2024届浙江省丽水、衢州、湖州三地市化学高二第二学期期末复习检测模拟试题含解析_第1页
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2024届浙江省丽水、衢州、湖州三地市化学高二第二学期期末复习检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某酯的化学式为C5H10O2,把它与氢氧化钠溶液共热产生不发生消去反应的一元醇,该酯的名称是A.丁酸甲酯 B.甲酸丁酯 C.乙酸丙酯 D.丙酸乙酯2、在已经处于化学平衡状态的体系中,如果下列量发生变化,其中一定能表明化学平衡移动的是A.反应混合物的浓度 B.反应体系的压强C.正、逆反应的速率 D.反应物的转化率3、绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是A.B.C.D.4、下列各组固体物质,可按照溶解、过滤、蒸发的实验操作顺序,将它们相互分离的是A.NaNO3和NaCl B.CuO和木炭粉C.MnO2和KCl D.BaSO4和AgCl5、下列关于有机物结构、性质的说法正确的是A.石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B.在淀粉水解液中加入过量氢氧化钠,再加入碘水,溶液未变蓝,说明淀粉已完全水解C.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物D.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者所含碳碳键相同6、下列变化需克服相同类型作用力的是A.碘和干冰的升华 B.硅和C60的熔化C.氯化氢和氯化钾的溶解 D.溴和汞的气化7、古文献中记载提取硝酸钾的方法是“此即地霜也。所在山泽、冬月地上有霜、扫取水淋汁、后煎炼而成”。该文献涉及的混合物分离方法是A.萃取B.蒸馏C.结晶D.升华8、下列有机物的命名正确的是A.2-甲基-2,3-二氯戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2,4,6-三氯己烷D.3-甲基-3-丁烯9、某乙醇的水溶液中,乙醇所含的氢原子与水所含的氢原子数相等,该溶液中乙醇的质量分数为()A.78% B.46% C.23% D.11.5%10、下列实验操作、现象和结论均正确的是操作现象结论A向某溶液中加入NaOH溶液,并将红色石蕊试纸置于溶液中试纸不变蓝原溶液中一定无NH4+B向苏打和小苏打溶液中分别加入盐酸均冒气泡两者均能与盐酸反应C向某溶液中滴加氯水后,再加KSCN溶液溶液变红该溶液中一定有Fe3+D向某无色溶液中滴加BaCl2溶液产生白色沉淀该无色溶液中一定含有SO42-A.A B.B C.C D.D11、解释下列事实的方程式不正确的是A.纯碱溶液遇酚酞变红:

CO32-+H2OHCO3-+OH-B.以石墨为电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+20H-C.纯碱溶液处理锅炉中的水垢:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)D.在Fe(NO3)2溶液中加稀硫酸有气体产生:

