实验室管理试题

单项选择题：以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最正确答案。1．管理过程大致分为以下哪几个阶段〔E〕(中)A、筹划阶段B、组织阶段C、领导阶段D、控制阶段E、上述全部2．以下对于领导领导含义的解释，哪条不正确〔C〕(易)A、领导的本质是影响力B、领导是一个过程，是对人们施加影响的过程C、领导是单向的，即由领导者对被领导者施加影响D、领导也是一种艺术E、领导是一工程的性非常强的行为3．目前我国临床实验室状况，存在最薄弱的问题是〔E〕(难)A、改善实验室的工作环境B、引进和更新仪器设备C、提高检验人员技术水平D、增加检验工程E、提高实验室管理水平4．质量管理的“教父〞是〔A〕(易)A、PhilipCrosbyB、W.EdwardDemingC、ShewhartD、JosephJuranE、JamesO.Westgard5．美国通用电气公司质量总经理菲根鲍姆的《全面质量管理》发表于哪一年〔D〕(中)A、1945B、1950C、1961D、1964E、19676．全面质量管理通常用英文缩写是〔C〕(难)A、TQCB、AQCC、TQMD、AQPE、TQP7．ISO9000：2000标准关于质量控制的定义是〔A〕(难)A、质量管理的一局部，致力于满足质量要求B、质量管理的一局部，致力于增强满足质量要求的能力C、质量管理的一局部，致力于提供质量要求会得到满足的信任D、质量管理的一局部，致力于稳定质量的活动E、质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标的局部8．ISO9000：2000标准关于质量保证的定义是〔C〕(中)A、质量管理的一局部，致力于满足质量要求B、质量管理的一局部，致力于增强满足质量要求的能力C、质量管理的一局部，致力于提供质量要求会得到满足的信任D、质量管理的一局部，致力于稳定质量的活动E、质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标的局部9．以下描述的临床实验室质量管理的历史开展过程正确的选项是〔C〕(易)A、现场检查→质量控制→质量改良→质量体系→质量管理→全面质量管理B、现场检查→质量控制→质量保证一质量管理→质量改良一质量体系→全面质量管理C、现场检查→质量控制→质量保证→质量改良→质量体系→质量管理→全面质量管理D、现场检查一质量控制→质量保证→质量体系→质量改良→质量管理→全面质量管理E、现场检查→质量控制→质量改良一质量体系一质量管理→质量保证→全面质量管理10．以下EQA的作用正确的选项是〔ABCD〕(难)A、评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力；B、作为外部措施以补充实验室内部的质量控制程序；C、对权威机构进行的实验室现场进行补充；D、增加患者和临床对实验室能力的信任度；E、确定实验室能力11．关于质控品的使用，以下做法错误的选项是〔CE〕(易)A、假设使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值，要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配，并被实验室所证实B、使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数C、可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值D、质控品必须按患者标本那样进行检测E、更换新批号的质控品，不需重新确立统计学参数12．对参加室间间评价实验室的根本要求是〔ABCE〕(难)A、有明确的职责以确保参加室间质评活动B、有参加该活动的文件化程序C、执行该程序并提供证明参加活动的记录以及室间质评结果D、室间质评结果必须获得满意的结果E、提供出现不满意结果时所采取的纠正活动的证明资料13．质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括〔B〕(难)A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息14．实验室要求记录并形成文件的工程有〔E〕(难)A、纠正措施B、校准和校准验证工作C、仪器和检测系统的维护和功能检查D、方法性能规格的建立及确认E、以上全对15．方法的性能规格不包括〔E〕(难)A、准确度、精密度B、检验结果的报告范围〔或线性〕C、参考值D、特异性和分析灵敏度E、似然比16．以下对实验设施与环境要求描述正确的选项是〔ABCDE〕(难)A、实验设施应有助于检测活动的正确实施B、应确保环境条件不会使结果无效C、实验室应监测、控制和记录环境条件D、应对不相容活动的相邻区域进行隔离E、控制影响检测质量的区域的进入和使用17．室内质量控制图的理论依据是〔C〕(难)A、二项分布B、泊松分布C、正态分布D、偏态分布E、卡方分布18．N〔0，1〕为〔B〕(中)A、正态分布B、标准正态分布C、卡方分布D、二项分布E、泊松分布19．N〔u，＇〕为〔A〕(中)A、正态分布B、卡方分布C、标准正态分布D、二项分布E、泊松分布20．室内质控图中控制限为±2s表示(A)(易)A、95.5％的质控结果在此范围之内B、99％的质控结果在此范围之内C、99.7％的质控结果在此范围之内D、68.27％的质控结果在此范围之内E、90％的质控结果在此范围之内21．室内质控图中控制限为±3s表示〔D〕(易)A、68.2％的质控结果在此范围之内B、95.5％的质控结果在此范围之内C、99％的质控结果在此范围之内D、99.7的质控结果在此范围之内E、90％的质控结果在此范围之内22．室内质量图中控制限为±2s表示〔D〕(中)A、0.3％的质控结果在此范围之外B、l％的质控结果在此范围之外C、2％的质控结果在此范围之D、4.5％的质控结果在此范围之外E、3％的质控结果在此范围之外23．室内质量图中控制限为±3s表示(A)(中)A、0.3％的质控结果在此范围之外B、1％的质控结果在此范围之外C、2％的质控结果在此范围之外D、3％的质控结果在此范围之外E、4.5％的质控结果在此范围之外24．根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol／L，其标准差为0.2mmol／L。其概率为68．2％的区间为〔A〕(难)A、5.0±0.2B、5.0±O.3C、5.0±0.392D、5.0±O.4E、5.0±0.5725．根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol／L，其标准差为0.2mmol／L。其概率为95.00％的区间为〔C〕(中)A、5.0±0.2B、5.0±0.3C、5.0±0.392D、5.0±0.4E、5.0±0.5726．根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为根据正态分布下5.0mmol／L，其标准差为0.2mmol／L。