②烧瓶;③烧杯;④药匙;⑤量筒;⑥托盘天平。请回答下列问题:(1)配制稀硫酸时,上述仪器中不需要使用的有________(选填序号),还缺少的仪器有________(写仪器名称)。(2)配制100mL1mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为________mL(保留一位小数),量取浓硫酸时应选用__________(选填①10mL、②50mL、③100mL)规格的量筒。(3)实验中造成所配溶液浓度偏高的原因可能是________。A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水B.未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容C.烧杯没有洗涤D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线28、(14分)节能减排、开发新能源目前受到国际社会的高度关注。(1)近年我国努力开发新能源,调整能源结构。下列属于可再生能源的是_______(填字母)。A.氢能B.天然气C.石油D.生物质能(2)工业生产中会产生SO2、H2S等有害气体,可采取多种方法进行处理。I.生物法脱H2S的原理为:H2S+Fe2(SO4)3=S↓+2FeSO4+H2SO44FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(S04)3+2H2O①硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,该菌的作用是_______。②由图1和图2判断使用硫杆菌的最佳条件为_____。若反应温度过高,反应速率下降,其原因是_____。I.双碱法去除SO2的原理是先用NaOH溶液吸收SO2,再用CaO使NaOH再生。NaOH溶液Na2SO3溶液写出过程①的离子方程式:______________。(3)人们也利用多种方法回收利用烟气用的有害气体,变废为宝。如果利用NaOH溶液、石灰和O2处理硫酸工厂尾气中的SO2使之最终转化为石膏(CaSO4·2H2O),假设硫元素不损失,每天处理1000m3(标准状况)含0.2%(体积分数)SO2的尾气,理论上可以得到多少千克石膏(计算结果保留小数点后一位)?_______29、(10分)Ⅰ.现有反应aA(g)+bB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数也减小,则:(1)该反应的逆反应是________热反应,且a+b________p(填“>”“<”或“=”)。(2)减压时,A的质量分数________(填“增大”“减小”或“不变”,下同),正反应速率________。(3)若加入B(体积不变),则A的转化率________,B的转化率________。(4)若升高温度,则平衡时,B、C的浓度之比c(B)/c(C)将________。(5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量________。(6)若B是有色物质,A、C均为无色物质,则加入C(体积不变)时混合物的颜色________,而维持容器内气体的压强不变,充入氖气时,混合物的颜色________。(填“变浅”“变深”或“不变”)Ⅱ.二甲醚是一种重要的清洁燃料,可以通过CH3OH分子间脱水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密闭容器中建立上述平衡,体系中各组分浓度随时间变化如图所示。(1)该条件下反应平衡常数表达式K=___________________________;在t1℃时,反应的平衡常数为___________。(2)相同条件下,若改变起始浓度,某时刻各组分浓度依次为:c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此时正、逆反应速率的大小:v正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反应向______反应方向进行(填“正”或“逆”)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

锌与盐酸反应的离子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑,减慢反应速率,需要降低c(H+),不影响氢气生成,即n(H+)不变,然后进行分析;【题目详解】锌与盐酸反应的离子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑,A、加入K2SO4固体,对反应无影响,故A不符合题意;B、加入CH3COONa固体,发生CH3COO-+H+=CH3COOH,CH3COOH为弱酸,c(H+)降低,但H+总物质的量不变,反应速率减缓,但氢气总量不变,故B符合题意;C、发生Zn+Cu2+=Zn2++Cu,构成铜锌原电池,加快反应速率,故C不符合题意;D、Na2CO3与盐酸反应,生成CO2,消耗H+,c(H+)和n(H+)都减小,反应速率减缓,氢气总量减少,故D不符合题意;答案选项B。2、A【解题分析】

构成原电池的条件是:活泼性不同的金属或金属和非金属,导线连接,并且插入电解质溶液中形成闭合回路。【题目详解】A.锌比银活泼,锌与稀硫酸反应生成氢气,形成了闭合回路,故A可以构成原电池;B.酒精是非电解质,不能构成原电池;C.没有形成闭合回路,不能构成原电池;D.两电极材料相同,均不能与硫酸反应,不能构成原电池。所以答案是A。3、C【解题分析】

