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文档简介

2024届云南省丽江市玉龙县第一中学高一化学第二学期期末教学质量检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关化学用语表示正确的是A.次氯酸的结构式:H-Cl-O B.NH4Cl的电子式:C.四氯化碳分子比例模型: D.COS的电子式:2、下列化合物中阳离子半径与阴离子半径比值最小的是()A.NaF B.MgI2 C.BaI2 D.KBr3、液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。一种以液态肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示,该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH溶液作为电解质溶液。下列关于该电池的叙述正确的是A.b极发生氧化反应B.a极的反应式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放电时,电流从a极经过负载流向b极D.其中的离子交换膜需选用阳离子交换膜4、C1O2是一种优良的水处剂。实验室可通过以下反应值的C1O2:2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2↑+K2SO4+2CP2↑+2H2O下列说法正确的是()A.KClO3在反应中失去电子B.H2C2O4在反应中被氧化C.ClO2是氧化产物D.每消耗122.5gKClO3就有2mol电子转移5、下列化学用语正确的是()A.H2O的电子式:B.K+的离子结构示意图:C.次氯酸的结构式:H-C1-OD.羟基的电子式:6、下列物质中属于有机物的是()①乙醇②蛋白质③石墨④甲烷⑤蔗糖⑥碳酸⑦一氧化碳⑧碳酸钙⑨乙酸A.①④⑤⑦⑧⑨ B.①④⑤⑨ C.①②④⑤⑨ D.①②④⑨7、2013年4月24日,东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是A.点燃,能燃烧的是矿物油B.测定沸点,有固定沸点的是矿物油C.加入水中,浮在水面上的是地沟油D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油8、H2和Cl2反应的微观过程可用右图表示,下列有关说法正确的是A.过程1释放能量 B.过程2吸收能量C.该反应为吸热反应 D.反应物总能量高于生成物总能量9、《厉害了,我的国》“中国名片”中航天、军事天文等领域的发展受到世界瞩目.它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是A.“中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,属于新型无机非金属材料B.“复兴号”车厢连接处关键部位使用的增强聚四氟乙烯板属于无机金属材料C.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷是新型无机非金属材料D.“天宫二号”空间实验室的太阳能电池板的主要材料是二氧化硅10、常温下,将一定量的氨基甲酸铵置于密闭真空容器中(固体体积忽略不计)发生反应:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H,达到平衡时测得c(CO2)=amol·L-1。温度不变,达到平衡后压缩容器体积至原来的一半,达到新平衡时测得c(NH3)=xmol·L-1。下列说法正确的是()A.混合气体的平均相对分子质量不再变化时表明达到平衡状态B.达到新平衡时,△H为原来的2倍C.上述反应达到新平衡状态时x=2aD.上述反应体系中,压缩容器体积过程中n(H2NCOONH4)不变11、为了探究温度对化学反应速率的影响,下列实验方案可行的是A. B.C. D.12、下列说法不正确的是A.溴在海水中以化合态形式存在B.从海水中提取溴要经历浓缩、氧化和提取三个步骤C.提取金属镁是电解氯化镁的熔融液D.溴在常温下是液态,其颜色与氯气颜色相同13、下列叙述中正确的是A.氯化钠中混有少量单质碘杂质,可用加热的方法提纯B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2C.SO2可使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现了SO2

的漂白性D.浓硫酸具有吸水性,可用于干燥NH314、下列物质中互为同分异构体的是A.O2和O3 B.丙烷与戊烷C. D.淀粉与纤维素15、下列冶炼方法中,不能将化合物中的金属元素还原为金属单质的是()A.铝粉和Fe2O3共热 B.加热HgOC.电解熔融的MgCl2 D.氢气通入Al2O3并加热16、如图装置,将溶液A逐滴加入固体B中,下列叙述中不正确的是A.若a为浓硫酸,b为Na2SO3固体,c中盛石蕊溶液,则c中溶液先变红后褪色B.若a为浓盐酸,b为MnO2,c中盛品红溶液,则c中溶液不褪色C.若a为醋酸溶液,b为贝壳,c中盛过量澄清石灰水,则c中溶液变浑浊D.若a为浓氨水,b为生石灰,c中盛AlCl3溶液,则c中产生白色沉淀17、下列说法中,正确的是A.酸性:盐酸>氢硫酸(H2S),故非金属性:Cl>SB.第二周期元素的最高正化合价从左到右依次升高C.共价化合物中只存在共价键离子化合物中一定含有离子键D.元素原子的最外层电子数越多,得电子能力越强,失电子能力越弱18、下列图象分别表示有关反应的反应过程与能量变化的关系,据此判断下列说法正确的是(