其概率为99.00％的区间为〔E〕(难)A、5.0±0.2B、5.0±0.3C、5.0±0.392D、5.0±0.4E、5.0±0.5727．直线回归分析中，相关系数为正时(B)(中)A、表示Y随X的增加而减少B、表示Y随X的增加而增加C、表示Y随Ⅹ的增加而不变D、表示Y随X的减少而减少E、表示Y随X的减少而增加28．直线回归分析中，相关系数为负时(A)(难)A、表示Y随X的增加而减少B、表示Y随X的增加而增加C、表示Y随Ⅹ的增加而不变D、表示Y随X的减少而减少E、表示Y随X的减少而增加29、直线回归分析中，对于给定的X值、Y值在以按回归方程计算的Y值为中心的±2sy,x区间的概率为〔C〕(中)A、90.0％B、95.0％C、95.5％D、99.4％E、99.7％30．正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的〔D〕(中)A、50.5％B、55.2％C、62.8％D、68.2％E、69.2％31．正态曲线下面积有一定的规律，μ±2σ的面积占总面积的〔E〕(中)A、80.5％、B、85.5％C、88.5％D、90.5％E、95.5％32．正态曲线下面积有一定的规律，μ±3σ的面积占总面积的〔D〕(中)A、80.7％B、85.7％C、98.7％D、99.7％E、99.9％33．统计中应用最广泛、最重要的一个指标体系，用来说明一组变量值的集中趋势、中心位置或平均水平是〔B〕(中)A、标准差B、平均数C、变异系数D、极差E、方差34．一组数值中最大值与最小值的差值是〔D〕(易)A、均数B、标准差C、变异系数D、极差E、方差35．以均数为中心、左右完全对称的钟型曲线，在横轴上方均数处曲线位置最高是〔C〕(易)A、二项分布B、泊松分布C、正态分布D、双峰分布E、偏态分布36．正态分布的两个参数是〔A〕(中)A、均数u和标准差σB、均数X和标准差sC、标准差和方差D、标准差和变异系数E、平均数和标准误37．在评价方法精密度的过程中常用的统计学指标是〔B〕(易)A、平均数B、标准差和变异系数C、相关系数D、标准误E、极差38．比拟均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用〔A〕(中)A、变异系数B、极差C、方差D、标准差E、偏倚39．同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的极差〔R1〕为0.5mmol／L，B实验室20天测定结果的极差为〔R2〕为0.3mmol／L。对于血糖的变异度,以下哪项是正确的〔B〕(难)A、A实验室小于B实验室B、A实验室大于B实验室C、A实验室等于B实验室D、A实验室和B实验室难以比拟E、需要用其他的统计量描述40．同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的标准差〔S1〕为0.4mmol／L，B实验室20天测定结果的标准差为〔S2〕为0.3mmol／L。对于血糖的变异度,以下哪项是正确的〔A〕(中)A、A实验室大于B实验室B、A实验室小于B实验室C、A实验室等于B实验室D、A实验室和实验室难以比拟E、需要用其他的统计量描述41．同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的变异系数〔CV1〕为3.2％，B实验室20天测定结果的变异系数〔CV〕为2.1％。对于血糖的精密度，以下哪项是正确的〔B〕(中)A、A实验室大于B实验室B、A实验室小于B实验室C、A实验室等于B实验室D、A实验室和B实验室难以比拟E、需要用其他的统计量描述42．测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol／L，标准差为0.25mmol／L，其变异系数应为〔E〕(难)A、1％B、2％C、3％D、4％E、5％43．在某一天对某一浓度水平血糖质控品进行重复检测4次，其测定结果分别为5.2mmol／L、5.3mmol／L、5.4mmol／L、5.4mmol／L，其极差〔R〕为(C)(中)A、0.0mmol／LB、0.1mmol／LC、0.2mmol／LD、0.3mmol／LE、0.4mmol／L44．均数适用于〔C〕(中)A、二项分布资料B、泊松分布资料C、正态分布资料D、偏态分布资料E、卡方分布资料45．某方法经反复测定得出的结果很接近于真值，说明该方法〔A〕(中)A、准确度高B、精密度高C、灵敏度高D、重复性好E、特异性高46．精密度无法直接衡量，往往以不精密度表达，常用的表示量是〔B〕(难)A、偏倚B、标准差C、总误差D、允许不准确度E、允许不精密度47．研究同一方法反复测定某一样品获得测定值间的一致性可采用：〔B〕(难)A、准确度B、精密度C、显著性试验D、变异指数E、灵敏度48．经常用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准，是为了尽可能消除〔E〕(难)A、总误差B、随机误差C、人为干扰D、不确定度E、系统误差｀49．测量不确定度说明了测量之值分散性的参数，其表示量为〔B〕(中)A、总误差B、标准差C、不确定度D、算术平均值E、变异系数50．有关测量不确定度的描述不正确的〔D〕(中)A、说明赋予被测量之值的分散性B、是一个区间C、表示的符号为正值D、不确定度愈小，测量水平愈低，测量结果的使用价值愈低E、不能说明测量结果是否接近真值51．A类标准不确定度表达错误的选项是〔A〕(易)A、根据经验或资料及假设的概率分布估计的标准差表征B、A类标准不确定度用实验的的标准差表征C、用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度D、用符号UA表示E、具有客观性和统计学的严格性52．当测量结果是由假设干其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度，称为〔C〕(易)A、A类标准不确定B、B类标准不确定度C、合成标准不确定度D、扩展不确定度E、范围不确定度53．扩展不确定度的定义是〔E〕(难)A、用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度B、当测量结果是由假设干其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度C、用不同于观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度D、测量不确定度分为标准不确定度和扩展不确定度E、是确定测量结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的大局部可望含于此区间54．扩展不确定度是将合成标准不确定度扩展了Κ倍得到的，K值一般为〔B〕(中)A、1，2B、2，3C、3，4D、1，3E、2，455．测量结果与在重复性条件下，对同一测量进行无限屡次测量所得结果的平均值〔A〕(难)之差，称为A、随机误差B、相对误差C、系统误差D、不确定度E、绝对误差56．测量结果是系统误差、随机误差与什么之和〔A〕(中)A、真值B、靶值C、中位数D、总体均值E、平均值57．