3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O12、下列关于晶体的说法,正确的是A.在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子B.金刚石、SiC、HF、HBr晶体的熔点依次降低C.晶体中分子间作用力越大,分子越稳定D.Al固体为金属晶体,AlCl3固体为离子晶体13、下列关于酸性溶液的叙述中正确的是()A.可能是盐的水溶液 B.一定是酸的水溶液C.溶液中c(H+)<c(OH-) D.不含有OH-的溶液14、有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B,如图所示,下列说法不正确的是A.A的分子式是C11H14O2B.B中含有3种以上官能团C.B能发生银镜反应和水解反应D.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A15、下列气体中,有毒且能在空气中燃烧的是A.H2 B.O2 C.H2S D.CO216、某兴趣小组探究SO2气体还原Fe3+,他们使用的药品和装置如图所示,下列说法合理的是A.B中蓝色溶液褪色可以证明还原性:I->SO2B.实验完成后,检验A中是否含有Fe2+,可用酸性KMnO4溶液C.实验完成后,向A中加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀D.装置C的作用是吸收SO2尾气,发生的反应是氧化还原反应17、在加热条件下,乙醇转化为有机物R的过程如图所示,其中错误的是A.R的化学式为C2H4OB.乙醇发生了还原反应C.反应过程中固体有红黑交替变化的现象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能发生类似反应18、化学与生产生活密切相关。下列做法有利于环境保护和可持续发展的是A.大量生产和销售超薄塑料购物袋,方便日常生活B.大力推广新能源汽车,建设绿色低碳的交通体系C.将废铅蓄电池拆解后的铅泥和废硫酸作深埋处理D.加大煤、石油等化石能源的开采,满足发展需求19、一定条件下,将NO(g)和O2(g)按物质的量之比2∶1充入反应容器,发生反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(p1、p2)下随温度变化的曲线如下图所示。下列说法正确的是A.p1<p2B.其他条件不变,温度升高,该反应的反应限度增大C.400℃、p1条件下,O2的平衡转化率为20%D.400℃时,该反应的化学平衡常数的数值为10/920、下列说法不正确的是()A.离子晶体的晶格能越大离子键越强B.阳离子的半径越大则可同时吸引的阴离子越多C.通常阴、阳离子的半径越小、电荷越大,该阴阳离子组成离子化合物的晶格能越大D.拆开1mol离子键所需的能量叫该离子晶体的晶格能21、利用氯碱工业的产品处理含SC/的烟气的流程如下图所示。下列说法错误的是A.向NaHSO3溶液中加入少量I2,C(H2SO3)/C(HSO3-)将减小B.氯碱工业的产品可以用于生产漂白粉C.回收装置中发生的离子反应为HSO3-+H+=SO2↑+H2OD.上述流程中可循环利用的物质是NaCl22、苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳原子间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A.②③④⑤ B.①②③④ C.①②④⑤ D.①③④⑤二、非选择题(共84分)23、(14分)A~I分别表示中学化学中常见的一种物质,它们之间相互关系如下图所示(部分反应物、生成物没有列出)。已知H为固态氧化物,F是红褐色难溶于水的沉淀,且A、B、C、D、E、F六种物质中均含同一种元素。请填写下列空白:(1)A、B、C、D、E、F六种物质中所含的同一种元素的名称是________。(2)反应①的化学方程式为_____________________________________反应③的离子方程式为________________________反应⑧的化学方程式为_____________________________________(3)反应⑥过程中的现象是______________________________。(4)1molI发生反应后生成的A高温下与足量的水蒸气反应,生成的气体换算成标准状况下占______L。24、(12分)高血脂是一种常见的心血管疾病.治疗高血脂的新药I的合成路线如下图所示:已知:a、;b、RCHO请回答下列问题:(1)反应①所需试剂、条件分别是___________________。(2)②的反应类型是____________;A→B的化学方程式为____________________。(3)G的结构简式为____________;H中所含官能团的名称是______________。(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14。且满足下列条件.W的可能结构有___种。①遇FeCl3溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢.且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为_____________(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:A→反应条件反应试剂B……→反应条件反应试剂25、(12分)高铁酸钾(K2FeO4)为紫黑色粉末,是一种新型高效消毒剂。K2FeO4易溶于水,微溶于浓KOH溶液,在0℃~5℃的强碱性溶液中较稳定。一般制备方法是先用Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO(在较高温度下则生成KClO3),KClO再与KOH、Fe(NO3)3溶液反应即可制得K2FeO4。实验装置如图所示:回答下列问题:(1)制备KClO。①仪器a的名称是________________;装置B吸收的气体是________。②装置C中三颈烧瓶置于冰水浴中的目的是______________;装置D的作用是_____________。(2)制备K2FeO4。①装置C中得到足量KClO后,将三颈烧瓶上的导管取下,加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反应温度,搅拌,当溶液变为紫红色,该反应的离子方程式为________________________________。②向装置C中加入饱和________溶液,析出紫黑色晶体,过滤。(3)测定K2FeO4纯度。测定K2FeO4的纯度可用滴定法,滴定时有关反应的离子方程式为:a.FeO42-+CrO2-+2H2O=CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-b.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Oc.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O称取2.0g制备的K2FeO4样品溶于适量KOH溶液中,加入足量的KCrO2,充分反应后过滤,滤液在250mL容量瓶中定容.取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.10mol•L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的体积为24.00mL,则该K2FeO4样品的纯度为________。26、(10分)某课题组对某样品W(组成用CxHyOzNaSb表示)进行探究。实验一:确定W中元素组成(1)取W样品,将有机氮转化成NH4+,_____________(补充实验方案),证明W中含氮元素。(2)用燃烧法确定W样品中含碳、氢、硫三种元素,装置如图所示。①A框内是加热固体制备氧气发生装置,写出A中反应的化学方程式:__________________。②写出E中发生反应的离子方程式:_________________。③从实验简约性考虑,D、E、F、G装置可以用下列装置替代:能证明W含碳元素的实验现象是__________________。实验二:测定W中硫元素含量(3)取wgW样品在过量的氧气中充分燃烧,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定过量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定终点的标志是__________________。该W样品中硫元素的质量分数为_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必须通过过量的赤热铜粉(SO2不参与反应),否则会导致测定的硫元素质量分数_________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。27、(12分)实验室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步骤填上适当的文字,以使整个操作完整(1)选择仪器。完成本实验所必需的仪器有:托盘天平(精确到0.1g)、药匙、烧杯、玻璃棒、________、__________以及等质量的几片滤纸。

