综合训练试题解析及答案_第1页
综合训练试题解析及答案_第2页
综合训练试题解析及答案_第3页
综合训练试题解析及答案_第4页
综合训练试题解析及答案_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

综合训练(一)—、选择题(本题共20小题;每小题分,满分50分)1.用下列哪种结构作实验材料,既有可能看到比体细胞多一倍染色体的细胞,又有可能看到同源染色体正在分离的细胞()小鼠早期胚胎 B.小鼠精巢C.小鼠肿瘤细胞 D.小鼠子宫细胞解析:选B。比体细胞多一倍染色体的细胞是有丝分裂后期的细胞,同源染色体分离的细胞是减数第一次分裂后期的细胞。既能发生减数分裂又能发生有丝分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。2•根据孟德尔遗传规律推断,下列结构中可能含有等位基因的是()四分体姐妹染色单体一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链非同源染色体②③ B.①C.②④ D.①③解析:选B。等位基因指位于同源染色体上,控制相对性状的一对基因,四分体是由一对同源染色体构成,可能含有等位基因;姐妹染色单体含有相同的遗传物质;基因是具有遗传效应的DNA片段,是双链的;非同源染色体含有非等位基因。当牛的精原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生()■基因重组 B.DNA解旋C.基因突变 D.蛋白质合成解析:选A。DNA复制是边解旋边复制,在复制的过程中若发生差错会出现基因突变,此时,在细胞质中仍有蛋白质的合成;基因重组发生在减数第一次分裂的后期。在减数分裂过程中,基因突变、姐妹染色单体的交叉互换、非同源染色体的自由组合分别发生在()①第一次分裂的间期②第二次分裂的间期③第一次分裂的分裂期④第二次分裂的分裂期①③④ B.②③④C.①③③ D.①④④解析:选CoDNA复制时发生基因突变,发生在减数第一次分裂的间期;四分体时期发生染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的分裂期,非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期。在减数第二次分裂中不会出现的是()■

纺锤体出现着丝点分裂纺锤体出现着丝点分裂染色体复制 D.细胞质分裂解析:选C。在减数第一次分裂和减数第二次分裂中有纺锤体的形成,在减数第二次分裂的后期会发生着丝点分裂,姐妹染色单体分开。细胞分裂时,动物细胞是细胞膜内陷将细胞(包括细胞质)分裂成两个,染色体复制发生在减数第一次分裂的间期。仅在减数分裂过程中出现,而有丝分裂过程中不出现的选项是(多选)()■分裂间期DNA复制与相关蛋白质合成姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换同源染色体分开分别进入两个子细胞解析:选CD。联会和同源染色体分开是减数分裂过程中特有的。下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是()二者形成过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象二者形成过程中都有染色体的复制和均分,二者所含遗传物质均是正常体细胞的一半精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形,卵细胞不需要变形,其余完全相同形成100个受精卵,至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞解析:选AoA项:精子和卵细胞都是经减数分裂产生,减数第一次分裂有同源染色体的联会、四分体形成、同源染色体分离,非同源染色体自由组合;B项:精子和卵细胞的细胞核中的遗传物质均是正常体细胞的一半,而卵细胞在形成过程中细胞质不均等分裂,细胞质中的遗传物质多于正常体细胞细胞质中遗传物质的一半,精子则几乎不含细胞质;C项:精子与卵细胞形成过程中除精子需变形外还有细胞质的分裂分配情况不同、分裂结果不同等;D项:1个精原细胞产生4个精子,所以只需25个精原细胞就能产生100个精子。对性腺组织细胞进彳丁荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是()若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