在重复性条件下，对同一被真值测量进行无限屡次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为〔C〕(难)A、随机误差B、相对误差C、系统误差D、不确定度E、绝对误差58．测量结果中系统误差与随机误差的综合，表示测量结果与真值的一致程度的是〔B〕(难)A、精密度B、准确度C、不精密度D、允许误差E、总误差59．Levey－Jenning质控图中用来确定界限的是〔D〕(中)A、标准差B、标准误C、变异系数D、平均值和标准差E、极差60．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol／L，某一天质控测定结果为5.0mmol／L，该测定结果的Z－分数为〔E〕(易)A、－0.5B、＋0.5C、0D、＋1E、－161．控制图是由谁最先提出并在生产管理中应用的〔A〕(中)A、ShewharB、Levey和JenningsC、J.OWestgardD、HenryE、Segalove62．最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是〔B〕(难)A、Belk和SundermanB、Levey和JenningsC、J.OWestgardD、T.P.WhiteheadE、W.A.Shewhart63．如果实验室在室内质控中采用了12S规那么，N=1〔一个质控物〕，根据正态分布规律，该质控规那么的假失控概率应为〔B〕(难)A、10％B、4.5％C、4％D、2％E、1％64．如果实验室在室内质控中采用了13s规那么，N＝1〔—个质控物〕，根据正态分布规律，该质控规那么的假失控概率应为〔E〕(难)A、4.5％B、4％C、2％D、1％E、0.3％65．室内质量控制中的平均值控制图主要观察测量值的平均变化情况，用于考察〔C〕(难)A、精密度B、特异性C、准确度D、敏感性E、误差66．极差控制图主要观察测量值分散程度的变化，用于考察测定的〔A〕(中)A、精密度B、特异性C、准确度D、敏感性E、误差67．Z－分数〔Z－score〕是〔A〕(难)A、〔测定结果一均值〕／标准差B、〔测定结果一靶值〕／靶值C、〔测定结果一均值〕／均值D、标准差／均值E、标准差／均值×100％68．如果要将不同浓度水平质控结果标记在同一张控制图上，应采用〔B〕(中)A、Levey－Jennings控制图B、Z－分数图C、－R控制图D、－s控制图E、Shewhart图69．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol／L，标准差为0.5mmol／L，在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果3.5mmol／L，应判断为〔B〕(中)A、在控B、失控C、警告D、±2s范围内E、±3s范围内70．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol／L，标准差为0.5mmol／L，在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果6.8mmol／L，应判断为〔C〕(难)A、在控B、失控C、警告D、±2s范围内E、±1s范围内71．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol／L，标准差为0.5mmol／L，在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果4.7mmol／L，应判断为〔A〕(易)A、在控B、失控C、警告D、±1s范围内E、±3s范围内72．平均值－极差控制图由平均值控制图及极差控制图两局部组成。平均值控制图主要观察测量值的平均值变化情况。极差控制图主要观察测量值分散程度的变化。因此，平均值一极差控制图是一种有效的控制方法，它表现在〔A〕(难)A、既用于考察测定的准确度，又可用于考察测定的精密度B、只用于考察测定的精密度C、只用于考察测定的准确度D、不能考察测定的准确度E、不能考察测定的精密度73．某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol／L，标准差为0.5mmol／L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol／L，标准差为0.25mmol／L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol／L，病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol／L，两个浓度水平测定结果的Z－分数是〔E〕(难)A、－0.5和十0.5B、＋0.5和－0.5C、0和0D、＋1和十1E、－1和－l74．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol／L，标准差为0.5mmol／L，在绘制单值质控图时，其控制图的中心线是〔D〕(中)A、4.5mmol／LB、5.0mmol／LC、5.5mmol／LD、6.0mmol／LE、6.5mmol／L75．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol／L，标准差为0.5mmol／L，在绘制单值质控图时，其控制图的警告线是〔C〕(难)A、5.0～6.0mmol／LB、4.5～6.5mmol／LC、5.0～7.0mmol／LD、3.5～7.5mmol／LE、5.5～8.0mmol／L76．假定血糖在常规实验室⒛天测定的质控结果的均数为6.5mmol／L，标准差为0.5mmol／L，在绘制单值质控图时，其控制图的控制线是〔E〕(难)A、5.0～6.0mmol／LB、4.5～6.5mmol／LC、4.0～7.0mmol／LD、3.5～7.5mmol／LE、5.0～8.0mmol／L77．在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol／L，s1为0.220mmol／L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol／L，s2为0.275mmol／L。以此数据绘制质控图。病理浓度水平质控品的警告线为〔D〕(中)A、4.84～6.16mmol／LB、5.06～5.94mmol／LC、5.28～5.72mmol／LD、7.70～8.80mmol／LE、7.425～9.075mmol／L78．在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol／L，s1为0.220mmol／L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol／L，s2为0.275mmol／L。以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的警告线为〔B〕(中)A、4.84～6.16mmol／LB、5.06～5.94mmol／LC、5.28～5.72mmol／LD、7.70～8.80mmol／LE、7.425～9.075mmol／L79．