(2)计算。配制该溶液需称取NaCl晶体的质量为__________g。

(3)称量。①天平调平之后,应将天平的游码调至某个位置,请在下图中用一根竖线标出游码左边缘所处的位置______:②称量过程中NaCl晶体应放于天平的________(填“左盘”或“右盘”)。

③称量完毕,把药品倒入烧杯中。(4)溶解、冷却,该步实验中需要使用玻璃棒,目的是___________。

(5)转移、洗涤。在转移时应使用__________引流,洗涤烧杯2~3次是为了__________。

(6)定容,摇匀。定容操作为__________________。(7)下列操作对所配溶液的浓度大小有何影响?①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,浓度会_____(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同)。②容量瓶中原来有少量蒸馏水,浓度会_________。③定容时俯视,浓度会_________。28、(14分)某反应体系中的物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。(1)请将Au2O3之外的反应物与生成物分别填入以下空格内:________(2)反应中,被还原的元素是______________,还原剂是___________。(3)请将反应物的化学式配平后的系数填入下列相应的位置中,并标出电子转移的方向和数目。________(4)纺织工业中常用氯气作漂白剂,Na2S2O3可作为漂白布匹后的“脱氯剂”,Na2S2O3和Cl2反应的产物是H2SO4、NaCl和HCl,则还原剂与氧化剂的物质的量之比为______________。29、(10分)X是第四周期元素,最外层只有1个电子,次外层的所有原子轨道均充满电子。元素Y基态原子的3p轨道上有2个未成对电子。元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍。回答下列问题:(1)元素X在元素周期表中位于___区,单质X的晶体类型为_____,其中X原子的配位数为_____。(2)Z的氢化物在乙醇中的溶解度大于Y的氢化物,其原因是__________。(3)X的氯化物与氨水反应可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1mol该配合物中含有σ键的数目为____________。(4)X与Y形成的一种化合物的立方晶胞如图所示。该化合物的化学式为_______,已知此晶体的密度为ρg·cm–3,阿伏伽德罗常数为NA,则此晶胞中X与Y的最近距离是______cm。(写出计算式,不要求计算结果。)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】

某酯的化学式为C5H10O2,该酯为饱和一元醇与饱和一元酸形成的酯;该酯与氢氧化钠溶液共热产生不发生消去反应的一元醇,醇发生消去反应的结构特点是和羟基相连的碳原子有邻碳且邻碳上有氢原子,则该一元醇为甲醇;结合酯的分子式,该酯为C3H7COOCH3,名称为丁酸甲酯,答案选A。2、D【解题分析】

