高级卫生专业资格正高副高临床药学专业资格(正高副高)模拟题2021年(71)-真题无答案

区

高级卫生专业资格（正高副高）临床药学专业资格（正高副高）模拟题2021年

（71）

（总分92.30,做题时间120分钟）

多项选择题

1.

延缓药物水解速度的方法有

ISSS_MULTI_SEL

「A

调节pH或加入表面活性剂

「B

选用适当的溶剂

「C

制成难溶性盐或酯

「D

形成络合物

「E

改变药物的分子结构

2.

有关硬胶囊剂的正确表述是

ISSS_MULTI_SEL

「A

药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度

「B

可掩盖药物的苦味及臭味

厂C

只能将药物粉末填充于空胶囊中

「D

空胶囊常用规格为0〜5号

「E

胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

3.

玻璃器皿除热原可采用

|SSS_MULTI_SEL

「A

高温法

「B

酸碱法

「C

吸附法

rD

微孔滤膜法

「E

离子交换法

4.

滴眼剂的质量要求与注射剂质量要求有差异的项目是

|SSS_MULTI_SEL

「A

有一定pH值

「B

适当的渗透压

「C

无热原

「D

澄明度符合要求

「E

安全性

5.

以下哪几条是药物被动扩散的特征

ISSS_MULTI_SEL

「A

不消耗能量

「B

有结构和部位专属性

「C

由高浓度向低浓度转运

「D

借助载体进行转运

「E

有饱和状态

6.

影响药物降解的处方因素有

ISSSJflJLTLSEL

「A

pH值

「B

溶剂

「C

温度

rD

离子强度

rE

光线

7.

生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为

|SSS_MULTI_SEL

「A

吸附热原

「B

能增加主药稳定性

「C

脱色

「D

脱盐

「E

提高澄明度

8.

环糊精包合物在药剂学中常用于

ISSS_MULTI_SEL

「A

提高药物溶解度

「B

液体药物粉末化

「C

提高药物稳定性

「D

制备靶向制剂

「E

避免药物的首过效应

9.

聚山梨酯类表面活性剂一般具有

|SSSJfULTI_SEL

「A

增溶作用

「B

助溶作用

「C

润湿作用

rD

乳化作用

rE

杀菌作用

io.

关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

|SSS_MULTI_SEL

「A

配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化

「B

物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变

化

「C

化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到

「D

注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐

析作用，配合量、混合顺序和反应时间等

「E

不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

11.

不具有靶向性的制剂是

|SSS_MULTI_SEL

「A

静脉乳剂

「B

毫微粒注射液

「C

混悬型注射液

「D

脂质体注射液

「E

口服乳剂

12.

关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是

ISSSWLTISEL

厂A

增加药物稳定性

rB

减轻药物对胃肠道的刺激

改变药物生物半衰期

「D

避免药物的首过效应

「E

掩盖药物不良气味

13.

在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为

ISSS_MULTI_SEL

「A

硬脂酸镁

「B

滑石粉

「C

可压性淀粉

「D

微晶纤维素

「E

淀粉

14.

制备渗透泵片的材料有

|SSS_MULTI_SEL

「A

丙烯酸树脂

「B

醋酸纤维素

「C

葡萄糖、甘露糖的混合物

「D

促渗剂

「E

聚氯乙烯

15.

1972年Singe：提出的流动镶嵌模式的生物膜构成包括

ISSS_MULTI_SEL

厂A

类脂质分子（主要是磷脂）尾尾相连构成双分子层（对称膜）

「B

脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区

「C

膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运

动

「D

磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流

动性

「E

在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

16.

有关表面活性剂的正确表述是

|SSS_MULTI_SEL

rA

表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量定义为表面

活性剂的亲水亲油平衡值，简写为HLB

1B

亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值

「C

最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在7〜11

rD

HLB值在8~18的表面活性剂，适合用作W/0型乳化剂

「E

阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

17.

下述哪些方法能增加药物的溶解

|SSSJftJLTI_SEL

rA

加入助溶剂

「B

加入非离子表面活性剂

「C

制成盐类

「D

应用增溶剂

「E

加入助悬剂

18.