在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol／L，s1为0.220mmol／L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol／L，s2为0.275mmol／L。以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的控制线为〔B〕(难)A、5.06～5.94mmol／LB、4.84～6.16mmol／LC、5.28～5.72mmol／LD、7.70～8.80mmol／LE、7.425～9.075mmol／L80．在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol／L，S1为0.220mmol／L：其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol／L，S2为0.275mmol／L。以此数据绘制质控图。病理浓度水平质控品的控制线为(E)(中)A、、5.06～5.94mmol／LB、4.84～6.16mmol／LC、5.28～5.72mmol／LD、7.70～8.80mmol／LE、7.425～9.075mmol／81．一个质控结果超过±2s，提示警告，其规那么(A)(中)A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10.0582．一个质控结果超过±2．5s，提示存在随机误差，其规那么应为(B)(难)A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10.0583.一个质控结果超过±3s，提示存在随机误差，其规那么应为(C)(中)A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10.0584.一个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过＋2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差，此规那么应为(C)(难)A、10.05B、10.01C、R4sD、22sE、12S85．10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规那么，表示存在系统误差，此规那么应为(D)(难)A、7B、8C、9D、10E、1286.在室内质量控制规那么中，对系统误差检出敏感的规那么是(D)(易)A、12sB、12.5sC、13sD、22sE、10.0587．在室内质量控制规那么中，以下哪一规那么对随机误差不敏感(D)(易)A、12sB、12.5sC、13sD、22sE、10.0588．在室内质量控制规那么中，对随机误差检出敏感的规那么是〔A〕(易)A、13SB、22SC、41SD、10XE、2of32S〔连续三个质控结果中有两个同时超出＋2s或－2s〕89．在使用经典的Westgard多规那么质控方法时〔N=2〕，要判断分析批为失控时，只需要其中任一规那么失控即可；如果要判断为分析批在控，其所有的规那么都必须在控。并且在失控时不同规那么可提示其发生的误差类型，以下哪项是正确的〔B〕(中)A、12S作为失控规那么B、22S失控提示系统误差C、13S提示小的系统误差D、R4S失控提示系统误差E、10X作为警告规那么90．某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol／L，，标准差为0.5mmol／L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol／L，标准差为0.25mmol／L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol／L，病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol／L，这两个质控数据的控制状态属于(D)(难)A、正常浓度水平在控，病理浓度水平失控B、正常浓度水平失控，病理浓度水平在控C、均失控D、均在控E、无法确定91．在室内质控规那么中，对系统误差不敏感的规那么是〔A〕(中)A、13SB、22SC、41SD、10XE、〔2of3〕2S92．在室内质量控制规那么中，对系统误差检出敏感的规那么是(D)(中)A、12SB、13SC、125D、10XE、10.0593.在室内质量控制规那么中，对随机误差检出敏感的规那么是〔A〕(难)A、R4SB、22SC、41SD、10XE、〔2of3〕2S94．经典的Westgard多规那么指的是〔C〕(中)A、12S〔警告〕/13SB、12S〔警告〕/13S／22SC、12S〔警告〕/13S/22S/R4S/41S/10XD、12S〔警告〕/13S/22S/R4SE、12S／13S／22S／R4S/41S/10X95．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，如果采用12S规那么，其失控制界限为(B)(难)A、下限为5mmol／L，上限为6mmol／LB、下限为4mmol／L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol／LD、下限为4mmol／L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol／L96．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol／L，标准差为0.5mmol｀L，如果采用22S规那么，其失控制界限为(C)(难)A、下限为5mmol／L，上限为6mmol／LB、下限为4mmol／L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol／LD、下限为4mmol／L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol／L97．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol／L，标准差为0.5mmol｀L，如果采用41S规那么，其失控制界限为(A)(中)A、下限为5mmol／L，上限为6mmol／LB、下限为4mmol／L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol／LD、下限为4mmol／L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol／L98．