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文档简介
2024届四川省简阳市化学高二下期末经典试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列各有机化合物的命名正确的是()A.3﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷 B.3,3,4﹣三甲基已烷C.2,2﹣甲基戊烷 D.3,5﹣二甲基已烷2、某同学购买了一瓶“84消毒液”,包装说明如下:请根据以上信息和相关知识判断,下列分析不正确的是()A.该“84消毒液”的物质的量浓度约为4.0mol·L-1B.一瓶该“84消毒液”敞口放置一段时间后浓度会变小C.取100mL该“84消毒液”稀释100倍消毒,稀释后溶液中c(Na+)约为0.04mol·L-1D.参阅该“84消毒液”的配方,欲用NaClO固体配制含25%NaClO的消毒液480mL,需要称量的NaClO固体质量为143g3、某有机物的结构简式如图所示,这种有机物可能具有的性质是①能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色②能与醇发生酯化反应③能与NaOH溶液或金属钠反应④能发生水解反应⑤能发生加聚反应生成高分子化合物A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑤4、下图中烧杯里盛的是天然水,铁被腐蚀由快到慢的顺序是()铁被腐蚀由快到慢的顺序是A.③〉②〉①〉④〉⑤B.④〉②〉①〉③〉⑤C.③〉②〉④〉⑤〉①D.④〉⑤〉②〉③〉①5、已知反应,下列说法正确的是()A.铁能与硫酸发生反应,故不能用铁制容器贮存浓硫酸B.Al可替换CO置换出Fe,说明Al比Fe活泼,并且只能和酸反应置换出氢气C.俗称磁性氧化铁,在空气中受热可转化为D.碳钢主要是由和碳组成的合金6、下列实验现象是由于苯环受侧链影响造成的是()A.甲苯可使KMnO4溶液褪色,甲苯上甲基被氧化B.苯酚O—H键易断裂,水溶液显弱酸性C.甲苯可与氢气发生加成反应D.甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯7、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L烷烃含共价键数目一定是(3n+1)NAB.71gCl2溶于足量的水中转移电子数目为NAC.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中C2O42-和HC2O4-的总数为NAD.50g含质量分数为46%的酒精与足量的钠反应,放出H2的分子数目为NA8、下表是3种物质在水中的溶解度(20℃),下列说法中正确的是物质
MgCl2
Mg(OH)2
MgCO3
溶解度(g)
54.6
0.00084
0.039
A.已知MgCO3的Ksp=2.14×10-5mol2·L-2,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5mol2·L-2B.除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为Na2CO3溶液C.将适量的表中的三种物质分别与足量水混合,充分加热、灼烧,最终的固体产物相同D.用石灰水处理水中的Mg2+和HCO3-,发生的离子反应方程式为Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-===CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O9、下列关于有机物的说法正确的是A.聚乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色B.油脂与NaOH溶液反应有醇生成C.溴乙烷与NaOH溶液共煮后,加入硝酸银溶液检验BrˉD.用稀盐酸可洗涤做过银镜反应的试管10、酸雨是指:A.酸性的雨 B.pH=5.6的雨 C.pH<5.6的雨 D.pH=5的雨11、下列关于同系物的说法中,错误的是()A.同系物具有相同的最简式B.同系物能符合同一通式C.同系物中,相邻的同系物彼此在组成上相差一个CH2原子团D.同系物的化学性质基本相似,物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化12、决定化学反应速率的内因是()①温度②压强③催化剂④浓度⑤反应物本身的性质A.①②③④⑤ B.⑤ C.①④ D.①②③④13、(题文)已知:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同。现有R的质量分数为27.5%密度为1.10g·cm-3的溶液,该溶液中R的物质的量浓度(mol·L-1)约为()A.6.8B.7.4C.8.9D.9.514、普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是A.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YB.反应物X与中间体Y互为同系物C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应15、电解质溶液的电导率越大,导电能力越强。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法不正确的是A.曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线B.A、C两点对应溶液均呈中性C.B点溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)D.A点溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L16、下列说法正确的是A.将FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液分别加热、蒸干、灼烧,所得固体成分相同B.水解反应NH4++H2ONH3•H2O+H+达到平衡后,升高温度平衡逆向移动C.CH3COONa溶液中加入CH3COOH能促进CH3COO-水解D.常温下,浓度均为0.1mol•L-1NaCN和HCN混合液的pH=9,则c(HCN)>c(Na+)>c(CN﹣)>c(OH﹣)>c(H+)17、下列各组离子或物质是否能够大量共存的评价及离子反应方程式书写均正确的是选项粒子组评价A无色容液中:Na+、Al3+、SO42-、CO32-不能大量共存,因为有沉淀和气体生成2Al3++CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+CO2↑B中性溶液中:Fe3+、NH4+、S2-、NO3-不能大量共存,因为有沉淀生成2Fe3++3S2-=Fe2S3↓C澄清溶液中:K+、Cu2+、Cl-、NH3·H2O不能大量共存,因为有沉淀生成Cu2++2OH-=Cu(HO)2↓D酸性溶液中:Fe2+、Al3+、SO42-、I-能大量共存于同一溶液中A.A B.B C.C D.D18、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.lmolC3H8O分子中含有共价键数目为11NAB.15g14C16O中含有的质子数目为8NAC.标准状况下,22.4LSO2和SO3的混合物,含硫原子的数目为NAD.一定条件下,将2.8gN2与足量氢气充分反应,得到氨气分子数目等于0.2NA19、某有机物样品的质荷比如图,则该有机物可能是()A.CH3OH B.C3H8 C.C2H4 D.CH420、关于下列四种烃的有关说法正确的是①②③④A.①催化加氢可生成3-甲基已烷B.③与④催化加氢后的产物质谱图完全一样C.③中所有碳原子有可能共平面D.②在同一直线上的碳原子有5个21、下列化学用语表示正确的是A.乙酸的分子式:CH3COOHB.CH4分子的球棍模型:C.硝基苯的结构简式:D.甲醛的结构式:22、某有机物的结构简式如图所示,它可以发生反应的类型有()①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚A.①②③④ B.①②④⑤C.①②⑤⑥ D.③④⑤⑥二、非选择题(共84分)23、(14分)有一透明溶液,已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH4+,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀。当加入0.4mol淡黄色粉末时,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,且加入淡黄色粉末时产生白色沉淀的量如下图所示。根据题意回答下列问题:(1)淡黄色粉末为____________(填名称)。(2)溶液中肯定有______________离子,肯定没有__________离子。(3)溶液中各离子的物质的量之比为________________________________________________________________________。(4)写出下列反应方程式:①淡黄色粉末与水反应的化学方程式:____________________________________。②刺激性气味的气体产生的离子方程式:______________________________________。③沉淀部分减少时的离子方程式:_______________________________________。24、(12分)有机物F(BisphenolAdimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线如下:已知:①+HCN②B不能发生银镜反应。③C能与FeCl3发生显色反应,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。⑤1molF最多可与4molNaOH反应。回答下列问题:(1)A与B反应的化学方程式为________________。(2)B→D的反应类型为____,E的结构简式为________。(3)F的结构简式为____________。(4)C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有8组峰的是____________(写出其中一种的结构简式)。(5)A经如下步骤可合成环己烯甲酸:AGHI反应条件1为________;反应条件2为______;反应条件3所选择的试剂为____;I的结构简式为____。25、(12分)葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通过适当的方法使所含SO2全部逸出并用H2O2将其全部氧化为H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定。(1)滴定前排气泡时,应选择下图中的________(填序号)。(2)若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积______(填序号)。