只有正逆反应速率不相等时,平衡才能发生移动,这是化学平衡发生移动的前提。反应物浓度和压强变化不一定会引起正逆反应速率不相等,所以平衡不一定发生移动。正逆反应速率变化,但如果变化后仍然相等,则平衡就不移动。反应物转化率的变化,说明反应物的正逆反应速率一定不再相等,平衡一定发生移动,答案是D。3、D【解题分析】

原子利用率是期望产物的总质量与生成物的总质量之比,根据绿色化学的原则,原子利用率为100%的化工生产最理想;显然乙烯和氧气在催化剂作用下生成环氧乙烷的反应,原子利用率最高。【题目详解】A.存在副产品CH3COOH,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低,故A错误;B.存在副产品CaCl2和H2O,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低,故B错误;C.存在副产品HOCH2CH2-O-CH2CH2OH和2H2O,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低,故C错误;D.反应物全部转化为目标产物,原子的利用率为100%,原子利用率最高,故D正确;故选D。4、C【解题分析】

A.硝酸钠和氯化钠均易溶于水,无法采用上述方法分离,A项错误;B.CuO和木炭粉均不溶于水,也无法采用上述方法分离,B项错误;C.MnO2不溶于水,KCl易溶于水;溶解后,可以将MnO2过滤,再把滤液蒸发结晶即可得到KCl,C项正确;D.BaSO4和AgCl均不溶于水,无法采用上述方法分离,D项错误;答案选C。5、C【解题分析】

A.石油的分馏是物理变化,裂化和煤的干馏都是化学变化,A错误;B.在淀粉水解液中加入过量氢氧化钠,再加入碘水,由于碘能与氢氧化钠溶液反应,溶液未变蓝不能说明淀粉已完全水解,B错误;C.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物,C正确;D.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,但不能说明二者所含碳碳键相同,乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子不含有碳碳双键,D错误;答案选C。6、A【解题分析】

A.碘和干冰属于分子晶体,升华时破坏分子间作用力,类型相同,故A正确;B.硅属于原子晶体,C60属于分子晶体,熔化时分别破坏共价键和分子间作用力,故B错误;C.氯化氢溶于水破坏共价键,氯化钠溶解破坏离子键,故C错误;D.溴气化破坏分子间作用力,汞气化破坏金属键,故D错误;故选A。7、C【解题分析】分析:KNO3溶解度随温度变化大,结合“取水淋汁、后煎炼而成”故选解答解答该题。详解:扫取水淋汁、后煎炼而成,水淋为溶解过程、煎炼为蒸发、结晶过程,故选C。8、A【解题分析】A.2-甲基-2,3-二氯戊烷的有机物存在,命名正确,A正确;B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷应该是3,3,4-三甲基己烷,B错误;C.2,4,6-三氯己烷应该是1,3,5-三氯己烷,C错误;D.3-甲基-3-丁烯应该是2-甲基-1-丁烯,D错误,答案选A。点睛:掌握有机物的命名原则和方法是解答的关键,尤其是烷烃的命名方法,注意了解有机物系统命名中常见的错误:①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);③支链主次不分(不是先简后繁);④“-”、“,”忘记或用错。9、B【解题分析】

乙醇溶液中溶质的质量分数=×100%,因此需要判断溶质乙醇与溶剂水的质量关系;每个乙醇C2H5OH分子中含6个H原子,每个水H2O分子中含2个H原子;根据“乙醇分子里所含的氢原子总数与水分子里所含的氢原子总数相等”可推算溶液中乙醇与水的质量关系。【题目详解】根据氢原子数相等,找出乙醇分子与水分子间的关系,进而确定出质量关系。C2H5OH~6H~3H2O46

54此乙醇溶液中溶质的质量分数为:×100%=46%,故答案选B。10、B【解题分析】

A.由于氨气极易溶于水,所以如果溶液中NH4+浓度比较大,加入的NaOH溶液浓度很小,反应后生成的NH3·H2O很少,剩余的NH4+很多时,溶液可能呈酸性,红色石蕊试纸可能不变蓝,故A不选;B.向苏打和小苏打溶液中分别加入盐酸,均有CO2气体生成,两者均能与盐酸发生复分解反应,故B选;C.若原溶液没有Fe3+而存在Fe2+,滴加氯水后,Fe2+被氧化为Fe3+,再加KSCN溶液,溶液也会变红,故C不选;D.和BaCl2生成白色沉淀的离子有很多,如Ag+、SO42-、CO32-等,故D不选。故选B。11、B【解题分析】分析:A.碳酸钠的水解反应的离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-;B.用惰性电极电解MgCl