假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol／L，标准差为0.5mmol｀L，如果采用R4S规那么，其失控制界限为(C)(难)A、下限为5mmol／L，上限为6mmol／LB、下限为4mmol／L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol／LD、下限为4mmol／L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol／L99．13S规那么的控制界限是(D)(中)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线100.22S规那么控制界限是(C)(易)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线101.13S指的是表示存在随机误差(B)(中)A、同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过＋2s，另一质控结果超过-2sB、一个质控结果超过±3s，为违背此规那么，提示存在随机误差C、两个连续质控结果同时超过＋2s或－2s，为违背此规那么，表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过＋1s或－1s，为违背此规那么，表示存在系统误差E、十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规那么，表示存在系统误差102．R4S指的是(A)(易)A、同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过＋2s，另一质控结果超过－2s，表示存在随机误差B、一个质控结果超过X±3S，为违背此规那么，提示存在随机误差C、两个连续质控结果同时超过＋2s或－2s，为违背此规那么，表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过＋1s或－1s，两个质控品连续两次测定都超过＋1s或－1s，为违背此规那么，表示存在系统误差E、十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规那么，表示存在系统误差103．22S指的是〔C〕(难)A、同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过＋2s，另一质控结果超过－2s，表示存在随机误差B、一个质控结果超过±3s，为违背此规那么，提示存在随机误差C、两个连续质控结果同时超过＋2s或－2s，为违背此规那么，表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过十1s或－1s，两个质控品连续两次测定都超过X＋1s或X－1s，为违背此规那么，表示存在系统误差E、10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规那么，表示存在系统误差104．41S指的是〔D〕(中)A、同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过十2s，另一质控结果超过－2s，表示存在随机误差B、一个质控结果超过X±3s，为违背此规那么，提示存在随机误差C、两个连续质控结果同时超过＋2s或－2s，为违背此规那么，表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过＋1s或－1s，两个质控品连续两次测定都超过＋1s或一1s，为违背此规那么，表示存在系统误差E、十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规那么，表示存在系统误差105．10X指的是(E)(难)A、同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过十2s，另一质控结果超过－2s，表示存在随机误差B、一个质控结果超过±3s，为违背此规那么，提示存在随机误差C、两个连续质控结果同时超过＋2s或－2s，为违背此规那么，表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过十1s或－1s，两个质控品连续两次测定都超过＋1s或－1s，为违背此规那么，表示存在系统误差E、10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规那么，表示存在系统误差106．Levey--Jennings质控图中中心线为(A)(难)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线107．LeveyˉJennings质控图中警告线为(C)(中)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线108.LeveyˉJennings质控图中常用的失控线为(D)(中)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线109．41S规那么的控制界限是(B)(难)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线｀E、±4s线110.R4S规那么的控制界限是(C)(易)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线111．〔2of3〕2S规那么的控制界限为(C)(难)A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线112．在临床检验质量控制中，其敏感度的指标是(B)(中)A、假失控概率B、误差检出概率C、在控预测值D、失控预测值E、失控效率113．在临床检验质量控制中，其特异度的指标是(A)(难)A、假失控概率B、误差检出概率C、在控预测值D、失控预测值E、失控效率114．误差检出概率指的是(B)(中)A、假失控批数/〔假失控批数十真在控批数〕×100％B、真失控批数／真失控批数十假在控批数〕×100％C、真失控批数/〔真失控批数十假失控批数〕x100％D、假在控批数/〔真在控批数十假在控批数〕×100％E、真在控批数／〔真在控批数十假在控批数〕×100％115．假失控概率指的是(A)(难)A、假失控批数/〔假失控批数十真在控批数〕×100％B、真失控批数／真失控批数十假在控批数〕×100％C、真失控批数/〔真失控批数十假失控批数〕×100％D、假在控批数/〔真在控批数十假在控批数〕×100％E、真在控批数／〔真在控批数十假在控批数〕×100％116．每个月的月末，要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现累积的标准差或变异系数发生显著性变化，就要进行〔B〕(中)A、增加质控物个数B、对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计C、增加质控规那么D、减少质控物个数，增加质控规那么E、增加质控物个数，减少质控规那么117．