解析:选B。四分体是减数第一次分裂前期同染色体联会的结果。题干中的2对等位基因若在1对同源染色体上,则1个四分体中会出现4个黄色和4个绿色荧光点;若这2对基因在2对同源染色体上,则细胞联会形成2个四分体,1个四分体中只出现4个黄色荧光点或4个绿色荧光点。9.下图是某种动物细胞分裂不同时期的示意图,属于卵细胞形成过程的是()A.①②④B.②③④C.③④D.④解析:选C。①是有丝分裂后期;②是减数第一次分裂后期且细胞质均等分裂,是初级精母细胞;③是减数第二次分裂的中期;④是减数第二次分裂的后期,且细胞质不均等分裂,是卵细胞形成的过程。为一组色体,3324右图是某二倍体生物正常的细胞分裂模式图,断下列说法错误的是()为一组色体,3324该细胞可能是次级精母细胞或极体等位基因A和a位于1和2这对同源染色体上该细胞有2个染色体组,1和3为一组,2和4该细胞中如果1是Y染色体,那么2也是Y染和4为常染色体等分裂,解析:选B。此细胞无同源染色体,且细胞质为均等分裂,属次级精母细胞或极体;1与2为子染色体,含相同的基因;该细胞有两个染色体组;如果1是Y染色体,2与1相同,则3和4为常染色体。下列为卵巢中一些细胞图像,关于它们的说法正确的是()细胞甲所处时期能够发生基因突变细胞丙处于减数第一次分裂中期乙、丙各含2个染色体组甲、丁不含染色单体解析:选D。基因突变往往发生在细胞分裂的间期,甲表示细胞有丝分裂的后期;细胞丙处于减数第二次分裂的中期,细胞中含有1个染色体组;乙细胞处于减数第一次分裂后期,含2个染色体组;甲、丁细胞中姐妹染色单体已经分开,不存在染色单体。每条染色体DNA含量f下图表示人体细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化的曲线。下列有关的叙述,正确的是每条染色体DNA含量f若为有丝分裂,则e〜f时期的细胞都含有两个染色体组若为有丝分裂,则赤道板和纺锤体 6 细胞分裂时轴都出现于d〜e时期 'J""若为减数分裂,则c〜d时期的细胞都有23对同源染色体若为减数分裂,贝I」基因的分离与自由组合发生于c〜d时期解析:选D。每条染色体上含有两条姐妹染色单体时,每条染色体上有两个DNA分子,此时可能处于有丝分裂的前、中期,减数第一次分裂及减数第二次分裂的间期、前期和中期,每条染色体上经过姐妹染色单体分离后每条染色体含有一个DNA分子的时期是有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期与末期。若为有丝分裂,e〜f时期可能有四个染色体组(后期);纺锤体开始出现在有丝分裂前期(c〜d),赤道板不是一个真实存在的结构;若为减数分裂,c〜d时期的细胞可能含23对同源染色体,也可能为0;基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期。下图表示人体一个性母细胞分裂时,细胞核中染色体数(有阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个时期的统计数据。则可能含有2个染色体组的时期是()A.只有A B.A和BC.A和C D.A和B和C解析:选B。由细胞分裂前后核染色体、DNA的数量对比可知该细胞分裂方式为减数分裂。A为性原细胞,B为初级性母细胞,C为次级性母细胞,D为生殖细胞;含有2个染色体组的时期应是染色体数目和体细胞的染色体数相等。右图表示细胞分裂过程中,细胞内染色体(a)、染色单体(b)和核DNA(c)的数量关系,假设数量"该生物体细胞中含有8条染色体。那么该图可表TOC\o"1-5"\h\z示细胞处于() 8「口有丝分裂中期有丝分裂后期 4-减数第一次分裂后期 b减数第二次分裂后期 °解析:选D。该细胞内无姐妹染色单体,为有丝分裂的间期、后期或减数第二次分裂的后期;该生物体细胞中有8条染色体,则有丝分裂后期是16条染色体,减数第二次分裂后期是8条。显微镜下观察到二倍体生物细胞中染色体数为26条,则该细胞不可能处在()A.有丝分裂后期 B.有丝分裂中期C.减数第一次分裂中期 D.减数第二次分裂后期解析:选A。考查了细胞分裂的染色体数。二倍体生物的有丝分裂后期有四个染色体组,26不能被4除尽。其他几个时期有两个染色体组,26能被2除尽。下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注:口0表示正常男女,■•表示患病男女)解析:选BoA项:女儿患病,父亲正常,属于常染色体隐性遗传病;B项:儿子患病,母亲表现正常但是色盲携带者,父亲正常,女儿正常,符合红绿色盲遗传特点;C项:母亲有病,若为红绿色盲遗传,儿子应全为患者,但儿子中有正常的,不符合红绿色盲遗传特点;D项:父母都患病,儿女有正常的,为常染色体显性遗传病。自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()B.1:1A.1:0B.1:1C.2:1 D.3:1解析:选C。本题考查性别决定问题及分析判断能力。鸡为ZW型性别决定,公鸡性染色体组成为ZZ,母鸡为ZW。性反转只是性状的改变,性染色体组成并未改变,因此会出现如下结果:18.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的孩子,假如孩子是色盲患者,则此染色体异常和色盲基因的来源分别是()A.卵、精子 B.精子、卵C.卵、卵 D.精子、精子解析:选C。据题意推知:色盲女人的基因型为XbXb,正常男人的基因型为XbY,色盲的孩子的基因型为XbXbY。该孩子至少从母亲那儿获得一个Xb,Y肯定是父亲遗传的,另外还多一个Xb,由于父亲为XbY,体内无Xb,母亲为XbXb,因此这个多余的Xb肯定也是母亲传递给他的。猫的毛色基因位于X染色体上,基因型XbXb、XbXb、XBXb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫,它们的性别是()A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全为雌猫 D.雌雄各半解析:选A。虎斑色雌猫的基因型是XBXb,黄色雄猫的基因型是XbY,它们生下的虎斑色小猫一定是雌猫(XBXb),黄色小猫可能是雌猫(XbXb)或雄猫(XbY)。—只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,片的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上,选择杂交的片个体最好是()野生型(雄)X突变型(雌)野生型(雌)X突变型(雄)野生型(雌)X野生型(雄)突变型(雌)X突变型(雄)解析:选B。由于一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状,可确定突变型性状为显性性状。B选项中野生型(雌)X突变型(雄)的后代中如果雌鼠均为突变型,而雄鼠均为野生型,则这种突变在X染色体上;后代中如果无论雌雄均有野生型和突变型,则这种突变在常染色体上。二、非选择题(本题共4小题,满分50分)细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。根据下图回答相关问题:若某植株的一个体细胞正在进行分裂如图①,此细胞的下一个时期的主要TOC\o"1-5"\h\z特点是 。假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②,其基因A、a、B、b分布如图,此细胞产生基因组成为AB的精子概率是 。图③是某高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是 ,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成 个四分体。图②对应于图④中的 段,图③对应于图④中的 段。答案:(1)染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条子染色体,在纺锤丝的牵引下,向细胞两极移动;染色体数目加倍(2)1/4(3)卵细胞或极体3 (4)BCDE小香猪“天资聪颖”,略通人性,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa和Bb)控制,共有四种表现型,黑色(A_B)、褐色(aaB)、棕色(Abb)和白色(aabb)。2若图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a造成这一现象的可能原因是 。该细胞以后如果减数分裂正常进行,可产生 种不同基因型的配子。两只黑色小香猪交配产下一只白色雄性小香TOC\o"1-5"\h\z猪,则它们再生下一只棕色雌性小香猪的概率是 。有多对黑色杂合的小香猪,要选育出纯合的棕色小香猪,请简要写出步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多)。① 。② 。解析:从图中可以看出此细胞为减数第一次分裂的四分体时期,而1、2上

