结核药物研究进展课件

治疗结核病的新药青海省第四人民医院戴景涛一线抗结核药〔敏感结核病〕二线抗结核药〔耐药结核病〕全球抗结核新药研发进展发现临床前研法发临床研究先导化合物优化临床前研发一期二期三期毒理活动性感染潜在感染治愈死亡传播传播结核分枝杆菌气溶胶复燃复发结核分枝杆菌在人体宿主的生存巨噬细胞的吞噬作用结核杆菌抵抗溶酶体的降解细胞内生存&复制-逃往细胞液 -在巨噬细胞外生存〔如肉芽肿干酪样病变区域〕 -调节氮&氧压力 -控制自体吞噬过程结核分枝杆菌:可能是在不同水平阻碍宿主免疫应答最成功的致病菌。结核杆菌小颗粒异常离子环境？自噬体异常抗体表达？复原型辅酶II白细胞介素12抗结核药物和它们的靶向复制活泼休眠核糖体RNA聚合酶DNA旋转酶叶酸或水杨酸盐代谢海藻糖二分枝酸酯分枝菌酸阿拉伯半乳聚糖肽聚糖ATP合成酶脂阿拉伯甘糖露未知蛋白合成酶抑制剂ATP合成酶抑制剂DNA合成酶抑制剂细胞膜及多靶向抑制剂预期目标产品简介生物学特性治疗MDR-TB和XDR-TB有新作用机制的新的化学分类现有的化学分类覆盖耐药菌株毒性低的药物，如肝毒性缩短治疗时间强大的杀菌作用对潜伏，休眠或者变异菌群均有作用加入新药和它的复合制剂后的方案作用更强大，更安全较不频繁的给药剂量好的药代动力学特点，包括较长的半衰期和靶器官药物浓度间断给药仍然保持效力（如，每周1-3次给药）新的固定剂量复合制剂以及给药技术减少服用药片数量的负担更多有效药物的复合制剂来减少服用药片的数量适合儿童的新药配方药物的相互作用无细胞色素P450诱发倾向最小的药物相互诱导左右，尤其是与抗逆转录病毒药物或者口服降糖药表1新抗结核药物预期目标产品简介每个目标产品简介的特点所要求的生物学特性需要各自的特点来达成。Bedaquiline〔贝达喹啉〕=TMC207=Sirturo®Bedaquiline〔贝达喹啉〕=TMC207=Sirturo®ATP合成酶抑制剂Bedaquiline=TMC207=Sirturo®易感结核的小鼠模型：TMC207与HRZ组合的活性一样HRZ+TMC207:去除细菌较快与PZA的协同作用与其它抗结核药物无交叉耐药最初的研究:耐受性好与抚慰剂组相比恶心发生的较多Bedaquiline=TMC207=Sirturo®培养阴转的天数培养阳性病人的比例硫利达嗪精神安定剂〔吩噻嗪〕在疗养院：使用精神安定剂的患者：结核病的预后较好作用方式：抑制Ca2+在巨噬细胞内的转移细胞内的杀菌效果与Ca2+浓度相关也作用于结核分枝杆菌外排泵水平硫利达嗪抗结核作用1950:体外抗菌作用清楚1980:由于抗菌药物的开展而被忽略目前：因为耐药的紧迫性又重新产生兴趣不再有专利非常廉价硫利达嗪：不良反响初始的吩噻嗪：严重的不良反响，新的配方〔如甲硫哌啶〕耐受性更好一些运动障碍，帕金森相似综合征 记忆困难，精神错乱 体位性低血压 视网膜病 QTc延长〔很少的临床显著性〕剂量：每日75mg抗生素分类原结构衍生的结构氟喹诺酮类硝基咪唑类恶唑烷酮类萘啶酮酸加替沙星莫西沙星硝基哒唑Sutezolid=PNU100480Posizolid=AZD-5847Delamanid=OPC-67683Delamanid=OPC-67683新的硝基-二氢-咪唑并恶唑药物，抑制分枝菌酸的合成甲硝哒唑的衍生物不良事件造血系统贫血网状细胞增多症胃肠道恶心呕吐上腹疼痛心血管系统心悸心电图QT间期延长呼吸系统：咯血神经系统头疼感觉异常震颤失眠全身症状耳鸣无力萎靡不振厌食多汗高尿酸血症低钾血症Delamanid,100mg

每日二次

（N=161）Delamanid,200mg

每日二次

（N=160）安慰剂

N=160患者数（%）表2.不良事件的发生率〔发生率≥10%的在两个Delamanid组都比抚慰剂组的发生频率高〕图2.第57天痰培养阴转患者比例患者患者PA-824Є

硝基咪唑类甲硝哒唑衍生物对复制&非复制结核核菌均有杀菌作用抑制酮霉菌酸酯〔ketomycolates〕的合成 NO在结核杆菌内酶的硝基复原过程中产生作用 对呼吸器官有不良影响时间依赖杀菌作用与PZA有协同作用SQ-109耐多药结核病〔MDR-TB〕=人为的疾病新药：