稳定性较短的质控品，设定控制限时可以采用〔D〕(难)A、计算新的均值B、以前的均值来估计新的标准差C、计算新的标准差D、以前变异系数来估计新的标准差E、以前的均值118，每月应对室内质控数据进行以下统计，最恰当的是〔D〕(中)A、仅当月所有工程原始质控数据B、仅当月所有工程质控数据的质控图C、仅当月的失控累积报告D、当月所有工程原始质控数据，当月所有工程质控数据的质控图，当月每个测定工程原始质控数据的平均数、标准差和变异系数，当月每个测定工程除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数，当月及以前每个测定工程所有在控数据的累积平均数、标准差和变异系数，当月的失控累积报告E、没有任何要求119．控制规那么决定了〔C〕(难)A、系统误差B、变异系数．C、控制界限D、总误差E、随机误差120．控制界限通常以什么表示〔E〕(难)A、均值B、变异系数C、精密度水平D、准确度水平E、标准差的倍数121．Grubbs法实际上是〔A〕(中)A、异常值检验法B、正常值检验C、正态分布检验法D、正偏态分布检验法E、负偏态分布检验法122．操作过程标准图中的操作点指的是(E)(难)A、不精密度B、不准确度C、允许不精密度D、允许不准确度E、不精密度和不准确度123．操作过程标准图来自〔C〕(难)A、本钱一效率模型B、质量一本钱模型C、质量一方案模型D、质量一失效模型E、质量控制预测值模型124．成效函数图与操作过程标准图之间的关系根底是(B)(难)A、系统误差B、临界系统误差C、随机误差D、不精密度E、不准确度125．建立质量一方案模型中的数学表达式中的z值一般定为(C)(难)A、1.96B、3C、1.65D、2E、2.58126．在质控方法的设计上对误差检出概率和假失控概率的一般要求是(D)(中)A、误差检出概率80％以上，假失控概率小于10％B、误差检出概率95％以上，假失控概率小于5％C、误差检出概率90％以上，假失控概率小于1％D、误差检出概率90％以上，假失控概率小于5％E、误差检出概率97％以上，假失控概率小于0.3％127．临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于〔A〕(难)A、24小时B、36小时C、18小时D、12小时E、48小时128.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于(D)(中)A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天129．以下对临床化学质控品要求的描述，错误的选项是〔B〕(难)A、人血清基质B、到实验室后的有效期应在2年以上C、无传染性D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少E、瓶间变异小130．临床化学质控品中酶类工程的瓶间CV％一般应小于〔B〕(中)A1％B2％C3％D4％E5％131．根据20或更多批获得的质控测定结果，对数据进行离群值检验后计算所得的均数〔E〕(难)A、几何平均值B、算术平均数C、累积平均数D、作为质控品有效期内的常规中心线E、作为质控品有效期内的暂定中心线132．以最初20个数据和3～5个月在控数据聚集的所有数据计算的累积平均值〔D〕(中)A、几何平均值B、算术平均数C、累积平均数D、作为质控品有效期内的常规中心线E、作为质控品有效期内的暂定中心线133．拟更换新批号的质控品时，最好在“旧〞批号质控品使用结束前，新批号质控品与“旧〞批号质控品一起测定，目的是〔A〕(难)A、建立新的均值和标准差B、节省时间C、质量控制D、增加质控物数量E、提高误差检出能力134．使用质控图监测质控结果时，如果出现某一结果超过控制界限，以下哪一做法是不对的〔C〕(中)A、立即重新测定同一质控品B、新开一瓶质控品，重测失控工程C、将此结果从质控图中剔除D、用新的校准液重新校准仪器E、检查仪器状态135．在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，以下哪一做法是对的〔A〕(中)A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B、先发出病人结果，然后寻找原因C、发出病人结果，不寻找原因D、增加质控物个数，提高误差检出能力E、增加质控规那么，提高误差检出能力136．最常用的室内质控方法评价和设计的工具有(E)(易)

A、患者标本的双份测定

B、ROC曲线C、z－分数图D、Levey-Jennings质控图方法决定图E、操作过程标准〔OPSpecs〕图137．一般应选择多少个患者标本进行患者结果的比拟(B)(中)A、1或2个B、2或3个C、3或4个D、4或5个E、5或6个138．对分析前误差敏感的质控方法是(B)(难)A、利用质控品进行质控的方法B、Delta法C、患者标本的双份测定D、患者结果的比拟E、多规那么控制方法139．利用质控品进行质量控制的局限性(E)(中)A、质控品价格昂贵B、质控品不稳定C、质控品可能显示出不同于患者标本的特征D、通常只监测分析阶段，忽略分析前阶段E、以上都对140．利用A0N〔患者结果均值法〕质量控制方法时，不必考虑的参数或统计量是〔C〕(难)A、患者标本数据的均值B、患者标本测定结果的总体标准差C、控制界限确定的误差检出概率D、计算患者标本均数的标本量E、分析标准差141．利用患者数据的质量控制方法不包括(D)(难)A、患者结果均值法B、差值检查C、患者结果的多参数核查法D、实验室内检测方案E、患者标本双份检测142．患者数据质量控制方法是(A)(难)A、直接监控患者标本的结果B、间接控制患者标本的结果C、比利用质控物进行质控的方法好D、可以取代质控物进行质控的方法E、与利用质控物控进行质控的方法一样143．正态均值法需要计算患者数据的(E)(中)A、均值B、标准差C、标准误D、变异系数E、均值和标准差144．移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控，这一定值是(D)(易)A、5％B、4％C、3％D、2％E、1％145．移动均值法质量控制对标本量有所规定，美国病理学家学会的血液委员会〔CAP－HRC〕已提议，实验室在它们的主要工作班次处理标本少于多少时，不能使用移动均值法(C)(易)A、24B、50C、100D、200E、300146.计算delta值△〔％〕公式为(D)(中)(易)A、Δ〔％〕=第二次结果一第一次结果B、△〔％〕=第一次结果一第二次结果C、△〔％〕=【〔第二次结果一第一次结果)/第一次结果】×100D、△〔％〕=【〔第二次结果一第一次结果〕／第二次结果】×100结果E、△〔％〕=【〔第二次结果一第一次结果〕／〔第一次结果一第二次结果〕】×100147．患者标本双份测定结果的差值可以绘制在何种质控图上(B)(易)A、均值控制图B、极差控制图C、Z－分数图D、标准差控制图E、Levey-Jennings控制图148．