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定实验中,可选择_______为指示剂,选择该指示剂时如何判断反应到达滴定终点:______(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。滴定终点读数时俯视刻度线,则测量结果比实际值________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。26、(10分)为测定某样品中氟元素的质量分数进行如下实验,利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(氢氟酸为低沸点酸,含量低,不考虑对玻璃仪器的腐蚀),用水蒸气蒸出,再通过滴定测量。实验装置如下图所示,加热装置省略。(1)仪器C名称是___________,长导管作用是_____________________________。(2)实验时,首先打开活塞K,待水沸腾时,关闭活塞K,开始蒸馏。若蒸馏时因反应装置局部堵塞造成长导管水位急剧上升,应立即______________________。(3)连接水蒸气发生装置和反应装置之间的玻璃管常裹以石棉绳,其作用是________。(4)B中加入一定体积高氯酸和1.00g氟化稀土矿样,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加热A、B,使A中产生的水蒸气进入B。①下列物质不可代替高氯酸的是___________(填标号)a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.盐酸②D中主要反应的离子方程式为_________________________________。(5)向馏出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不发生其他反应),再用0.1000mol·L-1EDTA标准溶液滴定剩余La3+(La3+与EDTA按1︰1发生络合反应),消耗EDTA标准溶液平均19.80mL,则氟化稀土样品中氟的质量分数为______(百分数保留小数点后两位)。27、(12分)某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。28、(14分)铁及其化合物是日常生活生产中应用广泛的材料,钛铁合金具有吸氢特性,在制造以氢为能源的热泵和蓄电池等方面有广阔的应用前景。请回答下列问题:(l)基态铁原子的价电子轨道表达式(电子排布图)为____________________________;在基态Ti2+中,电子占据的最高能层具有的原子轨道数为____________。(2)铁元素常见的离子有Fe2+和Fe3+,稳定性Fe2+___Fe3+(填“大于”或“小于”),原因是___________。(3)纳米氧化铁能催化火箭推进剂NH4ClO4的分解,NH4+的结构式为(标出配位键)______________。(4)金属钛采用六方最密堆积的方式形成晶体。则金属钛晶胞的俯视图为___________。A.B.C.D.(5)氮化钛熔点高,硬度大,具有典型的NaCl型晶体结构,其晶胞结构如图所示。①设氮化钛晶体中Ti原子与跟它最邻近的N原子之间的距离为r,则与该Ti原子最邻近的Ti的数目为__________;Ti原子与跟它次邻近的N原子之间的距离为____________。②已知在氮化钛晶体中Ti原子的半径为apm,N原子的半径为bpm,它们在晶体中是紧密接触的,则在氮化钛晶体中原子的空间利用率为____________。(用a、b表示)③碳氮化钛化合物在汽车制造和航天航空领域有广泛的应用,其结构是用碳原子代替氮化钛晶胞顶点的氮原子,则这种碳氮化钛化合物的化学式为_____________________。29、(10分)苯乙烷(-C2H5)可生产塑料单体苯乙烯(-CH=CH2),其原理反应是:-C2H5(g)-CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ·mol-1。某温度下,将0.40mol-C2H5(g)充入2L真空密闭容器中发生反应,测定该容器内的物质,得到数据如下表:时间/min010203040n(-C2H5)/mol0.400.300.26n2n3n(-CH=CH2)/mol0.000.10n10.160.16(1)n1=__________mol,计算该反应的平衡常数,K=___________。(2)工业上常以高温水蒸气作为反应体系的稀释剂(不参与反应)。-C2H5(g)的平衡转化率与水蒸气的用量、体系总压强的关系如图所示。当其它条件不变时,水蒸气的用量越大,平衡转化率将_________(填“越大”、“越小”或“不变”),原因是____________。(3)副产物H2用做氢氧燃料电池。写出酸性条件下,该电池正极的电极反应式__________。(4)在相同条件下,若最初向该容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假设在40min时达到上述同样的平衡状态,请在图中画出并标明该条件下-C2H5(g)和-CH=CH2(g)的浓度c随时间t变化的曲线_____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