基因是通过复制而来,应为相同基因,但在此图中不一样,所以发生了基因突变(从染色体颜色上分析,不可能是交叉互换),所以可能产生3种不同基因型的配子。答案:(1)基因突变3(2)3/32(3)①选择亲本中多对雌雄个体进行杂交②选择F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交,不出现性状分离的即为纯合品系①②③④⑤⑥性状野生型(各性状都正常)白眼(品系①②③④⑤⑥性状野生型(各性状都正常)白眼(其他性状正常)黑身(其他性状正常)痕迹翅(其他性状正常)深棕色眼(其他性状正常)紫眼(其他性状正常)染色体第1(X)染色体第2染色体第2染色体第3染色体第2染色体(1(2) 用常染色体上的基因,通过翅和眼的性状验证自由组合定律时,应选择的TOC\o"1-5"\h\z最恰当杂交组合为 。(3) 品系①的雌蝇和品系③的雄蝇之间交配,产生的F]相互之间再进行交配,得到的F2中,野生型和黑体之比为3:1,从其中只取出具有表现野生型的,全部使之自由交配,理论上下一代的野生型和黑体的表现型之比为 。(4) 如果研究果蝇的基因组,应测定 条染色体上的DNA序列。解析:研究伴性遗传时,应选择性染色体上的基因进行;研究自由组合时应选择非同源染色体上的基因。\o"CurrentDocument"答案:⑴①X②(2)④X⑤(3)8:1 (4)5错误!24.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇340140雄蝇38381818请(1)控制灰身与黑身的基因位于 ;控制直毛与分叉毛的基因位于TOC\o"1-5"\h\z亲代果蝇的表现型为 、 。亲代果蝇的基因型为 、 。子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型 、 ;黑身直毛的基因型为 。解析:由题意可知:杂交后代中灰身:黑身=3:1且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于常染色体上,灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛:分叉毛=1:1,而雌性个体全为直毛,所以,控制这对性状的基因位于X染色体上,直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY,表现型为早灰身直毛和£灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为:1/8BBXfXf、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXfXf是纯合子,其余均为杂合子。子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型为bbXFY。答案:(1)常染色体X染色体(2)早灰身直毛 £灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1:5(5)BBXfYBbXfYbbXFY观察下面的某生理过程示意图(甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),回答问题:丙氨酸的密码子是 ,连接甲和丙的化学键的结构简式TOC\o"1-5"\h\z是 。若②中尿嘧啶

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论