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文档简介
新疆维吾尔自治区新疆生产建设兵团二中2024届高二化学第二学期期末统考模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法中正确的是()A.任何一个能层最多只有s、p、d、f四个能级B.用n表示能层序数,则每一能层最多容纳电子数为2n2C.电子云中每一个小点代表一个电子D.电子的运动状态只能从能层、能级、轨道3个方面进行描述2、下列配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成沉淀的是A.[Co(NH3)4Cl2]ClB.[Co(NH3)3Cl3]C.[Co(NH3)6]Cl3D.[Cu(NH3)4]Cl23、能表示人体大量喝水时,胃液的pH变化的图象是()A.A B.B C.C D.D4、下列说法中正确的是A.1s电子云呈球形,表示电子绕原子核做圆周运动B.电子云图中的小黑点密度大,说明该原子核外空间电子数目多C.ns能级的原子轨道图可表示为D.3d3表示3d能级有3个轨道5、在有机物中,若碳原子上连接的四个原子或原子团不相同,则这个碳原子称为手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有镜像异构及光学活性,下列分子中具有光学活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH6、某酯A的分子式为C5H10O2,已知A~E有如图转化关系,且C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种7、下列物质溶于水时会破坏水的电离平衡,且属于电解质的是A.氯气 B.二氧化碳 C.氯化钾 D.醋酸钠8、下列说法正确的是A.酯类在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测是否水解完全C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同9、松油醇具有紫丁香味,其酯类常用于香精调制。下图为松油醇的结构,以下关于它的说法正确的是A.分子式为C10H19OB.同分异构体可能属于醛类、酮类或酚类C.与氢气加成后的产物有4种一氯代物D.能发生取代、氧化、还原反应10、下列各组物质熔点高低的比较,正确的是()A.晶体硅>金刚石>碳化硅 B.C. D.11、1mol气态钠离子和1mol气态氯离子结合生成1mol氯化钠晶体释放出的热能为氯化钠晶体的晶格能。下列热化学方程式中,能直接表示出氯化钠晶体晶格能的是()A.Na+(g)+Cl-(g)NaCl(s);△H1B.Na(s)+12Cl2(g)NaCl(s);△HC.Na+(l)+Cl-(l)NaCl(s);△H3D.Na(g)+12Cl2(g)NaCl(s);△H12、下列能级符号表示错误的是A.2p B.3f C.4s D.5d13、0.1mol以CnHmCOOH所表示的羧酸加成时需50.8g碘,0.1mol该羧酸完全燃烧时,产生CO2和H2O共3.4mol,该羧酸是()A.C15H27COOH B.C15H31COOHC.C17H31COOH D.C17H33COOH14、有专家指出,如果对燃烧产物如二氧化碳、水、氮气等利用太阳能使它们重新组合,可以节约燃料,缓解能源危机。在此构想的物质循环中太阳能最终转化为()A.化学能 B.热能 C.生物质能 D.电能15、在25℃,向含c(H+)=0.1mol•L-1、c(Cu2+)=c(Fe3+)=0.01mol•L-1的200mL溶液中加入NaOH固体时,c(Cu2+)、c(Fe3+)随pH的变化曲线如图所示(忽略加入固体时溶液体积的变化)。下列叙述不正确的是A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.pH=5时溶液中的阳离子主要为H+和Cu2+C.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与离子浓度和沉淀的量均无关D.向含有FeCl3杂质的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3可除去溶液中混有的Fe3+16、关于小苏打(NaHCO3)溶液的表述错误的是A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的电离程度大于其水解程度D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)17、烷烃CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的命名正确的是A.4—甲基—3—丙基戊烷 B.3—异丙基己烷C.2—甲基—3—丙基戊烷 D.2—甲基—3—乙基己烷18、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4L己烷中含有分子数目为NAB.1mol/LNaOH溶液中含有Na+数目为NAC.7.8gNa2O2中含有的共价键数目为0.1NAD.将0.5molN2O4充入密闭容器中充分反应转化成NO2的数目为NA19、化学与人类的生产、生活密切相关,下列说法正确的是A.某糕点只含面粉、油脂、蛋白质,不含糖,是糖尿病人的最佳食品B.用作荧光灯内壁保护层的氧化铝纳米材料属于胶体C.尼龙、羊毛和棉花都是天然纤维D.高温结构陶瓷耐高温、耐氧化,是喷气发动机的理想材料20、等量的铁粉分别与足量的盐酸、水蒸气在一定的条件下充分反应,则在相同的条件下,产生氢气的物质的量之比是(