)A.石墨转变为金刚石是放热反应B.白磷比红磷稳定C.S(g)+O2(g)=SO2(g),△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g),△H2,则△H1>△H2D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),△H<019、下列说法正确的是()A.陶瓷、玻璃、水晶、玛瑙的主要成分都是硅酸盐B.SiO2和CO2都是酸性氧化物,既能与水反应,又能与NaOH溶液反应C.淀粉、油脂、蛋白质都能在硫酸作用下水解,但水解产物不同D.将SO2气体依次通过NaHCO3、硅酸钠溶液可以证明酸性强弱顺序:H2SO4>H2CO3>H2SiO320、升高温度能加快反应速率的主要原因是()A.活化分子能量明显增加B.降低活化分子百分数C.增加活化分子百分数D.降低反应所需要的能量21、根据元素周期表和元素周期律,判断下列叙述不正确的是A.气态氢化物的稳定性:H2O>NH3B.钠元素的金属性比镁元素的强C.图所示实验可证明元素的非金属性:Cl>C>SiD.在元素周期表中金属和非金属的分界处可以找到半导体材料22、将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是()A.生成的乙酸乙酯中含有18O B.生成的水分子中含有18OC.可能生成44g乙酸乙酯 D.不可能生成90g乙酸乙酯二、非选择题(共84分)23、(14分)甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种;①甲、乙能使溴的四氯化碳溶液褪色。乙与等物质的量的H2反应生成甲,甲与等物质的量的H2反应生成丙。②丙既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使KMnO4酸性溶液褪色。③丁能使溴水褪色的原因与甲能使溴水褪色的原因不同,丁也不能使KMnO4酸性溶液褪色,但丁在一定条件下可与溴发生取代反应。相同条件下,丁蒸气的密度是乙密度的3倍。据以上叙述完成下列问题:(1)写出甲的结构简式__________、乙的结构式____________、丙分子中含有的化学键类型是__________;(2)写出丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的方程式_________________;(3)写出甲使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式_______________________。24、(12分)A、B、C、D、E、F六种元素,原子序数依次增大,A是周期表中原子半径最小的元素,B原子的最外层上有4个电子;D的阴离子和E的阳离子具有相同的电子层结构,两元素的单质反应,生成一种淡黄色的固体,F的L层电子数等于K、M两个电子层上的电子数之和。(用元素符号或化学式填空回答以下问题)(1)B为________,D为________,E为________。(2)C元素在周期表中的位置________。(3)B、D两元素形成化合物属(“离子”或“共价”)化合物________。(4)F原子结构示意图为________。(5)写出BD2和E2D2的电子式:_______;_______。(6)B、C、D的最简单氢化物稳定性由强到弱依次为:______。(填化学式)(7)写出F元素的最高价氧化物的水化物和B反应的化学方程式:________。(8)E与F两元素可形成化合物,用电子式表示其化合物的形成过程:_________。25、(12分)某研究小组制备氯气并对产生氯气的条件进行探究。