烷烃命名原则:选最长碳链为主链;等长碳链时,支链最多为主链;离支链最近一端编号;支链编号之和最小;两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号,如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。【题目详解】A项、主链选择错误,该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子,碳链上连有2个甲基,名称为3,4—二甲基己烷,故A错误;B项、3,3,4﹣三甲基已烷的主碳链有6个碳原子,碳链上连有3个甲基,符合系统命名法原则,故B正确;C项、该烷烃分子中最长碳链有5个碳原子,碳链上连有2个甲基,名称为2,2—二甲基戊烷,故C错误;D项、该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子,碳链上连有2个甲基,名称为2,4—二甲基已烷,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查烷烃的命名,侧重对基础知识的考查,注意明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式分析是解答关键。2、D【解题分析】A.该“84消毒液”的物质的量浓为c===4.0mol·L-1,故A正确;B.一瓶该“84消毒液”敞口放置一段时间后,由于其易吸收空气中的CO2变质而浓度变小,故B正确;C.稀释后的溶液中c(Na+)等于其原物质的量浓度4.0mol·L-1的1/10,约为0.04mol·L-1,故C正确;D.应选取500mL的容量瓶进行配制,所以需要NaClO的质量为:0.5L×4.0mol·L-1×74.5g·mol-1=149g,故D不正确。故选D。3、D【解题分析】
①该有机物含有碳碳双键,可与酸性KMnO4溶液或溴水发生反应,使溶液褪色,故选①;②该有机物含有羧基(-COOH)能与醇(-OH),能发生酯化反应,故选②;③该有机物含有羧基(-COOH),能跟NaOH溶液或金属钠反应,故选③;④该有机物不含有能发生水解反应的官能团,不能发生水解反应,故不选④;⑤该有机物含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故选⑤。综上所述,本题正确答案为D。【题目点拨】本题属于官能团与性质判断题,要注意归纳常见有机官能团的性质:如碳碳双键能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色;羟基能和金属钠反应产生无色无味的气体;羧基能和NaHCO3反应产生气泡;醛基能发生银镜反应等。4、B【解题分析】分析:金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。根据图知,②③装置是原电池,在②中,金属铁做负极,③中金属铁作正极,做负极的腐蚀速率快,负极金属腐蚀速率越快,正极被保护,并且原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀,所以②>③,④⑤装置是电解池,④中金属铁为阳极,⑤中金属铁为阴极,阳极金属被腐蚀速率快,阴极被保护,即④>⑤,根据电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护腐蚀措施的腐蚀,并且原电池的正极金属腐蚀速率快于电解池的阴极金属腐蚀速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案选项B。点睛:本题考查的是金属的腐蚀程度的知识,难度中等,掌握以下规律便很容易解答此类问题,金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。5、C【解题分析】
A项、铁在冷的浓硫酸中能钝化,可用铁制容器贮存浓硫酸,故A错误;B项、Al比Fe活泼,铝与四氧化三铁高温下发生置换反应生成铁和氧化铝,铝和氢氧化钠溶液反应也能得到氢气,故B错误;C项、FeO在空气中受热,+2价铁元素被氧化为+3价铁元素,生成四氧化三铁,故C正确;D项、碳钢主要是由铁和碳组成的铁合金,故D错误;故选C。6、D【解题分析】
A.甲苯可使KMnO4溶液褪色,甲苯上甲基被氧化是苯环对侧链的影响,A不符合题意;B.苯酚O—H键易断裂,水溶液显弱酸性,而醇溶液显中性,是由于苯环对侧链的影响,B不符合题意;C.甲苯、苯都可与氢气发生加成反应,不能显示是否产生影响,C不符合题意;D.甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯,而苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,说明侧链使苯环活泼,更容易发生取代反应,D符合题意;故合理选项是D。7、D【解题分析】分析:A.标准状况下,只有碳原子数小于5的烷烃为气态,碳原子数在5与17之间的烃为液态,碳原子数大于或等于17的烃为固态,据此分析判断;B.根据氯气与水反应是可逆反应分析判断;C.根据2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中中存在原子守恒分析判断;D.书写计算出乙醇和水的物质的量,再根据方程式分析判断。详解:A.标准状况下,只有碳原子数小于5的烷烃为气态,碳原子数在5与17之间的烃为液态,碳原子数大于或等于17的烃为固态。标准状况下,22.4L烷烃的物质的量不一定为1mol,故A错误;B.氯气与水反应是可逆反应,1molCl2不能完全反应,转移电子数目少于NA,故B错误;C.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中存在原子守恒,n(H2C2O4)+n(HC2O4-)+n(C2O42-)=1mol,因此C2O42-和HC2O4-的总数为NA,故C正确;D.50g含质量分数为46%的酒精中含有乙醇23g,水的质量为27g,因此n(CH3CH2OH)=0.5mol,n(H2O)=1.5mol,与足量的钠反应,乙醇放出0.25mol氢气,水放出0.75mol氢气,共放出氢气1mol,故D正确;故选D。