)A.1:1 B.3:4 C.2:3 D.4:321、铜板上铁铆钉处的吸氧腐蚀原理如图所示,下列有关说法中不正确的()A.此过程中铜并不被腐蚀B.此过程中正极电极反应式为:2H++2e-=H2↑C.此过程中电子从Fe移向CuD.此过程中还涉及到反应:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)322、下列实验不正确的是()A.将溴乙烷与氢氧化钠共热反应后,加入AgNO3溶液来鉴别溴离子B.向放有电石的圆底烧瓶中滴加饱和食盐水可产生乙炔气体C.制取硝基苯时,温度计应插入反应水浴中控制反应温度D.制取乙炔时,要用一小团棉花防止泡沫进入导管二、非选择题(共84分)23、(14分)如图1所示是某些物质的转化关系图(部分小分子产物没有标出)。已知:I.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。II.化合物D的比例模型如图2所示。III.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸。V.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H。请按要求回答下列问题:(1)化合物D所含官能团的名称是______,化合物C的结构简式为__________。(2)化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为___________。(3)下列说法正确的是___________。A.反应①的反应类型是加成反应B.化合物H可进一步聚合成某种高分子化合物C.在反应②、③中,参与反应的官能团不完全相同D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用24、(12分)A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。25、(12分)钠硝石又名智利硝石,主要成分为NaNO3。据最新勘探预测表明,我国吐鲁番盆地钠硝石资源量约2.2亿吨,超过了原世界排名第一的智利。一种以钠硝石为原料制备KNO3的流程如下图所示(矿石中其他物质均忽略):相关化合物溶解度随温度变化曲线如下图所示:回答下列问题:(1)NaNO3是________________(填“电解质”或“非电解质”)。(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为__________________。(3)为提高钠硝石的溶浸速率,可对矿石进行何种预处理________________(答出一种即可)。(4)为减少KNO3的损失,步骤a的操作应为:________________________________;步骤b中控制温度可为下列选项中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何验证洗涤后的KNO3中没有Cl-:_______________________________________。(6)若100吨钠硝石可生产60.6吨KNO3,则KNO3的产率为________。26、(10分)我国重晶石(含BaSO490%以上)资源丰富,其中贵州省重晶石储量占全国总储量的三分之一。我省某工厂以重晶石为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”—钛酸钡(BaTiO3)的工艺流程如下:查阅资料可知:①常温下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常温下是无色液体,遇水容易发生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧钛钡的化学式为:BaTiO(C2O4)2·4H2O请回答下列问题:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(假设杂质不与Na2CO3溶液作用),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为_________________,此反应的平衡常数K=__________(填写计算结果)。若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能实现该转化过程。(2)配制TiC14溶液时通常将TiC14固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是______________。(3)可循环使用的物质X是____________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:____________________。(4)写出煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式:______________________。27、(12分)某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-
羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL
无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2
装置中的错误有__________________________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。28、(14分)判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”(1)淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物_________(2)向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,没有砖红色沉淀生成,证明淀粉没有水解成葡萄糖_________(3)食用白糖的主要成分是蔗糖_________(4)蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质_________(5)麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖_________(6)葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体_________(7)蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