2溶液,阴极产生H

2和OH

-,OH

-与Mg

2

+生成沉淀;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去;D.Fe(NO3)2溶液中含有二价铁离子和硝酸根离子,逐滴加入稀硫酸后,相当于加入了氢离子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能将亚铁离子氧化为三价,本身被还原为一氧化氮气体,所以溶液变为棕黄色,溶液中有NO气体放出。以此解答。详解:A.碳酸钠的水解反应的离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,故A正确;B.用惰性电极电解MgCl

2溶液,阴极产生H

2和OH

-,OH

-与Mg

2

+生成沉淀,正确的离子方程式为:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(0H)2↓,故B项错误;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去,离子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq),故C正确;D.Fe(NO3)2溶液中含有二价铁离子和硝酸根离子,逐滴加入稀硫酸后,相当于加入了氢离子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能将亚铁离子氧化为三价,本身被还原为一氧化氮气体,溶液中有NO气体放出,离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故D正确;综上所述,本题正确答案为B。12、B【解题分析】

A.在晶体中有阳离子不一定有阴离子,比如金属晶体就是由阳离子和电子组成的,并没有阴离子,A错误;B.金刚石、SiC是原子晶体,HF、HBr是分子晶体,所以金刚石、SiC晶体的熔点高于HF、HBr,C原子半径小于Si原子半径,那么C-C键键长小于Si-C键键长,C-C键更牢固,金刚石熔点更高,HF分子之间有氢键,熔沸点均高于HBr,综上所述:金刚石、SiC、HF、HBr晶体的熔点依次降低,B正确;C.化学键键能越大,破坏它们所需的能量就越高,分子越稳定,而分子间作用力不属于化学键,C错误;D.AlCl3是由共价键构成的分子晶体,D错误。答案选B。【题目点拨】切记:AlCl3是由共价键构成的共价化合物,属于分子晶体。13、A【解题分析】

酸性溶液不一定是酸的溶液。【题目详解】A.可能是酸式盐的水溶液,如硫酸氢钠溶液,A正确;B.不一定是酸的水溶液,也可能是酸式盐的溶液,B不正确;C.溶液中c(H+)>c(OH-),C不正确;D.任何水溶液中都含有OH-,D不正确。故选A。14、C【解题分析】

A.由结构简式得A的分子式为:C11H14O2,故A正确;B.B中含羰基、-CHO及碳碳双键、醚键,含4种官能团,故B正确;C.B中含-CHO,能发生银镜反应,B中不含能水解的官能团,不能发生水解反应,故C错误;D.A中含酚-OH,A遇FeCl3溶液会发生显色反应,用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,把握有机物的官能团、性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酚、醛的性质,易错点B,官能团识别时,要将官能团全部找出。15、C【解题分析】

A.H2能燃烧,但没有毒,A错误;B.O2不能燃烧,也没有毒,B错误;C.H2S有毒且能在空气中燃烧,C正确;D.CO2不能燃烧,也没有毒,D错误;答案选C。16、C【解题分析】A.B中蓝色溶液褪色说明单质碘被二氧化硫还原,因此可以证明还原性:I-<SO2,A错误;B.A装置中含有多余的二氧化硫,另外在酸性溶液中氯离子也能使酸性高锰酸钾溶液而褪色,因此实验完成后,检验A中是否含有Fe2+,不能用酸性KMnO4溶液,B错误;C.A装置中二氧化硫被氯化铁氧化生成硫酸,因此实验完成后,向A中加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀硫酸钡,C正确;D.装置C的作用是吸收SO2尾气,氢氧化钠与二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,发生的反应不是氧化还原反应,D错误,答案选C。17、B【解题分析】