(1)装置A中用MnO2与浓盐酸反应制取Cl2,利用了浓HCl的______(填“氧化性”或“还原性”)。(2)A中产生的气体不纯,含有的杂质可能是______。(3)B用于收集Cl2,请完善装置B并用箭头标明进出气体方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中发生反应的离子方程式是______。(5)该小组欲研究盐酸的浓度对制Cl2的影响,设计实验进行如下探究。实验操作现象I常温下将MnO2和12mol·L-1浓盐酸混合溶液呈浅棕色,略有刺激性气味II将I中混合物过滤,加热滤液生成大量黄绿色气体III加热MnO2和4mol·L-1稀盐酸混合物无明显现象①已知MnO2呈弱碱性。I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程式是________。②II中发生了分解反应,反应的化学方程式是________。③III中无明显现象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)较低,设计实验IV进行探究:将实验III、IV作对比,得出的结论是________;将i、ii作对比,得出的结论是_______。26、(10分)海水是巨大的资源宝库,海水淡化及其综合利用具有重要意义。请回答下列问题:(1)步骤I中,粗盐中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等杂质离子,精制时常用的试剂有:①稀盐酸;②氯化钡溶液;③氢氧化钠溶液;④碳酸钠溶液。下列加入试剂的顺序正确的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①请写出加入Na1CO3溶液后相关化学反应的离子方程式:_________、_________。(1)步骤Ⅱ中已获得Br1,步骤Ⅲ中又将Br1还原为Br-,其目的是_________。步骤Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式为_________。(3)为了从工业Br1中提纯溴,除去产物中残留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步骤Ⅳ由Mg(OH)1得到单质Mg,以下方法最合适的是_________(填序号)。A.B.C.D.27、(12分)实验室利用如图所示装置进行NaHCO3的受热分解实验。请回答:(1)加热一段时间后,烧杯中观察到的实验现象是_________。(2)实验结束时的正确操作是_____(填序号)否则会引起_______。①先将导管从液体中移出,再熄灭酒精灯②先熄灭酒精灯,再将导管从液体中移出(3)NaHCO3受热分解的化学方程式是__________28、(14分)A、B、C、D、E、F均为有机物,其中A常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质,它们之间有如下转化关系。已知醛基在氧气中易氧化成羧基,请回答下列问题:(1)A的分子式是_________,B中官能团的名称_____________。在反应①~④中,属于加成反应的是__________(填序号)。(2)写出反应②的化学方程式:______________________________________________。写出反应④的化学方程式:_________________________________________________。(3)写出与F互为同系物的含5个碳原子的所有同分异构体中一氯代物种类最少的结构简式_________。29、(10分)四中某学习小组依据氧化还原反应原理:2Ag++Cu=Cu2++2Ag设计成的原电池如右图所示。(1)从能量转化角度分析,上述原电池将化学能转化为_________;(2)负极的电极材料为_____________;(3)正极发生的电极反应__________________________________;(4)假设反应初两电极质量相等,当反应进行到一段时间后(AgNO3溶液足量),取出两电极洗净干燥后称量,测得两电极质量差为11.2g,则该时间内原电池反应转移的电子数为_____________。(设NA表示阿伏加德罗常数的值)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

A.次氯酸的结构式应当把氧写在中间,即H-O-Cl,A项错误;B.氯离子作为阴离子,应加上方括号,并标出8个电子,B项错误;C.氯原子的半径应该比碳原子的半径大,而题图所给的明显原子半径大小不符,C项错误;D.COS的电子式与CO2的电子式相似,只是将O换成同主族的S,D项正确;所以答案选择D项。2、B【解题分析】

要使阳离子半径与阴离子半径比值最小,即要选出r(阳)最小者,r(阴)最大者,在Na+、Mg2+、Ba2+、K+中,Na+、Mg2+电子层数少,半径比另两种小,又因Mg2+核电荷数多,对外层电子吸引力强,半径比Na+还小。在F-、Br-、I-三种阴离子中,因为I-电子层数最多,所以半径最大,因此阳离子半径与阴离子半径比值最小MgI2。故答案选B。【题目点拨】原子半径、离子半径大小的比较有以下几条规律:(1)同主族元素,电子层数越多,半径越大。(2)同周期元素,核电荷数越大,半径越小。(3)同一元素的阴离子半径大于原子半径,阳离子半径小于原子半径。(4)电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小。3、B【解题分析】

A、该燃料电池中,通入氧化剂空气的电极b为正极,正极上氧气得电子发生还原反应,A项错误;B、通入燃料的电极为负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B项正确;C、放电时,电流从正极b经过负载流向a极,C项错误;D、该原电池中,正极上生成氢氧根离子,阴离子向负极移动,所以离子交换膜要选取阴离子交换膜,D项错误;答案选B。4、B【解题分析】A.Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,则KClO3在反应中得电子,A错误;B.该反应中C元素的化合价由+3价升高到+4价,所以H2C2O4是还原剂,在反应中被氧化,B正确;C.该反应中KClO3是氧化剂,在反应中被还原,ClO2是还原产物,C错误;D.Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,1个氯原子转移1个电子,所以122.5gKClO3是1mol,转移1mol电子,D错误;答案选B。点睛:本题考查氧化还原反应,明确元素化合价变化是解本题关键,注意氧化还原反应的分析思路:判价态、找变价、双线桥、分升降、写得失、算电子、定其他。其中“找变价”是非常关键的一步,特别是反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清它们的变化情况。5、D【解题分析】A.水属于共价化合物,分子中存在两个氧氢键,氧原子最外层达到8电子稳定结构,水的电子式为,故A错误;B.钾离子的核电荷数为19,钾离子正确的结构示意图是:,故B错误;C.次氯酸的中心原子为O原子,分子中含有1个氢氧键和1个O-Cl键,其正确的结构式为:H-O-Cl,故C错误;D.羟基中含有1个氢氧键,氧原子最外层含有7个电子,其电子式为:,故D正确;故选D。点睛:本题考查了常见化学用语的表示方法,涉及电子式、结构式、离子结构示意图等知识,明确常见化学用语的书写原则为解答关键。本题的易错点为D,羟基为中性原子团。6、C【解题分析】