互为同分异构体_________(8)麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应_________(9)纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色_________(10)植物油的主要成分是高级脂肪酸_________(11)向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液,均有固体析出,所以蛋白质均发生变性_________(12)用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CH3CHCOOHNH2)缩合最多可形成4种二肽_________(13)天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点_________(14)若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致_________(15)苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色_________(16)油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳_________(17)蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质_________(18)乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇_________(19)蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下都能水解_________(20)氨基酸、淀粉均属于高分子化合物_________。29、(10分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是____________。(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
A、在多电子原子中,同一能层的电子能量也不同,还可以把它们分成能级,随着能层数的增大,能级逐渐增多,能级分为s、p、d、f、g等,故A错误;B、在多电子的原子核外电子的能量是不同的,按电子的能量差异,可将核外电子分成不同的能层,用n表示能层序数,则每一能层最多容纳电子数为2n2,故B正确;C、电子云就是用小黑点疏密来表示空间各电子出现概率大小的一种图形,电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道,核外电子运动的概率分布图(电子云)并不完全等同于原子轨道,故C错误;D、决定电子运动状态有四个量:主量子数、角量子数、磁量子数、自旋量子数;所以电子的运动状态可从能层、能级、轨道、自旋方向4个方面进行描述,故D错误;故选B。【题目点拨】在多电子原子中,同一能层的电子能量也不同,还可以把它们分成能级;在多电子的原子核外电子的能量是不同的,按电子的能量差异,可将核外电子分成不同的能层;电子云就是用小黑点疏密来表示空间各电子出现概率大小的一种图形,电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道;决定电子运动状态有四个量:主量子数、角量子数、磁量子数、自旋量子数,据此分析。2、B【解题分析】试题分析:A、[Co(NH3)4Cl2]Cl中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,A错误;B、[Co(NH3)3Cl3]中没有阴离子氯离子,所以不能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,B正确;C、[Co(NH3)6]Cl3中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,C错误;D、[Co(NH3)5Cl]Cl2中有阴离子氯离子,所以能和硝酸银反应生成氯化银沉淀,D错误;答案选B。考点:考查配合物的成键情况3、A【解题分析】
选项中图象,横坐标表示加水的体积,纵坐标表示溶液的pH,结合胃液的成分和pH计算公式进行解答。【题目详解】人体胃液的主要成分为盐酸,盐酸显酸性,溶液的酸碱度可用pH值表示,其计算公式为pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氢离子浓度,显酸性的胃酸,在人体大量喝水时,氢离子浓度随着加水稀释,氢离子浓度的减小,溶液的pH升高,结合图象,横坐标表示加水的体积,纵坐标表示溶液的pH,A图象符合题意。答案选A。4、C【解题分析】
A、电子云是用小黑点表示电子在核外空间某处出现的概率,小黑点不代表电子,小黑点的疏密表示电子出现概率的大小,A错误;B、根据A中分析可判断B错误;C、1s电子云呈球形,ns能级的原子轨道图可表示为,C正确;D、3d3表示第三能层d能级有3个电子,d能级有5个轨道,D错误。答案选C。5、D【解题分析】
A项、CBr2F2分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的Br,另两个是一样的F,不是手性碳原子,故A错误;B项、CH3CH2OH分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个一个是甲基,一个是羟基,不是手性碳原子,故B错误;C项、CH3CH2CH3分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个是一样的甲基,不是手性碳原子,故C错误;D项、CH3CH(OH)COOH分子中,有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子具有手性,故D正确;故选D。【点晴】注意把握手性碳原子的判断方法;手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的,据此判断即可。6、A【解题分析】