点睛:本题考查了阿伏伽德罗常数的计算和判断。本题的易错点为AD,A中要烷烃的状态与碳原子数目的关系,Vm=22.4L/mol,只适用于标准状况下的气体;D中要注意水也能与金属钠反应放出氢气。8、C【解题分析】试题分析:A.c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5,但不一定都有c(Mg2+)=c(CO32-),A错误;B.溶解度:Mg(OH)2<MgCO3,故除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为NaOH,B错误;C.MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,加热MgCl2溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧Mg(OH)2,Mg(OH)2分解得到MgO,MgCO3+2H2OMg(OH)2+H2CO3,加热MgCO3溶液,平衡向右移动,最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼烧后,也得到MgO,故三者最终的固体产物相同,C正确;D.用石灰水处理含有Mg2+和HCO3-的硬水,发生的离子反应方程式为Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-=2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,D错误。故选C。考点:考查了难溶电解质的溶解平衡、离子方程式的相关知识。9、B【解题分析】
A、聚乙烯不含碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,选项A错误;B.油脂与NaOH溶液反应生成高级脂肪酸钠和丙三醇,丙三醇属于醇,选项B正确;C.溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮,发生水解后的溶液显碱性,应加硝酸至酸性,再加入硝酸银溶液检验Br-,选项C错误;D、稀盐酸与银不反应,因稀HNO3可与银反应,所以可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管,选项D错误;答案选B。10、C【解题分析】
当雨水中溶解较多SO2或氮氧化物时,溶液呈酸性,pH<5.6,而正常雨水中溶有二氧化碳气体,PH约为5.6,所以酸雨是指pH小于5.6的雨;答案选C。【题目点拨】本题考查二氧化硫的污染,题目难度不大,注意酸雨与正常雨水的区别,酸雨是指溶液pH小于5.6的雨水,正常雨水的pH约为5.6。11、A【解题分析】
同系物是指结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质。因此同系物的最简式不相同(比如烷烃、炔烃等),也可能相同(比如单烯烃);由于结构相似,化学性质是相似的,因此选项A是错误的,答案选A。12、B【解题分析】
内因是决定化学反应速率的根本原因,即反应物本身的性质是主要因素,而浓度、温度、压强、催化剂是外界影响因素,⑤正确,故选B。【题目点拨】本题主要考查了影响化学反应速率的内因,注意与外因(浓度、温度、压强、催化剂)的区别是解答关键。13、C【解题分析】分析:依据c=1000ρω/M计算该溶液的物质的量浓度。详解:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同,即为34g/mol。现有R的质量分数为27.5%、密度为1.10g·cm-3的溶液,因此根据c=1000ρω/M可知该溶液中R的物质的量浓度为1000×1.1×27.5%答案选C。14、A【解题分析】由X与Y的结构可知,在Y中存在酚羟基遇到溴水会产生白色沉淀,遇FeCl3会发生显色反应,变为紫色,而X中没有酚羟基没有这些性质所以A正确;同系物要求结构相似,组成相差CH2,但X与Y所含的官能团不同,结构相差较大,所以不属于同系物,X与Y属于同分异构体B错误;当碳原子周围的四个共价键所连的基团各不相同时此时这个碳原子才称为手性碳原子,据此结合普罗帕酮的结构可判断分子中存在3个手性碳原子C错误;根据分子中的官能团可判断X、Y和普罗帕酮都能发生加成,氧化反应,X与Y不能发生消去反应,Y和普罗帕酮不能发生水解反应,所以D错误,本题正确选项为A15、B【解题分析】溶液导电能力与离子浓度成正比,CH3COOH是弱电解质,溶液中离子浓度较小,加入KOH后,溶液中离子浓度增大,溶液导电性增强;HCl是强电解质,随着KOH溶液加入,溶液体积增大,导致溶液中离子浓度减小,溶液导电能力减弱,当完全反应式离子浓度最小,继续加入KOH溶液,离子浓度增大,溶液导电能力增强,根据图知,曲线②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲线,曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,A.由分析可知,曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,选项A正确;B.A点溶质为醋酸钠,醋酸钠水解溶液呈碱性,C点溶质为NaCl,溶液呈中性,选项B不正确;C、B点为等物质的量浓度的醋酸钠和NaOH,c(Na+)最大,CH3COO-水解产生OH-,c(OH-)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),选项C正确;D.A点溶液中c(Na+)=0.05mol/L,电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,选项D正确。答案选B。点睛:本题以电导率为载体考查离子浓度大小比较、盐类水解等知识点,明确混合溶液中溶质及其性质、溶液导电性强弱影响因素是解本题关键,电解质溶液的电导率越大,导电能力越强,10.00mL浓度均为0.100mol/L的盐酸和CH3COOH溶液,0.100mol/L的盐酸导电性强,电导率大,因此曲线①代表滴定CH3COOH溶液的曲线,曲线②代表滴定HCl溶液的曲线,据此作答。16、D【解题分析】