有机物是含碳的化合物,则①乙醇、②蛋白质、④甲烷、⑤蔗糖、⑨乙酸均是含有碳元素的化合物,均是有机物;③石墨是碳单质;⑥碳酸、⑦一氧化碳、⑧碳酸钙等虽然也均含有碳元素,但其结构和性质更类似于无机物,属于无机物。答案选C。【题目点拨】⑥⑦⑧是解答的易错点,注意有机物和无机物的区别,有机化合物简称有机物,是含碳化合物,无机化合物通常指不含碳元素的化合物,但少数含碳元素的化合物,如二氧化碳、碳酸、一氧化碳、碳酸盐等不具有有机物的性质,因此这类物质也属于无机物。7、D【解题分析】试题分析:地沟油的主要成分是酯,矿物油的主要成分是烃。A、地沟油含C、H、O元素,也能燃烧,所以点燃的方法不能鉴别地沟油和矿物油,A错误;B、地沟油与矿物油都是混合物,都没有固定的沸点,B错误;C、地沟油与矿物油的密度都比水小,加入水中,都浮在水面上,C错误;D、地沟油属于酯类物质,在氢氧化钠溶液中加热会发生水解反应,生成钠盐和甘油,所以溶液不分层,而矿物油不与氢氧化钠溶液反应,溶液分层,可以鉴别,D正确,答案选D。考点:考查地沟油与矿物油的鉴别8、D【解题分析】

化学键断裂是吸热的过程,化学键生成时放热的过程,这两个过程的能量总和的大小,决定反应是否放热。【题目详解】A.过程1是一个H2变为两个H的过程,即H-H键断裂的过程,化学键断裂是吸热的过程,所以过程1吸收能量,A错误;B.过程2是一个H和一个Cl结合生成一个HCl的过程,即H-Cl键生成的过程,化学键生成是放热的过程,所以过程2释放能量,B错误;C.H2和Cl2反应是放热反应,C错误;D.该反应是放热反应,则反应物总能量高于生成物总能量,D正确;故合理选项为D。9、C【解题分析】A.钢铁属于金属材料,A错误;B.聚四氟乙烯板属于有机材料,B错误;C.高温结构陶瓷是新型无机非金属材料,C正确;D.太阳能电池板的主要材料是晶体硅,D错误;因此,本题正确答案为C。10、C【解题分析】A.该反应的反应物中没有气体,所以混合气体的平均相对分子质量一直不变,不能由此判断反应是否达到平衡状态,A不正确;B.△H与反应的限度没有关系,B不正确;C.在一定温度下,化学反应的平衡常数是定值,由此反应的平衡常数表达式K=c2(NH3)•c(CO2)可知,在新的平衡状态,各组分的浓度肯定与原平衡相同,所以上述反应达到新平衡状态时x=2a,C正确;D.上述反应体系中,压缩容器体积过程中n(H2NCOONH4)增大,D不正确。本题选C。11、D【解题分析】

A、没有参照物,所以无法判断,故A错误;B、催化剂、温度都不同,所以无法判断,故B错误;C、两个实验的影响因素不同,所以无法判断,故C错误;D、两个实验的不同点只有温度,所以能判断温度对化学反应速率的影响,故D正确;答案选D。12、D【解题分析】A.溴是活泼的非金属,溴在海水中以化合态形式存在,A正确;B.溴在海水中以离子的形式存在,从海水中提取溴要经历浓缩、氧化和提取三个步骤,B错误;C.镁是活泼的金属,提取金属镁是电解熔融的氯化镁,C正确;D.溴在常温下是液态,其颜色与氯气颜色不相同,溴是红棕色液体,氯气是黄绿色气体,D错误,答案选D。13、A【解题分析】