根据题意可知A属于饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯,故可先分析C5H10O2可能的结构:①HCOOC4H9、②CH3COOC3H7、③CH3CH2COOC2H5、④C3H7COOCH3。①的水解产物中含有HCOOH,能发生银镜反应,符合题意,①的另一水解产物为C4H9OH,结构共有4种,其中能够发生催化氧化生成醛的只有两种;②③④水解产物中分别含有:CH3COOH、CH3CH2COOH和C3H7COOH,均不能发生银镜反应,故被排除。所以符合题意的只有两种,故选A。【题目点拨】本题考查有机物的推断,题目难度不大,本题注意题给信息,为解答该题的关键,特别是D→E,为易错点,答题时注意体会。7、D【解题分析】
A、氯气是单质,既不是电解质又不是非电解质,故A错误;B、二氧化碳是非电解质,故B错误;C、氯化钾属于电解质,是强酸强碱盐,不能水解,不会破坏水的电离平衡,故C错误;D、醋酸钠是电解质,能水解,促进水电离,故D正确;答案选D。8、D【解题分析】
A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应,A错误;B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测淀粉是否水解,但要检测淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水观察是否变蓝,B错误;C.人体内没有能水解纤维素的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,故纤维素不能做人类的能源,C错误;D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同,前者为蛋白质盐析,后者为蛋白质变性,D正确;答案选D。【题目点拨】如何检测淀粉水解程度?这个是学生的易错点。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化剂在加热下进行,要检测淀粉是否开始水解,是检测水解液中有没有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,则它们均会与硫酸反应而消耗,那么通常出现的情况是——不管是否有葡萄糖存在,都不出现预期现象,因此必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性,再加银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液加热,若有光亮的银镜或砖红色沉淀,则证明淀粉已水解;若无光亮的银镜或没有砖红色沉淀,则证明淀粉没有水解;如果要判断淀粉还有没有剩余?则要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反应,如果不变色,则淀粉无剩余,淀粉已完全水解,如果呈现特殊的蓝色,则有淀粉剩余。9、D【解题分析】
由结构可知分子式,分子中含-OH、碳碳双键,结合酚、烯烃的性质来解答。【题目详解】A.由结构可知分子式为C10H18O,故A错误;B.含1个环和1个碳碳双键,不饱和度为2,不能形成苯环,同分异构体不可能为酚类,故B错误;C.与氢气加成后的产物结构对称,含6种H(不含-OH),则有6种一氯化物,故C错误;D.含双键可发生加成、氧化、还原反应,含-OH可发生取代反应,故D正确;答案选D。10、C【解题分析】
A.晶体硅、金刚石、碳化硅都是原子晶体,因键长C-C<C-Si<Si-Si,原子晶体中半径越小,共价键越强,熔点越大,则熔点为金刚石>碳化硅>晶体硅,A错误;B.这几种都是离子晶体,阴离子相同,离子半径Cs+>K+>Na+,晶格能CsCl<KCl<NaCl,物质的晶格能越大,熔沸点越高,所以晶体熔点CsCl<KCl<NaCl,B错误;C.二氧化硅是原子晶体,原子间通过共价键结合,二氧化碳是分子晶体,CO2分子之间通过分子间作用力结合,He是分子晶体,He分子之间通过分子间作用力结合,二氧化碳相对分子质量大于He,分子间作用力越大,物质的熔沸点越高,化学键比分子间作用力大很多,所以晶体熔点SiO2>CO2>He,C正确;D.Cl2、Br2、I2都是分子晶体,物质的分子的相对分子质量越大,分子间作用力就越强,物质的熔沸点就越高,由于相对分子质量I2>Br2>Cl2,所以这三种物质熔点高低顺序是I2>Br2>Cl2,D错误;故合理选项是C。11、A【解题分析】分析:本题考查热化学方程式、晶格能,侧重考查基本概念,注意概念中关键词,1mol,气态离子,生成1mol晶体。详解:1mol气态钠离子与1mol气态氯离子结合生成1mol氯化钠晶体释放出的热能为氯化钠晶体的晶格能,所以热化学方程式中,能表示晶格能的为Na+(g)+Cl-(g)NaCl(s);△H1,故选A。12、B【解题分析】
A.第二能层含有2个能级,分别是2s、2p能级,含有2p能级,A正确;B.第三能层含有3个能级,分别是3s、3p、3d能级,不含3f能级,B错误;C.第四能层含有4个能级,分别是4s、4p、4d、4f能级,含有4s能级,C正确;D.第五能层含有5个能级,分别是5s、5p、5d、5f、5g能级,含有5d能级,D正确;答案选B。13、C【解题分析】
0.1mol加成时需50.8g碘,即n(I2)==0.2mol,说明分子中含有2个C=C键;A.C15H27COOH中含有2个C=C键,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共(1.6+1.4)mol=3.0mol,故A错误;B.C15H31COOH为饱和酸,不含C=C键,故B错误;C.C17H31COOH中含有2个C=C键,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共(1.8+1.6)mol=3.4mol,故C正确;D.C17H33COOH中含有1个C=C键,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共(1.8+1.7)mol=3.5mol,故D错误;故答案为C。14、B【解题分析】分析:本题主要考察能量间的转化的方式,根据图可以知道,太阳能首先转化为化学能,其次化学能转化为热能。详解:由图可以知道,太阳能首先转化为化学能(燃料燃烧过程),其次化学能转化为热能(燃料燃烧放出热量);B正确;正确选项B。15、B【解题分析】