A、硫原子的核外有16个电子;B、炔烃的结构简式中碳碳三键不能省略;C、乙烯中碳原子之间以双键结合;D、氯化钠是离子化合物,由钠离子和氯离子构成。【题目详解】A、硫原子的核外有16个电子,故硫原子的结构示意图为,A错误;B、炔烃的结构简式中碳碳三键不能省略,故乙炔的结构简式为CH≡CH,B错误;C、乙烯中碳原子之间以双键结合,每个碳原子上连2个H原子,故其球棍模型为,C正确;D、氯化钠是离子化合物,由钠离子和氯离子构成,故氯化钠的电子式为,D错误。答案选C。4、D【解题分析】

反应热△H=反应物总键能—生成物总键能,设断裂1molS-F键需吸收的能量为x,热化学方程式为S(s)+3F2(g)=SF6(g)△H=-1220kJ/mol,则反应热△H=280kJ/mol+3×160kJ/mol-6x=-1220kJ/mol,解得x=330kJ/mol,即断裂1molS-F键需吸收的能量为330kJ,故合理选项是D。5、C【解题分析】A.碱性NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,A正确;B.氟化钠的电子式为,B正确;C.酸性

HClO<

H2SO4,C不正确;D.碳-12原子指的是原子核内有6个质子和6个中子的碳原子,可表示为,D正确。本题选C。6、B【解题分析】

A项、充入X,反应物的浓度增大,反应速率增大,故A错误;B项、当容器中Y的正反应速率与逆反应速率相等时,各物质的浓度保持不变,反应达到平衡,故B正确;C项、升高温度,反应速率增大,故C错误;D项、化学平衡是动态平衡,达到平衡后,反应没有停止,故D错误;故选B。7、D【解题分析】分析:因为4种元素中只有M是金属,M是第三周期元素,所以M是Al元素,X是Si元素,Y是N元素,Z是O元素,据此解答。详解:根据以上分析可知M是Al,X是Si,Y是N,Z是O,则A、Z是O元素,位于元素周期表中第二周期VIA族,A正确;B、M的电子层数大于Z,所以原子半径Z<M,B正确;C、根据元素周期律,Z的非金属性大于X,所以X的最简单气态氢化物的热稳定性比Z的小,C正确;D、Y的非金属性大于X,所以Y的最高价氧化物的水化物的酸性比X的强,D错误。答案选D。8、B【解题分析】A.原电池工作时,正极发生还原反应,该反应中氧化银被还原为银,正极的质量减少了,故A正确;B.Ag2O中Ag的化合价为+1价,被还原单质银为0价,当电极上析出1.08gAg即0.01mol时,电路中转移的电子为0.01mol,故B错误;C.原电池工作时Al被氧化,应为电池的负极,电极反应为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,故C正确;D.铝为负极,Ag2O/Ag为电池的正极,原电池工作时阳离子向正极移动,即Na+向Ag2O/Ag极移动,故D正确;所以答案:B。9、A【解题分析】

A.具有相同电子层结构的离子中,原子序数大的离子半径小,Al3+、Na+、O2-都是两个电子层,电子层结构相同,则Al3+、Na+、O2-微粒半径依次增大,故A正确;B.O、F一般无正价,故B错误;C.卤素单质的相对分子质量越大,熔沸点越大,则F2、Cl2、Br2、I2单质的熔点逐渐增大,故C错误;D.元素的金属性越强,对应最高价氧化物的水化物的碱性越强,则氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷的碱性逐渐增强,故D错误;故选A。10、C【解题分析】

A.将硫酸铵与碱性物质熟石灰混合施用时会放出氨气而降低肥效,故A错误;B.铵态氮肥中,氮元素化合价在铵根离子中是3价,如果含有硝酸根离子是+5价,如硝酸铵,故B错误;C.碳酸氢铵受热容易分解,易溶于水,使用碳铵应深施盖土,避免肥效损失,故C正确;D.尿素属于有机氮肥,不属于铵态氮肥,故D错误。故选:C。11、B【解题分析】分析:有机物含有羧基,苯环,具有羧酸、苯的性质,结合有机物的结构特点解答该题。详解:A.由结构简式可以知道布洛芬的分子式为C13H18O2,所以A选项是正确的;