A、碘易升华,可用升华的方法除杂,正确;B、能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质具有氧化性,但不一定为氯气,可为二氧化氮等气体,错误;C、二氧化硫具有还原性,与高锰酸钾发生氧化还原反应而使其褪色,错误;D、浓硫酸与氨气反应,不能用于干燥氨气,应用碱石灰,错误。答案选A。14、C【解题分析】

分子式相同,结构不同的物质互称为同分异构体。【题目详解】A.O2和O3的化学式不同,它们不是同分异构体,A错误;B.丙烷和戊烷的分子式不同,它们不是同分异构体,B错误;C.这两个物质分别是正丁烷和异丁烷,分子式都是C4H8,结构式不同,它们是一组同分异构体,C正确;D.淀粉和纤维素都是聚合物,它们的化学式都可以由(C6H10O5)n来表示,由于不同的聚合物的聚合度n不同,所以它们的分子式也不同,它们不是同分异构体,D错误;故合理选项为C。15、D【解题分析】

根据金属的活泼性强弱冶炼金属,K、Ca、Na、Mg、Al等金属用电解法,Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等金属用热还原法、Hg、Ag等金属用热分解法冶炼.【题目详解】A.铝粉和Fe2O3共热反应可以得到金属铁和氧化铝,A不符合题意;B.加热氧化汞会发生分解,制的金属Hg,B不符合题意;C.Mg为活泼金属,要用电解熔融MgCl2的方法冶炼,C不符合题意;Dal是相对活泼的金属应该使用电解熔融氧化铝的方法冶炼,不能使用热还原法冶炼,因此不能制取得到Al单质,D符合题意;故合理选项是D。【题目点拨】本题考查金属的冶炼方法与金属活动性关系的知识,注意常见金属的冶炼方法,把握金属的活泼性强弱是解题关键。16、A【解题分析】试题分析:A、若a为浓硫酸,b为Na2SO3固体,则产生的二氧化硫气体使c中石蕊溶液变红,但不褪色,因为二氧化硫不具有强氧化性,错误;B、若a为浓盐酸,b为MnO2,二者需要在加热条件下反应生成氯气,而现在无加热装置,所以不能产生氯气,所以c中的品红溶液不褪色,正确;C、若a为醋酸溶液,b为贝壳,则二者常温下反应生成二氧化碳气体,与c中过量澄清石灰水反应生成碳酸氢、钙沉淀,c中溶液变浑浊,正确;D、若a为浓氨水,b为生石灰,生石灰溶于水放热,促进氨气的放出,褪色溶液二者常温下反应生成的氨气与c中AlCl3溶液反应生成氢氧化铝白色沉淀,正确,答案选A。考点:考查对化学实验基本操作的判断及反应条件的判断17、C【解题分析】比较元素的非金属性应该是通过最高价氧化物的水化物的酸性强弱比较,A不正确;B不正确,因为F没有正价;全部由共价键形成的化合物是共价化合物,含有离子键的化合物是离子化合物,C正确;D不正确,例如稀有气体元素既难失去电子,又难得到电子,因此答案选C。18、D【解题分析】

A.从图像1可知,金刚石所具有的能量高于石墨,所以石墨转变为金刚石是吸热反应,A项错误;B.白磷能量高于红磷,所以红磷比白磷稳定,B项错误;C.气态硫的能量高于固态硫,所以气态硫与氧气反应放出的热量大于固态硫,由于放热反应,,故ΔH1<ΔH2,C项错误;D.由图4可以看出,CO2(g)和H2(g)具有的总能量小于CO(g)和H2O(g)具有的总能量,为吸热反应,则CO(g)和H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)为放热反应,ΔH<0,D项正确。答案选D。19、C【解题分析】A.水晶和玛瑙的主要成分是二氧化硅,不属于硅酸盐,故错误;B.二氧化硅不能和水反应,故错误;C.淀粉在硫酸的作用下水解生成葡萄糖,油脂在硫酸作用下水解生成高级脂肪酸和甘油,蛋白质在硫酸作用下水解生成氨基酸,故正确;D.二氧化硫和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,二氧化碳和硅酸钠反应生成硅酸,所以可以得到的顺序为H2SO3>H2CO3>H2SiO3,故错误。故选C。20、C【解题分析】升高温度,将更多的分子转化为活化分子,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多,则反应速率增大,只有C正确,故选C。21、C【解题分析】