图中pH为4时Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,加入NaOH固体时,先与H+反应,然后铁离子转化为沉淀,且Ksp与温度与物质的性质有关,以此来解答。【题目详解】A.pH为4时Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,则Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],故A项正确;B.加入NaOH固体时,先与H+反应,然后铁离子转化为沉淀,则pH=5时溶液中的阳离子主要为Na+和Cu2+,故B项错误;C.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与离子浓度和沉淀的量均无关,说法合理,故C项正确;D.向含有FeCl3杂质的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3,可促进铁离子水解转化为沉淀,且不引入新杂质,可除杂,故D项正确。故答案为B16、C【解题分析】分析:碳酸氢钠溶液中碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,溶液显碱性,结合电荷守恒、物料守恒等解答。详解:A、溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),A正确;B、溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B正确;C、溶液呈碱性,故HCO3-的电离程度小于其水解程度,C错误;D、小苏打溶液中,碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,碳酸氢根离子的水解和电离都较微弱,水和碳酸氢根离子都电离出氢离子,只有碳酸氢根离子电离出碳酸根离子,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-),D正确。答案选C。点睛:本题考查离子浓度比较以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根离子可电离也可水解。HSO3-、H2PO4-等以电离为主,溶液显酸性;HCO3-、HS-等以水解为主,溶液显碱性。17、D【解题分析】
烷烃命名原则:①长-----选最长碳链为主链;②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;③近-----离支链最近一端编号;④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。【题目详解】CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从右边开始,在2号C含有1个甲基,在3号C含有1个乙基,该有机物名称为:2-甲基-3-乙基己烷;故选D。【题目点拨】本题考查了烷烃的命名,为高频考点。该题的关键是明确有机物的命名原则,选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,从离支链较近的一端给主链的碳原子编号。18、C【解题分析】
A.标准状况下己烷不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算22.4L己烷的物质的量,故A错误;B.溶液的体积未知,不能计算1mol/LNaOH溶液中含有的Na+数目,故B错误;C.7.8g过氧化钠的物质的量为=0.1mol,过氧化钠由2个钠离子和1个过氧根构成,1个过氧根中含有1个共价键,故0.1mol过氧化钠中含0.1NA个共价键,故C正确;D.存在N2O42NO2平衡,不能完全转化,因此将0.5molN2O4充入密闭容器中充分反应转化成NO2的数目小于NA,故D错误;答案选C。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意气体摩尔体积的使用范围和条件,①对象是否气体;②温度和压强是否为标准状况。19、D【解题分析】分析:A.根据面粉富含淀粉分析判断;B.根据胶体是分散质粒子介于1-100nm之间的分散系分析判断;C.根据常见的天然纤维和合成纤维分析判断;D.根据高温结构陶瓷耐高温,不怕氧化、密度小的性质分析判断。详解:A.面粉富含淀粉,淀粉属于多糖,在人体中水解产生葡萄糖,不适合糖尿病人食用,故A错误;B.胶体是分散质粒子介于1-100nm之间的分散系,属于混合物,而荧光灯内壁保护层的纳米氧化铝是纯净物,故不是胶体,故B错误;C.尼龙属于合成纤维,故C错误;D.高温结构陶瓷耐高温,不怕氧化、密度小,所以高温结构陶瓷时喷气发动机的理想材料,故D正确;故选D。20、B【解题分析】
令Fe的物质的量为1mol,根据方程式计算出生成氢气的物质的量,再根据相同条件下体积之比等于物质的量之比确定两反应中生成氢气体积之比。【题目详解】令Fe的物质的量为1mol,则:
Fe+2HCl=FeCl2+H2↑
1mol
1mol
3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2
1mol
mol,
相同条件下体积之比等于物质的量之比,则两反应中生成氢气体积之比为1mol:mol=3:4。