室间质评样本的检测〔B〕(中)A、实验室必须在最正确条件下检测室间质评样本B、实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C、实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本D、实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本E、实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本149．在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者，将定为〔C〕(中)A、不作规定B、不计任何分C、不满意的EQA成绩，该次活动的得分为0D、不作任何处理E、请补上结果150．对于不是由于未参加而造成的不满意的EQA成绩，实验室〔D〕(难)A、不作任何处理B、不作规定C、由检验科主任决定D、必须进行适当的培训及采取纠正措施E、重新校准仪器151．我国常规化学、临床血液学室间质评活动的可接受成绩为〔A〕(易)A、≥80％B、≤80％C、≥90％D、≤90％E、100％152．每次室间质量评价活动每一分析工程未能到达80％得分那么称为〔A〕(易)A、不满意的EQA成绩B、不成功的EQA成绩C、满意的EQA成绩D、成功的EQA成绩E、及格153．每次室间质评所有评价工程未到达80％得分称为〔A〕(易)A、不满意的EQA成绩B、不成功的EQA成绩C、满意的EQA成绩D、成功的EQA成绩E、及格154．对同一分析工程，在室间质评活动中连续两次活动或连续三次中的两次活动未能到达满意的成绩那么称为〔D〕(中)A、不满意的EQA成绩B、满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、及格155．所有评价的工程连续两次活动或连续三次中的两次活动未能到达满意的成绩那么称为〔B〕(易)A、不满意的EQA成绩B、不成功的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、满意的EQA成绩E、及格156．在临床化学室间质评某次活动中，血钾五个不同批号的检测结果均在可接受范围之内，其得分应为〔E〕(中)A、0％B、40％C、60％D、80％E、100％157．在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其得分应为〔D〕(中)A、20％B、40％C、60％D、80％E、100％158．在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有一个批号结果超过规定的范围，其成绩判断为〔A〕(中)A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、满足要求159．在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有两个批号结果超过规定的范围，其得分应为〔C〕(中)A、20％B、40％C、60％D、80％．E、100％160．在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有两个批号结果超过规定的范围，其成绩应判断为〔B〕(中)A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、满足要求161．在临床化学室间质评某次活动申，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有三个批号结果超过规定的范围，其得分应为〔B〕(中)A、20％B、40％C、60％D、80％E、100％162．在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有四个批号结果超过规定的范围，其得分应为〔A〕(中)A、20％B、40％C、60％D、80％E、100％163．在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有五个批号结果超过规定的范围，其得分应为〔A〕(中)A、0％B、20％C、40％D、60％E、80％164．在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为80％，第二次得分仍为80％，其全年的质评成绩应判断为〔C〕(难)A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、满足要求165．在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为60％，第二次得分仍为40％，其全年的质评成绩应判断为〔D〕(易)A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、满足要求166．某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60％，并且其偏倚均为正的偏倚，可提示测定系统存在误差类型〔D〕(难)A、随机误差B、过失误差C、操作误差D、系统误差E、试剂误差167．某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60％，并且其偏倚一个为正，另一个为负，可提示测定系统存在误差类型〔A〕(难)A、随机误差B、过失误差C、操作误差D、系统误差E、试剂误差168．某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本均在可接受范围之内，得分为100％，但五标本的偏倚均为正偏倚，可提示测定系统存在误差类型〔B〕(难)A、随机误差B、小的系统误差C、操作误差D、过失误差E、试剂误差169．某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol／L，靶值为5.0mmol／L，其评价范围为靶值±10％。该测定工程室间质量评价的可接受范围为〔A〕(中)A、4.5～5.5mmol／LB、4.0～6.0mmol／LC、3.0～7.0mmol／LD、3.5～6.5mmol／LE、3.5～7.0mmol／L170．某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol／L，靶值为5.0mmol／L，其评价范围为靶值±10％。可将此次测定结果判断为〔D〕(中)A、不可接受B、不在控C、不满意D、可接受E、不成功171．某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol／L、4.60mmo／L、4.00mmol／L、3.20mmol／L、3.70mmol／L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol／L、5.00mmol／L、4.50mmol／L、3.50mmol／L、4.00mmol／L；其评价标准为靶值±10％。此次血糖室间质量评价的得分为〔C〕(难)A、100％B、60％C、80％D、40％E、20％172．