从铜催化氧化乙醇的反应机理分析。【题目详解】A.图中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,则R化学式为C2H4O,A项正确;B.乙醇变成乙醛,发生了脱氢氧化反应,B项错误;C.图中另一反应为2Cu+O2→2CuO,两反应中交替生成铜、氧化铜,故固体有红黑交替现象,C项正确;D.从乙醇到乙醛的分子结构变化可知,分子中有αH的醇都可发生上述催化氧化反应。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的两个羟基都有αH,能发生类似反应,D项正确。本题选B。【题目点拨】有机反应中,通过比较有机物结构的变化,可以知道反应的本质,得到反应的规律。18、B【解题分析】A、禁止生产、销售、使用超薄塑料购物袋,并实行塑料购物袋有偿使用制度,防止污染环境,选项A错误;B、新能源汽车以其低能耗、低污染等优势,对减少移动源排放、促进绿色低碳发展具有重要作用,选项B正确;C、将废铅蓄电池拆解后的铅泥和废硫酸按照危险废物进行管理,选项C错误;D、煤、石油等化石能源是不可再行能源,不能无限制的开采,选项D错误。答案选B。19、A【解题分析】

A.2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)是正方向体积减小的反应,增大压强平衡正移,则NO的转化率会增大,由图可知,相同温度下,p2时NO的转化率大,则p2时压强大,即p1<p2,故A正确;B.由图象可知,随着温度的升高,NO的转化率减小,说明升高温度,平衡逆向移动,该反应的反应限度减小,故B错误;C.根据图像,400℃、p1条件下,NO的平衡转化率为40%,将NO(g)和O2(g)按物质的量之比2∶1充入反应容器,则O2的平衡转化率也为40%,故C错误;D.该反应为气体的体积发生变化的反应,根据平衡常数K=,而c=,因此K=与气体的物质的量和容器的体积有关,题中均未提供,因此无法计算400℃时,该反应的化学平衡常数K,故D错误;答案选A。20、D【解题分析】试题分析:A.在离子晶体中,离子之间的离子键越强,断裂消耗的能量就越高,离子的晶格能就越大,正确;B.在离子晶体中,阳离子的半径越大则周围的空间就越大,所以就可同时吸引更多的阴离子;正确;C.在通常阴、阳离子的半径越小、电荷越大,则离子之间的作用力就越强,该阴阳离子组成的离子化合物的晶格能越大,正确;D.气态离子形成1mol的离子晶体时所释放的能量叫该离子晶体的晶格能,错误。考点:考查离子晶体的知识。21、A【解题分析】分析:含SO2的烟气,与NaOH反应生成NaHSO3;回收装置中NaHSO3溶液与HCl反应生成NaCl溶液,NaCl溶液又是氯碱工业的原料,氯碱工业产生的氢气和氯气在合成塔中生成HCl与NaHSO3反应,回收SO2详解:A、NaHSO3的水解平衡为HSO3-+H2OH2SO3+OH-,平衡常数为Kb=c(H2SO3)·Kw/(c(HSO3-)·c(H+)),当加入少量I2时,碘把弱酸(亚硫酸)氧化成强酸(硫酸、氢碘酸),溶液酸性增强,c(H+)增大,但是温度不变,Kw、Kb不变,则c(H2SO3)/c(HSO3-)将增大,故A错误;B.氯碱工业的产品中有氯气,与消石灰反应可以用于生产漂白粉,故B正确;C.回收装置中HCl与NaHSO3反应,回收SO2,发生的离子反应为HSO3-+H+=SO2↑+H2O,故C正确;D.回收装置中NaHSO3溶液与HCl反应生成NaCl溶液,NaCl溶液又是氯碱工业的原料,故循环利用的物质是NaCl溶液,上述流程中可循环利用的物质是NaCl,故D正确;故选A。点睛:本题考查二氧化硫尾气处理的方法,涉及酸性氧化物与碱的反应、氧化还原反应及盐类水解等,综合性较强,难点:A,水解平衡常数的应用,要先写出常数的表达式,再分析.22、C【解题分析】