B.布洛芬与乙酸结构上不相似(乙酸中无苯环),分子组成也不是相差CH2原子团,因而不是同系物,所以B选项是错误的;

C.能与氢气发生加成反应的只有苯环,则1mol

布洛芬最多能与3mol

氢气发生加成反应,所以C选项是正确的;

D.结构对称,则布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有2种,故D正确。

综上所述,本题正确答案为B。12、D【解题分析】

室温下向10mL0.1mol/LNaOH溶液中加入0.1mol/L的一元酸HA,a点酸碱的物质的量相等,二者恰好反应生成NaA,但溶液呈碱性,说明生成的盐是强碱弱酸盐,则HA是弱酸;要使混合溶液呈中性,则HA应该稍微过量,所以b点HA体积大于10mL。【题目详解】A.a点时酸碱恰好中和,溶液pH=8.7,说明HA为弱酸,NaA溶液水解呈碱性,水解生成的HA的浓度大于水电离的氢离子浓度,所以c(HA)>c(H+),A错误;B.a点为NaA溶液,要使碱性溶液呈中性,应加入HA溶液得到NaA和HA的混合液,则pH=7时,加入HA的体积>10mL,B错误;C.pH=7时,得到NaA和HA的混合液,溶液中存在电荷守恒关系,c(Na+)+c(H+)=c(Aˉ)+c(OH-),由c(H+)=c(OH-)可得c(Na+)=c(Aˉ),C错误;D.b点为等浓度的NaA和HA的混合液,由图可知溶液呈酸性,说明HA电离程度大于A-水解程度,则溶液中c(A-)>c(HA),D正确。故选D。【题目点拨】明确各点溶液中溶质及其性质是解本题关键,a点酸碱的物质的量相等,二者恰好反应生成NaA,溶液呈碱性,说明生成的盐是强碱弱酸盐,b点溶液中溶质为等物质的量浓度的NaA、HA,溶液呈酸性,说明HA电离程度大于A-水解程度。13、B【解题分析】

有机物中卤素原子被羟基代替的反应,属于卤代烃的水解反应,多个含有两个羟基的有机物会发生缩聚会得到高分子化合物。【题目详解】硅橡胶是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物:,在转化:中,前一步实现了有机物中卤素原子被羟基取代的反应,属于卤代烃的水解反应,然后是相邻有机物的羟基脱水缩聚,形成了高聚物,属于缩聚反应,B项正确;

答案选B。14、A【解题分析】

A.锂离子电池将化学能转化为电能,A符合题意;B.将风能转化为电能,B不符合题意;C.将化学能转化为热能,C不符合题意;D.将太阳能转化为热能,D不符合题意;故合理选项是A。15、C【解题分析】

编制第一个元素周期表的化学家是门捷列夫,于1868年编绘完成,当时填入的元素种类为69种,周期表中留有许多空格,被后来发现的元素逐渐填满。道尔顿是首先提出了近代原子学说,阿伏加德罗是首先提出了分子学说,戴维首先用电解方法获得了碱金属。答案选C。16、C【解题分析】

①金属性的强弱与单质的熔、沸点的高低无关,①错误;②常温下,甲能与水反应放出氢气而乙不能,所以甲的金属性强于乙,②正确;③最高价氧化物对应的水化物碱性比较,甲比乙的强,则甲比乙的金属性强,③正确;④金属性强弱与失去电子的多少没有关系,只与难易程度有关系,④错误;综上所述②③正确,故答案选C。17、A【解题分析】