肛门栓具有以下特点

ISSSMULTI—SEL

rA

肛门栓塞入直肠越深，到达6cm时，药物可避免首过效应

B

药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响

「C

肛门栓药物吸收只起全身作用，没有局部作用

「D

在体温下可软化或融化

rE

可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用

19.

吐温类表面活性剂具有下列哪些作用

ISSS_MULTI_SEL

「A

增溶作用

「B

助溶作用

「C

润湿作用

「D

乳化作用

「E

润滑作用

20.

下列哪些属缓、控释制剂

|SSS_MULTI_SEL

「A

胃内滞留片

「B

植入剂

「C

分散片

「D

骨架片

「E

渗透泵片

21.

具有乳化作用的辅料有

ISSS_MULTI_SEL

「A

豆磷脂

「B

西黄苗胶

rc

乙基纤维素

rD

竣甲基淀粉钠

「E

脱水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）

22.

药物稳定性加速试验法是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

温度加速试验法

「B

湿度加速试验法

1C

空气干热试验法

「D

光加速试验法

「E

绝空气试验法

23.

下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用

ISSS_MULTI_SEL

rA

电渗析制水

「B

离子交换法制水

「C

蒸储法制水

rD

反渗透法制水

「E

**Pm微孔滤膜过滤

24.

药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段

|SSS_MULTI_SEL

「A

粉碎

「B

溶解

rc

扩散

rD

浸润

「E

置换

25.

下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的

|SSSJftJLTI_SEL

「A

药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收

「B

药物的水溶性越强，透皮吸收越好

rc

溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加

「D

基质不是影响药物经皮吸收的因素

「E

皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明

显的首过效应。

26.

常用流能磨进行粉碎的药物是

ISSSJIULTLSEL

「A

抗生素

「B

酶类

「C

植物药

「D

低熔点药物

「E

具黏稠性的药物

27.

微丸剂的制备方法常用

ISSS_MULTI_SEL

「A

沸腾制粒法

「B

喷雾制粒法

rc

高速搅拌制粒法

rD

挤出滚圆法

「E

锅包衣法

28.

滴眼剂中常用的增稠剂有

|SSSJftJLTI_SEL

「A

HPMC

「B

PVA

rc

CAP

「D

PVP

「E

MC

29.

骨架型缓、控释制剂包括

ISSSWLTLSEL

rA

骨架片

「B

压制片

「C

泡腾片

「D

生物黏附片

「E

骨架型小丸

30.

（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

成1000ml。不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解

度的方法有哪些_________

ISSSMULTISEL

「A

加入潜溶剂

「B

加入助溶剂，例如表面活性剂

「C

加入增溶剂形成络合物

「D

引入亲水基团

rE

制成盐类

31.

下列属于片剂的制粒压片法的是.

ISSS_MULTI_SEL

「A

湿法制粒压片

「B

干法制粒压片

「C

全粉末直接压片

「D

直接制粒压片

「E

结晶直接压片

32.

可以避免肝首过效应的片剂类型是

|SSS_MULTI_SEL

「A

舌下片

「B

分散片

「C

植入片

「D

咀嚼片

「E

泡腾片

33.

热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是

ISSS_MULTI_SEL

「A

180℃,4小时

「B

250℃,45分钟

rc

650℃,1分钟

rD

100℃,4小时

「E

180℃,2小时

34.

与滚转包衣相比，悬浮包衣具有如下哪些优点

|SSSJftJLTI_SEL

「A

自动化程度高

「B

包衣速度快、时间短、工序少，适合于大规模工业化生产

rc

整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小

「D

节约原辅料，生产成本较低

「E

对片芯的硬度要求不大

35.

经皮吸收制剂的基本组成中包括

ISSSWLTLSEL

rA

吸水层

「B

药物贮库

「C

控释膜

「D

黏附层

「E

保护层

36.

（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

成1000ml。溶胶剂的粒径大小是

|SSS_MULTI_SEL

rA

<lnm

「B

l~10nm

rc

l~100nm

rD

100~500nm

「E

**11口m

37.

下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

是可逆的

「B

是不可逆的

rc

可影响药物的吸收

「D

可影响药物的转运

「E

可影响药物的药理作用

38.

下列有关灭菌法叙述正确的是

ISSS_MULTI_SEL

rA

辐射灭菌法特别适用予一些不耐热药物的灭菌

「B

滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

「C

灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

rD

煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

「E

热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

39.