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构;②苯分子中碳原子间的距离均相等,则苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构;③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构;④如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C.邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应,生成溴苯,苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构。综上所述,可以作为证据的事实是①②④⑤,故C项正确。二、非选择题(共84分)23、铁元素8Al+3Fe3O44Al2O3+9FeFe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O生成的白色沉淀在空气中迅速变成灰绿色,最后变成红褐色33.6【解题分析】试题分析:F是红褐色难溶于水的沉淀,因此F是氢氧化铁,则E是氢氧化亚铁,所以C和D分别是亚铁盐和铁盐。B和盐酸反应生成C和D,所以B是四氧化三铁,C是氯化亚铁,D是氯化铁,A在氧气中燃烧生成B,则A是铁。H和I均能与氢氧化钠溶液反应生成G,则I是铝,和四氧化三铁发生铝热反应生成铁和氧化铝,H是氧化铝,G是偏铝酸钠,据此分析解答。解析:F是红褐色难溶于水的沉淀,因此F是氢氧化铁,则E是氢氧化亚铁,所以C和D分别是亚铁盐和铁盐。B和盐酸反应生成C和D,所以B是四氧化三铁,C是氯化亚铁,D是氯化铁,A在氧气中燃烧生成B,则A是铁。H和I均能与氢氧化钠溶液反应生成G,则I是铝,和四氧化三铁发生铝热反应生成铁和氧化铝,H是氧化铝,G是偏铝酸钠,则。(1)根据以上分析可知A、B、C、D、E、F六种物质中所含的同一种元素的名称是铁。(2)根据以上分析可知反应①的化学方程式为8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe。反应③的离子方程式为Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;反应⑧的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O。(3)反应⑥是氢氧化亚铁被空气氧化,过程中的现象是生成的白色沉淀在空气中迅速变成灰绿色,最后变成红褐色。(4)根据8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe可知1mol铝发生反应后生成98mol铁,铁在高温下与足量的水蒸气反应的方程式为3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,所以生成的气体换算成标准状况下为98【题目点拨】化学推断题是一类综合性较强的试题,解框图题最关键的是寻找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊颜色、特殊状态、特殊气味、特殊反应、特殊现象、特殊制法、特殊用途等。24、Cl2、光照取代反应羟基13【解题分析】

甲苯发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成,则A为,该分子继续氧化为B,可推知B为,C为;D经过消去反应可得到HCHO,所以E为HCHO,根据给定的已知信息及逆合成分析法可知,G为,据此分析作答。【题目详解】甲苯→,发生的是取代反应,所需试剂、条件分别是Cl2、光照;故答案为:Cl2、光照;(2)反应②是C和H发生的酸和醇的酯化反应(取代反应),A→B的化学方程式为,故答案为:取代反应;;(3)结合给定的已知信息推出G的结构简式为;G→H,是-CHO和H2的加成反应,所以H中所含官能团的名称是羟基,故答案为:;羟基。(4)C为,化合物W的相对分子质量比化合物C大14,W比C多一个CH2,遇FeCl3溶液显紫色含有酚羟基,属于芳香族化合物含有苯环,能发生银镜反应含有醛基,①苯环上有三个取代基,分别为醛基、羟基和甲基,先固定醛基和羟基的位置,邻间对,最后移动甲基,可得到10种不同结构;②苯环上有两个取代基,分别为-OH和-CH2CHO,邻间对位共3种,所以W的可能结构有10+3=13种;符合①遇FeCl3溶液显紫色、②属于芳香族化合物、③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢、峰面积比为2:2:2:1:1要求的W的结构简式:,故答案为:13;;(5)根据题目已知信息和有关有机物的性质,用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线具体如下:,故答案为:。25、分液漏斗HCl防止Cl2与KOH反应生成KClO3吸收多余的Cl2,防止污染空气3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2OKOH79.2%【解题分析】