答案选B。【题目点拨】本题考查根据方程式的计算,比较基础,清楚铁与水蒸气的反应是关键,注意基础知识的理解掌握。21、B【解题分析】分析:根据图片知,水中溶解了氧气,铜、铁和水构成了原电池,较活泼的金属作负极,较不活泼的金属作正极,发生吸氧腐蚀,负极上铁失电子发生氧化反应,正极上氧气得电子发生还原反应,原电池放电时,电子从负极流向正极,据此分析。详解:根据图片知,水中溶解了氧气,铜、铁和水构成了原电池,较活泼的金属作负极,较不活泼的金属作正极,发生吸氧腐蚀。则A、该原电池中铜作正极,Fe作负极,原电池放电时,负极失电子容易被腐蚀,则此过程中铁被腐蚀,铜不被腐蚀,A正确;B、正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,B错误;C、该原电池放电时,外电路上电子从负极铁流向正极铜,C正确;D、此过程中铁被腐蚀负极上发生的电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁不稳定,容易被空气中的氧气氧化生成氢氧化铁,反应方程式为:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,D正确;答案选B。点睛:本题以原电池原理为载体考查了金属的腐蚀,难度不大,明确钢铁发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀的条件是解本题的关键,注意钢铁的吸氧腐蚀中还含有氢氧化亚铁生成氢氧化铁的反应。22、A【解题分析】
A、将溴乙烷与氢氧化钠共热,发生水解反应后,应先加入硝酸中和NaOH,再加AgNO3溶液来鉴别溴离子,故A错误;B、水与电石反应比较剧烈,因此实验室制乙炔时用饱和食盐水代替水,得到平稳的乙炔气体,故B正确;C、制取硝基苯时,采用水浴加热,使反应温度控制在50~60℃,温度计应插入水浴中,故C正确;D、碳化钙与水反应非常剧烈,反应放出大量的热,生成的氢氧化钙糊状物容易把导管口堵塞,所以在试管上部放置一团疏松的棉花,故D正确。故选A。二、非选择题(共84分)23、碳碳双键、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3
ABD【解题分析】分析:本题考查有机物推断,根据体重信息结合有机物结构及相互转化关系进行推断,从而得出各有机物的结构,是对有机化学基础知识的综合考查,需要学生熟练掌握分子结构中的官能团,抓官能团性质进行解答。详解:化合物D的比例模式为CH2=CHCOOH,硫酸氢乙酯水解得到E和硫酸,说明E为乙醇,从A经硫酸氢乙酯到E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,A的相对分子质量为28,可以推知其为乙烯,E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,则F为乙酸,G为乙酸乙酯,E与D反应得无色液体H为CH2=CHCOOCH2CH3,B的相对分子质量为28,为一氧化碳,C的相对分子质量略小于A,说明其为乙炔。(1)根据以上分析,D中含有的官能团为碳碳双键、羧基;化合物C为乙炔,结构简式为CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以发生类似①的加成反应,方程式为CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反应①的过程中碳碳双键消失,说明该反应类型是加成反应,故正确;B.化合物H含有碳碳双键,可进一步聚合成某种高分子化合物,故正确;C.在反应②、③都为酯化反应中,参与反应的官能团都为羧基和羟基,完全相同,故错误;D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,故正确。故选ABD。24、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解题分析】
(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【题目详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。25、电解质4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸发结晶,趁热过滤A取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,说明洗涤后的KNO3中没有Cl-51%【解题分析】分析:(1)根据NaNO3是易溶于水的盐判断;(2)根据NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2书写反应的化学方程式并配平;(3)根据影响化学反应速率的因素分析;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大分析解答;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,从尽可能多的析出硝酸钾考虑;(5)检验有没有Cl-;(6)根据硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先计算理论上100吨钠硝石可生产KNO3的质量,再求KNO3的产率。详解:(1)NaNO3是易溶于水的盐,属于电解质,故答案为:电解质;(2)一定温度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,该反应的化学方程式为4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案为:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根据影响化学反应速率的因素可知,可将矿石粉碎,以提高钠硝石的溶浸速率,故答案为:粉碎;(4)根据相关化合物溶解度随温度变化曲线可知,硝酸钾的溶解度随温度的变化明显,而氯化钠的溶解度随温度的变化不大,为减少KNO3的损失,步骤a应为蒸发结晶,趁热过滤;步骤b中需要析出硝酸钾晶体,为了尽可能多的析出硝酸钾,应该控制温度在10℃最好,故答案为:蒸发结晶,趁热过滤;A;(5)要验证洗涤后的KNO3中没有Cl-,只需要取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,即可说明洗涤后的KNO3中没有Cl-,故答案为:取最后一次洗涤的洗涤液少许于试管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出现白色沉淀,说明洗涤后的KNO3中没有Cl-;(6)根据硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理论上100吨钠硝石可生产KNO3的质量为100吨×10185=118.8吨,则KNO3的产率为60.6吨118.826、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解题分析】分析:根据流程图,用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,然后用盐酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反应析出草酸氧钛钡晶体,经过洗涤、干燥、灼烧得BaTiO3。