A.煤的气化是指将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程;B.天然气是一种公认的清洁、高效、绿色能源;C.石油分馏得到的汽油主要含有饱和烃和石油催化裂化得到的汽油含有不饱和烃;D.石油裂解可以得到乙烯,催化重整可以得到苯。【题目详解】A、煤的气化是将固态煤转化为可燃性气体的过程,主要反应的化学方程式为C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),选项A错误;B、天然气、煤和石油都是重要的化工原料,选项B正确;C、直馏汽油的成分是烷烃,裂化汽油中含有不饱和烃,选项C正确;D、天然气、煤和石油都是重要的化工原料,选项D正确;答案选A。【题目点拨】本题考查化石燃料与基本化工原料,注意石油分馏得到的汽油主要含有饱和烃和石油催化裂化得到的汽油含有不饱和烃。18、D【解题分析】A、合金是由两种或两种以上的金属与金属或非金属经一定方法所合成的具有金属特性的物质,故合金中可能含有非金属元素,选项A错误;B、碳纤维陶瓷复合材料中陶瓷是基体,选项B错误;C、碳纤维陶瓷复合材料属于无机非金属材料,选项C错误;D、铝锂合金具有质量轻、强度高等优异性能,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查复合材料的特点及应用。正确理解复合材料的组成,注意材料中各成分的作用及组成是解答本题的关键。19、B【解题分析】因化合物中H元素为价,O元素的化合价为价-2,设元素R的最高正化合价为x,由化学式为HnRO2n+2,根据化合物中元素的正负化合价的代数和为,则(+1)×n+x+(-2)×(2n+2)=0,则x=+(3n+4)。根据元素的最高正价+|最低负价|=8,则有|最低负价|=8-(3n+4)=4-3n,在其氢化物中,R的化合价为3n-4;故选B。点睛:根据化合物的化学式及和元素在化合物中的化合价,利用化合物中元素的正负化合价的代数和为0,结合元素的最高正价+|最低负价|=8来解答。20、C【解题分析】A.由结构简式可知分子式为C9H12,故A正确;B.含有4个碳碳双键,则1mol此分子在一定条件下最多能与4mol

H2发生加成反应,故B正确;C.分子中含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,故C错误;D.含有碳碳双键,且只含C、H两种元素,则此物质属于烯烃类物质,故D正确;故选C。21、B【解题分析】

达到平衡状态时正、逆反应速率相等,正、逆反应速率相等是指用同一种物质来表示的反应速率,不同物质表示的反应速率与化学计量数成正比。【题目详解】A项、该反应是一个气体体积不变的反应,混合气体的压强终不变,混合气体的压强不随时间的变化而变化,不能说明反应达到平衡状态,故A错误;B项、该反应是一个气体颜色变浅的反应,混合气体颜色保持不变说明各物质的浓度不变,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B正确;C项、由质量守恒定律可知,混合气体质量始终不变,固定的密闭容器中混合气体密度始终不变,所以混合气体的密度不再变化,无法判断是否达到平衡状态,故C错误;D项、消耗1molSO3为逆反应速率,生成1molNO2也为逆反应速率,不能说明正逆反应速率相等,不能说明反应达到平衡状态,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查平衡状态的标志,注意抓住化学平衡状态的本质特征是正逆反应速率相等,明确反应速率与化学计量数的关系是解答关键。22、A【解题分析】物质含有—OH或羧基—COOH的都能与Na发生反应放出氢气,而能与碳酸氢钠作用放出CO2气体的只有—COOH。现在等物质的量的有机物跟足量金属钠反应与足量碳酸氢钠作用产生的气体体积相等,说明该有机物分子中含有的官能团为含一个羧基和一个羟基。答案选A。二、非选择题(共84分)23、碳碳双键CH3CHOCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)CH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH2CH2COOH;(CH3)2CHCOOH【解题分析】