某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol／L、4.60mmo／L、4.00mmol／L、3.20mmol／L、3.70mmol／L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol／L、5.00mmol／L、4.50mmol／L、3.50mmol／L、4.00mmol／L；其评价标准为靶值±10％。此次血糖室间质量评价的成绩为〔A〕(难)A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、不可接受的成绩173．目前我国常规化学测定工程在室间质量评价活动中的评价标准不包括〔E〕(难)A、固定范围〔例如：±4mmol／L〕B、固定百分数〔例如：±10％的靶值〕C、以上两者的结合〔例如：±6mg／dL或±10％靶值，取较大的值〕D、范围基于组标准差〔s〕〔例如：±2s〕E、SDI174．室间质量评价活动中出现不及格结果时，实验室本身的问题中不应包括〔D〕(难)A、书写错误B、方法学问题C、技术问题D、评价标准E、单位换算问题175．室间质量评价活动中出现不及格结果时，与室间质量评价组织有关的问题中不应包括〔B〕(易)A、输人错误B、质控品不恰当的复溶C、靶值D、室间质评物问题E、评价标准176．参加室间质量评价活动中出现不及格工程时，应采取的措施中不包括〔E〕(难)A、首先检查是否由于书写错误所致B、研究是否由于方法学问题所致C、调查是否由于操作技术上的问题所致D、与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当E、不采取任何措施177．最早组织开展临床检验室间质量评价活动的人是〔A〕(易)A、Belk和SundermanB、Levey和JenningsC、J．O．WestgardD、T．P．WhiteheadE、W．A。Shewhart178．组织假设干实验室，共同在规定的时间内，测得同一批号血清，收集测得结果作出统计学分析，目的在于调查各实验室的工作质量，观察试验的准确性；比拟各实验室间的数值，并采取相应的措施，使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为〔D〕(难)A、方法比拟B、质量保证C、质量方案D、室间质量评价E、室内质量控制179．目前，我国各级临床检验中心组织的室间质量评价为〔A〕(难)A、实验室间检测方案B、测量比照方案C、值方案D、分割样品检测方案E、定性方案180．关于室间质量评价标本的检测，以下说法不正确的选项是〔E〕(难)A、必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法B、测定次数必须和常规检测患者样本次数一样C、在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流D、实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析E、为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值181．室间质量评价活动中，偏倚的计算公式是〔A〕(中)A、〔测定结果一靶值〕／靶值×100％B、〔测定结果－均值〕／标准差C、测定结果／均值×100％D、〔测定结果一靶值〕E、〔测定结果一均值〕182．某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol／L，靶值为5.0mmol／L，其偏倚为〔D〕(中)A、1％B、2％C、3％D、5％E、10％183．目前室间质量评价活动主要评价的是〔C〕(易)A、精密度B、灵敏度C、准确度D、特异性E、总误差184．为保证检验结果的准确可靠，实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本，以下哪项措施不可能可靠地识别患者标本〔C〕(易)A、标本的惟一性编号B、患者的姓名及其他信息C、患者的诊断D、患者的住院号E、患者的病房号185．关于标本外送，以下哪项描述是错误的〔D〕(难)A、参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺B、送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告C、参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士D、当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时，送检实验室应对结果给予新的解释E、检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址，可视双方协议而定186．关于室间质量评价〔EQA〕，以下哪种说法是错误的〔A〕(难)A、为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本B、EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字C、EQA方案必须文件化，检测结果应留底D、对于不能参加EQA方案的检测工程，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系E、对于相同工程用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系187．造成血清／血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是〔C〕(中)A、溶血B、高胆红素C、脂血，D、药物E、高纤维蛋白原188．维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的〔B〕(中)A、氧化性B、复原性C、改变了反响的pHD、与被测物的络合作用E、改变了被测物的空间结构189．口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对以下测定可产生何种影响〔B〕(难)A、甲状腺素、铁、铜离子皆降低B、甲状腺素、铁、铜离子皆增高C、仅甲状腺素增高D、甲状腺素增高，铁、铜离子降低E、甲状腺素降低，铁、铜离子增高190．以下何种物质红细胞中含量比血浆中低〔E〕(易)A、CrB、LDHC、ASTD、HbE、Ca191．对真空采血管的评价，哪一种说法是不正确的〔E〕(难)A、可控制采血量C、减少溶血的发生B、减少采血过程中的生物性污染D、操作方便，减少工作强度E、即使不加添加剂，亦可快速别离出血清192．所有送检标本，皆应视作具有以下何种潜在性危害的标本〔C〕(易)A、致癌性B、毒性C、生物危害性D、过敏性E、致畸性193．床边试验〔P0CT〕首先应注意的是〔B〕(中)A、敏感度B、准确度C、特异度D、灵敏度E、稳定度194．用于确诊目的时，选择的检验工程应注意的是〔C〕(