其中将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3的离子方程式为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根据K=cSO42-cCO32-=cSO42-c详解:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反应的平衡常数K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;当c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L时,认为BaSO4转化为了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常温下是无色液体,遇水容易发生水解可知,在配制为抑止其水解,需将TiCl4固体溶于浓盐酸再加水稀释,故答案为:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反应得到草酸氧钛钡和HCl,故可循环使用的物质X是HCl;草酸氧钛钡晶体表面附着氯离子,验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净的方法为:取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净,故答案为:HCl;取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净;(4)BaTiO(C2O4)2•4H2O煅烧,发生分解反应,由元素守恒可知,生成高温下的气体产物有CO、CO2、H2O(g),煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式为BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案为:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。27、及时分离生成的水,促进平衡正向进行停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置,冷凝水的方向32%【解题分析】分析:(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,实验过程中发现忘记加沸石,应该停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石,故答案为:及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石;(2)加热至70℃左右保持恒温半小时,保持70℃,应该采用水浴加热方式,故答案为:水浴;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗,故答案为:洗掉碳酸氢钠;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法,所以装置中两处错误为温度计水银球的位置,冷凝水的方向,故答案为:干燥;温度计水银球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为20×1.219180mol=0.135mol,20mL无水乙醇的物质的量为20×0.78946mol=0.343mol,根据方程式可知,乙醇过量,所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135mol×208g/mol=28.08g,所以产率=实际产量理论产量×100%=9.0g28.08g28、××√××√√√×××√×××√××××【解题分析】分析:(1)相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物。(2)葡萄糖在碱性条件下与新制Cu(OH)2浊液反应。(3)白糖的主要成分是蔗糖。(4)在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质,在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物是非电解质。(5)蔗糖水解后的产物葡萄糖有还原性,自身没有还原性。(6)葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,葡萄糖是多羟基醛,果糖是多羟基酮,二者互为同分异构体。(7)蔗糖和麦芽糖是二糖,分子式都可用C12H22O11表示,它们互为同分异构体。(8)麦芽糖和水解产物葡萄糖中均含-CHO。(9)碘单质遇淀粉变蓝色。(10)植物油成分为高级脂肪酸甘油酯。(11)根据浓的无机盐溶液能使蛋白质发生盐析,而重金属盐能使蛋白质发生变性。(12)两种氨基酸可以各自形成二肽,甘氨酸与丙氨酸形成二肽时连接方式有两种。(13)根据天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯,但都是混甘油酯,没有固定的熔沸点。(14)两种二肽互为同分异构,水解产物可能是相同的氨基酸。(15)油脂中含有不饱和烃基,可与高锰酸钾溶液发生反应。(16)烃的含氧衍生物完全燃烧生成水和二氧化碳。(17)在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质,在水溶液
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