A是石油裂解气的主要成份,它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平,A是乙烯,乙烯和水发生加成反应生成B,则B是乙醇,乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C,则C是乙醛,乙醇在高锰酸钾作用下生成D,D是乙酸,乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯E。G是一种高分子化合物,由A乙烯加聚而成为聚乙烯,F为A乙烯和氯化氢加成而成为氯乙烷,据此判断。【题目详解】(1)A为乙烯含有碳碳双键,C为乙醛,结构简式为CH3CHO;(2)E是一种具有香味的液体,为乙酸乙酯,B+D为乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水,属于酯化反应,方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)G为聚乙烯,结构简式为;(4)乙烯和氯化氢加成生成氯乙烷,方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)E(CH3COOCH2CH3)的同分异构体能与NaHCO3溶液反应则含有羧基,该同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH。【题目点拨】本题考查有机物的推断,涉及烯、醇、醛、羧酸等的性质与转化等,根据A结合物质的性质利用顺推法进行判断,注意掌握常用化学用语的书写,注意对基础知识的理解掌握。24、NaOHHClO、Ca(ClO)2、NaClO等Al(OH)3+3H+=Al3++3H2OH2S溶液中通入Cl2,生成淡黄色沉淀,反应生成HCl和S,反应方程式为H2S+Cl2=2HCl+S↓【解题分析】

A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外层共有11个电子,且这种三元素的最高价氧化物的水化物之间两两皆能反应,均能生成盐和水,则A为钠元素,C为铝元素,F为氯元素,D元素原子的最外层电子数比次外层电子数少4个,则为硅元素,E元素氢化物中有2个氢原子,则为硫元素,据此分析解答。【题目详解】A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外层共有11个电子,且这种三元素的最高价氧化物的水化物之间两两皆能反应,均能生成盐和水,则A为钠元素,C为铝元素,故B为镁元素,F为氯元素,D元素原子的最外层电子数比次外层电子数少4个,则为硅元素,E元素氢化物中有2个氢原子,则为硫元素。(1)B为镁元素,原子序数为12,原子结构示意图为;(2)同周期从左到右金属性逐渐减弱,其最高价氧化物的水化物的碱性逐渐减弱,故元素最高价氧化物对应水化物中碱性最强的是NaOH,F为氯元素,含有F元素的具有漂白性的物质有HClO、Ca(ClO)2、NaClO等;(3)A、F原子形成化合物NaCl,氯化钠为离子化合物,钠离子与氯离子通过离子键结合而成,NaCl的形成过程为;(4)C、F两种元素最高价氧化物的水化物Al(OH)3、HClO4之间反应的离子方程式为Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)E为硫元素、F为氯元素;证明其非金属性强弱可以有很多方法,如对应氢化物的稳定性,最高价氧化物对应水化物的酸性,非金属单质的氧化性等,如H2S溶液中通入Cl2,生成淡黄色沉淀,反应生成HCl和S,反应方程式为H2S+Cl2=2HCl+S↓。【题目点拨】考查物质性质原子结构与位置关系、电子式等化学用语、元素化合物性质,易错点为(5)E为硫元素、F为氯元素;证明其非金属性强弱可以有很多方法,如对应氢化物的稳定性,最高价氧化物对应水化物的酸性,非金属单质的氧化性等。25、+3AC2NaOH+2ClO2+H2O2=O2+2NaClO2+2H2ONa2O2产生的H2O2易分解BED【解题分析】

(1)NaClO2中Na元素的化合价为+1价,O元素的化合价为-2价,根据化合物的化合价代数和为0可知,Cl的化合价为+3价,故答案为:+3。(2)由信息②可知,纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下安全,发生器中鼓入空气的作用应是稀释ClO2以防止爆炸,SO2被空气中的氧气氧化为SO3,SO3与水反应生成硫酸,硫酸可以增强NaClO3的氧化性,故选AC,故答案为AC。(3)根据流程信息可知,吸收塔内生成NaClO2,所以一定有ClO2→NaClO2,化合价降低,被还原;则H2O2必定被氧化,有氧气产生,反应方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=O2+2NaClO2+2H2O;H2O2不稳定,温度过高,H2O2容易分解,化学方程式为2H2O2=2H2O+O2↑,故答案为:2NaOH+2ClO2+H2O2=O2+2NaClO2+2H2O,Na2O2产生的H2O2易分解。(4)从溶液中得到含结晶水的晶体,只能采取蒸发、浓缩、冷却结晶方法,通过过滤得到粗晶体,所以操作顺序为BED,得到的粗晶体经过重结晶可得到纯度更高的晶体,故答案为:BED。【题目点拨】常见物质分离提纯的10种方法:1.结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl,KNO3;2.蒸馏冷却法:在沸点上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。3.过滤法:溶与不溶。4.升华法:SiO2(I2)。5.萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。7.增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2(CO):通过热的CuO;CO2(SO2):通过NaHCO3溶液。8.吸收法:除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必须被药品吸收:N2(O2):将混合气体通过铜网吸收O2。9.转化法:两种物质难以直接分离,加药品变得容易分离,然后再还原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,过滤,除去Fe(OH)3,再加酸让NaAlO2转化成A1(OH)3。26、冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸气)防倒吸吸收溴蒸气III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀关闭K1和分液漏斗活塞,开启K2溴(Br2)NaOH溶液【解题分析】

苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于液溴易挥发,会干扰溴化氢的检验,需要利用苯除去溴。利用氢氧化钠溶液吸收尾气,由于溴化氢极易溶于水,需要有防倒吸装置,根据生成的溴苯中含有未反应的溴选择分离提纯的方法。据此解答。【题目详解】(1)装置Ⅱ中发生的主要化学反应是苯和液溴的取代反应,反应的化学方程式为。由于苯和液溴易挥发,则其中冷凝管所起的作用为导气和冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸气)。由于溴化氢极易溶于水,则Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸。(2)Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气,避免干扰溴离子检验;(3)因从冷凝管出来的气体为溴化氢,溴化氢不溶于苯,溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀,因此能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀。(4)因装置Ⅱ中含有溴化氢气体能污染空气,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气;操作方法为关闭K1和分液漏斗活塞,开启K2。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体,这个装置制得的溴苯呈红棕色,原因是里面混有单质溴,由于单质溴能与氢氧化钠溶液反应,则将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用氢氧化钠溶液洗涤,振荡,分液;③蒸馏。27、②④⑥100mL容量瓶、玻璃棒5.4①B【解题分析】(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶可知所需的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶和胶头滴管,用不到,烧瓶、药匙、托盘天平,还缺少的仪器为:玻璃棒和100mL的容量瓶,故答案为②④⑥;玻璃棒和100mL的容量瓶;(2)浓硫酸的物质的量浓度为c===18.4mol/L,设所需浓硫酸的体积为VmL,根据溶液稀释定律C浓V浓=C稀V稀可知:18.4mol/L×VmL=1mol/L×100mL解得V=5.4mL;根据“大而近”的原则,根据需要量取的浓硫酸的体积为5.4mL,可知应选择合适10mL的量筒,故答案为5.4;①;(3)A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水,对实验结果无影响,不选;B.浓硫酸的稀释存在放热现象,未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容,导致溶液的体积偏小,浓度偏大,选;C.烧杯没有洗涤,导致溶质的物质的量偏小,浓度偏低,不选;D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线,导致溶液体积偏大,浓度偏小,不选;故选B。点睛:解答本题的关键是熟悉配制一定物质的量浓度的溶液的步骤和误差分析的方法。根据c=可知,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量n和溶液的体积V引起的,误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化。28、AD催化作用30℃、pH=2.0蛋白貭变性(或硫杆菌失去活性),使催化剂失去催化作用2OH-+

SO2=

SO32-

+H2O15.4kg【解题分析】分析:再生能源是指在自然界能反复生成的。SO2是酸性氧化物,能和碱反应生成盐和水。二氧化硫与石灰乳反应生成亚硫酸钙与水,亚硫酸钙在水存在的条件下被氧气氧化生成CaSO4·2HO,根据关系式SO2--CaSO4.2H2O来计算生成石膏。(1)煤、石油、天然气以及核能短期内从自然界得不到补充,属于不可再生能源,而太阳能、氢能可以从自然界源源不断的得到补充,属于可再生能源,所以AD选项正确的。(2)①根据生物脱的H2S原理可知:硫杆菌在反应中充当催化剂,可以降低反应所需活化能,加快反应速率,因此硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率远大于无菌时FeSO4被氧化的速率。答案:催化作用。②由两图可知,在30℃、PH=2.0

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论