A.元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,O元素非金属性强于N元素,所以气态氢化物的稳定性:H2O>NH3,故A正确;B.在同一周期中,从左至右金属性越来越弱,Na元素在Mg元素的左边,所以钠元素的金属性比镁元素的强,故B正确;C.证明非金属性强弱,比较的是元素的最高价氧化物对应水化物的酸性,稀盐酸不是氯元素的最高价氧化物对应的水化物,故C错误;D.根据周期表元素位置,可以看出在元素周期表中金属和非金属的分界处可以找到半导体材料,故D正确;故答案为:C。22、B【解题分析】

酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应.依据有机酯化反应的本质“酸脱羟基醇脱氢”即可解答。【题目详解】将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应,乙酸脱羟基,乙醇脱氢,化学方程式为:CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O;A.从反应原理和化学方程式知:生成的乙酸乙酯中含有18O,选项A正确;B.从反应原理和化学方程式知:生成的水分子中不含有18O,选项B不正确;C.从反应原理和化学方程式知:产物乙酸乙酯中存在用18O标记的氧,所以乙酸乙酯的摩尔质量为90g/mol,反应为可逆反应,不能完全转化,若转化率为50%,则生成44g乙酸乙酯,选项C正确;D.从反应原理和化学方程式知:产物乙酸乙酯中存在用18O标记的氧,所以乙酸乙酯的摩尔质量为90g/mol,反应为可逆反应,不能完全转化,不可能生成90g乙酸乙酯,选项D正确;答案选B。【题目点拨】本题考查了酯化反应的反应本质,难度不大,注意“酸脱羟基醇脱氢”是解题的关键。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2共价键CH2===CH2+Br2―→CH2Br-CH2Br【解题分析】甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种;①甲、乙能使溴的四氯化碳溶液褪色.乙与等物质的量的H2反应生成甲,甲与等物质的量的H2反应生成丙,则乙为乙炔,甲为乙烯,丙为乙烷;②丙中不含双键、三键,为饱和烃,既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使KMnO4酸性溶液褪色;③丁能使溴水褪色的原因与甲能使溴水褪色的原因不同,丁也不能使KMnO4酸性溶液褪色,但丁在一定条件下可与溴发生取代反应.相同条件下,丁蒸气的密度是乙密度的3倍,丁为苯。(1)由上述分析可知,甲的结构简式为CH2=CH2;乙的结构式为H-C≡C-H,丙为乙烷,含C-C、C-H共价键,故答案为CH2=CH2;H-C≡C-H;共价键;(2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的方程式为,故答案为;(3)甲使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为CH2═CH2+Br2-→CH2Br-CH2Br,故答案为CH2═CH2+Br2-→CH2Br-CH2Br。点睛:本题考查有机物的推断,为高频考点,把握烯烃、炔烃的加成反应推断物质为解答的关键,注意利用信息及有机物的结构与性质来推断物质。24、CONa第二周期第ⅤA族共价H2O>NH3>CH4C+2H2SO4CO2↑+2SO2↑+2H2O【解题分析】