下列关于溶液的等渗与等张的叙述中,哪些是正确的

|SSS_MULTI_SEL

「A

等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学概念

「B

等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念

rc

等渗溶液不一定等张，但多数药物等渗时也等张

rD

等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗

「E

**%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液

40.

关于干燥的叙述错误的是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成

「B

箱式干燥器物料盘上的物料不能过厚

rc

喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥

「D

冷冻干燥得到的产品含水量较大

「E

冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品

41.

软膏剂的类脂类基质有

ISSS_MULTI_SEL

rA

凡士林

「B

羊毛脂

「C

液体石蜡

rD

蜂蜡

「E

硅酮

42.

关于微晶纤维素性质的正确表达是

|SSS_MULTI_SEL

「A

微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

「B

微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用

rc

微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

rD

微晶纤维素的缩写为MCC

「E

微晶纤维素是片剂的优良辅料

43.

（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

雪222nL_以下液体制剂按粒子大小排列正确的是

ISSSWLTLSEL

rA

真溶液〈乳浊液〈胶体溶液〈混悬液

「B

胶体溶液〈真溶液（乳浊液〈混悬液

「C

真溶液〈胶体溶液〈乳浊液〈混悬液

「D

胶体溶液〈真溶液〈混悬液〈乳浊液

「E

乳浊液〈混悬液〈胶体溶液〈真溶液

44.

疏水胶体具有的性质是

ISSSJIULTLSEL

「A

存在强烈的布朗运动

「B

具有双分子层

「C

具有聚沉现象

「D

可以形成凝胶

「E

具有Tyndall现象

45.

注射用无菌粉末的常规检查项目是

|SSS_MULTI_SEL

「A

无菌检查

「B

装量差异

rc

溶出度或释放度

rD

不溶性微粒

「E

溶液的澄明度

46.

注射用水密闭储存的条件是

|SSSJftJLTI_SEL

「A

80℃以上保温循环

「B

60℃以上保温循环

rc

65c以上保温循环

「D

80C以上保存

「E

4℃以下保存

47.

有关气雾剂的正确表述是

ISSS_MULTI_SEL

rA

气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统3部分组成

「B

气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型

「C

目前使用的抛射剂为压缩气体

rD

气雾剂只能吸入给药

「E

抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小

48.

关于药物制成混悬剂条件的正确表述有

|SSS_MULTI_SEL

「A

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

「B

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

rc

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

rD

剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

「E

需要产生缓释作用时

49.

下述哪几类药物需进行生物利用度研究

|SSSJftJLTI_SEL

「A

用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂量与中毒剂量接近的药物

「B

剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

「C

溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物

「D

溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂

「E

制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

50.

(五)案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g,碘化钾100g,蒸储水适量，共制

成1000ml。薄荷水处方：薄荷油2ml,蒸储水至1000ml制法取薄荷油，加精制

滑石粉15g,在乳钵中研匀，加蒸储水1000ml,振摇10分钟后用润湿的滤纸过

滤,除滤液混浊可再行滤过，待滤液澄明，由滤纸上加蒸储水至1000ml,即

隼下列的叙符正确的是

|SSS_MULTI_SEL

「A

薄荷水的薄荷油含量为0.2%(ml/ml)

「B

薄荷水不是真溶液剂型

「C

薄荷水制备时滑石粉为分散剂同时兼有吸附作用

「D

薄荷水是薄荷油的过饱和溶液

「E

薄荷油制备时滑石粉越细越好

A1/A2题型

1.

液体制剂的优点不包括

ISSS_SINGLE^SE1

'A

分散度大，吸收快

rB

给药途径多，可以内服，也可以外用

「C

分散粒子具有很大的比表面积

「D

易于分剂量，服用方便

「E

增加某些药物的刺激性

2.

以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法有

|SSS_SINGLE_SEL

「A

絮凝度测定

rB

再分散试验

「C

沉降体积的测定

「D

澄清度测定

「E

微粒大小测定

3.

下列关于药物虺也哪影响直肠吸收的因素叙述错误的是

ISSSSINGLESEL

「A

脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜

「B

碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

「C

酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

「D

粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快

「E

溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过

程

4.