A.FeCl3水解生成氢氧化铁和盐酸,盐酸易挥发,加热、灼烧生成氧化铁,Fe2(SO4)3溶液加热、蒸干、灼烧仍得到硫酸铁,因硫酸难挥发,故A项错误;B.水解过程是吸热的过程,升高温度,水解平衡正向移动,故B项错误;C.CH3COONa溶液存在水解平衡CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-,所以加入CH3COOH能抑制CH3COO-水解,而不是促进,故C项错误;D.混合溶液的pH=9说明溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),则NaCN水解程度大于HCN电离程度,但是其电离和水解程度都较小,所以存在c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),故D项正确。故答案为D。17、D【解题分析】A、方程式没有配平,应该是2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,A错误;B、铁离子氧化硫离子生成单质S和亚铁离子,不能大量共存,B错误;C、一水合氨是弱电解质,应该用化学式表示,C错误;D、四种离子间不反应,可以大量共存,D正确,答案选D。18、A【解题分析】A、C3H8O若为醇类,则每mol分子中含有2molC-C键,7molC-H键,1molC-O键,1molO-H键,共11mol共价键;若为醚类,则每mol分子中含有1molC-C键,2molC-O键,8molC-H键,共11mol共价键,故A正确;B、14C16O中每个C原子含有6个质子,每个O原子含有8个质子,则每个CO分子含有14个质子,14C16O的摩尔质量为30g/mol,则15gCO为0.5mol,质子总物质的量为7mol,即质子数目为7NA,故B错误;C、标况下,SO3为固态,不能用气体摩尔体积进行计算,故C错误;D、N2与H2的反应是可逆反应,2.8gN2(0.1mol)不能反应完全,则得到氨气小于0.2mol,即得到氨气分子数目小于0.2NA,故D错误。故选A。19、D【解题分析】
根据某有机物样品的质荷比的最大值为该物质的相对分子质量,然后根据相对分子质量来确定物质的分子式。【题目详解】由有机物样品的质荷比图,可以知道该物质的相对分子质量为16,甲醇、丙烷、乙烯、甲烷的相对分子质量分别为32、42、28、16,则该有机物为甲烷,答案选D。【题目点拨】本题考查的是质荷比和图像分析的相关知识,熟悉质荷比的含义是解题的关键。20、C【解题分析】分析:①催化加氢可生成3-甲基庚烷;B.③催化加氢后的产物为3-甲基己烷;④催化加氢后的产物为2-甲基己烷;C.根据乙烯分子中6个原子共平面,进行分析;D.根据乙炔分子中四个原子共直线进行分析。详解:催化加氢生成,命名为3-甲基庚烷,A错误;加成产物为,命名为3-甲基己烷;的加成产物为,命名为2-甲基己烷,二者加成产物不同,产物质谱图不完全一样,B错误;乙烯分子中四个氢原子被甲基、乙基取代,乙烯为平面结构,所以所有碳原子有可能共平面,C正确;乙炔分子中四个原子共直线,因此中,最多有4个碳原子共直线,D错误;正确选项C。21、D【解题分析】
A.乙酸的分子式:C2H4O2,故A错误;B.CH4分子的比例模型:,故B错误;C.硝基苯的结构简式:,故C错误;D.甲醛的结构式:,故D正确;答案:D。22、B【解题分析】
由结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、苯环结构,可表现酚、醇和羧酸的性质。【题目详解】①该物质中含有苯环能发生加成反应,故正确;②该物质中含有醇羟基,与羟基相连的相邻碳原子上含有氢原子,能发生消去反应,故正确;③该物质中不含卤素原子和酯基,不能发生水解,故错误;④该物质中含有醇羟基、羧基,都能与羧酸、醇或自身发生酯化反应,故正确;⑤该物质中含有醇羟基、酚羟基都能发生氧化反应,故⑤正确;⑥该物质中不含碳碳双键,不能发生加聚反应,故⑥错误;正确的为①②④⑤,故选B。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,注意利用已知的结构简式判断官能团,熟悉物质的官能团及物质的性质是解答的关键。二、非选择题(共84分)23、过氧化钠NH4+、Mg2+、Al3+Cu2+、Fe3+n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:1:12Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O【解题分析】