根据实验装置图可知,A装置中用二氧化锰与浓盐酸加热制得氯气,氯气中有挥发出的来的氯化氢,所以B装置中饱和食盐水是除去氯气中的氯化氢,装置C中用氯气与氢氧化钾溶液反应制得次氯酸钾,为防止在较高温度下生成KClO3,C装置中用冰水浴,反应的尾气氯气用D装置中氢氧化钠吸收。(3)根据反应FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得关系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,再根据题意计算。【题目详解】(1)①根据装置图可知仪器a的名称是分液漏斗,根据上述分析,装置B吸收的气体为HCl;②Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3,所以冰水浴的目的是防止Cl2与KOH反应生成KClO3,氯气有毒,需要进行尾气吸收,装置D是吸收多余的Cl2,防止污染空气;(2)①足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,发生氧化还原反应生成K2FeO4、KCl和水等,反应的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;②K2FeO4易溶于水、微溶于浓KOH溶液,所以向装置C中加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤;(3)根据反应FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得关系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,根据题意可知,(NH4)2Fe(SO4)2的物质的量为0.024L×0.1000

mol/L=0.0024mol,所以高铁酸钾的质量为0.0024mol×××198g/mol=1.584g,所以K2FeO4样品的纯度为×100%=79.2%。26、加入浓氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验生成的气体,试纸变蓝色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中颜色变浅色,但不褪色;Y中变浑浊滴加最后一滴时溶液由蓝色恰好变为无色且半分钟不恢复偏低【解题分析】分析:实验一(确定W中元素组成):必须使用干燥氧气,A是发生装置,通过加热固体制备氧气,注意不能用双氧水制氧气。用无水硫酸铜检验H2O,D装置用于检验SO2,E装置用于除去SO2,F装置用于确定SO2是否除尽,因为SO2会干扰CO2的检验;实验二(测定W中硫元素含量):根据SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),据此分析计算硫元素的质量分数;过量的氧气混在SO2气体中,会发生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,据此分析判断误差详解:(1)检验铵离子,操作要点是加入浓氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验,现象是由红色变蓝色,故答案为:加入浓氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验生成的气体,试纸变蓝色;(2)①通过加热固体制备氧气,应该是加热高锰酸钾或氯酸钾分解制备氧气,反应的方程式为2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案为:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑);②用无水硫酸铜检验H2O,D装置用于检验SO2,E装置用于除去SO2,F装置用于确定SO2是否除尽,因为SO2会干扰CO2的检验。因此E中反应为2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,离子方程式为2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H,故答案为:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H;③从简约装置看,X装置中试剂“过量”,它有三个作用:检验SO2、除去SO2、确认SO2除尽,实验现象是紫色溶液变浅——检验并除去SO2,不褪色——说明SO2已除尽了,最后Y中变浑浊,才能证明W中含碳元素,故答案为:X中颜色变浅色,但不褪色;Y中变浑浊;(3)用硫代硫酸钠溶液滴定过量的I2,用淀粉溶液作指示剂。滴定前碘使淀粉溶液变蓝色,当碘完全消耗时蓝色变无色。根据SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:2n(SO2)+n(Na2S2O3)=2n(I2),ω(S)=2c1V1-c2V(4)氧化W时,O2过量,过量的氧气混在SO2气体中,用赤热铜粉除去O2。如果不除去氧气,在水溶液中会发生反应:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,结果测得V2偏大,测得S元素质量分数偏低,故答案为:偏低。27、500ml容量瓶胶头滴管14.6左盘搅拌加快溶解使溶质都进入容量瓶当液面距刻度线1-2cm处时,用胶头滴管加水到液面的凹液面的最低处与刻度相切偏小无影响偏大【解题分析】

考查一定物质的量浓度溶液的配制的实验过程,包括计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容等。再根据,判断误差分析。【题目详解】(1)配制一定物质的量浓度的溶液时,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,实验室中没有480mL的容量瓶,应该选用500mL容量瓶,定容时,需要使用到胶头滴管;(2)实验室没有480mL的容量瓶,配制时要使用500mL的容量瓶,因此计算NaCl的质量时,也需要按照500mL计算。需要N

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