下列哪项不是产生裂片的原因

|SSS_SINGLE_SEL

'A

黏合剂选择不当

rB

细粉过多

「C

压力过大

「D

冲头表面粗糙

「E

冲头与模圈不符

5.

作到临界胶束浓度的标志是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

胶束的形成

rB

胶束的分解

「C

胶束与特定基团结合

「D

表面活性剂吸附胶束

「E

胶束发生特定的化学反应

6.

片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能会造成片剂

ISSS_SINGLE_SE1

「A

崩解迟缓

「B

片重差异大

「C

粘冲

「D

含量不均匀

「E

松片

7.

下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是

|SSS_SINGLE_SEL

'A

竣甲基纤维素钠

rB

二甲基硅油

「C

甘油明胶

「D

丙烯酸树脂

「E

液体石蜡

8.

下列关于栓剂基质的不正确叙述是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

可可豆脂具有同质多晶的性质

rB

可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯

「C

半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点，易酸败

「D

半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

「E

国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等

9.

(四)案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸储水

480mlo软膏剂的基质应具备的条件是

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

能与药物的水溶液或油溶液互相混合

「B

具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性

「C

性质稳定，应与药物结合牢固

rD

易洗除，不污染衣物

「E

基质是赋形剂

10.

糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在

ISSS_SINGLE_SEL

rA

45%

rB

70%

rC

75%

「D

80%

rE

85%

11.

“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准

ISSS_SINGLE_SEL

「A

压片

「B

粉末混合

「C

制软材

「D

包衣

「E

包糖衣

12.

下列有关注射刎的叙述哪条是错误的

|SSS_SINGLE_SEL

「A

注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂

「B

注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类

rC

配制注射液用的溶剂是蒸储水，应符合《药典》蒸储水的质量标准

「D

注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求

「E

注射剂车间设计要符合GMP的要求

13.

有关助悬剂作用的叙述，错误的是

ISSS_SINGLE_SEI

rA

能增加分散介质的黏度

rB

可增加分散微粒的亲水性

「C

高分子物质常用作助悬剂

「D

表面活性剂常用作助悬剂

「E

触变胶可以用作助悬剂

14.

下列关于油脂性基质叙述错误的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

是烧类及硅酮类等疏水性物质

「B

对表皮增厚、角化有软化保护作用

「C

主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂

「D

为克服其疏水性通常加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用

「E

油脂性基质大多单独用于制备软膏

15.

有关片剂包衣错误的叙述是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

可以控制药物在胃肠道的释放速度

「B

滚转包衣法适用于包薄膜衣

rC

包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

「D

用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

「E

乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

16.

滴制法制备胶丸时，下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量

ISSS_SINGLE_SEL

rA

胶液的处方组分比

rB

胶液的黏度

rC

温度

「D

药液、胶液及冷却液的密度

「E

胶丸的重量

17.

（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸储水

480ml。下列有关软膏剂中药物经皮肤吸收的叙述,哪些是正确的

ISSS_SINGLE_SEL

「A

软膏剂在前下臂皮肤上的吸收大于耳廓后部皮肤的吸收

「B

溶解态药物的穿透能力强于微粉混悬态药物

「C

药物的分子量越大，越易吸收

「D

皮肤破损可增加药物的吸收

「E

药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素

18.

有“万能溶剂”之称的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

乙醇

「B

甘油

「C

液体石蜡

「D

二甲基亚碉

rE

油酸乙酯

19.

泊洛沙姆属于哪类乳化剂

|SSS_SINGLE^SEL

rA

非离子型乳化剂

「B

阴离子乳化剂

rC

天然乳化剂

「D

辅助乳化剂

「E

阳离子乳化剂

20.

维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用

|SSS_SINGLE_SEL

rA

碳酸氢钠

「B

5%葡萄糖

rC

**%生理盐水

「D

林格液

「E

以上所有输液

21.

以下不能作为注射剂溶剂的是

ISSS_SINGLE_SE1.

「A

注射用水

「B

二甲基亚根

rC

乙醇

「D

甘油

「E

注射用油

22.

不能增加混悬剂物理稳定性的措施是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

增大粒径分布

rB

减小粒径

rC

降低粒径与液体介质间的密度

「D

增加介质黏度

「E

加入絮凝剂

23.