有一透明溶液,加入一种淡黄色粉末固体时,加热有刺激性气味的混合气体放出,同时生成白色沉淀,则淡黄色固体为Na2O2,图象中加入0.4molNa2O2后,沉淀减小,且没有完全溶解,则溶液中一定没有Fe3+和Cu2+,一定有NH4+、Al3+、Mg2+,由图可知Mg(OH)2为0.2mol,Al(OH)3为0.3mol-0.2mol=0.1mol,根据元素守恒计算Al3+、Mg2+物质的量,加入0.4molNa2O2之后,产生气体0.3mol,继续加入淡黄色粉末时,产生无刺激性气味的气体,说明此时NH4+完全反应,所以产生气体0.3mol,即为Na2O2与H2O反应生成的O2和NH4+生成的NH3。【题目详解】(1)由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,名称为过氧化钠;(2)由上述分析可知,溶液中肯定有离子NH4+、Al3+、Mg2+,肯定没有Fe3+和Cu2+离子;(3)根据纵坐标:n(Mg2+)=n[Mg(OH)2]=0.2mol,n(Al3+)=0.3mol-n[Mg(OH)2]=0.1mol,当n(Na2O2)=0.4mol时,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知n(O2)=0.4mol×1/2=0.2mol,所以n(NH4+)=n(NH3)=0.3mol-n(O2)=0.1mol,n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=0.2mol:0.1mol:0.1mol=2:1:1;(4)①由上述分析可知,淡黄色固体为:Na2O2,与水反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②刺激性气味的气体即氨气产生为铵根与氢氧根离子在加热条件下反应生成,离子方程式为:;③沉淀部分减少即为氢氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O。24、2++H2O加成反应8或H2,Ni,加热加压O2,Cu,△HCN【解题分析】根据分子式知,A为,B中不饱和度==1,B不能发生银镜反应,则B为CH3COCH3,根据信息③知,C中含酚羟基、且有4种氢原子,结合F结构简式知,C结构简式为,根据信息①知,D结构简式为(CH3)2C(OH)CN,根据信息④知,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,根据信息⑤知,1molF最多可与4molNaOH反应,则F为。(1)A为,B为CH3COCH3,A和B反应方程式为2++H2O,故答案为2++H2O;(2)通过以上分析知,B发生加成反应生成D,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,故答案为加成反应;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的结构简式为,故答案为;(4)C结构简式为,C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酯基且酯基水解生成酚羟基,萘环上氢原子种类为2种,如果取代基为-OOCCH2CH2CH2CH3,有两种同分异构体;如果取代基为-OOCCH2CH(CH3)2,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCCH(CH3)CH2CH3,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCC(CH3)3有两种同分异构体,所以符合条件的一共8种;其中核磁共振氢谱有8组峰的是或,故答案为8;或;(5)有苯酚经如下步骤可合成环己烯甲酸,根据题干流程图中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成环己酮,合成环己酮可以由苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,因此合成方法为:苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,则H为环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,所以反应条件1为H2,催化剂,加热,反应条件2为氧气/Cu、加热,反应条件3为HCN,I的结构简式为,故答案为H2,催化剂,加热;O2,Cu,△;HCN;。点睛:本题考查有机物推断,由物质结构简式结合题给信息进行推断。本题的难点是合成路线的规划,要注意充分利用信息①和题干流程图中B→D→E的合成原理分析解答。25、③④酚酞当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化,说明到达滴定终点0.24偏低【解题分析】
(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线;(3)强碱滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH关系计算。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小。【题目详解】(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取,排液时应将橡皮管向上弯曲排出气泡,答案选③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线,故管内液体的体积大于40mL,答案选④;(3)强碱滴定酸用酚酞,滴定至终点时溶液的pH在酚酞的变色范围内,故可选用酚酞作指示剂。选择酚酞时反应到达滴定终点现象为:当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化;(4)SO2与NaOH存在如下关系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量为==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小,故测量结果比实际值偏低。26、(直形)冷凝管平衡气压打开活塞K保温,避免水蒸气冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【解题分析】