短周期A、B、C、D、E、F六种元素,原子序数依次增大,A的原子半径最小,则A为H元素;F的L层电子数等于K、M两个电子层上的电子数之和,L层上有8个电子,K层上有2个电子,则M层上有6个电子,则F为S元素;D的阴离子和E的阳离子具有相同的电子层结构,两元素的单质反应,生成一种淡黄色的固体,该固体为过氧化钠,则D为O元素、E为Na元素;B原子的最外层上有4个电子,原子序数小于O,则B为C元素,则C为N元素,据此结合元素周期律分析解答。【题目详解】(1)根据分析可知,A为H元素、B为C元素、C为N元素,D为O元素、E为Na元素、F为S元素,故答案为:C;O;Na;(2)C为N元素,原子序数为7,位于周期表中第二周期第ⅤA族,故答案为:第二周期第ⅤA族;(3)B、D两元素形成化合物为一氧化碳或二氧化碳,均属于共价化合物,故答案为:共价;(4)F为S元素,原子结构示意图为,故答案为:;(5)BD2为二氧化碳,属于共价化合物,电子式为;E2D2为过氧化钠,为离子化合物,电子式为,故答案为:;;(6)元素的非金属性越强,最简单氢化物稳定性越强,B、C、D的最简单氢化物稳定性由强到弱依次为H2O>NH3>CH4,故答案为:H2O>NH3>CH4;(7)F元素的最高价氧化物的水化物为H2SO4,浓硫酸和C反应的化学方程式为C+2H2SO4CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案为:C+2H2SO4CO2↑+2SO2↑+2H2O;(8)E与F两元素形成的化合物为Na2S,用电子式表示其化合物的形成过程为,故答案为:。【题目点拨】正确判断元素的种类是解题的关键。本题的易错点为(5)中电子式的书写,要注意过氧化钠中含有过氧根离子。25、还原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-)【解题分析】试题分析:(1)MnO2与浓盐酸反应制取Cl2的反应中,氯元素化合价由-1升高为0;(2)浓盐酸具有挥发性;(3)氯气密度大于空气,用向上排空气法收集氯气;(4)氯气与氢氧化钠溶液反应生成次氯酸钠和氯化钠;(5)①I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,复分解反应中元素化合价不变,所以MnO2与浓盐酸反应生成MnCl4和水;②II中MnCl4发生了分解反应生成MnCl2和氯气;③III、IV作对比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定数值时都能生成氯气;将i、ii作对比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯气、c(Cl-)>10mol/L放出氯气;解析:(1)MnO2与浓盐酸反应制取Cl2的反应中,氯元素化合价由-1升高为0,所以浓HCl发生氧化反应,表现浓盐酸的还原性;(2)由于浓盐酸具有挥发性,A中产生的Cl2中含有的杂质可能是HCl、H2O(g);(3)氯气密度大于空气,用向上排空气法收集氯气,所以装置如图;(4)氯气与氢氧化钠溶液反应生成次氯酸钠和氯化钠,反应的离子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,复分解反应中元素化合价不变,所以MnO2与浓盐酸反应生成MnCl4和水,反应方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl4发生了分解反应生成MnCl2和氯气,反应的化学方程式是MnCl4==Cl2↑+MnCl2;③III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,盐酸需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化;将i、ii作对比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯气、c(Cl-)>10mol/L放出氯气;MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-)。26、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或浓缩)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化钠)C【解题分析】分析:(1)除去粗盐中的Ca1+、Mg1+、SO41-,盐酸要放在最后,来除去过量的氢氧化钠和碳酸钠,要先加过量的氯化钡除去硫酸根离子,然后用碳酸钠去除过量的钡离子;(1)海水中溴的浓度太低,要进行富集。(3)利用氯的氧化性强于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入试剂氢氧化钙沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤后在氢氧化镁沉淀中加入试剂盐酸溶解,得到氯化镁溶液,通过操作浓缩蒸发,冷却结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到无水氯化镁,电解熔融氯化镁得到金属镁;详解:(1)要先除硫酸根离子,然后再除钙离子,碳酸钠可以除去过量的钡离子,如果加反了,过量的钡离子就没法除去,至于加氢氧化钠除去镁离子顺序不受限制,因为过量的氢氧化钠加盐酸就可以调节了,只要将三种离子除完了,过滤就行了,最后加盐酸除去过量的氢氧根离子碳酸根离子,顺序为:B.②③④①或C.②④③①,故选BC。(1)步骤Ⅱ中已获得Br1,但浓度太稀,步骤Ⅲ中又将Br1还原为Br-,其目的是富集(或浓缩)溴元素。步骤Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可达95%,SO1将溴还原为Br-,有关反应的离子方程式为Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-。(3)为了从工业Br1中提纯溴,除去产物中残留的少量Cl1.利用氯的氧化性强于溴,可向其中加入NaBr(或溴化钠)溶液,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1。(4)海水中加入试剂氢氧化钙沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤后在氢氧化镁沉淀中加入试剂盐酸溶解,得到氯化镁溶液,通过操作浓缩蒸发,冷却结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到无水氯化镁,电解熔融氯化镁得到金属镁;步骤Ⅳ由Mg(OH)1得到单质Mg,最合适的方法是C。A、氧化镁熔点太高,故A错误;B、MgO离子化合物,很稳定,高温也不分解,故B错误;D、电解MgCl1水溶液只能得到氢氧化镁、氢气和氯气,故D错误;故选C。27、有气泡冒出,溶液变浑浊①倒吸,试管破裂2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O【解题分析】

NaHCO3不稳定,加热易分解,发生2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,生成的CO2会使澄清石灰水变浑浊,实验时注意防止倒吸,以此解答该题。【题目详解】(1)NaHCO3不稳定,加热分解生成的CO2会使澄清石灰水变浑浊,可观察到烧杯中国有气泡冒出,且有生成白色沉淀;

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