则备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

无色透明

「B

具有较高熔点

「C

具有低膨胀系数

「D

化学稳定性高

「E

不得有气泡、麻点与沙粒

24.

流通蒸汽灭菌港的时间一般为

|SSS_SINGLE_SEL

「A

10-20分钟

「B

20〜30分钟

rC

30-60分钟

「D

1-2小时

「E

2小时以上

25.

下列有关药物稳定性正确的叙述是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

rB

乳剂的分层是不可逆现象

「C

为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质

称絮凝剂

「D

乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

「E

凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

26.

（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸储水

480ml。影响日物经皮吸收的因素有

ISSS_SINGLE^SE1

rA

药物分子量

「B

药物油/水分配系数

「C

皮肤的水合作用

「D

药物粒子大小

rE

透皮吸收促进剂

27.

产分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

化学分散法

「B

物理分散法

「C

物理凝聚法

「D

化学凝聚法

「E

混合法

28.

下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

溶胶剂具有双电层结构

「B

可采用分散法制备溶液胶剂

rC

溶胶剂属于热力学稳定体系

「D

加入电解质可使溶胶发生聚沉

「E

C电位越大，溶胶越稳定

29.

关于给药途径，下列哪项是错误的

ISSSSINGLE.SEL

「A

口服给药方便安全

「B

舌下给药吸收率高，但起效较缓慢

「C

局部表面给药具有全身性不良反应小的特点

「D

气管炎患者采用气雾剂效果较好

「E

急症婴幼儿可用静脉注射给药

30.

下列哪条不代表气雾剂的特性

ISSS_SINGLE^SE1

rA

药物吸收不完全，给药不恒定

「B

皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂

常用0/W型泡沫气雾剂

「C

能使药物迅速达到作用部位

「D

混悬气雾剂是三相气雾剂

「E

使用剂量小，药物的不良反应也小

31.

下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

常用的水溶性基质有：PEG类、硬脂酸钠、泊洛沙姆188和甘油明胶等

「B

常用的脂溶性基质有：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、虫蜡、氢

化植物油等

「C

水溶性基质和脂溶性基质不能混合使用

「D

脂溶性基质常用的冷凝液有水或不同浓度的乙醇溶液

「E

水溶性基质常用的冷凝液有液体石蜡、二甲基硅油和植物油等

32.

span60(HLB=4.7)45%与tween60(HLB=14.9)55%混合，混合物的HLB值与下述数

悝最接近的是哪一个

|SSS_SINGLE_SE1

rA

**

rB

**

「c

**

rD

12.6

rE

**

33.

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

ISSSSINGLESEL

「A

混悬剂＞溶液剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片

「B

胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片

「C

片剂〉包衣片》胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂

「D

溶液剂〉混悬剂＞胶囊剂〉片剂》包衣片

「E

包衣片》片剂〉胶囊剂＞混悬剂〉溶液剂

34.

下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中,错误的是

SSS_SINGLE_SEL

「A

在酸性条件下抑菌作用强

「B

分子态的苯甲酸抑菌作用强

「C

相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同

「D

pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降

「E

苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

35.

产药物制成固体制剂的目的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

提高对湿热不稳定的药物的稳定性

「B

增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性

「C

提高药物的脂溶性

「D

防止异构化反应

rE

灭菌方法可采用物理方法或化学方法

36.

有关输液剂质量要求，错误的是

ISSS_SINGLE_SEI

rA

无菌

rB

无热原

rC

pH力求与血液正常值接近

rD

等渗，不得低渗与偏高渗

rE

不得添加任何抑菌剂

37.

关于剂型的分券，下列叙述错误的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

溶胶剂为液体剂型

「B

软膏剂为半固体剂型

rC

栓剂为固体剂型

「D

气雾剂为气体分散型

「E

吸入粉剂为经呼吸道给药剂型

38.

在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

一般要包10~15层

「B

在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失

「C

糖衣层增加了衣层的牢固性

「D

糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层

「E

在糖衣中可以加色素

39.

CPVP属于哪二类辅料

|SSS_SINGLE_SE1

「A

稀释剂

「B

润湿剂

「C

黏合剂

「D

崩解剂

rE

润滑剂

40.

盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用

|SSS^SINGLE_SEL

rA

枸椽酸

「B

缓冲溶液

rC

盐酸

「D

硫酸

rE

醋酸

41.