利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(氢氟酸为低沸点酸,含量低,不考虑对玻璃仪器的腐蚀),用水蒸气蒸出,再通过滴定测量样品中氟元素的质量分数。结合化学实验的基本操作和实验原理分析解答(1)~(4);(5)根据氟元素守恒,有LaF3~3F,再根据滴定过程计算氟化稀土样品中氟的质量分数。【题目详解】(1)根据图示,仪器C为冷凝管,长导管插入液面以下,利用液体上升和下降调节容器中压强变化,不至于水蒸气逸出,因此作用为平衡压强,故答案为:冷凝管;平衡气压;(2)实验时,首先打开活塞K,待水沸腾时,关闭活塞K,开始蒸馏:著蒸馏时因反应装置局部堵塞造成长导管水位急剧上升,为避免液体喷出,应立即应打开活塞K平衡压强,故答案为:打开活塞K;(3)连接水蒸气发生装置和反应装置之间的玻璃管常裹以石棉绳,目的是保温,避免水蒸气冷凝,故答案为:保温,避免水蒸气冷凝;(4)①B中加入一定体积高氯酸和1.00g氟化稀土矿样,利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢。a.硫酸是难挥发性酸,可以代替,故a不选;b.硝酸是易挥发性酸,故b选;c.磷酸是难挥发性酸,可以代替,故c不选;d.醋酸是挥发性酸,故d选;e.盐酸是挥发性酸,故e选;故答案为:bde;②D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液,D中的反应是挥发出的HF和氢氧化钠溶液反应,反应的离子方程式:HF+OH-=F-+H2O,故答案为:HF+OH-=F-+H2O;(5)利用氟元素守恒,有LaF3~3F,氟化稀土样品中氟的质量分数=×100%=2.96%,故答案为:2.96%;27、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、胶头滴管反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且Mn2+的浓度大催化效果更好【解题分析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性条件下能被高锰酸钾溶液氧化为CO2,高锰酸根能被还原为Mn2+,据此书写并配平方程式;(2)根据配制溶液的步骤和所用仪器分析判断;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,从影响反应速率的因素分析解答。详解:(1)该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价,C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数是10,根据转移电子守恒、原子守恒、电荷守恒配平方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL
0.0400mol•L-1的Na2C2O4溶液,配制步骤有计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,用托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,所以需要的仪器为:托盘天平、量筒、药匙、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管,该试验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌、引流,所以还必须用到的玻璃仪器是100mL容量瓶、胶头滴管,故答案为100mL容量瓶、胶头滴管;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,应是反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好,故答案为反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好。28、9小于Fe2+的价电子排布式为3d6,Fe3+的价电子排布式为3d5,Fe3+的3d能级为半满状态较稳定D12rTi4CN3【解题分析】
(1)(1)Fe元素的核电荷数为26,基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2;基态Ti2+核外有20个电子,最高能层为M层;(2)Fe2+的价电子排布式为3d6,Fe3+的价电子排布式为3d5;(3)NH4+为正四面体结构,结构中含有极性键和配位键;(4)金属钛采用六方最密堆积的方式形成晶体,其晶胞结构为;(5)①有一个Ti原子位于体心,在三维坐标中,体心Ti原子可以形成3个面,每一个形成的面上有4个Ti原子;由晶胞的截图可知,顶点Ti原子与小立方体顶点N原子最邻近,与体对角线的N原子次近邻;②氮化钛晶胞为面心立方密堆积,晶胞中N原子位于顶点和面心上,Ti位于棱边上和体内,利用均摊法计算;③利用均摊法计算;【题目详解】(1)Fe元素的核电荷数为
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