下列片剂辅料中属于崩解剂的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

乙基纤维素

「B

交联聚乙烯毗咯烷酮

rC

微粉硅胶

「D

甲基纤维素

「E

甘露醇

42.

（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸储水

,80血。以下方于水杨酸乳膏的叙述,不正确的是

ISSS_SINGLE_SEI

「A

本品为O/W型乳膏

「B

采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂

「C

加入水杨酸时，基质温度宜低

「D

凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用

rE

避免与铁或其他重金属器具接触

43.

药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

原料药的理化性质

「B

给药途径

rC

制备工艺

「D

药物产地

「E

辅料性质

44.

下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是

ISSSSINGLE.SEL

「A

适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效

「B

一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌

「C

手术后用滴眼剂应保证无菌

「D

滴眼剂的pH值应该控制在5〜9

「E

手术后用滴眼剂不得添加抑菌药

45.

下列有关制粒叙述错误的是

ISSS_SINGLE^SE1

rA

制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状

物的操作

「B

湿法制粒就是指以水为润滑剂制备颗粒

「C

传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒

「D

流化床制粒又称一步制粒

「E

喷雾制粒适合于热敏性物料处理

46.

药剂学概念正确的表述是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的综合性技术科学

「B

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

rC

研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

「D

研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

「E

研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

47.

以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是

ISSSSINGLE.SEL

「A

聚氯乙烯

「B

聚氧乙烯

「C

羟丙基甲基纤维素

「D

蜂蜡

「E

脂肪酸

48.

渗透泵片控释的基本原理是

ISSS_SINGLE^SE1

rA

药物由控释膜的微孔恒速释放

「B

减少药物溶出速率

「C

减慢药物扩散速率

「D

片外渗透压大于片内，将片内药物压出

rE

片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

49.

下列哪种物质属于非离子型表面活性剂

|SSS^SINGLE_SEL

rA

十二烷基硫酸钠

「B

卵磷脂

「C

胆碱钠

「D

吐温80

「E

油酸三乙醇胺

50.

关于难溶性药制在片剂中溶出,下列哪种说法是错误的

|SSS_SINGLE_SEL

rA

亲水性敷料促进药物的溶出

「B

药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

rC

硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出

「D

适量的表面活性剂促进药物的溶出

「E

药物崩解时限不一样，溶出度不一定有差异

51.

灭菌制剂的灭菌H的是杀死

ISSS_SINGLE_SE1.

「A

热原

「B

微生物

rC

芽他

「D

细菌

「E

真菌

52.

（四）案例摘要：处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡

士林120g,液体石蜡100g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸储水

480ml。局部胃软膏剂和霜剂的误区在

-SSSsl\（；l.l;.SI'.I

rA

清洗、擦干皮肤后涂药

「B

轻轻按摩使药入皮肤

「C

涂厚层能提高疗效

「D

霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位

「E

用膏霜后覆盖塑膜查水化而促进吸收

53.

DDS是指___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

临床药剂学

「B

工业药物检测系统

「C

药用高分子材料学

「D

药物传输系统

「E

生物药剂学

54.

低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是

IISSS_SINGLE_SEI

「A

遇水后形成溶蚀性孔洞

「B

压片时形成的固体桥溶解

「C

遇水产生气体

「D

吸水膨胀

「E

遇水降解

55.

下列避免金属再子对制剂稳定性的影响,通常采用

|SSS_SINGLE_SEL

rA

选用纯度较高的原辅料

「B

加抗氧剂

rC

采用棕色容器保存

「D

控制温度

「E

通入惰性气体

56.

淀粉在片剂辅料中可用作

ISSS_SINGLE_SEL

「A

填充剂、崩解剂、防腐剂

「B

填充剂、崩解剂、黏合剂

「C

填充剂、黏合剂

「D

崩解剂、黏合剂

「E

黏合剂、防腐剂、润滑剂

57.

下列哪种药物不宜制成软胶囊

ISSS_SINGLE_SEL

「A

维生素E油液

「B

复合维生素油混悬液

「C

骨化醇和骨化三醇油液

「D

维生素AD乳状液

rE

维生素A油液

58.

下列有关注射剂的制备，正确的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

精滤、灌封、灭